תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות

פג תוקפה של מודעה זו!

עובד/ת למעבדת QC/אנליטיקה

PRO-MANלחברת ביו-טק בחזית הטכנולוגיה דרוש/ה עובד/ת למעבדת QC/אנליטיקה, משרה מלאה.

תחומי אחריות:

ביצוע מגוון הבדיקות הקיימות במעבדה לצורכי QC/R&D (כימיות, ביוכימיות ואימונולוגיות).
ביצוע בדיקות באמצעות HPLC
ביצוע בדיקות שחרור למוצרים.
כתיבת דוחות ותיעוד לפי נהלי GLP (או ISO).
פיתוח והכשרה של שיטות חדשות וקיימות.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בכימיה/מדעי החיים/ביוטכנולוגיה-חובה
ניסיון מוכח של 3 שנים לפחות בעבודה עם HPLC – חובה!
ניסיון בעבודה עם אנליזה של חלבונים– יתרון!
ניסיון תעסוקתי במעבדה אנליטית/QC מתעשיית התרופות/מכשור רפואי בתנאי GLP - יתרון!
ניסיון בעבודה עם שיטות ביוכימיות כגון: Western Blot, ELISA וכדומה– יתרון!
אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תאריך משרה:14/12/2019
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:PRO-MAN


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

CMC Regulatory Affairs Associate

22/01/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותResponsible for preparing submissions for US, EU and CA markets, review letters response, and supporting pre-launch activities

Key Responsibilities / Deliverables:

Preparing regulatory submissions for generic products to US, EU and CA markets
Provide regulatory guidance, support and resolve challenges raised during product development and review period
Respond to review letters and coordinate related activities
Supporting pre-launch activities
Job Requirements:Bachelor B.Sc. in life-sciences (e.g. biology, toxicology/pharmacology, chemistry)/ Masters.
Experiance - 3 Years in pharmaceutical company (Pharmaceutical Development or Regulatory Affairs)
Skills & Knowledge:

Familiarity with drug development process, as related to manufacturing, quality control and research.
Ability to pay attention to details as well as the large picture
English in high level with high writing and speaking skills
Ability to handle complexity and ambiguity in a dynamic environment, proven project management, planning and organizational ability
Ability to work independently as well as part of a team
Strong communications skills in both writing and speaking
Meeting work target time lines
Readiness to work when required
Initiative
Self-motivated
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:רגולציה, רישום, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


דרוש /ה איש /אשת רגולציה לחברת פארמה

22/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקתיאור התפקיד
הכנת תיקי רישום בתחום תרכיבי העופות בהתאם לסטנדרטים ולרגולציה הבינ"ל
ליווי פרויקטים חדשים משלב המו"פ ועד השקתם בשוק – הגדרת דרישות רגולטוריות והעברתן למחלקות
השונות:
תכנון, ביצוע וניתוח ניסויים קליניים – כתיבת דוחות
ניהול ומעקב אחרי נתוני רגולציה בתוכנת מעקב פנימית
ליווי ותמיכה שוטפים במחלקות החברה בתחום הרגולציה )יצור, QC , QA וכו'(
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים/ביוטכנולוגיה/מדעי בעל חיים
1-2 שנות ניסיון בתחום הרגולציה/אבטחת איכות/מעבדה בתעשייה הפרמצבטית-יתרון
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שפלה, ירושלים, יהודה ושומרון
תחומים:רישום, רגולציה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


דרוש/ה הנדסאי/ת כימיה למעבדת אריזות בנאות חובב

20/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
MGS OUTSOURCINGביצוע ניסויים במעבדת אריזות
עבודת צוות
תחזוקת ציוד המעבדה
משרה מלאה : א'- ה' 07:00-16:00
הסעות: ב"ש
דרישות התפקיד:הנדסאי כימיה / ביוטכנולוגיה - חובה
אחראיות והגדלת ראש
אנגלית בסיסית
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:באר שבע
תחומים:כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:MGS OUTSOURCING


QA/RA Associate / Project Manager

23/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהProviding support for QA & RA company's activities related to QMS maintenance (compliance with the standards and regulations for medical devices including ISO 13485 & ISO 9001) & global and EU regulatory approval submissions
• Write quality procedures
• Provide quality training
• Maintain the Quality System
• Manage the Quality System processes, such as: Document & Record Control, Internal Auditing, Training, Complaints, NCs, Process Deviations & Waivers, CAPA, Supplier Control, Complaints, Quality Planning, etc.)
• Participate and perform internal audits
• Support Product & Engineering Teams in product development processes (participating in related design reviews, risk management and other related activities). Serve as QA/RA representative on product development teams
• QA review and approval of documents, records and final product release
• Provide regulatory support for product-specific activities related to gaining and maintaining market approvals in company's target markets, including compiling data, organizing and preparing regulatory documents
• Review of information for accuracy and regulatory appropriateness before actual submission to the regulatory agencies
• Prepare regulatory submissions for assigned products consistent with regulatory policies and regulations
• Prepare and maintain regulatory files
Job Requirements:• Experience of working in medical device industry within the regulatory environment (minimum 3-5 years’ experience) that included knowledge of ISO 13485:2016, ISO 9001:2015, IEC 62304:2006, EN ISO 14971:2012 (related to the Quality Management System of organizations developing, manufacturing, and marketing medical devices including software or software only products).
• Preference to experience from digital health industries
Education requirements
Minimum education required for competent performance:
Bachelor's degree (science preferred) / Master's degree would be an advantage
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון, שפלה, צפון, דרום, יהודה ושומרון
Sub Categories:רגולציה, אבטחת איכות, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


יועצ/ת QC עם רקע בביולוגיה / ביוטכנולוגיה לרחובות

19/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
GRSee Consultingלחברה ברחובות דרוש/ה יועצ/ת QC למעבדה אנליטית לבדיקת מוצרים כימיים/ביולוגיים.
העבודה אל מול לקוחות החברה
עבודה במשרה מלאה עם נכונות לשעות נוספות
דרישות התפקיד:תואר אקדמי-חובה
ניסיון של למעלה מ-3 שנים כבודק/ת QC/QA בסביבת מעבדות.
ניסיון מוכח בהבטחת איכות בעבודה מול לקוחות
אנגלית ברמה גבוהה
ניסיון בעבודה בחדרים נקיים וביצוע ביקורות-יתרון
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:GRSee Consulting


דרוש/ה טכנולוג/ית פיתוח למפעל סנפרוסט

23/01/2020
הגש/י מועמדות
תנובהשותפות בתהליך פיתוח מוצרים חדשים ושיפור מוצרים קיימים.
שותפות בקביעת תהליכים ושיטות הייצור הטכנולוגיות של מוצרי המפעל.
ביצוע ניסיונות בנושא חיי מדף ובדיקת חלופות לחומרי גלם שונים.
שותפות במתן המלצות טכנולוגיות לרכישת ציוד חדש.
אחריות על היבט טכנולוגי - תהליכי של המוצר והמתקנים מתחילת התהליך ועד המוצר הסופי.
כתיבת טקסטים לאריזות מוצרים.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בהנדסת מזון / מדעי המזון / ביוטכנולוגיה - חובה.
1-2 שנות ניסיון בעבודה כטכנולוג/ית פיתוח - חובה.
ידע במערך ISO ו HACCP לרבות חוקים ותקנות - יתרון.
יכולת הנעת תהליכים באופן עצמאי.
אנגלית ברמה טובה (קריאה, כתיבה ודיבור).
נכונות לעבודה בשעות לא שגרתיות ובסביבה דינאמית.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:צפון
תחומים:ביוטכנולוגיה, פיתוח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תנובה


מהנדס /ת וולידציה למו"פ לדקסל פארמה

לפני 20 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaאחריות על פעילויות הקשורות בוולידציית תהליך של כלל מוצרי החברה הקיימים והחדשים ומוצרים בפיתוח. בנוסף, פעילויות הקשורות לוולידציית ניקיון של ציוד הייצור וציוד המו"פ.
דרישות התפקיד:השכלה – הנדסת כימיה/ביוטכנולוגיה/ביו רפואה/חומרים/פרמצבטיקה ותארים נוספים בתחום המדעים.
ניסיון קודם – רצוי ניסיון בתעשייה הפרמצבטית בכלל וניסיון בוולידציה בפרט.
ידע במחשב – שליטה מלאה ב-office בעיקר Word & Excel יתרון לשליטה ב JMP
שפות – שליטה טובה בעברית ואנגלית, דיבור, קריאה וכתיבה כשפת אם.
בודה מול ממשקים רבים .
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:ביוטכנולוגיה, כימיה, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


עובד/ת למעבדה הארצית של מכבי שירותי בריאות

לפני 19 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
מכבי שירותי בריאותלמעבדה הארצית של מכבי שירותי בריאות רחובות דרוש/ה עובד/ת מעבדה
דרישות התפקיד:B.Sc/ M.Sc במדעי החיים/ ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה/מעבדנות רפואית/כימיה
תעודת הכרה במעמד - יתרון
ניסיון במעבדה קלינית - יתרון
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים
תחומים:ביולוגיה, לבורנט, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מכבי שירותי בריאות


דרוש/ה טכנאי/ת מעבדה מוביל

לפני 14 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
רדימיקסלחברה תעשייתית גדולה וגלובאלית דרוש/ה טכנאי/ת מעבדה מוביל
• ביצוע בדיקות שגרה במעבדה לשם תמיכה מדעית בהחלטות טכנולוגיות.
תחומי אחריות
• ביצוע בדיקות לבטון וחו"ג עפ"י תוכנית עבודה, נהלים ותקנים.
• רישום ודיווח על ביצוע הבדיקות ותוצאותיהן.
• ליווי יציקות מיוחדות.
• השתתפות בפיתוח טכנולוגיות ומוצרים, תהליכים ושרותים.•
דרישות התפקיד:ניסיון קודם כבודק בטון/חומרים
ניסיון בהובלת צוות-יתרון
עבודה 6 ימים בשבוע
קורס בקרי בטון-יתרון
רישיון נהיגה חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:נתניה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
תחומים:לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:רדימיקס


דרוש/ה אחראי/ת אבטחת איכות

23/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
ישפראדרוש/ה הנדסאי/ת כימיה /ביוטכנולוגיה לתפקיד אחראי/ת הבטחת איכות.
תפקיד מעניין ומגוון עם מעורבות בכלל פעילות המפעל.
דרישות התפקיד:הנדסאי/ת כימיה / ביוטכנולוגיה
ניסיון בבקרת/הבטחת איכות בתעשייה- יתרון משמעותי
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:חיפה, יוקנעם / רמת ישי, זכרון יעקב / בנימינה, פרדס חנה כרכור
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:ישפרא


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"הפרסום בפורטל דרושים מסייע לנו לגייס את העובדים הטובים ביותר, תודה לכם! ואנו מזמינים את המועמדים לשלוח לנו קורות חיים."שירה, משאבי אנוש בנק אוצר החייל
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם