תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות

פג תוקפה של מודעה זו!

מיקרוביולוג/ית

תרו תעשייה רוקחיתלתרו תעשייה רוקחית דרוש/ה מיקרוביולוג/ית
התפקיד כולל:
• ביצוע בדיקות מיקרוביאליות לחומרי גלם ותוצ"ג, על פי מפרטים ושיטות כתובות ומאושרות.
• הכנת מצעי גידול ובדיקתם.
• בדיקות מים
• דיווח על ביצוע העבודות והמטלות המעבדתיות.
• נסיון בעבודה בטכניקה אספטית.
• נסיון בביצוע חקירות מעבדה, כתיבת דוחות, שיטות ונהלים
• היכרות עם פרמקופיאות, אירופאית ואמריקאית
• שמירה על כללי הבטיחות והגהות המפעליים והמעבדתיים.
• עבודה עפ"י נהלי GMP
• עבודה בלחץ תוך שמירה על נהלים וכללי בטיחות
דרישות התפקיד:• תואר ראשון בביולוגיה / מדעי החיים / ביוטכנולוגיה- חובה
• ניסיון של כ-5 שנים במעבדה מיקרוביולוגית בתחום בתעשייה פארמצבטית, אמ"ר או בתי חולים
• אנגלית- רמה גבוהה, קריאה וכתיבה.
• היכרות עם מערכות מחשב.
• יכולת עבודה עצמאית ובצוות.
• דייקנות, יסודיות וקפדנות.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:חיפה, קריות, עכו / נהריה
תאריך משרה:14/08/2019
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תרו תעשייה רוקחית


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

מנהל/ת איכות אגף מאפה- החלפה לחלד- אתר נצרת עילית

לפני 18 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
קבוצת שטראוסהבטחת איכותם ובטיחותם של המוצרים והתהליכים באגף, משלב חומר הגלם ועד השילוח למרכזי ההפצה.
תחומי אחריות:
1.הובלת תהליכי שיפור מתמיד במוצרים ושיפור עלויות איכות באגף.
2.אחריות ושותפות בהגדרת מפרטים למוצרים.
3.הבאת היבטי האיכות וחניכת ממשקים בתחום איכות המזון.
4.הובלה וניהול ביצוע מבדקים פנימיים וחיצוניים.
5.מנהל ומוביל צוותי בטיחות מזון.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחום מדעי החיים/ מזון/ ביוטכנולוגיה.
ניסיון קודם של שלוש שנים בתפקידי איכות/ טכנולוג ייצור.
ניסיון קודם בניהול איכות באגף / מפעל קטן.
אנגלית- קריאה, כתיבה ודיבור ברמה גבוהה.
שליטה בתוכנות OFFICE.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:עפולה / נצרת
תחומים:ביוטכנולוגיה, מנהל מעבדה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה זמנית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קבוצת שטראוס


Quality Management System (QMS) Manager

05/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה גלובלית בעלת מרכז פיתוח בישראל דרוש/ה QMS MANAGER.
הובלת תחום אבטחת איכות בחברה, איפיון, ניתוח פיתוח ויישום מתודולוגיות עבודה בתחום ,פיקוח על כל נהלי האיכות ועוד.
דרישות התפקיד:ניסיון במעקב חודשי אחר פריטי QMS (מכוניות, עדכוני נהלי איכות, הדרכת QMS לעובדים).
ניהול היבטי איכות בתקן ISO9001: 2015 ותקני ISO / IATF ואחרים.
תיעוד תהליכים שונים
ניסיון בניהול תהליכים בפרויקטי פיתוח
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


Quality & Regulatory Compliance (Q&R) Leader

05/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Biotech/medical CompFor a startup developing breakthrough medical technologies, with offices in the Haifa area
To oversee and perform of all routine QA activities (CAPA, complaint handling and vigilance, document control, risk management, failure investigation, purchasing controls, etc.) to ensure compliance with regulatory and company procedure requirements, including:

Preparing audits and participating in internal and external audits; Leading quality initiatives with Operations (Production, Engineering, Suppliers) to improve manufacturing processes and product quality; Preparing management reviews of our quality system; Compiling and maintaining technical and design history files; Overseeing design controls from user needs to mass production; Interfacing with Operations, R&D (Hardware, Software) and clinical teams; Reporting to our VP in charge of regulatory compliance and quality משרה 99687
Job Requirements:B.Sc. in engineering / Certified Quality Engineer (CQE)
5 years experience as a QA engineer for a medical device company
Familiar with medical standards ISO 13485, MDSAP, MDD/MDR, 21CFR 820, ISO 14971
Familiar with device standards such as IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, IEC 62304, ISO 10993 and usability standards
Experience in leading external and internal audits; Certified auditor - an advantage
Familiar with Arena / Priority / some other ERP/PLM control system - an advantage
Excellent Hebrew and English
Strong attention to detail and accuracy
Well organized with an understanding of priorities and changing demands
Able to travel from time-to-time to suppliers in Israel and abroad
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:שרון, צפון
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה

עובד/ת רגולציה ללא ניסיון- אנגלית שפת אם!!

12/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
חברת תרופותחברה מצליחה מחפשת עובד/ת רגולציה.
התפקיד כולל:
אחראיות על כל בניית החומרים להגשות למשרד הבריאות של מוצרים.
יצירת קשר ודיווחים לחו"ל.
סיוע בכל מה שנדרש במחלקת הרגולציה.
תפקיד התחלתי הנותן הזדמנות להיכנס לעולם הרגולציה!!
דרישות התפקיד:אנגלית ברמת שפת אם- חובה!!!!
עבודה עם משרד הבריאות/מכון התקנים - יתרון משמעותי
תואר במקצועות מדעיים – יתרון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:רוקח, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה

רוקח/ת לבית המסחר סל"א

10/12/2019
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותלמערך הרוקחות והבטחת האיכות של סל"א בשוהם דרוש/ה רוקח/ת למשרה זמנית.במסגרת התפקיד:
תמיכה מקצועית בתהליכי קבלת סחורה
ביצוע תהליכי בקרת והבטחת איכות על תהליכי התאמות אריזה.
הגשת אצוות לשחרור QP ושחרור.
משימות נוספות כגון: כתיבת ועדכון נהלים, הדרכות, דיווח ומעקב אחר מדדים, תחקירים, ניהול סיכונים, ניפוק תרופות, מעקב אחר תלונות איכות ותופעות לוואי וכדומה


שעות עבודה:07.00-16.00
משמרת ערב פעם בשבוע 14.00-22.30
שישי אחת לחודש
דרישות התפקיד:תואר ראשון ברוקחות + רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות - חובה
שליטה מלאה בעברית ובאנגלית - חובה
ניסיון קודם בהבטחת איכות ו/או בבית מסחר לתרופות - יתרון
שליטה וניסיון בניתוח והצגת נתונים בכלים מיחשוביים בדגש על תוכנות Office - יתרון
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה זמנית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טבע תעשיות פרמצבטיות


דרוש/ה מבקר/ת איכות למפעל סנפרוסט

03/12/2019
הגש/י מועמדות
תנובהביצוע בקרות איכות ובדיקות קבלה בקווי הייצור והאריזה.
ביצוע ביקורות ניקיון בקווים.
ביצוע בדיקות סיווג לחומרי הגלם החקלאי, בדיקת מוצרים ארוזים וכו'.
דרישות התפקיד:הנדסאי/ת מזון/ כימיה - יתרון.
יכולת ניהול משימות.
ידע ביישומי אופיס.
יכולת עבודה בסביבה מרובת ממשקים.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:חיפה, קריות, גליל / גולן, עפולה / נצרת, יוקנעם / רמת ישי
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תנובה


דרוש/ה רפרנט/ית אבטחת איכות QA

15/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקלחברת פארמה מובילה בירושלים דרוש/ה רפרנט/ית למחלקת אבטחת איכות .
התפקיד כולל:
טיפול, פיקוח ואכיפה של כללי ה-GMP ותחומי אבטחת איכות במחלקות השונות תחת מנהל QA.
כתיבת חריגות.
תמיכה בהדרכות לעובדים במחקלות השונות, ביצוע חניכה שוטפת בנושאי GMP לעובדי המחלקה.
תמיכה מקצועית בכל תהליכי האיכות שקשורים למחלקה.
משרה מלאה, א’-ה’- 08:00-17:00.
מיקום: קריית המדע 13, הר חוצבים, ירושלים.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בביולוגיה/כימיה/דומה
היכרות טובה עם תכנות OFFICE
יכולת ניהול זמן
ניסיון של שנה ב- QA
אנגלית טובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:ירושלים, בית שמש, מעלה אדומים
תחומים:אבטחת איכות, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


דרוש /ה מנהל /ת פרויקטים רישום קליני למו"פ

11/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותלמחלקת מו"פ דרוש /ה מנהל /ת פרויקטים רישום קליני למו"פ -זמני לשנה
מיקום-קיסריה, מספר משרה-1856
במסגרת התפקיד :
הכנת פרקים קליניים בתיקים חדשים המוגשים לשווקים השונים בהתאם לדרישות רגולטוריות.
דרישות :
תואר 2/3 במקצועות במקצועות הפרה רפואיים / ווטרינריה / רוקחות
עדיפות לניסיון ברישום או כתיבה מדעית
אנגלית : ברמת שפת אם
קו"ח ניתן לשלוח למייל: office@lr-job.co.il
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:שרון, צפון
תחומים:רישום, רגולציה, פיתוח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


Quality Assurance Engineer

02/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
וויופוינט השמות1. Responsible to perform and monitor of all routine QA activities (controlled documents, CAPA, complaints, trainings, suppliers control etc.)
2. Support QC activities
3. Initiate and verify implementation and effectiveness of corrective actions derived from internal and external audits
4. Responsible for audit preparation and participation in internal and external audits
5. Perform supplier’s audit
Job Requirements:1. BSc in engineering or Certified Quality Engineer (CQE) - Mandatory
2. At least 3 years of experience as QA engineer
3. Familiar with AQL sampling process
4. Experience in working in Medical Devices related companies an advantage
5. Familiar with ISO13485 and FDA QSR 820 – an advantage
6. Experience in participation in external and internal audits – an advantage
7. Certified auditor – an advantage
8. Experience in production process – an advantage.
9. The position requires travelling to suppliers in Israel and abroad
Required Experience:3-4 שנים
Locations:שפלה, ירושלים
Sub Categories:אבטחת איכות, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:וויופוינט השמות


לחברת מכשור רפואי דרוש/ה אחראי/ת מעבדות מו"פ

08/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותלחברה בינלאומית בתחום מכשור רפואי באזור השרון
דרוש/ה אחראי/ת מעבדות מו"פ מס' 1710
תיאור משרה:
"להוביל ולבצע אימות למוצרים ורכיבים חדשים
אסטרטגיית מוצרים ופרויקטים
"הובלת משימות מחלקתיות הכוללות פיתרון בעיות וניתוח קריטי / שורש.
לבצע ניסויים / בדיקות כולל דוקומנטציה, סיכום תוצאות, ניתוח ופרשנות.
"לסייע בביקורות.כתיבת דרישות רגולטוריות.
תפעול וניהול מעבדת מו"פ
תמיכה מקצועית לצוות מעבדה.
תפקיד כפוף למנהל מנהל V&V
דרישות:
השכלה: תואר ראשון בהנדסה ביו-רפואית / מכנית / חשמל
תואר שני - יתרון.
ניסיון של 2-4 שנים בתעשיית המכשור הרפואי
ניסיון בבדיקת HW / SW o ידע רגולטורי - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לככתובת: office@lr-job.co.il
לפרטים לאחר שליחת קורות חיים:04-8383758
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:מנהל מעבדה, מחקרים קליניים, פיתוח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"לגיוס בהיקפים גדולים אנו מפרסמים קודם בפורטל דרושים!"הגר, מנהלת משאבי אנוש ToysRus
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם