QA RA לחברת מכשור רפואי מובילה!

מספר מקומות |
3-4 שנים |
משרה מלאה
| 28/07/2022
תיאור משרה

חברה מובילה בתחום המכשור הרפואי מחפשת מומחה/ית רגולציה ואיכות.
יישום והובלת QMS בחברה כולל מעבר MDR
לתכנן, לכתוב ולנהל את הביצוע של בדיקות ידניות ואוטומטיות כגון רגרסיה / פונקציה / אינטגרציה / יציבות

דרישות התפקיד

תואר ראשון רלוונטי- חובה
ניסיון ברגולציה מחברות מדיקל דיוויס- חובה
ידע וניסיון עם תקנות MDR/IVDR/FDA- חובה
ניסיון בכתיבת תיעוד מבחן (STP, STD, STR)- חובה
ניסיון קודם עם Jira- יתרון.

* משרה זו פונה לנשים וגברים כאחד.