תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות

פג תוקפה של מודעה זו!

QA&RA

וויופוינט השמות3+ שנות ניסיון רלוונטי בענפי מכשירים רפואיים
• ניסיון קודם בדרישות רגולטוריות גלובליות כגון: FDA (QSR) ו- MDD / MDR של האיחוד האירופי, דרישות ISO
• הסמכת CQE (מהנדס איכות מוסמך)
• כישורי תקשורת כתובים / מילוליים חזקים
• אנגלית: שוטפת
• מאורגן היטב, מוטיבציה מאוד ועצמאית
• שחקן קבוצתי
דיווח למנהל QA&RA בכיר
דרישות התפקיד:מעל 3 שנות ניסיון רלוונטי בתחום המכשור רפואי
• ניסיון קודם בדרישות רגולטוריות גלובליות כגון: FDA (QSR) ו- MDD / MDR של האיחוד האירופי, דרישות ISO
• הסמכת CQE (מהנדס איכות מוסמך)
• • אנגלית: שוטפת ברמת ניסוח מקצועי
• סדר וארגון
•עבודת צוות
דיווח למנהל QA&RA
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
תאריך משרה:15/03/2020
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:וויופוינט השמות


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות לחברת ישרקו

לפני 4 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
טיב טעםהובלה של תחום האיכות בחברת ישרקו ואתריו הלוגיסטיים , הגדרת תהליכי בקרה וסטנדרטים כולל אחריות על תיעוד פעילות מערכת האיכות כולל קביעת תהליך בקרה למטרת זיהוי בעיות והערכת אקטיבית של שיטת העבודה.
אחריות על הובלת תהליך נאמני איכות בחברה הכולל מינויים , הדרכות ובקרות במהלך השנה.
הובלה פיקוח ואחריות על תחזוקת תקני ה ISO, (9001) תכנון וביצוע תכנית מבדקים פנימיים וחיצוניים באתר.
אחריות על טיפול בתלונות ושיפור שביעות רצון הלקוח. הובלת פורום חברה לשיפור ופעילות מתקנת /מונעת.
הסמכת ספקים למזון ובקרה על הפעילות השוטפת; פסילת ספקים החורגים מדרישות האיכות, הובלת תהליכי שיפור ובקרה מונעת מול ספקים.
הובלת תהליך הערכת ספקים לשיפור מתמיד בהיבט הוליסטי עסקי.
הגשת אישורי יבוא למזון על פי דרישות החוק , מעקב וניהול אישורי היבוא בחברה.
דרישות התפקיד:טכנולוג מזון או השכלה אקדמית מקבילה, מהנדס מזון / ביוטכנולוגיה עם התמחות באיכות
ניסיון של 5 שנים לפחות בתחום ניהול מערכת האיכות בארגון העוסק
ביבוא מזון / ביצור מזון
עדיפות לניסיון בתחום מוצרי המזון הטריים והמצוננים/קפואים
ניסיון מוכח בקשר עם משרד הבריאות ומשרד החקלאות
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טיב טעם


דרוש/ה בוגר/ת מדעי הכימיה למשרת שטח ומשרד

לפני 10 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה בתחום איכות הסביבה דרוש/ה בוגר/ת מדעי הכימיה למשרת שטח ומשרד בתחום הפסולת התעשייתית.
עבודה במשרה מלאה
דרישות התפקיד:נכונות לעבודת שטח
נכונות לעבודה עצמאית ועבודה בצוות
ניסיון באפיון חומרים
יחסי אנוש ותקשורת טובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:רחובות / נס ציונה/ גדרה, יבנה, באר שבע, אשקלון, קרית גת / קרית מלאכי
תחומים:כימיה, ביולוגיה, שיווק
היקף המשרה:משרה מלאה

QA Director

27/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהImplementing and maintaining Quality Management System (QMS), that complies with ISO 13485.
Develop, administer and maintain quality assurance procedures and activities required to ensure that the company’s processes and products are in compliance with applicable quality standards and requirements. Continuous improvement of Quality assurance processes and procedures.

Design Control activities:

In charge of all elements of design control and documentation: risk management, development, planning, input, output, review, verification, validation, change control, specifications, SOPs, protocols, and reports.

Lead all quality engineering, qualification and validation activities of the product life cycle and maintain a Design History File (DHF) for the device in accordance with the approved design plan, procedures and regulations.

Apply “systems” thinking and knowledge of systems, reliability, risk management, standards and design V&V engineering and test method development principles.

Design, develop, approve, and implement Design Control Quality Systems SOPs, forms, reports, protocols, and documents associated with design control and Validations processes.

Perform and review/approve design control and risk management activities.

Ensure potential product issues are identified and addressed in the design.

Develop the FMEAs and other risk assessment processes and documentation (as required).
Ensure Quality Risk Management Files are in alignment with 21CFR Part 820 design control and risk management requirements of ISO 13485:2016.
Job Requirements:Background Should Include:
Minimum of a Bachelor of Science Degree in Engineering or scientific field with at least 10 years’ experience with all aspects of Design Control and Validation for Medical Devices
Extensive experience and understanding of design, development, verification and validation processes.
Knowledge and understanding of Device regulations (21CFR 820 and ISO 13485) and Risk Assessment
Proven experience in managing FMEAs, process validation, statistical analysis and application of statistical methods.
English at native level
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:אבטחת איכות, פיתוח, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


בוחן /ת מעבדה לעבודת משמרת

20/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
בזן -בתי זיקוק בחיפהלקבוצת בזן חיפה דרוש /ה בוחן /ת מעבדה.
תחומי אחריות עיקריים:
1. ביצוע בדיקות טיב במעבדה, דגש על תחום ה- GC
2.ביצוע בדיקות בתחום כימית הנפט.
3.ניתוח התוצאות והבנתן, הזנת תוצאות למערכת, העברת הממצאים, כולל המלצות לתיקון ולשיפור.
4.הקפדה על נהלי בטיחות ואיכות.
דרישות התפקיד:השכלה: תואר ראשון בכימיה / ביוטכנולוגיה.
נסיון של 2-3 שנים בעבודה במעבדה, דגש על ניסיון בתחום ה- GC.
ידע נדרש: אנגלית ברמה גבוהה, יכולת קריאת ספרות מקצועית באנגלית, הבנה טכנית, יכולת ניתוח נתונים והסקת מסקנות.
יכולת עבודה בצוות, דייקנות ואמינות, יכולת ניתוח נתונים והסקת מסקנות.
מוכנות לעבודה במשמרות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון
תחומים:לבורנט, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:בזן -בתי זיקוק בחיפה


Country Study Start-Up Specialist

לפני 11 שעות
הגש/י מועמדות
רוש פרמצבטיקהחברת רוש פרמצבטיקה מגייסת Country Study Start-Up Specialist
מי אנחנו
חברת התרופות רוש שואפת לשיפור הבריאות, איכות החיים ורווחת הציבור בישראל.
רוש ישראל מונה כיום מעל מאה עובדים עם פעילויות במחקר קליני, שיווק, נציגות רפואית ורגולציה. כחלק מהקבוצה העולמית רוש ישראל מובילה בתחומי האונקולוגיה, ראומטולוגיה והמטולוגיה, תוך שילוב בין הזרוע המפתחת את התכשירים המתקדמים ביותר והזרוע האבחנתית, האמונה על האבחון המדויק והמתקדם ביותר של מאפייני החולה ומאפייני מחלתו.
מסגרת התפקיד:
- הכנת הגשות רגולטוריות ראשוניות ושוטפות למשרד הבריאות וועדות אתיקה
- הגשת מידע בטיחותי למשרד הבריאות וועדות אתיקה
- מתן שירות ותמיכה לצוות המחקרים, עבודה בהתאם לרגולציות ונהלים
- עבודה צמודה עם מרכזי מחקרים קליניים.
דרישות התפקיד:- תואר ראשון בתחום מדעי החיים/פרא-רפואי - חובה
- ניסיון של שנתיים בתחום מחקרים קליניים והבנה מדעית מצוינת של תחום – חובה
- קורס CRA ו-GCP – יתרון משמעותי
- יכולת עבודה בסביבה דינמית ומרובת משימות
- הכרות עם תוכנת "מטרות" – יתרון
- אנגלית ועברית ברמה גבוהה מאוד
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:מחקרים קליניים, ביוטכנולוגיה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:רוש פרמצבטיקה


למערך הרוקחות שוהם דרוש/ה רוקח/ת

27/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
collective impactלמערך הרוקחות והבטחת האיכות של סל"א בשוהם דרוש/ה רוקח/ת למשרה זמנית.במסגרת התפקיד:
תמיכה מקצועית בתהליכי קבלת סחורה
ביצוע תהליכי בקרת והבטחת איכות על תהליכי התאמות אריזה.
הגשת אצוות לשחרור QP ושחרור.
משימות נוספות כגון: כתיבת ועדכון נהלים, הדרכות, דיווח ומעקב אחר מדדים, תחקירים, ניהול סיכונים, ניפוק תרופות, מעקב אחר תלונות איכות ותופעות לוואי וכדומה

שעות עבודה:07.00-16.00
משמרת ערב פעם בשבוע 14.00-22.30
שישי אחת לחודש
דרישות התפקיד:Qualifications
תואר ראשון ברוקחות + רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות - חובה
שליטה מלאה בעברית ובאנגלית - חובה
ניסיון קודם בהבטחת איכות ו/או בבית מסחר לתרופות - יתרון
שליטה וניסיון בניתוח והצגת נתונים בכלים מיחשוביים בדגש על תוכנות Office - יתרון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, ירושלים
תחומים:רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:collective impact


לחברת ביוטק בתחום חדשני דרוש/ה מנהל/ת תחום QA

לפני 7 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
SuperMeatלחברת הביוטכנולוגיה 'סופרמיט' המפתחת ומייצרת מוצרי בשר מתורבת בפארק המדע דרוש/ה מוביל/ה QA להובלה של מערך הבטחת איכות לתהליכי הפיתוח והייצור של החברה.

התפקיד כולל:
* ניהול והובלת כל פעילויות ה- QA ו- RA
* בנייה והטמעת פרוטוקולים ונהלים בתהליכי הפיתוח והייצור
* הקמת מערך בקרה לפעילות המחקר והייצור
* עבודה מול ספקים
* ליווי ותמיכה של פעילויות המחקר והייצור
* פיקוח על תהליכי איכות הקשורים לייצור
* תמיכה בפעילויות QA נוספות בתחום GMP/GLP
* אחריות על עמידה בדרישות הרגולטוריות
דרישות התפקיד:* השכלה מתקדמת בתחום מדעי החיים / מדעים
* ניסיון תעשייתי של למעלה משלוש שנים
* ניסיון באבטחת איכות חובה
* יכולת הובלת פרוייקטים
* כושר ניסוח מצויין באנגלית בעל פה ובכתב
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, דרום, יהודה ושומרון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, מנהל מעבדה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:SuperMeat


מהנדס /ת ולידציה

26/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Flexלפלקס מגדל העמק, מובילה עולמית בתחום האלקטרוניקה, דרוש /ה מהנדס /ת ולידציה בתחום המכשור הרפואי.
התפקיד כולל אחריות על ולידציה לתהליכי ייצור, ניהול פרוייקטים, הטמעת נהלים, תמיכה בביקורות פנים וחוץ.
דרישות התפקיד:ניסיון של לפחות שנה בולידציות לתהליכי ייצור חובה.
ניסיון בסביבת רגולציה והיכרות עם תקני ISO13485 חובה 21 CFR 820 - יתרון.
ניסיון בהנדסת איכות מחברות מכשור רפואי יתרון.
רמת אנגלית גבוהה חובה.
השכלה בתחום המדעים / הנדסה יתרון משמעותי.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Flex


ra qa specialist

22/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
וויופוינט השמותResponsible for developing, revising and implementing Quality procedures and policies
• Regulatory compliance: this will include working in compliance with ISO 13485:2016 , toward MDR compliance and FDA regulations- FDA regulation experience is a must
• Compile and maintain Medical Device Files, Technical Files and Device Master Records in preparation for Regulatory submissions in various markets globally.
• Reporting to regulatory authorities on significant changes / reportable events/ recalls etc
• Help to develop, implement and maintain Post Market Surveillance and Vigilance processes. Maintain an up-to-date awareness of relevant legislation which may impact the QMS and communicate this effectively.
• Help to implement systems that facilitate productivity, improve processes and guarantee efficacy.
• Be involved in and lead training sessions to ensure the understanding and compliance of all employees.
• Administer, prepare and conduct internal quality system audits and external vendor assurance audits as necessary.
• Promote the benefits of the quality system to all employees.
Job Requirements:4 years of experience in QA RA of medical device functions.
Knowledge with QSR; ISO 13485, ; GMP;MDD, FDA compliance
Required Experience:3-4 שנים
Locations:שרון, צפון
Sub Categories:אבטחת איכות, רגולציה, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:וויופוינט השמות


דרוש/ה סגן/ית למנהלת מעבדה אנליטית בעל/ת תואר PhD

23/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
ליעד אגרו בע"מלחברת ליעד אגרו היושבת בבית שמש דרוש/ה סגן/ית למנהלת מעבדה אנליטית.
התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות, פיתוח שיטות בדיקה בכרומטוגרפיה נוזלית וגזית והפעלת מכשיר LC/MS/MS, עיבוד נתונים, כתיבת דוחות וכו’.
תנאים מעולים למתאימים/ות.
דרישות התפקיד:תואר שלישי - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:אשדוד / גן יבנה, רחובות / נס ציונה/ גדרה, יבנה, ירושלים, בית שמש
תחומים:מנהל מעבדה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"לגיוס בהיקפים גדולים אנו מפרסמים קודם בפורטל דרושים!"הגר, מנהלת משאבי אנוש ToysRus
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם