תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות

פג תוקפה של מודעה זו!

דרוש/ה חוקר/ת למחלקת מו"פ

חסוילחברה המפתחת ומייצרת אביזרים רפואיים דרוש /ה חוקר בכיר למחלקת המו"פ.
התפקיד כולל: ליווי תהליך הפיתוח משלב המחקר התיאורטי ועד העברה לייצור, פיתוח פורמולציות, בחינת פעילות ברמה כימית וקלינית, עבודת מעבדה פורמולטיבית, ניהול של פרויקטים ועוד.
דרישות התפקיד:* התפקיד מיועד לבעלי /ות תואר שני ומעלה בתארים רלוונטיים (כימיה, הנדסת כימיה, רוקחות וכדומה).
* ניסיון בעבודת מעבדה - חובה.
* ניסיון בתפקיד דומה בתעשייה- יתרון.
* ניסיון בניהול פרויקטים במו"פ- ייתרון משמעותי.
* תקשורת בינאישית מעולה.
* יכולת לעבודה עצמאית.
* אחריות ויוזמה.
* יכולת לחקור ולפתח במגוון נושאים ודיסציפלינות.
* אנגלית (קריאה וכתיבה) ברמה גבוהה-חובה.
* נכונות לעבודת מעבדה - חובה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים
תאריך משרה:25/08/2019
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

מנהל/ת פיתוח עסקי

15/09/2019
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותליחידת ה-Brand של טבע ישראל דרוש/ה מנהל/ת פיתוח עסקי. התפקיד כולל:
זיהוי הזדמנויות בשוק הפארמה.
זיהוי פוטנציאל שוק והבדלים בין מולקולות
איתור מולקולות חדשות שמתאימות לשוק הישראלי
יצירת קשרים בעולם הפארמה ומוסדות וגורמי בריאות בישראל.
דרישות התפקיד:השכלה מדעית- חובה
לפחות 10 שנות ניסיון בעולם הפארמה- חובה
ניסיון בפיתוח עסקי –חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
נסיעות לחו"ל 4-5 פעמים בשנה.
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:שיווק
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טבע תעשיות פרמצבטיות


Regulatory Affairs Project Lead

לפני 9 שעות
הגש/י מועמדות
פיליפס מדיקל סיסטמסמומחה/ית רגולציה להובלת פרויקטים רגולטוריים שונים עבור סורקי CT ו-PET-CT
- ליווי תהליך הפיתוח תוך קביעת הסטנדרטים וקוים מנחים לפיתוח מוצרים רפואיים
- הכנת התיקים והמסמכים הנדרשים לשם הגשות ופעילויות בתחום הרגולציה – תיקים טכניים, מענה לרשויות וכיו"ב
- תמיכה במבדקים פנימיים וחיצוניים בכל ההיבטים הרגולטוריים
- עבודה בשיתוף ממשקים פנים וחוץ ארגוניים – פיתוח, שירות, שיווק, רשויות רגולטוריות, שווקים
דרישות התפקיד:- תואר אקדמי רלוונטי. תואר הנדסי / מדעי החיים – יתרון
-  5+ שנות ניסיון בפעילות איכות ורגולציה, רקע מתחום המכשור הרפואי חובה
- היכרות עם התקנים והדרישות הרגולטוריות לטובת הגשות 510(k) , PMA , או אחר
- ניסיון בתמיכה ברישומים בינלאומיים
- אנגלית ברמה גבוהה
- יכולת לעבוד בצוות גלובלי
- הסמכות פורמליות בתחום הרגולציה – יתרון
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:צפון
תחומים:רגולציה, רישום, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פיליפס מדיקל סיסטמס


מיישם/ת פנסיוני

לפני 7 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
חילןלחברת חילן המובילה במשק בפתרונות תכנה לניהול ההון האנושי בארגונים בתחומי: שכר, נוכחות, מש"א, פנסיה ועוד, דרוש/ה מיישם/ת פנסיוני.
התפקיד כולל ניהול שוטף של תהליכי סליקת מידע בהתאמה לצרכי הלקוח, יישום הדרישות במערכות ממוחשבות, סינכרון נתונים למול לקוחות וגופים מוסדיים, מענה וטיפול בתהליכים פנסיוניים מורכבים בארגון.
הכשרה לתפקיד במשרדי החברה.
דרישות התפקיד:בוגרי תואר ראשון- חובה
יחסי אנוש מצויינים ובעלי תודעת שירות גבוהה
יכולת הבנת תהליכים ממוחשבים והצלבת נתונים
עבודה בסביבה ממוחשבת מול מס' מערכות
יכולת תפקוד בעומס ובלחץ
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז
תחומים:ביוטכנולוגיה, ביולוגיה, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:חילן


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"המחשבה הראשונה אצלנו - כשיש משרה חדשה, היא תמיד לפנות לשירות האיכותי של פורטל דרושים."עפרה, מנהלת משאבי אנוש GlobusMax
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם