תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

פג תוקפה של מודעה זו!

דרוש/ה רוקח/ת למערך הרוקחות והבטחת האיכות

Manpower Prof ביוטקתמיכה מקצועית בתהליכי קבלת סחורה.
ביצוע תהליכי בקרת והבטחת איכות על תהליכי התאמות אריזה.
הגשת אצוות לשחרור QP ושחרור.
כתיבת ועדכון נהלים, הדרכות, דיווח ומעקב אחר מדדים, תחקירים, ניהול סיכונים, ניפוק תרופות, מעקב אחר תלונות איכות ותופעות לוואי וכדומה.
דרישות התפקיד:תואר ראשון ברוקחות + רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות - חובה
ניסיון קודם בהבטחת איכות ו/או בבית מסחר לתרופות - יתרון
שליטה מלאה בעברית ובאנגלית - חובה
משרה זמנית עם אופציה
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים
תאריך משרה:20/11/2019
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

איש/אשת אבטחת איכות

05/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלאחת החברות המובילות בעולם בתחומי הפיתוח, הייצור והשיווק של מוצרי נעילה HIGH SECURITY
דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות
להשתלב בצוות האיכות של החברה למוצריה השונים
דרישות התפקיד:ניסיון של 3 שנים לפחות באבטחת איכות.
ניסיון כמבקר/ת איכות QC של מוצרים מכניים חובה אלקטרוניים יתרון.
ידע וניסיון בביצוע בדיקות לחלקי עיבוד שבבי, מוצרים מכאניים והרכבות חובה, אלקטרוניקה יתרון, כולל חומרי גלם, תהליכים, טיפולי שטח, חיסום, קושי והגדרת מפרטי בדיקה.
ידע בשימוש בכלי מדידה ובמכונת מדידה MMS.
אנגלית ברמה גבוהה – קריאה, כתיבה, דיבור - חובה.
ידע בדרישות ושרטוטים מכאניים בהתאם לתקן ISO 406- חובה.
ידע והכרות עם תקן ודרישות ISO9001:2015 חובה,RoHS + REACH יתרון.
טיפול בכל תקני האיכות מול מכוני תקינה בארץ ובעולם כולל ביצוע מבדקים
בקרה על תהליכי הייצור וההרכבה במולטילוק ואצל ספקים וקב"מ.
סיקור ספקים והובלת תהליכי שיפור איכות מול קבלנים וספקים
חקירת תלונות לקוח והמלצות לשיפור, ופעולות תיקון
ביצוע הדרכות איכות לעובדים במטרה לשיפור מתמיד.
ניסיון בבקרת תהליכים סטטיסטיים
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


מנהל/ת הגשות ניסויים קליניים לחברת תרופות

12/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
חברת תרופותלחברת תרופות דרוש/ה מנהל/ת הגשות ניסויים קליניים.
במסגרת התפקיד:
אחראיות על שמירת מידע מעודכן,
הקפדה על עמידה בדרישות הרגולציה המקומית והתיעוד הנלווה אליו,
רישום של מחקרי החברה,
אחראיות על כך שכל המסמכים החיוניים נבדקים בהתאם לתקנות המקומיות ול SOP,
הכנת אתרי חוקר לביצוע ניסויים קליניים באמצעות סקירה ואישר ניסויים כולל תעודות רגולטוריות חיוניות,
ניהול מדריכים וחונכים מומחים להגשת ניסויים קליניים.
הכנה והגשה של בקרות EC ו MOH, פתרון סכסוכים, קביעת מעקב מתאים עד לקבלת האישור הסופי.
דרישות התפקיד:רישות
תואר ראשון בתחום פרה רפואי.
ניסיון של לפחות שנתיים בהכנה, מעקב והגשה של מחקרים שעסקו במוצר חוקר בחברת תרופות.
הכרות טובה עם דרישות הEC המקומיות ותהליכי הגשה.

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד


תיאור
לחברת תרופות דרוש/ה מנהל/ת הגשות ניסויים קליניים.
במסגרת התפקיד:
אחראיות על שמירת מידע מעודכן,
הקפדה על עמידה בדרישות הרגולציה המקומית והתיעוד הנלווה אליו,
רישום של מחקרי החברה,
אחראיות על כך שכל המסמכים החיוניים נבדקים בהתאם לתקנות המקומיות ול SOP,
הכנת אתרי חוקר לביצוע ניסויים קליניים באמצעות סקירה ואישר ניסויים כולל תעודות רגולטוריות חיוניות,
ניהול מדריכים וחונכים מומחים להגשת ניסויים קליניים.
הכנה והגשה של בקרות EC ו MOH, פתרון סכסוכים, קביעת מעקב מתאים עד לקבלת האישור הסופי.


דרישות
תואר ראשון בתחום פרה רפואי.
ניסיון של לפחות שנתיים בהכנה, מעקב והגשה של מחקרים שעסקו במוצר חוקר בחברת תרופות.
הכרות טובה עם דרישות הEC המקומיות ותהליכי הגשה.

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד

.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:מחקרים קליניים, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה

רפרנט/ית איכות

14/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה מובילה המתמחה בעיצוב, פיתוח וייצור צעצועי התפתחות לתינוקות דרוש/ה רפרנט/ית איכות. התפקיד כולל חקירה ואפיון של תקנים ודרישות למוצר בשלב הפיתוח - אפיון התקן הרלוונטי למוצר ולקונספט, הבנת דרישות התקן , ניהול סיכונים למוצר והכנת כל החומר הרלוונטי בנושא למחלקות פיתוח ושיווק.

הגדרת דרישות רגולטוריות בהתבסס על תקינה בתחום בטיחות צעצועים אירופאית ,אמריקאית ושאר העולם משלב הפיתוח הראשוני של מוצרי החברה.
אפיון והכנת דו"חות בשלבי הפיתוח השונים, ניהול סיכונים למוצר, ביצוע בדיקות משלבי הפיתוח הראשוניים, ניהול בדיקות מוצרים ועבודה מול מפעלים, ניהול מסמכי תקינה באתר החברה, ייזום שיפור מוצר והגדרת לקחים לפיתוח.
אחריות לניהול תלונות הלקוח – קבלה, תיעוד , ניתוח ושיתוף צוות בישיבה חודשית.
דרישות התפקיד:מהנדס/ת / הנדסאי/ת תעשייה וניהול / חומרים / פלסטיקה או תואר דומה - חובה
קורסים בתחום התקינה – יתרון משמעותי
ידע בתחום האלקטרוניקה - יתרון
אנגלית טכנית ברמה גבוהה -חובה
ניסיון מוכח בעבודה עם תקינת מוצר - חובה
ניסיון בביצוע בדיקות מכאניות - חובה
ניסיון / ידע במוצרים אלקטרוניים - יתרון
ניסיון כמהנדס/ת איכות בחברה שמוצריה נדרשים לעמוד בתקינה בינלאומית (עדיפות בתחום הצעצועים).
עבודה במערכת ERP, עדיפות ל- priority
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


Clinical Research & Operations Manager

12/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
חברת מדיקל דיוויסלחברת מדיקל דיוויס דרוש /ה Clinical Research & Operations Manager.
התפקיד כולל: ניהול אתרים קליניים, הערכת היתכנות לאתרים פוטנציאליים, קשר ישיר עם אתרים קליניים בינלאומיים, ניהול לוגיסטי של נבדקי ניסוי, ניהול CRO, תמיכה בתכנון ובניהול מסמכים קליניים, פעילויות קליניות וניהול פרויקטים שגרתיים; לפני המחקר, במהלך ואחרי המחקר. הגשות רגולטוריות אתיות באירופה ובארה"ב, עבודה עם ספקים חיצוניים, תמיכה במחלקות רגולציה, QA ומו"פ בארגון.
דרישות התפקיד:דרישות
תואר במדעי החיים / רפואה או דומה.
ניסיון של חמש שנים בניתוחים קליניים, בסביבה בינלאומית.
ניסיון בניהול פרויקטים
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים
תחומים:מחקרים קליניים
היקף המשרה:משרה מלאה

מתאם/ת תלונות לקוח

04/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
קורן טק טכנולוגיותחברת מכשור רפואי גלובלית בחיפה דרוש/ה מתאם/ת תלונות לקוח
ניתור של תלונות לקוח והזנתם למערכת ניהול תלונות.
טיפול וההערכה של תלונות הלקוח הקשורות למוצרי החברה.
תמיכה בביצוע חקירת תלונות וסגירתם
עבודה מול אנשי איכות – ניתור, תהליך ופעילות מתקנת
דרישות התפקיד:שליטה , word, power point, Excel
אנגלית ברמה גבוהה
תואר ראשון במדעי החברה/סטטיסטיקה
ניסיון בתפקיד דומה בחברת מכשור רפואי- יתרון משמעותי
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון
תחומים:רישום, סטטיסטיקה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קורן טק טכנולוגיות


מוביל/ה איכות במעבדה

26/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה בתחום הפארמה, מצפון הארץ, דרוש/ה מוביל/ה איכות במעבדה לתפקיד שכולל: הובלת תחום הבטחת איכות במעבדה, כתיבת נהלים/דוחות, ניתוח נתונים ופעולות מתקנות.
דרישות התפקיד:עדיפות לתואר שני במדעי החיים/כימיה/ביוטכנולוגיה
ניסיון מוכח במעבדה כימית אנליטית-כ 5 שנים - חובה
התמחות/הכרות עם רגולציה/תקנים
הכרת תקני ה GMP - חובה
הכרות וניסיון בתחום מיקרוביולוגיה-יתרון ממשי
הכרות וניסיון בתחום אמ"ר-יתרון ממשי
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:אבטחת איכות, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


אנליטיקאי/ת מו"פ

09/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
תרו תעשייה רוקחיתלתרו תעשייה רוקחית דרוש/ה אנליטיקאי/ת מו"פ
תיאור התפקיד:
ביצוע בדיקות אנליטיות למוצרים מוגמרים בפיתוח באמצעות מגוון של ציוד אנליטי, כגון HPLC, Dissolution, GC בסביבת GMP.
מעקב אחר התנהגות המוצרים במהלך תקופת היציבות וביצוע ולידציות לשיטות אנליטיות של מוצרי המו"פ.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בכימיה/ ביוטכנולוגיה/ מדעים - חובה
ניסיון עבודה בסביבת GMP
לפחות שנתיים ניסיון בעבודה עם HPLC– חובה
ניסיון במעבדות פרמצבטיות - יתרון
ניסיון בעבודה עם טכנולוגיות אנליטיות נוספות - יתרון
יכולת עבודה עצמאית ובצוות
יכולת עמידה בלחצים ובסביבת עבודה תובענית
אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:חיפה, קריות, עכו / נהריה
תחומים:לבורנט, כימיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תרו תעשייה רוקחית


דרוש/ה לבורנט/ית

לפני 3 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
סנולחברת סנו מפעלי ברונוס בע"מ בהוד השרון דרוש/ה לבורנט/ית
העבודה משלבת שני תפקידים:
* בדיקות מעבדה כימיות
* בקרת איכות על קווי הייצור .
* משרה מלאה, משמרות – כולל משמרת לילה .
דרישות התפקיד:* ידע בסיסי בכימיה.
איפיוני אישיות נדרשים :
* הקפדה על פרטים קטנים.
* סדר, אחריות, יחסי אנוש ויכולת עבודה בצוות.

* המודעה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
* רק פניות מתאימות תענינה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:לבורנט, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:סנו


לחברת מכשור רפואי דרוש/ה מהנדס/ת למחלקת איכות

09/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה העוסקת בתחום המכשור הרפואי בקרית שמונה דרוש /ה מהנדס /ת איכות בפיתוח ורגולציה. עדיפות לבוגרי תואר בהנדסת ביוטכנולוגיה ללא ניסיון
במסגרת התפקיד:
טיפול בתחומי האיכות בחברה: ניהול תהליכי איכות בפיתוח, כתיבת נהלים, כתיבת חקירות, טיפול בתלונות, הדרכות והסמכות עובדים.
עבודה מול רשויות רגולטוריות שונות ברחבי העולם.
תמיכה ברגולוציות CE ו FDA.
דרישות התפקיד:מהנדס /ת ביו רפואי, בוגר /ת מדעי החיים, או הנדסת איכות - חובה.
שליטה מלאה באנגלית - חובה.
יכולת עבודה עצמאית וירידה לפרטים.
יכולת עבודה עם ממשקים רבים וריבוי משימות.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
יישום והטמעה והדרכת העובדים.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:גליל / גולן, טבריה
תחומים:ביוטכנולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה

לבית אילדן בית בלב דרוש/ה רוקח/ת

05/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
בית בלב אילדןלבית בלב- בית אילדן בקרית מוצקין דרוש/ה רוקח/ת למשרה של 10%
אחת לשבוע 4 שעות למחלקה סיעודית.
גמישות בימים/שעות
דרישות התפקיד:רישיון רוקח
לקיחת פרופיל תרופתי של מאושפז חדש
ניהול יומן התערבות רוקח
מעקב אחסון וסידור תרופות ותוקפן
אחסון תרופות בקירור
קבלה ואחסון תרופות
ישום המלצות בקרת משרד הבריאות ותיקון ליקויים קודמים
כפיפות לאחות אחראית מנהלת מחלקה סיעודית
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:חיפה, קריות, עכו / נהריה
תחומים:רוקח, סיעוד, רפואה כללי
היקף המשרה:משרה חלקית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:בית בלב אילדן


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו מפרסמים בפורטל דרושים ותמיד מוצאים את העובדים המתאימים ביותר למשרות שלנו!"שני, מנהלת גיוס,קבוצת פל
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם