תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

פג תוקפה של מודעה זו!

מנהל /ת מעבדה - ניסיון מתחומי המזון /פרמה

PHRדרוש /ה מנהל /ת מעבדה לתכנון וביצוע עבודה.
עמידה ביעדים מפעלים, ניהול הליכי עבודה בהתאם לדרישות הריגולציה.
הובלת פרויקטים לשיפור.
ניתוח מגמות ע"פ תוצאות בדיקות.
דרישות התפקיד:השכלה רלוונטית: כימיה, מדעי החיים, הנדסת כימיה.
ניסיון בתפקיד דומה מתחום המזון או הפארמה - חובה.
ניסיון בניהול צוות עובדים.
אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:נתניה / אבן יהודה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
תאריך משרה:24/05/2020
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:PHR


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות לחברת ישרקו

לפני 14 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
טיב טעםהובלה של תחום האיכות בחברת ישרקו ואתריו הלוגיסטיים , הגדרת תהליכי בקרה וסטנדרטים כולל אחריות על תיעוד פעילות מערכת האיכות כולל קביעת תהליך בקרה למטרת זיהוי בעיות והערכת אקטיבית של שיטת העבודה.
אחריות על הובלת תהליך נאמני איכות בחברה הכולל מינויים , הדרכות ובקרות במהלך השנה.
הובלה פיקוח ואחריות על תחזוקת תקני ה ISO, (9001) תכנון וביצוע תכנית מבדקים פנימיים וחיצוניים באתר.
אחריות על טיפול בתלונות ושיפור שביעות רצון הלקוח. הובלת פורום חברה לשיפור ופעילות מתקנת /מונעת.
הסמכת ספקים למזון ובקרה על הפעילות השוטפת; פסילת ספקים החורגים מדרישות האיכות, הובלת תהליכי שיפור ובקרה מונעת מול ספקים.
הובלת תהליך הערכת ספקים לשיפור מתמיד בהיבט הוליסטי עסקי.
הגשת אישורי יבוא למזון על פי דרישות החוק , מעקב וניהול אישורי היבוא בחברה.
דרישות התפקיד:טכנולוג מזון או השכלה אקדמית מקבילה, מהנדס מזון / ביוטכנולוגיה עם התמחות באיכות
ניסיון של 5 שנים לפחות בתחום ניהול מערכת האיכות בארגון העוסק
ביבוא מזון / ביצור מזון
עדיפות לניסיון בתחום מוצרי המזון הטריים והמצוננים/קפואים
ניסיון מוכח בקשר עם משרד הבריאות ומשרד החקלאות
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טיב טעם


מומחה רגולציה

27/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהמומחה רגולציה לחברת סטארט אפ בתחום התוכנה הרפואית.
דיווח לסמנכ"ל הרגולציה, עבודה כחלק מצוות הרגולציה בחברה.
דרישות התפקיד:השכלה: הנדסית / מדעי החיים, תארים מתקדמים – יתרון
מעל 3 שנות ניסיון ברגולציה בחברות למכשור רפואי מבוסס / משולב תוכנה – חובה
ניסיון בכתיבת הגשות FDA – חובה
אנגלית ברמה מצוינת הכרחית לביצוע התפקיד
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:רגולציה, פיתוח, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


מיקרוביולוג/ית לתחום פארמה ועזרים רפואיים

26/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אמינולאב בע"מלמעבדה המתמחה במתן שירותי מעבדה אנליטיים מתקדמים,
דרוש/ה מיקרוביולוג/ית מנוסה לתחום הפארמה
התפקיד כולל:
ניהול פרויקטים ייחודיים.
ביצוע בדיקות מיקרוביאליות בתחום הפארמה והעזרים הרפואיים,
כתיבת פרוטוקולים ודו"חות באנגלית.
נכונות לעבודה במשרה מלאה + משמרת ערב +שישי(פעם בחודש)
דרישות התפקיד:תואר שני בתחום הביולוגיה או תואר ראשון עם ניסיון בתחום.
ניסיון במיקרוביולוגיה ושיטות מיקרוביולוגיות.
ניסיון בתעשייה בתחום לפחות שנתיים - יהווה יתרון
ניסיון בסביבת עבודה GMP ו/או GLP –יהווה יתרון
אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:ביולוגיה, לבורנט, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אמינולאב בע"מ


דרוש/ה עובדת מעבדה לחברת סטארט-אפ מובילה

21/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
גפן השמותלחברה המפתחת טיפולים חדשניים באמצעות תאי גזע למחלות ניוון של מערכת העצבים, ונמצאת בשלבי פיתוח מתקדמים, דרוש/ה עובדת מעבדה.
התפקיד כולל ייצור תאים בתנאים אספטיים בחדרים נקיים, וביצוע בדיקות בקרת איכות.
עבודה עם FACS ו-ELISA בתנאי GMP.
משרה מלאה בתל אביב
תנאים סוציאליים טובים, ומגוון אפשרויות קידום והתפתחות.
דרישות התפקיד:תואר שני במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / מדעי הרפואה (או תואר ראשון עם ניסיון רלוונטי)
ניסיון בעבודה עם תרביות תאים
ניסיון בעבודה עם FACS ו-ELISA - יתרון משמעותי
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור)
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, יהודה ושומרון
תחומים:ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:גפן השמות


דרוש/ה לבורנט/ית למחלבת תנובה אלון תבור

17/05/2020
הגש/י מועמדות
תנובהבדיקת המוצרים הסופיים ועמידתם בתקנים.
ביצוע בדיקות (כימיות/ בקטריולוגיות).
אחריות על הפעלת המכשור והציוד המעבדתי ועל כיול המכשירים.
אחריות על ניהול מעקב ותיעוד תוצאות הבדיקות.
דרישות התפקיד:הנדסאי/ת או טכנאי/ת כימיה/ ביוכימיה/ ביולוגיה/ טכנולוגיה של מזון - חובה.
ניסיון כלבורנט/ית כימיה/ בקטריולוגיה - יתרון משמעותי.
ניסיון ממפעל מזון או תרופות - יתרון.
שליטה ביישומי מחשב - חובה.
נכונות לעבודה ב 3 משמרות.
מערך הסעות מאזורים: עפולה, טבריה, בית שאן, נצרת, נוף הגליל וישובי עמק יזרעאל.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:צפון
תחומים:לבורנט, כימיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תנובה


יעוץ מענקי מחקר אירופה - ביולוג/ית עם נסיון במחקר

לפני 20 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Enspire Science Ltd.החברה מתמחה בתוכנית המו"פ האירופאית (Horizon 2020) ומעניקה יעוץ והדרכה לחוקרים המעוניינים בקבלת מענקים במסגרת התוכנית. התפקיד מאתגר ומעניין וכולל חשיפה למחקרים חדשניים ועבודה עם חוקרים מובילים בתחומם.
עבודת הייעוץ כוללת ליווי של החוקרים בתהליך, לרבות פיתוח וחשיבה משותפת עם החוקרים, עזרה בהכנת בקשות המחקר, תוך כדי קריאה ביקורתית, עריכה וכיו"ב. רוב העבודה הינה מול לקוחות באירופה וכוללת נסיעות לחו"ל.
העבודה כוללת תקופה הכשרה במשך של כשנה עד שנתיים.
המודעה פונה לנשים וגברים כאחד.
מקום העבודה: תל-אביב
היקף המשרה: מלאה
המשרה אינה מתאימה לסטודנטים.
דרישות התפקיד:- תואר שני בכל אחד מתחומי מדעי החיים והרפואה - חובה
- אנגלית (כתיבה, קריאה, דיבור) ברמה גבוהה - חובה
- ניסיון מוכח במחקר וכתיבה מדעית (יתרון לצירוף מאמרים רלוונטיים) - חובה
- יכולת למידה עצמאית של תחומים חדשים
- יכולת קריאה ביקורתית ודקדקנית, הקפדה על פרטים
- יכולת הדרכה
- תקשורת בין-אישית מעולה
- תודעת שירות
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:ביולוגיה, חוקר
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Enspire Science Ltd.


Country Study Specialist למחלקת המחקרים הקליניים

לפני 15 שעות
הגש/י מועמדות
רוש פרמצבטיקהחברת רוש פרמצבטיקה מגייסת Country Study Specialist למחלקת המחקרים הקליניים
מי אנחנו
חברת התרופות רוש שואפת לשיפור הבריאות, איכות החיים ורווחת הציבור בישראל.
רוש ישראל מונה כיום מעל מאה עובדים עם פעילויות במחקר קליני, שיווק, נציגות רפואית ורגולציה. כחלק מהקבוצה העולמית רוש ישראל מובילה בתחומי האונקולוגיה, ראומטולוגיה והמטולוגיה, תוך שילוב בין הזרוע המפתחת את התכשירים המתקדמים ביותר והזרוע האבחנתית, האמונה על האבחון המדויק והמתקדם ביותר של מאפייני החולה ומאפייני מחלתו.
מסגרת התפקיד:
* אחריות על ניהול ותכנון אסטרטגי של תפעול המחקר
* תפעול אפקטיבי ויעיל של כל שלבי המחקר בהתאם לתקני איכות בינלאומיים ומקומיים
* ניהול תקציבי של המחקר
* בקרה רגולטורית על מסמכי המחקר (eTMF review)
* עבודה מול מנהל אזורי Regional Manager))
* עבודה בשיתוף פעולה עם המוניטורים, עזרה בפתרון בעיות וזאת על מנת לאפשר ניהול יעיל של המחקרים
* העבודה בחצי משרה
דרישות התפקיד:* תואר ראשון בתחום מדעי החיים/פרא-רפואי – חובה
* ניסיון של 4 שנים לפחות בניטור מחקרים קליניים והבנה מדעית מצוינת של התחום – חובה
* ניסיון בניהול מחקרים – יתרון
* ניסיון בעבודה עבור חברת פארמה בינלאומית או בחברת CRO בינלאומית - יתרון
* היכרות רחבה עם הרגולציה המקומית ודרישותיה
* יכולת עבודה בסביבה דינמית ומרובת משימות
* מוטיבציה גבוהה, מחויבות ומסירות, יוזמה ויכולת עבודה עצמאית לצד יכולת עבודה ושיתוף פעולה בצוות
* עברית ואנגלית ברמה גבוהה מאד, כולל ניסוח בכתב ובעל-פה
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:מחקרים קליניים, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה חלקית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:רוש פרמצבטיקה


דרוש/ה מנהל/ת מעבדה למפעל תעשייתי כימי

10/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
פילת מקב' היי קפיטלמעבדת החברה אחראית לקביעת ניתוב לטיפול של הפסולות המתקבלות מלקוחות החברה וכן לביצוע בדיקות אנליטיות של הפסולות בקבלתן ובטרם נשלחות לטיפול. בנוסף מבצעת בדיקות אנליטיות לדוגמאות המתקבלות ממחלקות התפעול. כמו-כן, נותנת שירותי מעבדה ללקוחות חיצוניים.
במסגרת התפקיד אחראיות לניהול שוטף של המעבדה לרבות ניהול עובדים, ניהול יחידת רווח, ניהול האיכות, בטיחות וציוד. קביעת ניתובים לפסולות המתקבלות במפעל ואישור תוצאות הבדיקות. טיפול בפסולות שאינן תואמות את הצהרת הלקוח. ניהול מערך בדיקות מלקוחות חיצוניים. מתן שירות וייעוץ ללקוחות חוץ ופנים אירגוניים.
משרה מלאה.
דרישות התפקיד:תואר שני בכימיה – חובה
תואר שלישי בתחום הכימיה - יתרון
ניסיון של 5 שנים בניהול מעבדה אנליטית המונה לפחות 10 עובדים – חובה
שליטה מלאה ב- OFFICE
פריורטי - יתרון
עברית-על בוריה, אנגלית-ברמה טובה
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:באר שבע
תחומים:מנהל מעבדה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פילת מקב' היי קפיטל


אנליטיקאי/ת למעבדת מו"פ באתר ירושלים

24/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלדקסל פארמה דרוש/ה אנליטיקאי/ת לאתר ירושלים

פיתוח שיטות אנליטיות, ביצוע פורמצולציות וולידציות לשיטות
עבודה על מכשור אנליטי GC/HPLC.
דרישות התפקיד:השכלה אקדמית בכימיה/ ביוטכנולוגיה / ביולוגיה – חובה.
ניסיון תעסוקתי במעבדה אנליטית – חובה.
הכרות ועבודה עם מכשיר HPLC - חובה
הכרות עם מכשור GC - יתרון.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:ירושלים, בית שמש, מעלה אדומים
תחומים:כימיה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


looking for experienced Cell production associates

לפני 15 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
תראפיה תאית-איכילובCell Production Associate
The Institute for Advanced Cellular Therapies in Tel-Aviv Medical Center is looking for experienced Cell production associates for a variety of clinical trials projects.
Responsibilities:
This position will support manufacturing activities for cell and gene therapy clinical trials to treat patients supported by the Institute for Advanced Cellular Therapies at the Tel-Aviv Sourasky Medical Center.

· Aseptic cell processing following established Standard Operating Procedures within Grade B/C clean room environment.

· Accurate documentation following Good Documentation Practices

· Prepare cell processing materials, media, and raw materials required to perform cellular manufacturing processes.

· Perform required daily maintenance of clinical cell cultures

· Perform cryopreservation of cell therapy products

· Proficient operation of cell processing equipment, which may include bioreactors, centrifuges, automated cell washer, controlled rate freezer, biological safety cabinets, liquid nitrogen freezers, tubing welders and sealers and others as assigned.

· Performs other duties as assigned
Job Requirements:Qualifications·
Bachelor’s degree in Biology or related science and a minimum 3 years of experience or M.Sc/ Ph.D in science with a minimum of 1 years' experience in cGMP Cell culture processing

· Stringent aseptic/sterile operations (GMP) and accurate documentation following Good Documentation Practices (GDP).

· Experience with handling and propagation of human primary cells, including T cells, Dendritic cells, Vector production and/or other cell therapy products experience - advantage

· Ability to strictly adhere to SOPs and cGMP regulations and accurately complete documentation associated with clinical manufacturing

· Proficiency in Microsoft Word, Excel and data analysis

· Must be self-motivated and willing to accept temporary responsibilities outside of initial job description

· Excellent interpersonal, verbal and written communication skills - both English and Hebrew

· Ability to work effectively in a fast-paced environment and consistently meet deadlines is required.

· Flexibility, Dedication, Accountability and Team-oriented interpersonal skills are essential in this position.

· Position may require “off-standard hours” related to specific clinical trials.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז
Sub Categories:ביוטכנולוגיה, מחקרים קליניים
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:תראפיה תאית-איכילוב


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"פורטל דרושים הוא אחד האתרים המובילים שלנו.הם מפנים אלינו הרבה מועמדים מקצועיים ואיכותיים"תמי, מנהלת גיוס HOT
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם