תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

דרוש/ה מנהל/ת מעבדה עם ניסיון תעשייתי

שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -חברת ביוטק המפתחת טכנולוגייה פורצת דרך, מגייסת מנהל/ת מעבדה מוביל/ה לעבודה בקצב גבוה המשלבת ניהול שוטף של מעבדת המו״פ, תמיכה וליווי עבודת המחקר, פיתוח והטמעת שיטות עבודה, עבודה מול ממשקים שונים בתוך החברה וספקים חיצוניים.

התפקיד כולל:
ניהול שוטף של מעבדת המו״פ.
פיתוח ויישום שיטות עבודה במעבדה ומתקן הייצור
ליווי ותמיכה של פעילות המחקר
ניהול ושוטף ותיעוד הניסויים
עבודה רטובה עם תרביות תאים אנימליות
ניהול ותכנון צרכי המעבדה וממשקי העבודה מול הספקים.
דרישות התפקיד:ניסיון בניהול מעבדה בתעשייה - חובה.
תואר שני/שלישי במדעי החיים - חובה.
ניסיון בעבודה עם תרביות תאים אנימליות - יתרון.
שליטה מעולה בעברית ובאנגלית - חובה.
יכולת עמידה בלחצים ובקצב של סטרט-אפ.
מנהיגות, אסרטיביות ויכולת עבודה בצוות.
כישורי אדמיניסטרציה מעולים, ארגון וסדר.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים, דרום, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:רחובות
תאריך משרה:25/05/2020
היקף המשרה:משרה מלאה
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

סטודנט/ית לרוקחות למשרה זמנית

21/05/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותלסל"א (מרכז ההפצה של טבע) באתר שוהם, דרוש/ה סטודנט/ית לרוקחות לתפקיד ר"צ בדיקות- ניהול צוות של בדיקות איכות:

•התפקיד כולל בדיקת QA של סחורה שמיועדת להפצה.
•תקופת העבודה המשוערכת היא חודשיים-שלושה
•תחילת עבודה: מיידית.

•עבודה במשמרות: שבוע בוקר, שבוע לא עובדים לסירוגין
דרישות התפקיד:סטודנט/ית לרוקחות/ מדעים -שנה א'-ד'
עברית ברמה מצויינת, אנגלית ברמה טובה
יחסי אנוש מעולים, התאמה לעבודת צוות
יכולת לעבודה בסביבה דינמית, אינטנסיבית, עם מגוון ממשקים
מוטיבציה גבוהה והרבה אנרגיות
זריזות ויכולת לימוד וקליטה מהירה
דייקנות והקפדה על פרטים
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:רוקח
היקף המשרה:משרה חלקית, משרה זמנית, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טבע תעשיות פרמצבטיות


חוקר/ת מו"פ

לפני 16 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
commonsenseחברת קומון סנס בע"מ העוסקת בייצור ופיתוח מוצרים רפואיים דיאגנוסטיים בתחום בריאות האישה מגייסת חוקר מו"פ,לתמיכה מדעית במוצרים הקיימים ופיתוח מוצרים חדשים משלב הרעיון עד הבאתם לשוק.
המשרה ממוקמת באזוה"ת קיסריה,משרה מלאה.
משרה זמנית כהחלפה לחל"ד ( 5.5 חודשים).
דרישות התפקיד:-תואר ראשון בכימיה/ הנדסה כימית/ רוקחות/ביוטכנולוגיה/ ביוכימיה,
-תואר שני יתרון .
-מינימום 3 שנות ניסיון בפיתוח מוצרים בתחום הרפואי, ובפיתוח פורמולציות.
-ניסיון מוכח בפיתוח מוצרים מבוססי כימיה ועבודת מעבדה, כולל כתיבת פרוטוקולים ודו"חות.
-יכולת גבוהה לפתרון בעיות, אופי יזמי ופרואקטיבי.
-יכולת עבודה עצמאית, כמו כן, עבודה עם ממשקים שונים בחברה.
-אנגלית ועברית ברמה גבוהה מאוד. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
תחומים:פיתוח, ביוטכנולוגיה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה זמנית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:commonsense


חוקר/ת מו"פ

לפני 16 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
commonsenseחברת קומון סנס בע"מ העוסקת בייצור ופיתוח מוצרים רפואיים דיאגנוסטיים בתחום בריאות האישה מגייסת חוקר מו"פ,לתמיכה מדעית במוצרים הקיימים ופיתוח מוצרים חדשים משלב הרעיון עד הבאתם לשוק.
המשרה ממוקמת באזוה"ת קיסריה,משרה מלאה.
משרה זמנית כהחלפה לחל"ד ( 5.5 חודשים).
דרישות התפקיד:-תואר ראשון בכימיה/ הנדסה כימית/ רוקחות/ביוטכנולוגיה/ ביוכימיה,
-תואר שני יתרון .
-מינימום 3 שנות ניסיון בפיתוח מוצרים בתחום הרפואי, ובפיתוח פורמולציות.
-ניסיון מוכח בפיתוח מוצרים מבוססי כימיה ועבודת מעבדה, כולל כתיבת פרוטוקולים ודו"חות.
-יכולת גבוהה לפתרון בעיות, אופי יזמי ופרואקטיבי.
-יכולת עבודה עצמאית, כמו כן, עבודה עם ממשקים שונים בחברה.
-אנגלית ועברית ברמה גבוהה מאוד. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
תחומים:חוקר, רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה זמנית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:commonsense


VP R&D

26/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהWe are seeking a highly skilled VP R&D with vast experience in the medical technology sector, who has an ability to lead multidisciplinary teams, is an effective communicator, has a hands-on approach and a can-do attitude
Job Requirements:• Degree in Elec. Engineering /Physics or related fields from known university/Technion
• At least 8 years of R&D experience in medical device
• At least 4 years of experience in leading complex multidisciplinary projects/teams including HW, SW and Mechanics
• Team Player with leadership skills
• Knowledge and deep understanding of QMS, ISO 13485, IEC 60601
• Class III devices-strong advantage
• Fluent English
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:מרכז, שרון, צפון
Sub Categories:פיתוח, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


Position: V&V Technical RA Specialist-2006

26/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותPosition: V&V Technical RA Specialist-2006
Job Description:
Responsibility for compliance-related issues of the company's products
Define product testing strategy for multi-disciplinary projects
Lead verification and validation efforts for new products and components (Includes hands on activities)
Lead departmental tasks that include problem solving and critical/root cause analysis
Define and evaluate regulatory requirements
Work in a multi-disciplinary environment and interact with personnel from various fields
Lead tasks involves biocompatibility and chemical tests on products
Job Requirements:
Education:PhD in Biomedical /Biotechnology Engineering
Experience in a multidisciplinary lab
Experience in working with standards and FDA guidance for the medical device industry
Experience of 1-3 years in medical device industry
Experience in planning verification activities of multi disciplinary products
Please send your cv to cv@lr-job.co.il
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז, שרון, צפון
Sub Categories:ביוטכנולוגיה, ביורפואה, אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:מרכז השמה אורות


Country Study Specialist למחלקת המחקרים הקליניים

לפני 15 שעות
הגש/י מועמדות
רוש פרמצבטיקהחברת רוש פרמצבטיקה מגייסת Country Study Specialist למחלקת המחקרים הקליניים
מי אנחנו
חברת התרופות רוש שואפת לשיפור הבריאות, איכות החיים ורווחת הציבור בישראל.
רוש ישראל מונה כיום מעל מאה עובדים עם פעילויות במחקר קליני, שיווק, נציגות רפואית ורגולציה. כחלק מהקבוצה העולמית רוש ישראל מובילה בתחומי האונקולוגיה, ראומטולוגיה והמטולוגיה, תוך שילוב בין הזרוע המפתחת את התכשירים המתקדמים ביותר והזרוע האבחנתית, האמונה על האבחון המדויק והמתקדם ביותר של מאפייני החולה ומאפייני מחלתו.
מסגרת התפקיד:
* אחריות על ניהול ותכנון אסטרטגי של תפעול המחקר
* תפעול אפקטיבי ויעיל של כל שלבי המחקר בהתאם לתקני איכות בינלאומיים ומקומיים
* ניהול תקציבי של המחקר
* בקרה רגולטורית על מסמכי המחקר (eTMF review)
* עבודה מול מנהל אזורי Regional Manager))
* עבודה בשיתוף פעולה עם המוניטורים, עזרה בפתרון בעיות וזאת על מנת לאפשר ניהול יעיל של המחקרים
* העבודה בחצי משרה
דרישות התפקיד:* תואר ראשון בתחום מדעי החיים/פרא-רפואי – חובה
* ניסיון של 4 שנים לפחות בניטור מחקרים קליניים והבנה מדעית מצוינת של התחום – חובה
* ניסיון בניהול מחקרים – יתרון
* ניסיון בעבודה עבור חברת פארמה בינלאומית או בחברת CRO בינלאומית - יתרון
* היכרות רחבה עם הרגולציה המקומית ודרישותיה
* יכולת עבודה בסביבה דינמית ומרובת משימות
* מוטיבציה גבוהה, מחויבות ומסירות, יוזמה ויכולת עבודה עצמאית לצד יכולת עבודה ושיתוף פעולה בצוות
* עברית ואנגלית ברמה גבוהה מאד, כולל ניסוח בכתב ובעל-פה
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:מחקרים קליניים, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה חלקית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:רוש פרמצבטיקה


מוביל/ת תחום רגולציה חברת הייטק בתחום המכשור רפואי

24/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
In-Touchלחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מוביל/ה רגולציה להגדרת האסטרטגיה הרגולטורית, ניהול פעילויות רגולציה עבור מוצרי החברה, ביצוע מעקב רגולציה אחרי מוצרים מאושרים וקיימים, עבוד בצמוד למחלקת הפיתוח, מהנדסים ומומחים, הגדרת נהלי עבודה, מדיניות, ומתן מענה בכל נושאי הרגולציה ועוד.
*המשרה ממוקמת בירושלים**
דרישות התפקיד:אקדמאי/ית- חובה.
ניסיון של 4 שנים לפחות ברגולציה בתחום המכשור הרפואי- חובה.
תואר מתקדם בתחומי הנדסה, פיזיקה או ביולוגיה- יתרון משמעותי.
ידע בסטנדרטים IEC 60601- חובה.
ניסיון בעבודה עם האיחוד האירופי- חובה.
ניסיון בעבודה עם הגשת מוצרים לתקן 510 k)/IDE/PMA)
אנגלית ברמה גבוהה- חובה.
נכונות לעבודה בשעות מול חו"ל-חובה.
**המשרה פונה לנשים וגברים כאחד**
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים, יהודה ושומרון
תחומים:רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:In-Touch


למחלבת רחובות דרוש/ה הייג'ניסט/ית גם ללא ניסיון!

10/05/2020
הגש/י מועמדות
תנובהמחלבת רחובות הינה מוותיקות וגדולות מחלבות קבוצת תנובה.
אנו עוסקים בייצור חלב ומשקאות חלב (שוקו, שמנת וכו').

בימים אלו אנו מגייסים הייג'ניסט/ית (תברואן/ית) למחלקת האיכות .
ההייג'ניסט/ית הינו/ה חלק ממחלקת האיכות במחלבה שהינו האחראי/ת הבלעדי/ת על ריכוז ופיקוח על תחום התברואה במחלבה (לרבות היגיינת עובדים, הציוד, המוצר ואופני הניקיון והטיפול בחומרים).
זוהי הזדמנות לרכוש ידע בעולמות איכות בחברה המתקדמת באיכות מוצרי המזון שלה ולרכוש כלים מקצועיים שיפתחו אותך בקריירה.

התפקיד כולל:
ניהול פרויקטים וריכוז תחום התברואה במפעל על פי תקני GMP, דרישות HACCP /SPS /SSOP למטרת שיפור רמת ההיגיינה, התנאים הסניטאריים והניקיון הכללי בכל שטח המחלבה.
ביצוע וליווי ביקורות תברואתיות במחלקות התפעול, לוגיסטיקה, מחסנים ומשק.
ריכוז תחום דיגום מים, אוויר, מטבח ותשתיות .
פיקוח על פעולות ההדברה במפעל.
ארגון תהליך דיגום למשלוחי יצוא וקבלה ודיגום ליבוא.
דרישות התפקיד:הנדסאי / תואר ראשון בתחום מדעי החיים/ ביולוגיה - חובה.
מגורים במרחק עד 40 ק"מ מהמפעל - חובה.
ניסיון בתעשיית המזון - יתרון.
נכונות לעבודה למשרה מלאה הכוללת ימי שישי.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:כימיה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תנובה


דרושים/ות אנלטיקאי/ת למפעל תרופת

13/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותביצוע בדיקות אנליטיות מגוונות לחומרי גלם , חומרי אריזה ותרופות.
עבודה עם מכשור אנליטי (HPLC,GC, Dissolution tester).
דרישות התפקיד:דרישות התפקיד:
תואר ראשון /שני במדעים מדויקים /חיים
ניסיון של שנתיים לפחות במעבדה אנליטית
ניסיון בעבודה עם HPLC
ניסיון בעבודה עם GC - יתרון.
ניסיון בעבודת מעבדה בתנאי GMP/GLP- יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה
יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות.
יכולת קליטה ולמידה מהירה.

להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לאימייל CV@LR-JOB.CO.IL
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, ירושלים, צפון
תחומים:כימיה, ביולוגיה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


Head of Quality Assurance

27/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אדם מילא- ירושלים• To manage and perform all QA responsibilities within the company, which include:
• To develop and supervise in-house GMP manufacturing methodologies and manage all related QA activities globally.
• To develop, establish, implement and maintain QA management systems, including investigations, OOS, CAPA tracking.
• To develop and maintain company SOPs globally.
• To provide support and documentation for all CMC-related regulatory requirements.
• To author, support, or audit all critical IND-enabling studies and reports.
• To maintain Document Control Management (Documentation Center and Records).
• To train employees, promoting and educating on QA principles.
• To ensure proper materials management and vendor evaluation and certification.
• To lead technology transfer to multiple sites world-wide, in the US and Europe.
Job Requirements:•Must have experience in quality assurance in the pharmaceutical industry, manufacturing in a GMP environment, with a significant advantage for previous cellular therapy experience.
• Must have project management and managerial experience in the industry.
• Familiarity with the requirements for proper lab work documentation and ability to properly check and track the performance of the documentation.
* Fluent English.
• Organization and leadership skills, rapid learning, and thoroughness.
• Ability to meet multiple tasks and to work under pressure.
•Ability to drive a team effort.
Required Experience:1-2 שנים
Locations:צפון
Sub Categories:ביולוגיה, כימיה, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אדם מילא- ירושלים


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו מפרסמים בפורטל דרושים ותמיד מוצאים את העובדים המתאימים ביותר למשרות שלנו!"שני, מנהלת גיוס,קבוצת פל
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם