תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

פג תוקפה של מודעה זו!

דרוש/ה כימאי/ת למעבדת אבטחת איכות לתפקיד טכני

- חסוי -לחברת קוסמטיקה בינלאומית דרוש/ה כימאי/ת למעבדת אבטחת איכות לתפקיד טכני:
בדיקות טיב המוצרים לפי קריטריונים מוגדרים
ניהול וביצוע בדיקות יציבות של פורמולות שבפיתוח ומוצרים מוגמרים
בדיקות חומרי גלם
עבודה שוטפת במעבדה
דרישות התפקיד:הנדסאי כימיה/ בוגר תואר ראשון בכימיה/ ביוטכנולוגיה, עדיפות עם ניסיון בתעשיית קוסמטיקה, פרמה או מזון
נכונות לעבודה עצמאית בסביבה דינמית
שפות: עברית – רמת שפת אם, אנגלית – רמה טובה
היקף משרה : מלאה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תאריך משרה:10/11/2019
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

דרוש/ה QC Team Leader לחברת תרופות!

15/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקניהול צוות QC וכלל פעולותיו - מו"פ
כתיבת פרוטוקולים ודו"חות
ולידציות
שימוש בשיטות מיקרוביולוגיות ומולקולריות
כלל ההתנהלות לפי GMP
דרישות התפקיד:תואר ראשון/שני במדעי החיים או ביוטכנולוגיה - חובה
לפחות 3 שנים ניסיון רלוונטי בתחום QC בתעשיית התרופות - חובה
ידע בשיטות אנליטיות כמו PCR - חובה
ניסיון במיקרוביולוגיה - יתרון
ידע בדרישות רגולציה בייצור תרופות בהתאם ל-FDA יתרון
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:אשדוד, רחובות / נס ציונה, יבנה
תחומים:ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


דרוש/ה סגנ/ית מנהל מו"פ לחברת קוסמטיקה מובילה

15/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקדרוש/ה סגנ/ית מנהל מו"פ לחברת קוסמטיקה מובילה
במסגרת התפקיד:
יד ימינה של מנהלת חטיבת המו"פ,
המחלקה עוסקת בפיתוח תכשירים חדשים לפי תכנית פתוח ( מוצרי קוסמטיקה)
מעקב יציבות קבוע ומתועד אחרי תכשירים בפתוח.
אחריות על אצוות ראשונות במעבר מפתוח ליצור.
דרישות התפקיד:*תואר שני בכימיה/ רוקחות/ הנדסת מזון/ טכנולוגית מזון- חובה
*לפחות 5 שנות ניסיון בפיתוח פורמולציות בתחום הקוסמטיקה -חובה
ניסיון ניהולי- יתרון משמעותי
ניסיון ממפעל יצרני בתחום הדרמוקוסמטיקה- יתרון משמעותי
*אנגלית ברמת גבוהה
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז
תחומים:חוקר, כימיה, פיתוח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


מנהל/ת הגשות ניסויים קליניים לחברת תרופות

12/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
חברת תרופותלחברת תרופות דרוש/ה מנהל/ת הגשות ניסויים קליניים.
במסגרת התפקיד:
אחראיות על שמירת מידע מעודכן,
הקפדה על עמידה בדרישות הרגולציה המקומית והתיעוד הנלווה אליו,
רישום של מחקרי החברה,
אחראיות על כך שכל המסמכים החיוניים נבדקים בהתאם לתקנות המקומיות ול SOP,
הכנת אתרי חוקר לביצוע ניסויים קליניים באמצעות סקירה ואישר ניסויים כולל תעודות רגולטוריות חיוניות,
ניהול מדריכים וחונכים מומחים להגשת ניסויים קליניים.
הכנה והגשה של בקרות EC ו MOH, פתרון סכסוכים, קביעת מעקב מתאים עד לקבלת האישור הסופי.
דרישות התפקיד:רישות
תואר ראשון בתחום פרה רפואי.
ניסיון של לפחות שנתיים בהכנה, מעקב והגשה של מחקרים שעסקו במוצר חוקר בחברת תרופות.
הכרות טובה עם דרישות הEC המקומיות ותהליכי הגשה.

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד


תיאור
לחברת תרופות דרוש/ה מנהל/ת הגשות ניסויים קליניים.
במסגרת התפקיד:
אחראיות על שמירת מידע מעודכן,
הקפדה על עמידה בדרישות הרגולציה המקומית והתיעוד הנלווה אליו,
רישום של מחקרי החברה,
אחראיות על כך שכל המסמכים החיוניים נבדקים בהתאם לתקנות המקומיות ול SOP,
הכנת אתרי חוקר לביצוע ניסויים קליניים באמצעות סקירה ואישר ניסויים כולל תעודות רגולטוריות חיוניות,
ניהול מדריכים וחונכים מומחים להגשת ניסויים קליניים.
הכנה והגשה של בקרות EC ו MOH, פתרון סכסוכים, קביעת מעקב מתאים עד לקבלת האישור הסופי.


דרישות
תואר ראשון בתחום פרה רפואי.
ניסיון של לפחות שנתיים בהכנה, מעקב והגשה של מחקרים שעסקו במוצר חוקר בחברת תרופות.
הכרות טובה עם דרישות הEC המקומיות ותהליכי הגשה.

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד

.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:מחקרים קליניים, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה

בוגרים מצטיינים לפיתוח תוכנה בחברות הייטק בצפון

15/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Experis KickstartExperis Academy, שמחה להודיע על פתיחת סניף באזור צ'ק פוסט חיפה וקולטת בוגרי /ות תואר בעלי /ות פסיכומטרי וממוצע גבוהים, מכל הפקולטות, לתפקידי פיתוח תוכנה מאתגרים.
למתאימים /ות תינתן הכשרה בשפות C/C++/Python
ההכשרה הינה ייחודית ואינטנסיבית, בת כ 5 חודשים (א'-ה', 09:00-17:00), במהלכה יעברו הסבה לפיתוח תוכנה על חשבוננו + מענק.
במהלכה ומיד לאחריה ישולבו הבוגרים /ות בתפקידי פיתוח בחברות ביטחוניות והייטק באזור הצפון.
דרישות התפקיד:דרישות: *לא חובה ניסיון או ידע קודמים בתחום.
בוגרי /ות אוניברסיטאות או מכללות מובילות.
ציון פסיכומטרי 650+ וממוצע של 85+.
ידע בסיסי בתכנות - יתרון.
סיווג בטחוני - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:שרון, צפון
תחומים:מתמטיקה, ביולוגיה, פיזיקה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Experis Kickstart


מנהל/ת מעבדה

11/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
שטראוס מיםלשטראוס מים דרוש/ה מנהל/ת מעבדה.
במסגרת התפקיד:
מנהל ומוביל את פעילות המעבדות בתחומי הכימיה והמיקרוביולוגיה
ניהול ישיר של מנהלי מעבדות כימיה ומיקרוביולוגיה.
מהווה סמכות מקצועית יועצת לדירקטור האיכות בקבלת החלטות באירועי איכות בחברה.
בנייה ותחזוקת מערך האיכות, שיטות ודרכי עבודה המחייבים עמידה בתקני ISO : הסמכת מעבדה (17025) ,איכות הסביבה (14001) בטיחות (45001) בהתאם למדיניות החברה.
ניהול הקשר השוטף מול מוסדות רגולטוריים בארץ ובחו"ל.
משמש כיועץ וכסמכות מקצועית באבחון מקורות ובמציאת פתרונות לחריגות במוצרים או בתוצאות מעבדה שנגרמו כחלק מתהליך ייצור חיצוני אצל הספק או בתהליכים פנימיים.
הגדרת תוכניות העבודה של המעבדות המבוססות על צרכי החברה הכוללת הגדרת מטרות וקביעת יעדים במסגרת תחום פעילותו וסדרי העדיפויות להשגתם.
בניית תקציב השנתי של המעבדה וניהולו השוטף
תמיכה מקצועית במחקר ופיתוח של טכנולוגיות חדשניות בעולם המים.
דרישות התפקיד:תואר שני ומעלה בתחום הכמיה/ מיקרוביולוגיה/ ביוכימיה.
5 שנות ניסיון ומעלה בניהול מעבדה תחת הסמכת ISO-17025/ GMP
ניסיון בתחום מחקר ופיתוח במעבדה
ניסיון ויכולת עבודה מול גורמים רגולטוריים
הכרות עם תחום המים
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:מנהל מעבדה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:שטראוס מים


SO Customer Experience Expert

10/12/2019
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותFilter in of technical requests under his ownership to ensure qualitative service provided to the customers in a timely manner.
Responsible for filter in and submitting of technical requests.
Filter out and response to customers on SR under ownership to ensure qualitative service provided to the customers.
Close follow-up on pending service requests, in order to get a complete and accurate answer.
Coordinate between the BUs and customers on technical requests on a daily basis.
Streamlining and following all processes in order to obtain an optimal support/service.
Building trustworthy relationships with customers, considering the various cultural backgrounds.
Filter out and response to customers on SR under ownership.
Back up of other team members according to predefined decision.
Coordinate between the BUs and AMs/ customers on technical requests on a weekly/ daily basis.
Coordinating and participating TCs with customers.
Dealing with complicated issues such as complaints, long pending SRs, sensitive customers etc.
Weekly follow up meeting with AM to promote long pending issues.
Initiation of new high-level ideas to be used as a service/ marketing tool to further improve the service and create an ongoing service discussion with customers and AMs.
Responsible for sending customer notifications.
Job Requirements:BSc in life sciences / chemistry / biology or other relevant field - must
Previous experience in QA/QC/RA/R&D – must
Fluent English-must, other languages- advantage
MS office skills (e.g., excel and power point)
Customer focused
Proactively thinking
Analytical thinking
A team player
Problem Solving
judgment and decision making
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:שיווק
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


אחראי/ת רגולציה לחברת מכשור רפואי בגליל העליון

15/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה מובילה בתחום המדיקל דיוויס דרוש/ה Regulatory Affairs למחלקת הבטחת איכות/טכנולוגיות
תיאור התפקיד :
2. אחריות על תחום הרישום בחברה
3. הובלה וניהול רישום מוצרים בכל השווקים בעולם
4. רישום המוצרים במדינות היעד בהתאם לרגולציה המקומית
5. ביצוע הגשות מוצרים קיימים וחדשים לרשויות הרלוונטיות FDA, CE
6. ליווי צוותי פיתוח והנדסת המוצר בתיעוד תיקי הפיתוח וההגשה
7. הכנת הסכמי איכות מול מפיצים
8. אישור ספקי אחסון והפה במדינות היעד
עבודה מול רשויות וגופים רגולטוריים, מול השיווק והפיתוח
דרישות התפקיד:השכלה:
תואר ראשון או שני במדעים או הנדסה
עבודה מול גופים רגולטוריים, הגשת מוצרים ועבודה בסביבת פיתוח מוצרים רפואיים, תרופות, מזון.
ידיעת האנגלית:
יכולת ביטוי בע"פ: ברמה גבוהה מאוד, יכולת ניסוח בכתב: ברמה גבוהה מאוד. כולל הכנת פרזנטציות, שיחות עם ספקים, לקוחות, נציגי רשויות רגולטריות ועוד.
יכולת עצמית, אמינות ויושרה מקצועית.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:גליל / גולן, טבריה
תחומים:רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה

לחברת פארמה בינלאומית דרוש/ה כימאי/ת אנליטי/ת

15/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקלחברת פארמה בינלאומית דרוש/ה כימאי/ת אנליטי/ת להובלת פרויקטים
במסגרת התפקיד:
עבודה דינאמית ומגוונת עפ"י נהלי GMP ו-ISO לרבות:
ביצוע בדיקות מגוונות לחומרי גלם וחומרי אריזה.
הטמעת שיטות פרמקופיאליות והכנסה לשימוש שוטף במעבדה.
כתיבת שיטת ופרוטוקולים.
הובלת פרויקטים במעבדה, תפעול ממשקים עם מעבדות חיצוניות.
דרישות התפקיד:תואר ראשון מתחום הכימיה - חובה.
2-3 שנות ניסיון במעבדה אנליטית בתעשייה - חובה.
הכרות עם מגוון מכשור מעבדה אנליטית - חובה.
הכרות עם HPLC- חובה
ניסיון בבדיקות כימיה רטובה - חובה
הכרות עם עבודות מול בפרמקופיאה - חובה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז
תחומים:כימיה, לבורנט, פיתוח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


דרוש/ה עובד/ת קבלת חומרי גלם ואריזה

לפני 19 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
סנולמפעלי סנו ברונוס בע"מ למחלקת בקרת האיכות דרוש/ה מנהל/ת קבלת חומרי גלם ואריזה למשרה מלאה.
התפקיד כולל: ניהול וביצוע בדיקות איכות לחומרי אריזה וחומרי גלם. העבודה כוללת עבודת שטח בחצר המפעל, עבודה משרדית מול מחשב ועבודה מול הספקים השונים.
דרישות התפקיד:-ניסיון בכימיה ו/או פלסטיקה
-יכולת ניהול
-ידע/ ניסיון בפריורטי
-נמרצות, אסטרטיביות , אחריות, יסודיות, יחסי אנוש ויכולת עבודת צוות לצד עבודה עצמאית
*המודעה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. רק פניות מתאימות תענינה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז
תחומים:כימיה, אבטחת איכות, מנהל מעבדה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:סנו


Quality & Regulatory Compliance (Q&R) Leader

05/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Biotech/medical CompFor a startup developing breakthrough medical technologies, with offices in the Haifa area
To oversee and perform of all routine QA activities (CAPA, complaint handling and vigilance, document control, risk management, failure investigation, purchasing controls, etc.) to ensure compliance with regulatory and company procedure requirements, including:

Preparing audits and participating in internal and external audits; Leading quality initiatives with Operations (Production, Engineering, Suppliers) to improve manufacturing processes and product quality; Preparing management reviews of our quality system; Compiling and maintaining technical and design history files; Overseeing design controls from user needs to mass production; Interfacing with Operations, R&D (Hardware, Software) and clinical teams; Reporting to our VP in charge of regulatory compliance and quality משרה 99687
Job Requirements:B.Sc. in engineering / Certified Quality Engineer (CQE)
5 years experience as a QA engineer for a medical device company
Familiar with medical standards ISO 13485, MDSAP, MDD/MDR, 21CFR 820, ISO 14971
Familiar with device standards such as IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, IEC 62304, ISO 10993 and usability standards
Experience in leading external and internal audits; Certified auditor - an advantage
Familiar with Arena / Priority / some other ERP/PLM control system - an advantage
Excellent Hebrew and English
Strong attention to detail and accuracy
Well organized with an understanding of priorities and changing demands
Able to travel from time-to-time to suppliers in Israel and abroad
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:שרון, צפון
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"גייסנו דרך פורטל דרושים 56 עובדים, מתוכם 15 מהנדסי תמיכה ו- 17 מפתחי תוכנה." שני, מנהלת גיוס Check Point
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם