תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

פג תוקפה של מודעה זו!

דרוש/ה מהנדס/ת ולידציות לחברת תרופות בשרון

Manpower Prof ביוטקדרוש/ה מהנדס/ת ולידציות לחברת תרופות בשרון
במסגרת התפקיד
כתיבת פרוטוקולי וולידציה, ביצוע פרוטקולי וולידציה, עדכון תכניות ולידציה, טיפול ומעקב חריגות, ביקורות פנימיות וחיצוניות ועוד.
כלל העבודה מתבצעת באנגלית.
משרה מלאה, ימים א-ה, שעות 8-17
תנאי שכר מעולים למתאימים/ות
דרישות התפקיד:מהנדס/ת או הנדסאי/ת מכונות או כימיה – חובה
ניסיון בתחום הוולידציה בפארמה - יתרון משמעותי
אנגלית שפת אם - יתרון משמעותי
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
תאריך משרה:02/04/2020
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

לחברת מכשור רפואי דרוש/ה מהנדס/ת הבטחת איכות

27/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
פארמה JOBחברת מכשור רפואי מחפשת עובד/ת QA.
התפקיד כולל:
ריכוז תחום הבטחת איכות QA,
עבודה עפ"י נהלי ISO 13485,
שמירה על רמת איכות המוצרים בהתאם לסטנדרטים בינלאומיים שונים למכשור רפואי, הובלת פרוייקטים בתחום ה-QA.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחום פרה רפואי - חובה
ניסיון קודם ב-QA בחברה למכשור רפואי - חובה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פארמה JOB


Sr. QA Specialist- Temporary

19/05/2020
הגש/י מועמדות
ווסט פארמהJob Summary:

In this role, you will be responsible and involved in QA activities such as QMS maintenance, internal, external and suppliers’ audits, customers questionnaires, management review and more.

Essential Duties and Responsibilities:

• Responsible over the maintenance of the quality system procedures by verifying their compliance to relevant regulatory requirements
• Responsible over supplier/ subcontractor approval
• Responsible over supplier/ subcontractor evaluation
• Responsible for customer questionnaires
• Responsible for preparations for periodical management reviews
• Participation in external audits (notified body and customers)
• Perform internal audits
• Perform supplier audits
• Maintenance of the risk management file
• Write and update quality system procedures
• Support activities related to quality system training
• Support other QA dept activities- second approval of batch release, CAPA/ Corrections, customer complaints, QA agreements, QA monthly report, KPIs.
Job Requirements:Basic Qualifications:
• Education: B.Sc./ BA in Science. Chemistry/ Biology/ Eng. – an advantage
• Experience:
o At least 4 years working in quality system at Medical Device/ Pharma. industry
o A qualified auditor
Preferred Knowledge, Skills and Abilities:
• Courses on topics related to quality system in the medical device/pharma industry
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:אבטחת איכות, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה, משרה זמנית
For more jobs and additional info about:ווסט פארמה


דרוש/ה רוקח/ת ראשי/ת למחלקת רישום ורגלוציה.

24/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברת בינלאומית בתחום הקוסמטיקה העוסקת בפיתוח ייצור ושיווק מוצרי קוסמטיקה ואמ"ר
דרוש/ה רוקח/ת ראשי/ת למחלקת רישום ורגלוציה.
מסגרת התפקיד כוללת:
הכנת והגשת תיקים רגולטורים למוצרי קוסמטיקה ואמ"ר בישראל, באירופה, קנדה, סין וארה"ב.
מתן הכוונה ותמיכה רגולטורית לגורמים בחברה.
אישור חומרי אריזה לקוסמטיקה ואמ"ר.
ריכוז טיפול בתלונות לקוח.
מעורבות בהתאמת הארגון לתקינה.
דרישות התפקיד:• תואר ראשון ברוקחות – חובה
• ניסיון של שנה לפחות בתחום הרגלוציה
• ניסיון קודם בתעשיית הקוסמטיקה ו/או הפארמה - יתרון
• ניסיון בעבודה עם רגולציות ישראליות ובינלאומיות בקוסמטיקה - יתרון.
• ניסיון בעבודת מעבדה בתחום הקוסמטיקה - יתרון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:אשדוד / גן יבנה, רחובות / נס ציונה/ גדרה, יבנה
תחומים:רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה

ניהול ניסויים קליניים

25/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהלחברת סטארט אפ המפתחת מכשור רפואי מושתל
דיווח לסמנכ"ל הקליני בחברה
עבודה כחלק מצוות הקליניקה המונה 4 אנשים
דרישות התפקיד:השכלה: תואר ראשון לפחות בתחומי מדעי החיים / הנדסה ביורפואית וכדומה
2-5 שנות ניסיון בניהול מחקרים קליני בתחום הרפואי בבתי חולים בחו"ל
ניסיון בניהול חברות CRO בחו"ל – חובה
ניסיון בניהול אתרים קליניים במוסדות רפואיים בחו"ל – חובה
ניסיון ורצון לעסוק בעבודת ניירת, דוחות, פרוטוקולים GCP
היקף הטיסות שהתפקיד דורש הוא אחת לחודש – חובה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד – חובה
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:מחקרים קליניים, רגולציה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


מנהל/ת הבטחת איכות

22/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
ל. כחול לבן סרוויסאחריות כוללת על הבטחת האיכות באתרי הארגון היצרניים בצפון .
התפקיד כולל ניהול צוותי ה"א , אחריות על פיתוח ויישום מערכי האיכות באתרים .
הובלת ההיערכות לביקורת רגולטוריות באתרים השונים , הצגת מערכי האיכות וניהול הביקורות השונות
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים /הנדסה/תעשייה וניהול /איכות - חובה .
תואר שני- יתרון .
ניסיון של 3 שנים לפחות בניהול הבטחת איכות באתרים מוסמכי , GMP מתעשיית הפארמה - חובה .
אנגלית רמה גבוהה - חובה .( כתיבה , דיבור ) .
היכרות עם יצור ופיתוח - OSD יתרון ניסיון בביקורת , GMP של רשות שונות בדגש על -FDA יתרון .
התפקיד כולל רכב .
לפרטים : 052-6609096
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:אבטחת איכות, פיתוח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:ל. כחול לבן סרוויס


לבורנט/ית במעבדה כימית

26/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
נתיב-אמיר משאבי אנושהגדרת התפקיד: לבורנט/ית במעבדה כימית
תיאור התפקיד: - ביצוע מגוון בדיקות מעבדה לחומרים בתהליך היצור (חומרי גלם וחומרים בתהליך)
- עבודה עם מכשור אנליטי.
- אישור דגימות חומרים לעבודה.
- כתיבה ועדכון מפרטי בדיקה לחומרים שונים.
- ביצוע מטלות שוטפות הקשורות לעבודת המעבדה
דרישות התפקיד:השכלה: הנדסאי/ת / טכנאי/ית כימיה - חובה
ניסיון מקצועי: 3 שנות ניסיון בעבודת מעבדה בתעשיה – חובה
ניסיון בעבודה עם מכשיר ICP - חובה
הכרת מכשירי מעבדה ושיטות בדיקה מתקדמות.
שפות: אנגלית – קריאה וכתיבה – חובה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:נתיב-אמיר משאבי אנוש


דרוש/ה עוזר/ת למחלקת רגולציה

לפני 3 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
סנולחברה מובילה בתחום מוצרי קוסמטיקה וטואלטיקה,
דרוש/ה עוזר/ת למחלקת רגולציה בעמק חפר.
תיאור התפקיד:
• ידע בהכנת תיקי PIF , MSDS
• ידע ברישום רגולטורי בהתאם לדרישות באירופה, ארה"ב וישראל
• מתן מענה מקצועי בנושאי רגולציה ותקינה מקומית ובינלאומית
• השתתפות בביצוע סקרי סיכונים למוצרים
• השתתפות במבדקים פנימיים וחיצוניים בהתאם לצורך
• עבודה מול גופים רגולטוריים בארץ ובעולם
• בדיקה ואישור של התוויות מוצר בהתאם לתקינה הרלוונטית
דרישות התפקיד:• השכלה- תואר ראשון לפחות
• ידע וניסיון בתקינה הבאה: ISO 9001; ISO 22716; ISO 13485; FDA;
• שפות: ידיעת עברית ואנגלית– יכולות ניסוח בכתב ובעל פה ברמה גבוהה מאוד
• ידע והבנה בתוכנות Office ובפרט EXCEL
• יכולת עבודה בצוות, ראש גדול, יכולת עבודה ולמידה עצמאית, יכולת הובלת תהליכים
• המודעה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
• רק פניות מתאימות תענינה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:סנו


דרוש/ה סגן/ית למנהלת מעבדה אנליטית בעל/ת תואר PhD

23/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
ליעד אגרו בע"מלחברת ליעד אגרו היושבת בבית שמש דרוש/ה סגן/ית למנהלת מעבדה אנליטית.
התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות, פיתוח שיטות בדיקה בכרומטוגרפיה נוזלית וגזית והפעלת מכשיר LC/MS/MS, עיבוד נתונים, כתיבת דוחות וכו’.
תנאים מעולים למתאימים/ות.
דרישות התפקיד:תואר שלישי - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:אשדוד / גן יבנה, רחובות / נס ציונה/ גדרה, יבנה, ירושלים, בית שמש
תחומים:מנהל מעבדה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה

לדקסל פארמה דרוש/ה מנהל/ת פרוייקטים לאתר ירושלים

לפני 5 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלדקסל פארמה באתר בירושלים דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים

פן מדעי של פיתוח פורומולטיבי, קבלת תוצאות וניתוחן, הסקת מסקנות, תיעוד, קריאה מדעית ועוד
פן של ניהול פרויקט, עמידה בלוחות זמנים, תיאום בין ממשקים, רכישת חומרי גלם, היכרות עם נושא הפטנטים ועוד.
חלק מהעבודה עם חומרים ונדרש מיגון.
דרישות התפקיד:תואר ראשון/שני במקצועות - רוקחות/הנדסת פארמצבטית/הנדסת מזון/ביוטכנולוגיה/ כימיה/ ביולוגיה - חובה
ניסיון בעבודה בסביבת GMP - חובה
ניסיון בתהליכים פורמולטיביים ופיתוח פורמולציות - חובה
שליטה גבוהה בEXCEL - חובה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים
תחומים:כימיה, רוקח, חוקר
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


דוגם/ת מים

לפני 18 דקות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -אנחנו בבקטוכם מקבוצת כימוביל נרגשים להזמין אותך לקחת חלק בחברה מקצועית ואיכותית, המתמחה בבדיקות איכות לחברות מובילות במשק הישראלי.
אז איך תראה העבודה שלך:
*ביצוע בדיקות מים אצל לקוחות
*לקיחת הדגימות ושינוען למעבדה
דרישות התפקיד:כל מה שאת/ה צריך זה:
תעודת דוגם/ת מים מוסמך/ת
תעודת דוגם/ת מי נופש/ שפכים – יתרון משמעותי
רישיון נהיגה בתוקף
יחסי אנוש מעולים
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:שפלה, דרום
תחומים:כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו מפרסמים בפורטל דרושים ותמיד מוצאים את העובדים המתאימים ביותר למשרות שלנו!"שני, מנהלת גיוס,קבוצת פל
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם