תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

פג תוקפה של מודעה זו!

דרוש/ה רפרנט הבטחת איכות לחברת פארמה בלוד

- חסוי -רוצה להיות חלק מצוות מנצח? מעוניין/ת להשתלב בתעשיית המכשור הרפואי? אנחנו רוצים אותך איתנו!
במסגרת התפקיד:
- בקרה על תהליך הייצור והאריזה
- בקרה על תהליך שרשרת אספקה (בדיקות קבלה ובדיקות שחרור)
- כתיבת נהלים והוראות עבודה והטמעתם
- ביצוע הדרכות
- תחקור אירועים חריגים
- אחריות על כל מערך הכיולים בחברה (ביצוע כיולים וכן תיאום עם ספקים
חיצוניים)
דרישות התפקיד:בוגר תואר ראשון / הנדסאי במקצועות מדעי החיים/כימיה/ הנדסה -חובה
אנגלית ברמה גבוהה - כתיבת מסמכים באנגלית הינה חלק אינטגרלי מהתפקיד
יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות
כושר תמרון בין ממשקים רבים וראיה מערכתית
ניסיון בתחום הבטחת איכות - יתרון
הכשרה תינתן במקום
המשרה בלוד.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים
תאריך משרה:12/08/2019
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

Pharmacovigilance Associate

19/09/2019
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותGrow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with: a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.

Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post marketing phase, to ensure patients' safety.

The role includes:
•Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva's global safety database
•Working in global environment:
•Interacting with PhV local reps. around the world
•Interacting with other departments in Teva like QA & Regulatory affairs
•Interaction with other pharmaceutical companies (Teva's partners)
•Leading different projects
•Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust
Job Requirements:The ideal candidate should have:
•Bachelor's degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
•Excellent interpersonal skills
•Multitasking & meeting deadlines
•Accuracy, thoroughness & details orientation
•Fluency in both written and spoken English
•Pro-active, well organized and responsible person
•A team player but also be able to work independently
•Full time job in the company offices in Netanya
•We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department

For additional job opportunities that might fit your profile, please visit the home page on Teva career site
Required Experience:ללא נסיון
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:רוקח, רגולציה, ביולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


דרוש/ה אחראי/ת רגולציה

לפני 4 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
אקטיב מערכות אופטיות בע"מלחברת אקטיב מערכות אופטיות דרוש/ה אחראי/ת רגולציה .
1. הובלת תהליכי רישום מוצר מול תקנים ומול רשויות רגולטוריות.
2. עבודה מול מפיצים בטריטוריות בחו"ל.
3. עמידה במבדקים תקופתיים ושנתיים.
4. תחזוק מערכת איכות ועדכונה.
5. הכנת תיקים טכניים .
שעות עבודה 09:00-14:00 .
דרישות התפקיד:- אנגלית ברמת שפת אם.
- דיוק,אסרטיביות, סדר וארגון וראש גדול.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז
תחומים:רגולציה
היקף המשרה:משרה חלקית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אקטיב מערכות אופטיות בע"מ


אחראי/ת אבטחת איכות ורגולציה

15/09/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Flexל- Flex, מובילה עולמית בתחום האלקטרוניקה, דרוש/ה אחראי/ת אבטחת איכות ורגולציה בתחום הרפואי
העבודה במגדל העמק
התפקיד כולל:
כתיבת נהלים והוראות עבודה, כולל שינוי, עדכון, שחרור.
עריכת מבדקים פנימיים וחיצוניים.
כתיבת פרוטוקולים לתיקופי תהליך.
עבודה מול גופים רגולטוריים, לקוחות, וגופים גלובליים ב- Flex
דרישות התפקיד:השכלה אקדמאית- חובה
לפחות שלוש שנות ניסיון בתחום הרגולציה והבטחת איכות במכשור רפואי.
ידע משמעותי בתקנים רפואיים (ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820)
ניסיון בכתיבת נהלים והוראות עבודה.
ניסיון מעשי ב- Process Validation.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד, דיבור וכתיבה – חובה.
ניסיון בהובלת מבדקי איכות פנימיים חיצוניים בחברות למכשור רפואי , בסביבת ייצור- יתרון.
CQE – יתרון
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Flex


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"מתחילת השנה הצלחנו לגייס 11 עובדים באמצעות פורטל דרושים, 2 מתוכם למשרות מטה."שירי, מנהלת צוות מרכז גיוס בלאומי קארד
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם