תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות

ra qa specialist

שלח קורות חייםהוסף לסל
וויופוינט השמותResponsible for developing, revising and implementing Quality procedures and policies
• Regulatory compliance: this will include working in compliance with ISO 13485:2016 , toward MDR compliance and FDA regulations- FDA regulation experience is a must
• Compile and maintain Medical Device Files, Technical Files and Device Master Records in preparation for Regulatory submissions in various markets globally.
• Reporting to regulatory authorities on significant changes / reportable events/ recalls etc
• Help to develop, implement and maintain Post Market Surveillance and Vigilance processes. Maintain an up-to-date awareness of relevant legislation which may impact the QMS and communicate this effectively.
• Help to implement systems that facilitate productivity, improve processes and guarantee efficacy.
• Be involved in and lead training sessions to ensure the understanding and compliance of all employees.
• Administer, prepare and conduct internal quality system audits and external vendor assurance audits as necessary.
• Promote the benefits of the quality system to all employees.
Job Requirements:4 years of experience in QA RA of medical device functions.
Knowledge with QSR; ISO 13485, ; GMP;MDD, FDA compliance
Required Experience:3-4 שנים
Locations:שרון, צפון
Location:קיסריה
Job Date:22/05/2020
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:וויופוינט השמות


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

R&D Project Manager‏

20/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהThe project manager must be able to utilize a core
internal team consisting of electrical, mechanical and software engineers
along with managing a large quantity of remote subcontractors from different
functional and technological areas.
Job Requirements:? BSc degree in Mechanical
? 5+ year experience in Project Management, preferably of Class III medical
devices.
? Proven track record of delivering complex projects on time and in budget.
? Leadership experience.
? The role will include following a Product Development Process with formal
stage gate reviews. The ideal candidate will have experience with all phases
of development of a medical device.
? CE/FDA/Design Control of Medical Devices. The ideal candidate will have
knowledge/exposure to CE & FDA requirements or Design Control for
Medical Devices. Knowledge and experience with environment, safety,
biocompatibility and essential performance tests (EN 60601,ISO-10993 etc.)
? Excellent communication skills.
? Hands on approach.
? Very Good English skills
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז
Sub Categories:פיתוח, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


מנהל/ת פיתוח

20/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהלחברת סטארט אפ בשלה המפתחת חיישן רפואי
דרוש/ה מנהל/ת פיתוח מבריק/ה להובלת צוות פיתוח רב תחומי.
ניהול ישיר של 6 מהנדסי אלקטרוניקה, תוכנה ומכונות בפיתוח דיווח לדירקטור הפיתוח בחברה.
דרישות התפקיד:השכלה: מהנדס/ת אלקטרוניקה, תארים מתקדמים יתרון
מעל 7 שנות ניסיון בפיתוח מכשור משולב חומרה ותוכנה, רצוי בתחום הרפואי
ניסיון בניהול פרויקטי פיתוח מולטידיסיפלינריים / בהובלת צוותי פיתוח רב תחומיים
ניסיון בניהול ישיר של מהנדסי תוכנה, אלקטרוניקה ומכונות בפיתוח
ניסיון בפיתוח מוצרים
Class 3 - יתרון.
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז
תחומים:פיתוח, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


מנהל/ת תחום מערכות איכות ובטיחות מזון באגף איכות

24/05/2020
הגש/י מועמדות
תנובההובלה, הדרכה, מתן שירות וטיפול בנושאי איכות ובטיחות מזון לרבות ביצוע, ליווי והובלת ביקורות, מבדקים, תהליכי הפקת לקחים ומצוינות תפעולית.
ביצוע ביקורות, תרגולות ומבדקים באתרי החטיבה ואצל ספקיה.
סיוע בהקמת ותחזוקת תקני ניהול איכות ובטיחות מזון (ISO, HACCP, FSSC, GMP).
טיפול בהיבטים רגולטוריים של פעילות האגף.
ייזום ,הובלת פרויקטים והטמעת כלים ושיטות מתקדמות בנושאי איכות וטכנולוגיה.
הגדרת מדדים ויעדים ומעקב אחר יישומם.
התפקיד כרוך בנסיעות רבות למחלבות השונות. התפקיד כולל רכב.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בהנדסת ביוטכנולוגיה/ הנדסת מזון/ מדעי הטבע/ מדעי המזון - חובה.
תואר שני בתחום רלבנטי - יתרון.
ניסיון מקצועי של לפחות 5 שנים בתחומי איכות וטכנולוגיית מזון במפעל מזון - חובה.
ניסיון בניהול עובדים - חובה.
ניסיון קודם ביישום תקני איכות ובטיחות המוצר- חובה.
ידיעת השפה האנגלית ברמה טובה מאוד - חובה.
יכולת הובלת תהליכים ופרויקטים באופן עצמאי.
אסרטיביות ויכולת הנעת ממשקים.
יכולת למידה עצמית בתחומי ייצור שונים.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים
תחומים:אבטחת איכות, מנהל מעבדה, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תנובה


מיישם/ת מערכות מידע

24/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
חילןלחברת חילן המובילה בתחום פתרונות תכנה לניהול המשאב האנושי בארגונים דרוש/ה מיישם/ת למערכות מידע.
התפקיד כולל ניתוח צרכי הלקוח, התאמה ויישום הדרישות במערכות חילן.
הכשרה לתפקיד במשרדי החברה בת"א.
משרה מלאה, לא מתאימה לסטודנטים.
דרישות התפקיד:יכולת חשיבה אנליטית
יחסי אנוש ותודעת שירות ברמה גבוהה
יכולת תפקוד בתנאי לחץ
תואר ראשון בתחום ריאלי (ביולוגיה/כימיה/ביוטכנולוגיה/מדעי המוח/כלכלה/פסיכולוגיה)- חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז
תחומים:ביולוגיה, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:חילן


דרוש/ה סגן/ית למנהלת מעבדה אנליטית בעל/ת תואר PhD

23/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
ליעד אגרו בע"מלחברת ליעד אגרו היושבת בבית שמש דרוש/ה סגן/ית למנהלת מעבדה אנליטית.
התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות, פיתוח שיטות בדיקה בכרומטוגרפיה נוזלית וגזית והפעלת מכשיר LC/MS/MS, עיבוד נתונים, כתיבת דוחות וכו’.
תנאים מעולים למתאימים/ות.
דרישות התפקיד:תואר שלישי - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:אשדוד / גן יבנה, רחובות / נס ציונה/ גדרה, יבנה, ירושלים, בית שמש
תחומים:מנהל מעבדה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה

למרכז רפואי בבית שמש דרוש/ה רוקח/ת מוסמכ/ת

לפני 12 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
לאומית שירותי בריאותניפוק תרופות, עבודה בצוות, מתן שרות למבוטחים
היקף משרה - 100%
קליטה לארגון בתנאים טובים בהסכם קיבוצי
דרישות התפקיד:רוקח/ת מוסמכ/ת - חובה
ניסיון קודם - יתרון
נכונות לעבודה במשמרות מפוצלות - חובה
מגורים בקרבת המרכז הרפואי
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:ירושלים, בית שמש, מעלה אדומים
תחומים:רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:לאומית שירותי בריאות


עובד/ת רגולציה לחברה העוסקת בייעוץ ורישום מוצרים

לפני 12 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -חברה העוסקת בייעוץ ורישום מוצרים, מגייסת עובד/ת רגולציה לרישום מזון רגיל ורגיש באזור.
היקף משרה חלקית / אפשרות לעבוד מהבית ומהמשרד.
המשרה פונה לנשים וגברים כאחד.
דרישות התפקיד:- ידע ברישום מזון רגיש ורגיל
- אנגלית ברמה גבוהה
- בעל/ת יכולות בכל יישומי המחשב.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:רגולציה, רישום, אגרונום
היקף המשרה:משרה חלקית
דרישות חובה
האם הנך בעל/ת ניסיון של שנה כמומחה/ית לרישום מזון רגיל ורגיש ?
שימו לב: לא ניתן לשלוח קורות חיים למשרה זו ללא אישור דרישות החובה

מהנדס/ת אבטחת איכות

לפני 7 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה מובילה בתחומה העוסקת במכשור רפואי וממוקמת בראש העין דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות
תיאור המשרה:
- אחריות כוללת על אבטחת האיכות
- הובלה לעמידה בתקנים השונים, בדרישות הרגולטוריות ובמדיניות האיכות של הארגון
- הובלת ההיערכות לביקורות רגולטוריות, הצגת מערכי האיכות וניהול הביקורות השונות
- ביצוע אנליזות סטטסטיות לייצור
- אחריות על כל הכיולים ואחזקת המתקנים בחברה
- יכולת מתן שירות ללקוחות החברה ותמיכה בהם בהגשות הרגולטוריות שלהם
- התפקיד כולל קשר רציף עם גורמי חוץ רבים, עבודה בסביבה מאתגרת רבת נתונים, תשומת לב לפרטים והבנה תהליכית של ייצור בתעשייה הרפואית
דרישות התפקיד:- תואר ראשון במדעי החיים/ תעשייה וניהול/איכות- חובה
- אנגלית ברמת גבוהה מאוד (יכולת כתיבה ודיבור)- חובה
- ניסיון של 1-3 שנים באבטחת איכות- חובה
- ניסיון באבטחת איכות במפעל - יתרון משמעותי
- בעל/ת ראייה מערכתית ,יכולת לדייק, יכולת הבחנה עיקר/טפל שרותיות - חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, יהודה ושומרון
תחומים:אבטחת איכות, ביולוגיה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה

לדקסל דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות למחלקת תפעול

25/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלחברת התרופות דקסל פארמה, דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות למחלקת תפעול, אתר אור עקיבא
במסגרת התפקיד:
אחריות על תחום דוחות סקירה שנתיים למוצרים (PQR), עבודה וקשר ישיר מול לקוחות
ו-QP בארץ ובחו"ל, התפקיד כולל ביצוע ביקורות GMP למחלקת התפעול של החברה, אישורי מסמכים, יישום פרויקטים בנושאי איכות ובהתאם לנדרש ועוד...
דרישות התפקיד:אקדמאי/ת מתחומי מדעי החיים/כימיה/ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון עבודה קודם בתחום האיכות או בחברה פרמצבטית - יתרון משמעותי!
רקע ב-GMP
אנגלית ברמה טובה מאוד, יכולות כתיבה וניסוח ברמה גבוהה- חובה
יכולת עבודה בצוות, עצמאיות, ומוטיבציה רבה
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:שרון, צפון
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


לוקח/ת דם ורידי במעבדות במחוז שרון

לפני 8 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
מכבי שירותי בריאותלקיחת דמים וטיפול בדגימות הנלקחות מנבדקים כולל הכנתן למשלוח ומתן שירותי מעבדה כמקובל בשירות המעבדה הסניפי במכבי.
המשרה מוצעת בסניפים הבאים: תל מונד, רעננה, הרצליה, הוד השרון, נתניה, מזרח השרון ( טירה, טייבה).
אחוז משרה: 50%
דרישות התפקיד:תעודת לקיחת דם של משרד הבריאות חובה. עדיפות לבעלי ניסיון ובעלות תעודה ללקיחת דם לילדים.
חצי משרה : ימים א-ה
שעות פעילות 6:50-11:30
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:נתניה / אבן יהודה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון
תחומים:לבורנט, חובש / מע"ר, פרמדיק / נהג אמבולנס
היקף המשרה:משרה חלקית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מכבי שירותי בריאות


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"גם אנחנו מגייסים דרך פורטל דרושים!" יעל, רכזת גיוס 888Holdings
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם