תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

פג תוקפה של מודעה זו!

אחראי/ת איכות זמני/ת למפעל הבמבה של אסם

קבוצת אסםמפעל הבמבה החדש של אסם מגייס אחראי/ת איכות מחלקתית זמני/ת לתפקד מאתגר שכולל
אחריות על הבטחת בטיחות המוצר
הובלה והטמעת תהליכים חדשים ושיפורים באופן קבוע
טיפול בתלונות לקוח וקיום מערך בדיקות ובחינות
הובלת בניית הדרכות מקצועיות בנושאי איכות
בחינה , הטמעה, ביצוע ריוויזיות לתהליכי ניקיון וחיטוי בסביבת העבודה
אחריות על תחזוקת מערכת ואיסוף וניתוח נתונים תוך הסקת מסקנות
אחריות העברת המידע המצטבר מתוצאות בחינות האיכות ודווח על חריגים
תחזוקה של מערכות ניהול ודרישות היתרים: ISO 9001:2015, 22000 FSSC ו- GMP
עמידה בתכנית מבדקים פנימיים, חיצוניים ומבדקי ספקים
דרישות התפקיד:טכנולוג/ית מזון- חובה
2 שנות ניסיון מעשי במערכות יצור מזון והבטחת איכות בתחום המזון/ הפארמה- חובה
ניסיון ניהולי - יתרון
ניסיון מוכח בהנעת ממשקים ורתימת עובדים (תפעול, טכנולוגיה, אחזקה, איכות)
אנגלית ברמה גבוהה
המשרה בקרית גת, נדרשת הגעה עצמאית
נכונות למשרה זמנית החלפה לחל"ד
זמינות למשרה מלאה ושעות נוספות בעת הצורך
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שפלה, דרום
תאריך משרה:21/11/2019
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קבוצת אסם


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

מהנדס/ת פיתוח פורמולציות לחברה ביוטכנולוגית

01/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Executiveלחברה תעשייתית גלובאלית בתחום הביוטכנולוגיה דרוש/ה מהנדס פיתוח פורמולציות למחלקת מחקר ופיתוח.
-פיתוח פורמולציות שונות עבור ייצוב חומרים.
-ניהול פרוייקטים הכוללים ביסוס טכנולוגי והובלת פיתוח תהליך מסקלה קטנה לסקלה גדולה.
-בניית תוכניות עבודה ויעדים.
-עבודה מול קבלני משנה בארץ ובחו"ל.
-תיעוד עבודה,כתיבת דו’’חות, הכנת מצגות מקצועיות והצגתן.
-ביצוע סקרי ספרות בתחומים שונים.
דרישות התפקיד:-תואר ראשון /שני בהנדסת ביוטכנולוגיה או הנדסה כימית.
-ניסיון בתעשייה בתחום חומרים טבעיים וטכנולוגיות
-ניסיון בפורמולציות, הפקת חומרים פעילים ממקורות טבעיים.
-יכולת עבודה מול ממשקים רבים ומגוונים, עמידה בלוחות זמנים.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:ביוטכנולוגיה, פיתוח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Executive


לחברת פארמה במרכז דרוש/ה כימאי/ת אנליטי/ת

06/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקלחברת פארמה במרכז דרוש/ה כימאי/ת אנליטי/ת
תיאור התפקיד
תפקיד בצוות, עבודה דינאמית ומגוונת עפ"י נהלי GMP ו-ISO לרבות:
• ביצוע בדיקות מגוונות לחומרי גלם וחומרי אריזה.
• הטמעת שיטות פרמקופיאליות והכנסה לשימוש שוטף במעבדה.
• כתיבת שיטת ופרוטוקולים.
• הובלת פרוייקטים במעבדה, תפעול ממשקים עם מעבדות חיצוניות
דרישות התפקיד:תואר ראשון מתחום הכימיה – חובה.
2-3 שנות ניסיון במעבדה אנליטית בתעשייה – חובה.
הכרות עם מגוון מכשור מעבדה אנליטית – חובה.
ניסיון בבדיקות כימיה רטובה – חובה.
שליטה באנגלית ברמה טובה – חובה.
הכרות עם עבודות מול בפרמקופיאה – חובה.
ניסיון בדיקות ב- HPLC – חובה.
ניסיון בהובלת פרויקטים – יתרון.
ניסיון בכתיבת שיטות אנליטיות – יתרון.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז
תחומים:כימיה, לבורנט, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


דרוש/ה מהנדס/ת תהליך לסטארט אפ בתחום המזון

04/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקלסטארט אפ אשר מייצר רכיבים למזון דרוש/ה מהנדס/ת תהליך מנוסה.
במסגרת התפקיד:
עבודת מעבדה, אחראי/ת על פיתוח מוצרים מהשלב ההתחלתי ועד גמלון תהליכים, הכנת מצגות ועוד.
דרישות התפקיד:תואר בהנדסת חומרים/ הנדסת ביוטכנולוגיה- חובה
לפחות 3 שנות ניסיון קודם בתפקיד דומה בתחום המזון- חובה
נכונות לטיסות לחו"ל- חובה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד- חובה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז
תחומים:כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


מיקרוביולוג /ית למעבדה לחברת פארמה

06/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
UMRC המשאב האנושיהתפקיד כולל:
ביצוע בדיקות מיקרוביאליות לחומרי גלם ותוצ"ג, על פי מפרטים ושיטות כתובות ומאושרות. הכנת מצעי גידול ובדיקתם. בדיקות מים. עבודה בטכניקה אספטית, ביצוע חקירות מעבדה, כתיבת דוחות, שיטות ונהלים.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בביולוגיה / מדעי החיים / ביוטכנולוגיה
רקע ביישום שיטות מיקרוביאליות בתעשיית התרופות / מזון
ניסיון בתחום המעבדה המיקרוביאלית בבתי חולים / תעשיית התרופות
אנגלית ברמה טובה
משרה מלאה
יתקבלו גם מועמדים אחרי תואר ראשון עם ידע רחב במיקרוביולוגיה ללא ניסיון מעשי
המשרה פונה לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:נתניה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, חדרה
תחומים:ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:UMRC המשאב האנושי


כימאי/ת HPLC

08/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
אמינולאב בע"מלמעבדות אמינולאב, חברה המתמחה במתן שירותי מעבדה אנליטיים, דרוש/ה:
**כימאי /ת HPLC**
התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות בתחום הקנאביס הרפואי והמזון.
הכנה והרצת דוגמאות, עיבוד נתונים והפקת תוצאות.
עבודה על מכשור HPLC.
ביצוע וולידציות של שיטות אנליטיות.
חלק מהעבודה תתבצע בתנאי GMP / GLP.
דרישות התפקיד:תואר ראשון או שני באחד מתחומי מדעי החיים /כימיה.
ניסיון קודם של לפחות שנתיים במעבדה אנליטית בתעשייה - חובה.
ניסיון בהפעלת מכשור אנליטי - HPLC, GCMS- יתרון.
יכולת קליטה ולמידה מהירה, עמידה בלחצים ויכולת עבודה עצמאית ובצוות.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:כימיה, לבורנט, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אמינולאב בע"מ


דרוש/ה לבורנט/ית

לפני 1 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
סנולחברת סנו מפעלי ברונוס בע"מ בהוד השרון דרוש/ה לבורנט/ית
העבודה משלבת שני תפקידים:
* בדיקות מעבדה כימיות
* בקרת איכות על קווי הייצור .
* משרה מלאה, משמרות – כולל משמרת לילה .
דרישות התפקיד:* ידע בסיסי בכימיה.
איפיוני אישיות נדרשים :
* הקפדה על פרטים קטנים.
* סדר, אחריות, יחסי אנוש ויכולת עבודה בצוות.

* המודעה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
* רק פניות מתאימות תענינה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:לבורנט, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:סנו


Regulatory Affairs Associate

08/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
btg• Maintenance and update of CMC part in regulatory files.
• Review of validation documents for the submissions and update the CMC part in regulatory files.
• Be involved in multiple projects and provide appropriate regulatory strategy in order to write and support change variations in the best quality
• To conduct information searches and to communicate on new guidelines.
• Demonstration of full understanding of regulatory requirements for the biopharma industry (drugs, medical devices, biologicals).
Job Requirements:• Academic degree in science (MSc or PhD) in any area of biology, life sciences or molecular biology - must
• Hebrew and English at mother tongue level, with proven abilities in writing and editing of submission documents – must.
• At least 5 years experience in the pharma industry, or 3 years in regulatory affairs and product registration of pharma products – must
• Excellent oral and written communication skills, with ability to work as part of a team- must
• Scientific understanding of CMC requirements and submission content concerning product quality- an advantage
• Ability to simultaneously manage and drive multiple projects to achieve new registration and support change variations - must
• Ability to work independently, work under pressure and to meet changing deadlines- must
• Logical thinking, assertiveness, creativity and flexibility - must
• Computer literacy, including experience with Microsoft Office Word, Excel and Power Point.
• Understanding of GMP and Quality System requirements – an advantage
• Computer literacy, including experience with Microsoft Office Word, Excel and Power Point.
• Knowledge of and experience with US and EU regulatory requirements for the biopharma industry (drugs, medical devices, biologicals) - an advantage.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שפלה, דרום
Sub Categories:רגולציה, רישום, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:btg


לחברת יבוא ציוד רפואי דרוש/ה מתאם/ת רגולציה

04/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקלחברת יבוא ציוד רפואי במרכז הארץ דרוש/ה מתאם/ת רגולציה
במסגרת התפקיד: הגשת בקשות לרישום מוצרים רפואיים לני יבוא, עבודה מול ספקים, מול רכש ומחסן, טיפול בתלונות לקוח לספק, טיפול מול משרד הבריאות, ועוד.
משרה מלאה, ימים א-ה, שעות 8-17.
תנאי שכר מעולים+ תנאים נלווים
דרישות התפקיד:תואר מדעי- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
שליטה במערכות אופיס ובאקסל בפרט- חובה
ניסיון קודם בתפקיד אדמינסטרטיבי/ בק אופיס - חובה
היכרות עם מערכת פריוריטי- יתרון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז
תחומים:רגולציה, ביולוגיה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


דרוש/ה איש/אשת שטח לתחום הגנת הצומח

08/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
לידור אלמנטסלחברת לידור אלמנטס דרוש/ה איש/אשת שטח לתחום הגנת הצומח באיזור דרום.
התפקיד כולל בעיקר ביצוע ניסיונות ותצפיות בשטח במסגרת הפיתוח ותכנית הניסיונות של המחלקה, תקשורת ושת"פ עם פקחים, מדריכים ואנשי מקצוע.
כמו כן, קידום מכירות ומכירה אקטיבית למפיצים ולקוחות, שינוע תוצרת ללקוחות.
העבודה במשרה מלאה וכוללת נסיעות ועבודת שטח.
תנאים מצויינים למתאימים /ות.
דרישות התפקיד:בוגר/ת תואר בלימודי חקלאות - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
ניסיון קודם בתפקיד דומה - חובה
אוריינטציה מכירתית – יתרון
יחסי אנוש מצוינים, יכולת עבודה בצוות, נכונות לעבודה לטווח ארוך
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:באר שבע, אשקלון, קרית גת / קרית מלאכי
תחומים:אגרונום, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:לידור אלמנטס


מנהל/ת איכות

05/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
קבוצת נישהלחברה המספקת טכנולוגיות מעקב ופיקוח מרחוק דרוש/ה מנהל/ת איכות.

התפקיד כולל ניהול מדיניות האיכות בחברה, תכנון והובלת פעילויות לצורך עמידה בתקני האיכות והאמינות.

ניהול וביצוע הדרכות למנהלים ולצוותים בנושאי האיכות.
דרישות התפקיד:ניסיון של כ-5 שנים כמנהל/ת איכות מחברות טכנולוגיות עולמיות בתחום ההיי-טק.
ניסיון מוכח בבניית אסטרטגיית איכות, תכנון וביצוע פעולות מתקנות.
ניסיון בעיצוב אסטרטגיית איכות והובלת מדיניות איכות עולמית.
הכרת תהליכי איכות של מכלולים אלקטרוניים, תקני איכות (ISO,IPC), מתודולוגיות של בקרת איכות, FCC,CE.
מבקר/ת איכות מוסמך/ת.
אנגלית ברמה גבוהה - כתיבה ודיבור.
תואר ראשון רלוונטי
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קבוצת נישה


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"מתחילת השנה הצלחנו לגייס 11 עובדים באמצעות פורטל דרושים, 2 מתוכם למשרות מטה."שירי, מנהלת צוות מרכז גיוס בלאומי קארד
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם