תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

למעבדה מובילה דרושים עובדי מעבדה-שכר ותנאים מעולים

שלח קורות חייםהוסף לסל
GANHRלמעבדה רפואית מובילה דרושים עובדי מעבדה-בעלי תעודת הכרה של משרד הבריאות או בוגרי מדעי המעבדה שעשו/מחפשים מקום לסטאג'
במסגרת התפקיד:
קבלת דגימות ומיונן
איתור הדגימות הדחופות
הכנת מכשירי המעבדה
הטענת ריאגנטים ובדיקתן ע"פ כללי בקרת איכות
תכנון יום עבודה של מכשיר
אישור תוצאות בקרת האיכות
העמסת דגימות למכשירים
ביצוע הבדיקות במכשור מתקדם
נגישות והבנה של טכנולוגיות מתקדמות
יכולת לעבוד בסביבת עבודה ממוחשבת
איתור חריגים בתוצאות
עבודה לפי נהלי משרד הבריאות
עבודה לפי נהלי הבטחת איכות
משרה במשמרות מתאימה גם לבוגרי תואר ראשון במדעים /מעבדה רפואית
עם או בלי תעודת עובד מעבדה
דרישות התפקיד:תואר אקדמי ממוסד אקדמי מוכר בארץ או בחו"ל באחד מהמקצועות: ביולוגיה, מדעי החיים, רפואה מעבדתית, ביוטכנולוגיה, כימיה, גנטיקה, רוקחות.
תעודת עובד מעבדה- יתרון
יכולת עבודה עצמאית ובצוות
זמינות לעבודה במשמרות
תנאים ושכר מהגבוהים במשק !!!
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:איירפורט סיטי | באר שבע | לוד | שוהם | פתח תקווה | קריית אונו | תל אביב | ראשון לציון | יקנעם עילית
תאריך משרה:25/11/2020
היקף המשרה:משרה מלאה, משמרות
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

דרוש/ה מוביל/ת QA חומרי גלם לחברת פארמה בשרון

26/11/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקטיפול בחריגים, תלונות, CAPA, הדרכות, ביצוע תחקירים, עבודה מול מחלקות רבות (ייצור, אריזה, מעבדה ועוד), איתור אירועים חוזרים והובלת פעילות פרואקטיבית לקידום שיפור מתמיד לרוחב הארגון.
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החייים – חובה
ניסיון בתהליכי ייצור בפארמה- חובה
ניסיון בהבטחת איכות וכתיבת תחקירים – יתרון משמעותי
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:נתניה / אבן יהודה, עפולה / נצרת, יוקנעם / רמת ישי, זכרון יעקב / בנימינה, פרדס חנה כרכור
תחומים:ביולוגיה, כימיה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


לבורנט/ית

18/11/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
טורקיז השמהלחברה גלובאלית באזור הצפון, דרוש/ה לבורנט/ית.
פיתוח והכנת פורמולציות.
בדיקות מעבדה.
תמיכה במו"פ.
בדיקות של מוצרים סופיים.
תמיכה וליווי של ניסויים במעבדה וקווי ייצור.
דרישות התפקיד:תואר ראשון/ הנדסאי/ת כימיה- חובה
ניסיון/ יכולת לעבוד בסביבה ייצורית
היכרות עם שיטות ציפוי- יתרון משמעותי.
ניסיון בעבודה בסביבת מעבדה עם סולבנטים, כימיקלים ומנדפים- יתרון.
עבודה בצוות.
אנגלית ברמה גבוהה.
מגורים נהריה, עכו, מעלות והאזור.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון
תחומים:לבורנט, כימיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טורקיז השמה


Head of Protein Engineering

לפני 10 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -Powered by AI and funded by top investors, Biolojic Design engineers and develops the next generation of antibody therapeutics. Biolojic’s mono- and multi-specific antibodies modulate difficult targets and execute sophisticated biological programs. With offices and labs in Rehovot, Israel and Boston, Massachusetts, the company collaborates with top tier pharma and biotech companies and has its own proprietary internal pipeline.
As several of the company’s antibodies are scheduled to enter human clinical trials soon, Biolojic continues to design new and exciting breakthrough therapies.

We are looking for a clever, creative and motivated scientist to lead our protein engineering team.
The successful candidate will manage a team of scientists that plans and executes novel approaches for antibody discovery and engineering. The position requires close collaboration with computational biologists, bench scientists and Biolojic’s early development team in Boston. It also requires collaborating with Biolojic’s pharma and biotech partners.
Job Requirements:Responsibilities:
• Manage a selection team that supports multiple antibody engineering programs.
• Develop technologies and engineering plans to support the company's strategy and goals.
• Make decisions on work programs and monitor team and program budgets.
• Collaborate with multiple research teams.
• Support patent applications and lead scientific publications.
• Monitor and evaluate project progress and timelines.
Qualifications:
• Must have a PhD in life sciences, preferably with postdoctoral training with leading researchers in the field
• At least 3 years of relevant industry experience in protein engineering is required
• Evidence of vision, initiative and creativity
• Strong track record (publications, industry experience)
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שפלה
Sub Categories:מחקרים קליניים, פיתוח, ביולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה

טכנולוג/ית ייצור וסביבה למפעל תנובה Alternative

30/11/2020
הגש/י מועמדות
תנובהמפעל תנובה Alternative הוא היחידי בתנובה המייצר מגוון גדול של מוצרים צמחיים והכל במפעל אחד: משקאות תחליפי החלב, קצפות, יוגורטים, גבינות, מעדנים וג'לי.
בשנים האחרונות, המפעל צמח וגדל ותנובה Alternative נכנסה לשוק עם מוצרים חדשים ומגוונים על בסיס שיבולת שועל, שקדים וקוקוס.
זו ההזדמנות שלך להצטרף ולהשתלב במפעל חדשני, טכנולוגי, חם ומשפחתי.
התפקיד כולל:
תמיכה טכנולוגית שוטפת בתהליכי הייצור, הניקוי והטיפול בשפכים. מתן מענה טכנולוגי לתקלות בזמן אמת.
ביצוע בקרת מדדים שוטפת, הובלת תהליכי פתרון בעיות (RCPS) והובלת תהליכי שיפור תהליכי בתחומי איכות, איכו"ס, בטיחות, צמיחה והתייעלות.
ליווי טכנולוגי של תהליכי שיפור משלב הייזום, עדכון תפ"ם, ביצוע סימולציות, ביצוע הרצות, תיקוף התהליכים ומעקב אחר מדדים לווידוא יציבות השיפור לאורך זמן.
כתיבה ועדכון מפרטים, סטנדרטים והוראות לתהליכי היצור, הדרכה וחניכת מפעילים.
עבודת ממשקים מול תפעול, איכו"ט, אחזקה, מו"פ ותכנתים.
מעורבות והובלה של צוותים ופעילות במסגרת איכות, בטיחות המוצר ומצוינות תפעולית.

לעבוד בתנובה זה ביטחון. זו יציבות. זו משפחתיות.
זו ההזדמנות שלך להתפתחות ולמידה.
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי המזון/ הנדסת מזון/ ביוטכנולוגיה/ הנדסה כימית - חובה.
ניסיון של לפחות שנה בתחום – חובה.
ניסיון כטכנולוג/ית במפעל מזון – יתרון משמעותי.
הכרת נהליISO-9001 , HACCP , ISO-14,001 ועבודה לפי תקנים.
ידיעת השפה האנגלית ברמת קריאה וכתיבה – חובה.
הבנה ושליטה במערכות מחשוב.
ראייה תהליכית ומערכתית, יכולת תכנון, ארגון וביצוע.
יכולת להובלת תהליכים, הנעת עובדים וממשקים.
תקשורת בינאישית, עבודת צוות ויחסי אנוש טובים.
נכונות לעבודה בשעות מאומצות.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון
תחומים:כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תנובה


רשמ/ת למחלקת רישום

22/11/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
תרו תעשייה רוקחיתלמחלקת רישום דרוש/ה רשמ/ת להכנת תיקי רישום לרשויות (בארץ ובחו"ל), מתן תשובות למכתבי חוסרים, הכנה ותרגום של חומרי אריזה ועלונים ודיווח על שינויים במוצרים.
דרישות התפקיד:• תואר ראשון ברוקחות או מדעי החיים - חובה
• נסיון ברישום / בפיתוח מוצרים וכתיבת דוחות פיתוח/ פיתוח וולידציה של שיטות אנליטיות /בהבטחת איכות מעבדות - יתרון
• שליטה מלאה בתוכנות Office
• שליטה מלאה באנגלית ועברית – בכתב ובע"פ
• יכולת גבוהה לניתוח נתונים, סיכום נתונים והסקת מסקנות
• יכולת הובלת תהליכים
• סדר, ארגון, דיוק והקפדה על פרטים
• יכולת עבודת צוות ומול ממשקים
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:חיפה, קריות, עכו / נהריה, יוקנעם / רמת ישי
תחומים:רישום, רוקח, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תרו תעשייה רוקחית


Gauzy מגייסת לבורנט/ית למעבדת כימיה

לפני 12 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
GauzyGauzy, חברת סטארט אפ ייחודית הממוקמת בתל אביב, מחפש לבורנט/ית, שיצטרף / תצטרף אלינו. אנו מחפשים עובד/ת יסודי/ת בעל/ת הנעה עצמית גבוהה, להשתלבות בתפקיד אחראי בסביבה איכותית ודינמית.

תחומי אחריות:

הכנת פורמולציות
בקרת איכות למוצר הסופי
ניתוח איכות של חומרי גלם/כימיקלים
דרישות התפקיד:רקע תעסוקתי במדעים/כימיה
ניסיון בעבודת מעבדה והכנת פורמולציות - יתרון
תואר ראשון בכימיה - יתרון
ניסיון ב- Excel / Office
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Gauzy


Scientist for Biosimilars development unit

23/11/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותPrimary purpose and function of this position:

To contribute to team efforts to develop manufacturing purification process at CMC Biosimilar.

Major duties and responsibilities:

To conduct experiments using protein purification methodologies, to evaluate various chromatography technique and to optimize chromatography conditions.
To ensure execution of experiments within time constraints, in line with set objectives, following R&D and cGMP procedures
To write protocols and reports in collaboration with department manager
To communicate and collaborate with other functions and individuals at CMC Biosmilar and in other TEVA sites
To present activities, progress and achievements in various forums including management
To seek, assess, introduce and implement new technologies improving purification processes efficiency
To provide scientific and technical solutions to a wide range of challenges in the field of interest
To ensure routine maintenance on all equipment used
Temporary position – replacement for maternity leave
Job Requirements:MSc or BSc with at least two years of experience in biotechnology
Experience and knowledge in purification process of proteins
Basic knowledge in GLP/GMP guidelines
Hebrew- fluent, English- reading and writing
Proficiency in use of computers for technical writing, data collection, data analysis and presentation
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה, משרה זמנית
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


Sr.Dir, teva api Quality Compliance & Support

25/11/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותLeading the team of TAPI Quality compliance & support
Ensure that each site within TAPI receives the right level of support to maintain and enhance GMP compliance, to solve quality related service issues, to identify areas of improvement for quality operational performance in line with business needs and in accordance to TEVA standards.
Foster and develop onsite Quality culture.
Key Responsibilities
Lead the teva api Quality compliance & support team of highly professional specialist
Member of the teva api Quality Leadership Team
Ensure the corporate Quality Management System (QMS) is implemented and the local Quality Management Systems is up to date.
Responsible for the management of the teva api Quality Council
Ensure the timely availability of data to the reporting portals and provision of teva api reports,
Coordinates within the Compliance & Support Team the following tasks:
Coordinator Role of the Notifications to Management process within the teva api and the global Notifications to Management process, both in accordance to global standard including QAM and MAC meetings
Support of execution and coordination of recalls
Primary contact role for the distribution and implementation of corporate standards within teva api
SME assignment
Performance management and reporting
key responsibilities
Coordinates the capacity of the compliance specialist in partnering with the sites to remediate any gaps identified in compliance, towards the QMS or in quality related service Site compliance reviews
Investigation and remediation of non-compliances to corporate QMS
Oversight to the evaluation of effectiveness of the corrective and preventive actions.
Quality risk assessments
Inspection readiness
Data integrity governance
Ensures continuous improvement of compliance and performance Establish and monitor governance on data integrity requirements.
Establish and manage the teva api Change Control Forum
Job Requirements:Degree in Chemistry, Biology, Microbiology, Pharmacy or similar
Demonstrated knowledge in cGXP regulations.
15+ years’ experience in GMP environment, continuous professional development, cGXP regulations
10+ years’ experience in managerial tasks, to lead a quality department or organization
Very good understanding and insight into the different aspects of quality functions like QC, QA, Quality Systems, Compliance, Microbiology, Documentation et
Sound knowledge of regulatory standards and guidance in Pharmaceutical Industry and expectation of global regulatory bodies, specifically FDA, teva api, PMDA and Anvisa requirements
Knowledge of Quality Systems, product types and manufacturing operations
Ability to understand and execute against Teva Quality Management System
Fluent in English
travel regularly
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:אבטחת איכות, רגולציה, ביולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


דרוש/ה מנהל/ת מוצר עם אורינטצית פיתוח עסקי ותעמולה

לפני 13 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
פארמה תמרלמשרה מרתקת בהקמת מערך בדיקות גנומיות ותועמלנות בחברה רב-לאומית בתחום הפארמה
והרוקחות הממוקמת בראשון לציון.
דרוש/ה מנהל/ת מוצר עם אורינטצית פיתוח עסקי ושיווק.
תפקיד:
* הקמת מערך שיווק, איתור שווקים חדשים ויצירת קשרי עבודה עם חברות בתחום הרפואי
והפרה-רפואי.
* אחריות לאיתור לקוחות עסקיים פוטנציאליים, קביעת פגישות עם רופאים, מו"מ, קידום
התהליך עד לסגירת העסקה והאספקה.
* מכירות B2B למרכזים רפואיים ולרופאים מומחים במרפאות פרטיות.
* אחריות על הפעילויות השוטפת לפני ולאחר ההשקה.
* תמיכה בבעיות / שאלות טכניות מלקוחות.
* הכפיפות הינה לסמנכ"ל המכירות של הקבוצה.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
דרישות התפקיד:* השכלה - תואר אקדמי ממוסד אקדמי מוכר בארץ או בחו"ל באחד מהמקצועות: ביולוגיה,
מדעי החיים רפואה מעבדתית, ביוטכנולוגיה, ביוכימיה, גנטיקה, רוקחות.
* ראש גדול, Proactive עם ירידה לפרטים, יסודיות, קפדנות ויכולת ריכוז גבוהה
* שליטה באנגלית - דיבור כתיבה וקריאה (עבודה שוטפת מול חברה בינלאומית) – חלק
מהריאיון יתבצע באנגלית.
* עבודה בחברות רב לאומיות בתחום הפארמה/Medical Devices - יתרון משמעותי.
* ניסיון קודם בתחום המכירות והשיווק של כלים גנטיים לאבחוןIn Vitro  יוערך באופן חיובי.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:שיווק רפואי, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה

בוגרים מצטיינים לפיתוח C/C++/Python

19/11/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Experis Academyאם אתם /ן רוצים /ות לעשות שינוי לעבודה במשרות הנחשקות ביותר בעולם פיתוח התוכנה
מסלול ההכשרה של Experis Academy הוא המקום המתאים ביותר בשבילך!
הבוגרים /ות שלנו מתקבלים לאחר ההכשרה למשרות של אפילו עד 2 שנות ניסיון וזה בסביבות ושפות תכנות כגון - Python, C,++C.
במגוון רחב מאוד של חברות מהמובילות בעולם ההייטק שעוסקות בתחומים המאתגרים והחמים ביותר בעולם זה.
ההכשרה ייחודית ואינטנסיבית, מתקיימת במתכונת של American Bootcamp, אורכת 5 חודשים, א'-ה' (09:00-17:00) וניתנת ללא עלות.
את התכנית מעבירים אנשי פיתוח בכירים ומובילים בתחומם וכוללת תרגול מעשי רב.
חושבים /ות שיש לכם /ן מה שצריך כדי להיכנס לתכנית? הגישו מועמדות עוד היום!
דרישות התפקיד:דרישות: לא חובה ניסיון או ידע קודמים בתחום.
בוגרי /ות אוניברסיטאות או מכללות מובילות.
ציון פסיכומטרי 650+ וממוצע של 85+.
ידע בסיסי בתכנות - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום
תחומים:ביולוגיה, ביורפואה, אגרונום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Experis Academy


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"בכל פעם שנפתחת אצלנו משרה לגיוס אנו מפרסמים בדרושים IL. לפני חודש חיפשנו מנהל/ת חשבונות ואיישנו את המשרה תוך שבוע." נעמה מYbrant digital
דרושים IL אתר הדרושים של ישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם