תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

פג תוקפה של מודעה זו!

למפעל פארמה מוביל דרוש\ה תועמלן\ית תרופות .

ORS ב"שלמפעל פארמה מוביל דרוש\ה תועמלן\ית תרופות ודרמוקוסמטיקה.
מהות התפקיד:
ניהול תעמולה באיזור שפלה -ירושלים- דרום.
קידום תרופות מרשם ודרמוקוסמטיקה בקרב רופאי עור וילדים במרפאות ,
קופות חולים ובתי חולים.
משרה מלאה.
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי הטבע או תחום פרא רפואי- חובה
רישיון נהיגה- חובה
אנגלית ברמה טובה- חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים
תאריך משרה:10/04/2020
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:ORS ב"ש


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

לבורנט/ית במעבדה כימית

26/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
נתיב-אמיר משאבי אנושהגדרת התפקיד: לבורנט/ית במעבדה כימית
תיאור התפקיד: - ביצוע מגוון בדיקות מעבדה לחומרים בתהליך היצור (חומרי גלם וחומרים בתהליך)
- עבודה עם מכשור אנליטי.
- אישור דגימות חומרים לעבודה.
- כתיבה ועדכון מפרטי בדיקה לחומרים שונים.
- ביצוע מטלות שוטפות הקשורות לעבודת המעבדה
דרישות התפקיד:השכלה: הנדסאי/ת / טכנאי/ית כימיה - חובה
ניסיון מקצועי: 3 שנות ניסיון בעבודת מעבדה בתעשיה – חובה
ניסיון בעבודה עם מכשיר ICP - חובה
הכרת מכשירי מעבדה ושיטות בדיקה מתקדמות.
שפות: אנגלית – קריאה וכתיבה – חובה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:נתיב-אמיר משאבי אנוש


לבורנט/ית מעבדה- אתר נוף הגליל

27/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
collective impactאחריות על ביצוע מערך בדיקות למוצרים,
תהליכי ייצור ותשתיות לשם הפקת המידע הנדרש לתהליכי אבטחת איכות ובטיחות המוצר,
עיבוד והעברת המידע לגורמים הרלוונטיים.
דרישות התפקיד:תואר ראשון או תעודת הנדסאי בתחום מדעי החיים.
ניסיון של שנתיים ומעלה.
יכולת קריאה באנגלית.
יכולת קריאה וכתיבה טובה בעברית.
שליטה ביישומי מחשב.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:לבורנט, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:collective impact


יעוץ מענקי מחקר אירופה - פיזיקאי/ת עם ניסיון במחקר

לפני 4 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Enspire Science Ltd.החברה מתמחה בתוכנית המו"פ האירופאית (Horizon 2020) ומעניקה יעוץ והדרכה לחוקרים המעוניינים בקבלת מענקים במסגרת התוכנית. התפקיד מאתגר ומעניין וכולל חשיפה למחקרים חדשניים ועבודה עם חוקרים מובילים בתחומם.
עבודת הייעוץ כוללת ליווי של החוקרים בתהליך, לרבות פיתוח וחשיבה משותפת עם החוקרים, עזרה בהכנת בקשות המחקר, תוך כדי קריאה ביקורתית, עריכה וכיו"ב. רוב העבודה הינה מול לקוחות באירופה וכוללת נסיעות לחו"ל.
העבודה כוללת תקופה הכשרה במשך של כשנה עד שנתיים.
המודעה פונה לנשים וגברים כאחד.
מקום העבודה: תל-אביב
היקף המשרה: מלאה
המשרה אינה מתאימה לסטודנטים.
דרישות התפקיד:- פיזיקאי/ת עם תואר שני וידע מוכח בבניית מודלים מתמטיים כחלק מתהליך המחקר.
- תואר שני בכל אחד מתחומי הפיזיקה - חובה
- אנגלית (כתיבה, קריאה, דיבור) ברמה גבוהה - חובה
- ניסיון מוכח במחקר וכתיבה מדעית (יתרון לצירוף מאמרים רלוונטיים) - חובה
- יכולת למידה עצמאית של תחומים חדשים
- יכולת לקריאה ביקורתית ודקדקנית, הקפדה על פרטים
- יכולת הדרכה
- תקשורת בין-אישית מעולה
- תודעת שירות
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:פיזיקה, חוקר
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Enspire Science Ltd.


מנהל/ת פרויקט שתל

26/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהלחברה המפתחת ומיצרת מכשור רפואי משולב חומרה ותוכנה
ניהול פרויקט פיתוח של דור חדש למוצר
התפקיד יכלול ניהול מטריציוני
דרישות התפקיד:מהנדס/ת מכונות – חובה. תארים מתקדמים יתרון
מעל 7 שנות ניסיון בפיתוח מכשור רפואי – חובה
לפחות 5 שנות ניסיון בניהול פרויקטי פיתוח של מכשור רפואי פולשני – חובה
ניסיון בניהול מטריציוני / ישיר של אנשי פיתוח ובעבודה מול מחלקות שונות בארגון
ניסיון בעבודה עם קבלני משנה ויצרנים בארץ ובחו"ל
הכרות מעמיקה עם תהליכי איכות רגולציה וקליניקה של מכשור רפואי
אנגלית ברמה גבוהה מאוד
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז
תחומים:ביורפואה, פיתוח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


Quality Engineer

24/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהROLE, RESPONSIBILITIES and AUTHORITIES:
-Part of a team who direct and oversee the full lifecycle of a product’s manufacturing process: assist in the creation of new products, work processes, and other manufacturing needs.
-Responsible for the determination and implementation of production QC processes
-Assist in the determination of specifications and acceptance criteria related to the product
-Quality approval of drawings and manufacturing instructions
-Review of production records and Release of finished products
-Support in process validations, and additional validations such as sterilization, package integrity, shelf life , support in risk management activities
-Manage non-conforming items (MRBs)
-Incoming inspection
-Supplier control
-Internal and Vendor auditing
-Quality approval of calibration certificates and reports
-Provide support in the maintenance of Quality systems as directed by Quality management
Job Requirements:QUALIFICATIONS AND EDUCATION REQUIREMENTS:
-College degree in related science. CQE education preferred.
-At least 5 years of relevant professional experience working in quality and/or regulatory affairs
-Familiarity with manufacturing processes and procedures. Operational knowledge of GMP’s regulations.
-Knowledge and experience with the requirements of ISO 13485, FDA 21 part 820 QSR, European Medical Device Directive/Regulation, standards and guidelines relevant to the field of medical devices
English in very good level
Understanding of manufacturing methods and procedures Problem-solving skills Attention to details
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון, שפלה, צפון
Sub Categories:אבטחת איכות, ביורפואה, פיתוח
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


עובד/ת למעבדה הארצית של מכבי שירותי בריאות

לפני 23 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
מכבי שירותי בריאותלמעבדה הארצית של מכבי שירותי בריאות רחובות דרוש/ה עובד/ת מעבדה
דרישות התפקיד:B.Sc/ M.Sc במדעי החיים/ ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה/מעבדנות רפואית/כימיה
תעודת הכרה במעמד - יתרון
ניסיון במעבדה קלינית - יתרון
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים
תחומים:ביולוגיה, לבורנט, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מכבי שירותי בריאות


לחברת פארמה מצליחה דרוש/ה עובד/ת רישום

27/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
פארמה JOBלחברת תרופות מובילה דרוש/ה עובד/ת רישום עם ניסיון בתרופות גנריות!
התפקיד כולל:
הכנת הגשות רגולטוריות למשרד הבריאות,
רישום תרופות,
הגשת בקשות לשינויים, חידוש רישום תרופות קיימות,
הכנת חומרי אריזה לתרופות,
עבודה מול גורמים במשרד הבריאות הישראלי.
דרישות התפקיד:תואר מדעי - חובה
תואר ברוקחות- יתרון
ניסיון בהגשת תרופות למשרד הבריאות - חובה
אנגלית ברמה גבוהה – חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פארמה JOB


טכנולוג/ית מתחיל/ה אסם שדרות

לפני 7 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
collective impactתחומי אחריות:

אחריות על ייצור תקין על פי תנאי ייצור נאותים (GMP)
בנייה, מעקב אחר תוכניות שתומכות בתהליכי ייצור תקינים ונאותים
יישום תוכניות במערך הייצור
תמיכה בתהליכי איכות ובטיחות מזון
ביצוע מבדקים לצורך עמידה בתנאי GMP
הובלת תחקירי אירועי איכות
דרישות התפקיד:דרישות התפקיד:
תואר ראשון מדעי החיים- חובה
ניסיון קודם בתחום אבטחת איכות- יתרון
אנגלית ברמה טובה
יישומי OFFICE ברמה טובה
נדרשת ניידות

מיקום המשרה שדרות
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:באר שבע, אשקלון, קרית גת / קרית מלאכי, דימונה / ערד / ים המלח, אילת / ערבה
תחומים:ביוטכנולוגיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:collective impact


דרוש/ה רפרנט/ית הבטחת איכות לחברה מובילה

24/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
גפן השמותדרוש/ה רפרנט/ית הבטחת איכות לחברה מובילה בתחום בדיקות המעבדה.
התפקיד כולל:
כתיבת נהלים
טיפול בחריגות, תלונות
ביצוע חקירות
בקרה והטמעה של תהליכי עבודה
עבודת שטח בסמיכות למחלקות הייצור
עבודה אדמיניסטרטיבית
משרה מלאה
מיקום המשרה: נס ציונה
דרישות התפקיד:תואר אקדמאי
ניסיון בהבטחת איכות מתחום הפארמה - לפחות שנה
אסרטיביות לצד תודעת שירות גבוהה
סדר, ארגון, יכולת עבודה עצמאית
נכונות ללמידה והתפתחות מקצועית בתחום האיכות
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:אבטחת איכות, ביולוגיה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:גפן השמות


Senior Clinical Research Associate

25/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
וויופוינט השמותexperience Lead/Senior Clinical Research Associate responsible for tasks that relate to the operations and management of clinical trials. This is a senior-level position in the Clinical Operations track.
The scope of the position can include, but are not limited to, the following: monitoring and reviews monitoring reports for sites conducted by other CRAs; conduct site visits; co-monitors; operational lead for all day-to-day global vendors involved in site facing activities such as Central Lab, telemedicine, investigational product packaging/shipping and contract CRAs; managing the collection and maintenance of trial regulatory documents; performs internal audits; performs SAE reporting procedures; reconciles SAE database; participates in PI meetings; supervise and train CRA
Job Requirements:Minimum of five (5) years of clinical research experience in project management or clinical monitoring in an international multi-center study.
• Minimum of four (4) years of experience as lead CRA in a similar role for pharmaceutical, CRO or medical device company.
• Previous experience as operational lead for all day-to-day global vendors such as Central Lab, investigational product packaging/shipping and contract CRAs
• Proven work experience as team leader in clinical research
• Previous experience in data management and working with data bases- advantage
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון, צפון
Sub Categories:מחקרים קליניים, ביוטכנולוגיה, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:וויופוינט השמות


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"לגיוס בהיקפים גדולים אנו מפרסמים קודם בפורטל דרושים!"הגר, מנהלת משאבי אנוש ToysRus
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם