תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

פג תוקפה של מודעה זו!

משרת אבטחת איכות למכשור רפואי בקיסריה

Experis Southלחברה המתמחה במכשור לי ניתוח דרוש/ה QA
לתפקיד שני בתחום , עם ניסיון של שנתיים לעבודה מול צוות של וים נוספים .
דרישות התפקיד:- לפחות שנתיים של שנות ניסיון כ- QA
- ניסיון מתחום המכשור ה - חובה
- אנגלית ברמה גבוהה כתיבה ודיבור - חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:נתניה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
תאריך משרה:24/12/2019
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Experis South


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

מיישם/ת מערכות מידע- קורס הסבת אקדמאים

לפני 29 דקות
שלח קורות חייםהוסף לסל
חילןקורס יישום מערכות מידע 2019- יוצא לדרך!
לחברת חילן המובילה בתחום פתרונות תכנה לניהול המשאב האנושי בארגונים דרוש/ה מיישם/ת למערכות מידע בתחום השכר.
התפקיד כולל ניתוח צרכי הלקוח, התאמה ויישום הדרישות במערכות חילן.
הכשרה לתפקיד במשרדי החברה בת"א, במסגרת קורס הסבה מקצועית לאקדמאים. הקורס
תחיל ביוני, תהליך הגיוס מתחיל עכשיו.ממשרה מלאה, לא מתאימה לסטודנטים.
העבודה במשרדי החברה בת"א ובסניף בחיפה.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחום ריאלי (ביולוגיה/כימיה/ביוטכנולוגיה/מדעי המוח/כלכלה/פסיכולוגיה)- חובה
יכולת חשיבה אנליטית
יחסי אנוש ותודעת שירות ברמה גבוהה
יכולת תפקוד בתנאי לחץ
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, צפון
תחומים:כימיה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:חילן


Regulatory Affairs Specialist

לפני 51 דקות
הגש/י מועמדות
פיליפס מדיקל סיסטמספיתוח והטמעת האסטרטגיה הרגולטורית הגלובלית עבור מוצרי החטיבה, ליווי תהליכי הפיתוח של מוצרים חדשים או פתרונות תוכנה בתחום המכשור הרפואי
- תמיכה ברישום, הגשות ואישורים עבור מוצרי החטיבה ומענה לרשויות
- עבודה עם ממשקים פנים ארגוניים, ליווי צוותי פיתוח תוך קביעת סטנדרטים ומתן קווים מנחים
- תמיכה במבדקים פנימיים וחיצוניים בהיבטים הנוגעים לרגולציה
- מתן הנחיות מקצועיות בתחומי רגולציה לצוותי פיתוח, מומחים קליניים ואנשי שיווק
דרישות התפקיד:- תואר ראשון במדעי החיים, הנדסה או תואר מקביל
- לפחות 2 שנות ניסיון בתפקידי רגולציה בתעשיית המכשור הרפואי, מוצרי תוכנה – יתרון משמעותי
- ניסיון מוכח בהגשות בינלאומיות ורישום מוצרים
- הבנה מעמיקה של התקנים וההנחיות בתחום המכשור הרפואי
- אנגלית ברמת גבוהה
- הסמכות בתחומי הרגולציה – יתרון
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פיליפס מדיקל סיסטמס


תפקיד: מהנדס/ת רישום ורגולציה מספר משרה

22/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותתפקיד: מהנדס/ת רישום ורגולציה מספר משרה 1885
תיאור משרה:
• תמיכה בעיצוב ופיתוח של מוצרים מנקודת מבט רגולטורית
• ניהול וניהול תהליכים ופרוייקטים בענייני רגולציה
• רישום רגולטורי של מוצרי החברה במדינות שונות
• הקמה ותחזוקה שוטפת של קבצים טכניים לרישום מוצרי החברה במדינות היעד
מנהל ישיר: מנהל RA
דרישות התפקיד:
השכלה בתחום, בוגר/ת קורס רגולטורי-יתרון
ניסיון בענייני רגולציה בתעשיית המכשור הרפואי
ידע וניסיון לפחות באחת ממערכות הרגולציה שהוזכרו לעיי
מיומנויות שפה: אנגלית - רמה גבוהה, בעל פה ובכתב
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לאימייל office@lr-job.co.il
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:ביורפואה, רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


בוגרים מצטיינים ללא ניסיון לתפקידי פיתוח תוכנה.

25/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Experis Kickstartדרושים /ות בוגרים /ות מצטיינים /ות ללא ניסיון לתפקידי פיתוח תוכנה.
אם אתם /ן רוצים /ות לעשות שינוי לעבודה במשרות הנחשקות ביותר בעולם פיתוח התוכנה,
מסלול ההכשרה של Experis Academy הוא המקום המתאים ביותר בשבילך!
הבוגרים /ות שלנו מתקבלים /ות לאחר ההכשרה למשרות של אפילו עד 2 שנות נסיון וזה בסביבות ושפות תכנות כגון Python: C,++C
במגוון רחב מאוד של חברות מהמובילות בעולם ההייטק.
ההכשרה ייחודית ואינטנסיבית, מתקיימת במתכונת של American Bootcamp, אורכת 5 חודשים, א'-ה' (09:00-17:00) וניתנת ללא עלות. את התכנית מעבירים אנשי /נשות פיתוח בכירים /ות ומובילים בתחומם וכוללת תרגול מעשי רב.
חושבים /ות שיש לכם /ן מה שצריך כדי להיכנס לתכנית? הגישו מועמדות עוד היום!
דרישות התפקיד:דרישות: לא חובה ניסיון או ידע קודמים בתחום.
בוגרי /ות אוניברסיטאות או מכללות מובילות.
ציון פסיכומטרי 650+ וממוצע של 85+. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז
תחומים:ביוטכנולוגיה, ביורפואה, מתמטיקה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Experis Kickstart


לשטראוס דרוש/ה מנהל/ת איכות - לוד- החלפה לחל"ד

26/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
קבוצת שטראוס1. הובלת תהליכי שיפור מתמיד במוצרים ותהליכי העבודה במטרה למנוע סיכונים ולהבטיח מוצרים איכותיים ובטוחים לצרכנים.
2. קביעה והטמעת נהלי איכות, הובלת מבדקי איכות (מבדקים פנימיים, HACCP, ISO, AIB, FDA) ותחקור אירועי אי-איכות.
3. ניהול צוות מבקרות איכות הכוללת אחריות על ניתוח תוצאות, הפקת דוחות ותקציב המעבדה.
4. חבר/ת הנהלת מפעל וצוות היגוי IPM הכוללת הובלה והטמעת תרבות לאיכות באתר משלב תכנון המוצר עד ליציאתו מהמפעל ושותפות בפיתוח ובהטמעת אסטרטגיית האיכות.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בביוטכנולוגיה או מדעי המזון - חובה.
2-3 שנים ניסיון בתפקידי ניהול איכות או כטכנולוג/ית מזון בתעשייה - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
ניסיון בניהול צוות - יתרון.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה זמנית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קבוצת שטראוס


יו פארם מחפש רוקחים קהילתיים

לפני 2 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
יו פארםאנחנו מחפשים רוקחים /ות לסניף יו-פארם בקניון הרים בגוש עציון.(12 ד' מירושלים).
עבודה קהילתית באווירה טובה, משפחתית ומתגמלת.
דרישות התפקיד:רוקחים /ות למשמרות או עבודה חלקית:
תואר ראשון ברוקחות ורישיון לעסוק ברוקחות מטעם משרד הבריאות.
יחסי אנוש מעולים.
תודעת שרות גבוהה.
עבודה עם כל קופות החולים.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:ירושלים, בית שמש, מעלה אדומים
תחומים:רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:יו פארם


QC Lab Analyst

14/01/2020
הגש/י מועמדות
BTGביצוע בדיקות לחומרי גלם ולמוצרים בשלבי ייצור, שחרור ויציבות עפ"י תוכניות בדיקה ושיטות בכפוף לנהלים מאושרים.
ביצוע בדיקות לתשתיות המתקן בהן מערכות מים וקיטור בתחומי המעבדה.
ביצוע בדיקות וולידציות לשיטות אנליטיות ושיפור שיטות אנליטיות קיימות; בדיקות נוספות עפ"י דרישה.
אישור תוצאות בדיקת מעבדה (בודק שני).
כתיבה ועדכון נהלים ומסמכים בתחומי המעבדה.
מעורבות בולידציות לשיטות בדיקה.
מעורבות בקוואליפיציה של ציוד מעבדה.
מעורבות בשרותי אחזקה וכיול לציוד ומערכות מעבדה.
טיפול בחקירות מעבדה, חריגות, פעולות מתקנות/מונעות ושינויים בתחומי המעבדה.
תיעוד ודיווח במערכת ממוחשבת לניהול נתונים וביומני רישום בהתאם לנדרש.
לקיחת חלק בהעברת שיטות מפיתוח ל- QC וחשיפה לפרויקטים חוצי ארגון.
דרישות התפקיד:תואר ראשון ומעלה במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / כימיה / ביוכימיה / הנדסה כימית / הנדסה פרמצבטית / הנדסה ביו-רפואית - חובה
ניסיון בעבודה במעבדה (מתחום הפארמה) ועבודה תחת GMP - חובה
נכונות וזמינות להגעה אחת לשבוע בשעות מוקדמות של הבוקר ( ובהתאם יציאה מוקדמת מהעבודה באותו היום ) או עבודה עד שעות מאוחרות יותר ( ובהתאם הגעה מאוחרת לעבודה באותו היום ) – חובה
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:BTG


Regulatory Affairs Engineer

23/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Biotech/medical CompFor hi-tech company manufacturing medical devices, with offices in the Sharon.
Support the process of complaint reporting to various countries worldwide
Communicate with worldwide authorities
Conduct RA strategy and evaluation of: (i) design changes, (ii) Materials non conformities and (iii) investigations
Field action/Recalls execution
Post Market Surveillance activities
Clinical evaluation activities
Participating and supporting in additional cross-department tasks משרה 100034
Job Requirements:Education: Bio-Medical Engineering graduates
Language skills: English - Mother tongue level
Computer skills: full control in Office, SAP - advantage
Other:
Availability for intensive work, including unconventional hours when required
Ability to work under pressure and in tight schedules
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון, צפון
Sub Categories:רגולציה, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה

יועצ/ת QC עם רקע בביולוגיה / ביוטכנולוגיה לרחובות

19/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
GRSee Consultingלחברה ברחובות דרוש/ה יועצ/ת QC למעבדה אנליטית לבדיקת מוצרים כימיים/ביולוגיים.
העבודה אל מול לקוחות החברה
עבודה במשרה מלאה עם נכונות לשעות נוספות
דרישות התפקיד:תואר אקדמי-חובה
ניסיון של למעלה מ-3 שנים כבודק/ת QC/QA בסביבת מעבדות.
ניסיון מוכח בהבטחת איכות בעבודה מול לקוחות
אנגלית ברמה גבוהה
ניסיון בעבודה בחדרים נקיים וביצוע ביקורות-יתרון
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:GRSee Consulting


לתאגיד בינלאומי בשפלה דרוש/ה רפרנט/ית QA

19/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקלתאגיד בינלאומי המייצר חומרים לרופות מחפש עובד/ת למחלקת הבטחת איכות.
הרפרנט/ית הבטחת איכות QA יעבוד תחת מנהלת QA
במסגרת התפקיד:
אחריות על הבטחת האיכות במחלקת הייבוא והייצוא מקצה לקצה.
אחריות בנושא איכות על חומרים מיובאים מחו"ל והחומרים המיוצאים.
הבטחת איכות של מערכות שונות באתר, עבודה לפי נהלים שונים, פרוטוקלים, כתיבת דוחות ועוד.
משרה מלאה, א’-ה’.
מיקום: רחובות.
משרה זמנית- החלפה לחופשת לידה עם אופציה לקבועה.
דרישות התפקיד:תואר ראשון/שני מתחום המדעים- ביולוגיה
רקע בQA של שנה לפחות
היכרות עם תקני איכות-חובה
ניסיון בעבודה עם ממשקים מרובים
יכולות בינאישיותיות ברמה גבוהה
שליטה מלאה ביישומי OFFICE, בדגש על אקסל
יכולת הבעה בכתב בעברית ואנגלית ברמה גבוהה
* ללא רגישות לאנטיביוטיקה *
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים
תחומים:ביולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה זמנית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"גם אנחנו מגייסים דרך פורטל דרושים!" יעל, רכזת גיוס 888Holdings
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם