תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

אנליטיקאי/ת למעבדת מו"פ באתר ירושלים

שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaעבודה מול מכשור אנליטי : GC /HPLC
פיתוח שיטות אנליטיות, ביצוע וולידציות .
דרישות התפקיד:ניסיון כשנה כאנליטיקאי/ת במעבדה אנליטית - חובה
השכלה רלוונטית, רצוי בכימיה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:ירושלים, בית שמש, מעלה אדומים
תאריך משרה:03/10/2019
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום לדיפלומט

06/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
דיפלומט מפיציםדיפלומט ישראל מזמינה אותך להצטרף להצלחה ומגייסת אחראי/ת רגולציה ורישום!

• אחריות ליצירה וחידוש רישיונות יבוא .
• יצירת תוויות למוצרי הייבוא בהתאם לדרישות החוק הישראלי ומפרטי היצרן (משרד הבריאות, מכון התקנים, יועץ מזון, ER פרוקטר).
• ניהול הקשר מול גורמים האחראים לביצוע עבודות גרפיקה (גרפיקאים, בתי דפוס).
• עבודה שוטפת עם מנהלי המותג בהתאם לתוכנית השקות ושיווק מוצרים.
• דאגה להחתמת הגורמים הרלוונטיים ( איכות, מנהל מותג , מנהל לקוח) במוצרי דוגמא ובהוראות העבודה (בריף) ( SCC, P&MS, מנהל מותג , איכות ומחסן) לטובת שירותי ערך מוסף.
דרישות התפקיד:• השכלה אקדמאית בתחום הכימיה/ מדעי החיים – חובה.
• 3 שנות ניסיון בתפקיד דומה – חובה.
• היכרות עם מושגים מקצועיים בתחום הכימיה – חובה.
• שליטה מלאה בתוכנת ה- office.
• אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:דיפלומט מפיצים


אחראי/ת תהליך ייצור ביוטכנולוגי - צוות פרמנטציה

16/10/2019
הגש/י מועמדות
BTGלהשתלב בקבוצה שאחראית על ייצור תסיסות של מוצרים שונים המופקים במתקן, ביצוע בקרת תהליכים ,פתרון בעיות בתהליך, עבודה מול המחלקות השונות, אחריות על מערכות המחשוב השונות, דיווח בשוטף וחריגים בתהליך.
תיאור המשרה:
הכנת פרמנטורים, מעקב וקציר – הכנת הפרמנטורים , עיקור,מעקב אחר גידול, קציר וניקוי - CIP. העברת הקציר למקפיא. עבודה בסביבה אספטית.
הכנת תמיסות – בקשה לשקילה מצוות תמיכה , קבלת החומר, הפעלת מתכון במערכת DV, הכנת התמיסה בהתאם לנהלים , מעקב מלאים.
עבודה על פי הנהלים וכללי ה GMP
דרישות התפקיד:תואר ראשון ומעלה במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / כימיה / ביוכימיה / הנדסה כימית / הנדסה פרמצבטית / הנדסה ביו-רפואית או ניסיון קודם בייצור פרמצבטי – חובה
ניסיון בעבודה בייצור בתחום הפארמה ועבודה GMP – יתרון
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום, יהודה ושומרון
תחומים:ביולוגיה, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:BTG


אחראי/ת רגולציה

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
וויופוינט השמותהתפקיד כולל:
1. בנייה ותחזוקה של תיקים טכניים והגשתם לרשויות.
2. תמיכה בהגשות בינלאומיות
3. תמיכה רגולטורית בפרוייקטים .
4. טיפול בתהליכי אישור ומעקב אחר לוחות זמנים
5. בחינת שינויים בתקנות וסיוע בקביעת השפעתם
6. השתתפות במבדקים מול גופי ביקורת פנימיים וחיצוניים
7. ביצוע הערכה רגולטורית של שינויים הנדסיים
דרישות התפקיד:דרישות:
• 3-5 שנות ניסיון בתפקיד דומה – חובה
• תואר ראשון מתחום רלבנטי - חובה
• ניסיון מחברה יצרנית – יתרון
• רקע בQA בחברות MEDICAL DEVICE - יתרון
• אנגלית ברמת שפת אם – חובה
• ידע בניהול סיכונים תהליכי, V & Vובקרת פיתוח מוצר-יתרון
• היכרות עם תקינה ותקנים בינלאומיים כגון תקני תוכנה, ביוקומפטיבלייות, ISO 13485, IEC 60601 Labeling
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:וויופוינט השמות


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"המחשבה הראשונה אצלנו - כשיש משרה חדשה, היא תמיד לפנות לשירות האיכותי של פורטל דרושים."עפרה, מנהלת משאבי אנוש GlobusMax
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם