תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

פג תוקפה של מודעה זו!

מנהל/ת אבטחת איכות למפעל בצפון של קבוצת ד"ר פישר

ביודאטה HRלקבוצת ד"ר פישר, למפעל המגובנים הלחים
דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות
אחריות על תהליכי אבטחת ובקרת האיכות במפעל- ניהול האיכות ואיכות הסביבה, פיקוח רציף על איכות המוצרים הנרכשים והמיוצרים בחברה. אחריות על הנהלים, ביקורות מול הגורמים הרלווטיים
משרה מלאה.
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים/הנדסת מזון/ביוטכנולוגיה
ניסיון בניהול או אחריות על אבטחת איכות ואיכות הסביבה במפעל. רצוי במפעל מזון/ קוסמטיקה
הכרות תקנים GMP, ISO
כתיבת נהלים-יתרון
אנגלית ברמה טובה מאוד (כתיבה קריאה ודיבור)
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:צפון
תאריך משרה:16/02/2020
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:ביודאטה HR


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

מיישם/ת מערכות מידע ליישום מערכות BI

לפני 6 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
חילןלחברת חילן המובילה בתחום פתרונות תכנה לניהול המשאב האנושי בארגונים דרוש/ה מיישם/ת למערכות מידע ליישום מערכות BI.
התפקיד כולל ניתוח ואפיון צרכי הלקוח במערכת ושיפור אפקטיביות עבודת הלקוח .
עבודה מול ממשקי עבודה פנים וחוץ ארגוניים.
בדיקות איכות והטמעת המערכת ללקוח
כמו כן, התפקיד כולל תמיכה שוטפת במשתמשים, מענה לתקלות ובעיות במהלך סגירת השכר וקשר רציף עם הלקוחות.
הכשרה לתפקיד תינתן בחברה כחלק מלמידת המערכת.
משרה מלאה במשרדי החברה בת"א, עם נכונות לנסיעות.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחום ריאלי (כלכלה / ביולוגיה / כימיה / ביוטכנולוגיה / מערכות מידע) - חובה
יכולת חשיבה אניליטת
כושר ביטוי וכישורים בינאישיים גבוהים
יכולת עבודה עם לקוחות כולל מול בעלי תפקידים בכירים
יכולת עבודה בריבוי משימות
יחסי אנוש ותודעת שירות ברמה גבוהה
יכולת עבודה בעומס ובתנאי לחץ
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז
תחומים:ביולוגיה, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:חילן


אחראי איכות ושחרורים (תוצ"ג) זמני למפעל אסם שדרות

07/04/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
קבוצת אסםמפעל אסם שדרות מגייס אחראי/ת איכות ושחרורים (תוצ"ג) זמני/ת לתפקיד שכולל
אחריות על שחרור מוצר על פי בזמן ובסטנדרטים הנדרשים
טיפול ומעקב אחר מוצרים שאינם ראויים לשחרור
השתתפות בפאנל סנסורי מפעלי
קשר עם מעבדות, מחסנים וקבלני משנה
ביקורת GMP
תמיכה בפעילויות איכות שוטפות במפעל
*** משרה פונה לנשים וגברים כאחד ***
דרישות התפקיד:לימודי תעודה / הנדסאי/ת – חובה
ניסיון בתחום המזון הבטחת איכות- יתרון משמעותי
אנגלית ברמה טובה
יישומי OFFICE ברמה טובה
נכונות למשרה זמנית, החלפה לחל"ד
המשרה במפעל שדרות, נדרשת הגעה עצמאית
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:באר שבע, אשקלון, קרית גת / קרית מלאכי
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה זמנית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קבוצת אסם


Project Manager & Study Start-Up Specialist

29/03/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
פארמה JOBלחברה רב לאומית ידועה ומצליחה דרוש/ה Project Manager & Study Start-Up Specialist.
במסגרת התפקיד נדרש להכין הגשות רגולטוריות ראשוניות, שוטפות ומידע בטיחותי למשרד הבריאות וועדות אתיקה למחקרים שונים, להעניק שירות לצוות המחקרים השונים, להתנהל מול צוות הנהלת המחקר העולמית ולפקח על המוניטורים.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחום מדעי החיים/פרא-רפואי - חובה
ניסיון של 4 שנים לפחות בניטור מחקרים קליניים- חובה
ניסיון בניהול מחקרים - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:מחקרים קליניים
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פארמה JOB


נציג/ת הבטחת איכות

06/04/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותלסל"א- מרכז הלוגיסטי באתר שוהם דרוש/ה נציג/, הבטחת איכות:

•המשימה הנדרשת לביצוע: בדיקת QA של סחורה שמיועדת להפצה.
•• תקופת העבודה המשוערכת היא מס' שבועות (חודשיים-שלושה). תחילת עבודה: מיידית.
•• עבודה במשמרות: 07:00-16:00, 16:00-23:00 (משמרת ערב), 23:00-07:00 (משמרת לילה).
•• משמרת ערב: 130% תשלום, משמרת לילה: 155% תשלום.
דרישות התפקיד:•עברית ברמה מצויינת, אנגלית ברמה טובה

•יחסי אנוש מעולים, התאמה לעבודת צוות
•יכולת לעבודה בסביבה דינמית, אינטנסיבית, עם מגוון ממשקים
•מוטיבציה גבוהה והרבה אנרגיות

•זריזות ויכולת לימוד וקליטה מהירה
•דייקנות והקפדה על פרטים
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה זמנית, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טבע תעשיות פרמצבטיות


כימאים מתחילים לחברת תרופות שכר 8500 ש"ח

05/04/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
UMRC המשאב האנושידרושים בוגרי תואר בכימיה לעבודת במעבדות QC/ QA
שכר חודשי: 8,500 ש"ח
תנאים טובים למתאימים
דרישות התפקיד:תואר ראשון או שני בכימיה – חובה
ניסיון בתעשייה - יתרון
ניסיון עם GC/HPLC - יתרון
משרה מלאה, ימים ראשון עד חמישי

המשרה פונה לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:UMRC המשאב האנושי


להשתלב בחברה מבטיחה --RA Manager

לפני 3 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה בתחום המכשור הרפואי באיזור הצפון דרוש/ה מנהל/ת רגולציה.
דרישות התפקיד:לפחות 5 שנים ניסיון ברגולציה RA
ניסיון במכשור רפואי/ תחום לייזר / אולטראסאונד/ RF - חובה
ניסיון בעבודה מול רשויות רגולטוריות בארץ, באירופה, אסיה ובמזרח תיכון.
ניסיון בכתיבת מסמכים, היכרות עם דרישות ונהלים
השכלה לפחות תואר ראשון
חובה אנגלית ברמה גבוהה
ללא טיסות לחו"ל.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


Clinical Study Manager & Clinical Research

לפני 3 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupניהול ההתנהלות וההתקדמות הכוללת של מחקרים קליניים, תמיכה קלינית מבצעית וביצוע פעילויות ניטור.

תכנון וביצוע ניסויים קליניים.
ניהול מחקרים קליניים בודדים ורב מרכזיים ברחבי העולם הכוללים זמני זמנים למחקר, תקציב, תקשורת ועוד.
אחריות על הכנה, ניהול ומעקב אחר הסמכת אתרים, מעקב וסגירת ביקורים בארץ ובעולם ותיעוד נלווה.
ניהול הכנה ואישור של תהליכים פנימיים במחקרים קליניים - בתיאום מול המעורבים (מחקר ופיתוח, ניהול מוצרים, ביו-סטטיסטיקה, ניהול נתונים, חוקרים, תמיכת לקוחות) על מנת לבצע מחקר קליני החל מתכנון ועד שלבי פרסום.
כתיבת תיעוד מחקרים קליניים: פרוטוקולים, הסכמה מדעת, עלוני חוקר, הסכם ממון, CRF ו- EDC, חבילת הגשה לאישור IRB / EC וכו '.
אישור ופיקוח על תשלומי השתלמות ומעקב אחר תשלומים.
ניתוח נתוני הניסויים הקליניים ותמיכה בהכנת דוחות ופרסומים מדעיים / רפואיים.
דרישות התפקיד:ניסיון של שנתיים ומעלה במחקר קליני בחברת מכשור רפואי או מחברות CRO- חובה
תואר אקדמי במדעי החיים.
ידע נרחב בתקנות והנחיות ICH / GCP / ISO14155
תעודת CRA
מיומנות מלאה בעבודה באנגלית
ניסיון בכתיבת דוחות והתכתבות עסקית באנגלית.
ידע ב- Microsoft Office כולל Excel, PowerPoint ו- MS Project.
נכונות לטיסות לחו"ל בין 25-40%
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:מחקרים קליניים
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


Clinical Specialist‏

06/04/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהClinical Specialist
The Clinical Specialist will have primary responsibility for various clinical trial management duties within our clinical team and will be reporting to VP Clinical Affairs. The ideal candidate should have a previous experience in supporting and managing live procedures.
The Clinical Specialist will be responsible for communicating site activity, monitoring study progress and conducting clinical trials under GCP.
Responsibilities:
• Mange clinical procedures and interacting and supporting medical teams
-Technical real time support
-Clinical decision support
-Training medical teams
•Interact and manage the interpersonal and professional relationships with the medical teams and with other disciplines inside and outside the company
•Involve in all stages of the company’s clinical trials
•Provide inputs from the field and contribute to improvement of processes, systems, and tools as well as infrastructure of the company’s clinical operations
•Contribute to the development and review of clinical SOPs
•Provide input on clinical documents including protocols for content and accuracy
•Ability to travel – 30% of the time
Job Requirements:Minimum Qualifications:
•B.S. degree in Life Sciences or equivalent
•3+ years of field experience in cardiology
•Understanding of and compliance to applicable regulations and guidelines
Preferred Qualifications:
•Ability to work independently and prioritize projects with little supervision
•Excellent written and verbal communication skills, including proficiency in medical terminology
•Strong relationship management skills
•Excellent analytical, organizational, and problem-solving skills
•Strong understanding of GCP
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז
Sub Categories:מחקרים קליניים, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


מנהל/ת איכות למפעל מזון באזור אשדוד

06/04/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אדם מילא- באר שבעלמפעל מזון באזור אשדוד דרוש/ה מנהל/ת איכות
אחריות על תחום האיכות במפעל
עבודה בימים א-ה בין השעות 07:00-16:00 (אין גמישות)
דרישות התפקיד:השכלה רלוונטית
ניסיון בתחום האיכות במפעל מזון - חובה
ניידות (יכולת הגעה עצמית, התפקיד אינו כולל רכב)
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:כימיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אדם מילא- באר שבע


מנהל/ת פרוייקטי רישום אמ"ר לחברת ייעוץ נעימה.

לפני 3 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupהשתלבות בחברת ייעוץ קטנה ונעימה לעבודה עצמאית של הובלת תהליכי רישום אמ"ר. התפקיד כולל אחריות להובלת הרישום של מוצרי אמ"ר מא' ועד ת', טיפול שוטף בתיקים, טיפול בשינויים, תוך עבודה מול הרשויות בארץ ובחו"ל.
נדרשת עצמאות, יכולת "הגדלת ראש" ונכונות לטווח רחוק.
דרישות התפקיד:תואר ראשון מדעי/הנדסי.
ניסיון ברישום אמ"ר במשרד הבריאות או מכשור רפואי ב-FDA/CE.
זמינות מיידית - יתרון.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:רישום, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"בכל פעם שנפתחת אצלנו משרה לגיוס אנו מפרסמים בפורטל דרושים. לפני חודש חיפשנו מנהל/ת חשבונות ואיישנו את המשרה תוך שבוע." נעמה מYbrant digital
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם