סינון משרות

עוד » בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים מדעים / ביוטק

חפש משרות

דרוש/ה ביוכמאי/ת לחברה ביו-פרמצבטית

26/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקלחברה ביו-פארמצבטית דרוש/ה ביוכמאי/ת למחלקת ה QC .
החברה מייצרת מוצר ביולוגי בהזרקה.
במסגרת התפקיד השתלבות במעבדה האנליטית וביצוע בדיקות כימיות/ביוכימיות ותיעודן, כאשר מלווים כל שלב בתהליך הייצור.
גידול חלבונים ושימוש בשיטת ELISA.
ביצוע בדיקות מיקרוביולוגיות, בדיקות מיקרו כימיות ועוד.
לקיחת חלק בפרויקטים צוותיים כולל כתיבות מסמכים מקצועיים.
סביבת עבודה בתנאי GMP.
מתאים גם למועמדים בעלי תואר שני ללא ניסיון בעלי מוטיבציה.
משרה מלאה, א’-ה’.
מיקום: רחובות פארק המדע.
דרישות התפקיד:תואר אקדמי בתחומי ביולוגיה, מדעי החיים, כימיה וכו’. תואר שני יתרון משמעותי!
ניסיון קודם בעבודת מעבדה בתנאי GMP – יתרון.
אנגלית ברמת קריאה וכתיבה – חובה
נכונות לצמוח ולהתפתח ב QC בפארמה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
מיקום המשרה: מספר מקומות
תחומים:כימיה, ביולוגיה, לבורנט
טווח השכר:13000-15000
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


מנהל /ת פרוייקטים בכיר /ה בפיתוח לחב' מכשור רפואי

26/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
טורקיז השמהלחברה גלובלית בעלת מומחיות בתכנון, בפיתוח ובייצור של מכשירים רפואיים מורכבים וטכנולוגיות רכיבים, הפועלת בתחום הכירורגי הפולשני, דרוש /ה מנהל /ת פרוייקטים בכיר /ה בפיתוח, עם ניסיון בניטינול.
דרישות התפקיד:השכלה אקדמית רלבנטית בהנדסה, חומרים/ מכונות/ כימיה/ דומה.
ניסיון של לפחות 10 שנים בניהול פרוייקטים במדיקל
רקע וניסיון עם חומרים, בדגש על ניטינול
יכולות ניהול ומנהיגות.
אנגלית ברמה גבוהה מאד.
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:צפון
מיקום המשרה:ראש פינה
תחומים:כימיה, פיתוח, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טורקיז השמה


QA GCP

26/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
טורקיז השמהלחברה בתחום הביוטק דרוש/ה QA GCP
העבודה משלבת סקירה מעמיקה ודקדקנית של מסמכים ונתונים .
תכנון וביצוע עצמאי של מבדקים בתוך הארגון ומחוצה לו.
כתיבת נהלים חדשים וכן סקירה ועדכון של נהלים קיימים.
השתתפות פעילה בתחקירים.
סקירה ואישור של מסמכים הקשורים למחקרים (מסמכי וולידציה, בקרות שינוי, פרוטוקולים).
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים, רוקחות או סיעוד
קורסים/ הכשרות בתחום: CRA, GCP
ניסיון של 2-4 שנים בסביבת ניסויים קליניים
ניסיון של CRA או של תפעול ניסויים קליניים בחברת תרופות/ מכשור רפואי
אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
מיקום המשרה:כרמיאל
תחומים:מחקרים קליניים, אבטחת איכות, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טורקיז השמה


חוקר\ת מו"פ פורמולציות לחברת פארמה חדשנית

25/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אסרמטק ESRלחברת פארמה מדהימה דרוש/ה פורמולטור/ית בעל/ת ניסיון בפיתוח פורמולציות של תכשירים פרמצבטיים.
התפקיד יכלול:
- פיתוח פורמולציות למתן אוראלי (מצוק ונוזלים) או טופיקאלי
- פיתוח תהליכי ייצור
- העברה מפיתוח לייצור
דרישות התפקיד:- השכלה אקדמית בכימיה/רוקחות/ביולוגיה/הנדסה כימית - חובה
- ניסיון מחברות פארמה יתרון משמעותי
- ניסיון בפיתוח פורמולציות של תכשירים פרמצבטיים - חובה
- יצירתיות וחשיבה מחוץ לקופסא
- ראש גדול, אחריות ויכולת עבודה בצוות
- נכונות לעבוד בסביבה ארגונית דינאמית ומשתנה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז
מיקום המשרה:לוד
תחומים:פיתוח, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אסרמטק ESR


לחברת דקסל פארמה דרוש/ה עורכ/ת פטנטים

25/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלחברת תרופות מובילה, דרוש/ה עורכ/ת פטנטים למדור קניין רוחני ומידע רפואי - אתר אור עקיבא
במסגרת התפקיד:
ניהול פורטפוליו פטנטים בינלאומי - כתיבת פטנטים ותמיכה בהליכי רישום פטנטים ברחבי העולם
כתיבת חוות דעת פטנטיות (בעיקר עבור מנהלי פרויקטים ופיתוח עסקי)
תמיכה בליטיגציה פטנטית בארץ ובחו"ל
העבודה מתבצעת עבור פרויקטים רבים במקביל, דורשת ליקוט מידע ממאגרים מורכבים וניתוח דקדקני (משפטי ומדעי) של המידע רב
דרישות התפקיד:תואר ראשון בכימיה - חובה, תואר שני ומעלה בתחום -יתרון משמעותי
רישיון עריכת פטנטים - חובה
ניסיון ממשרדי עורכי פטנטים/חברות פארמה - חובה
אנגלית ברמה מצוינת - חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, צפון
מיקום המשרה:אור עקיבא
תחומים:עורך פטנטים, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


למפעל בתחום המתכת דרושים/ות לבורנטים/יות

25/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -המשרה כוללת:
עבודה במעבדה אנליטית, ביצוע של אנליזות לתמיסות ותחזוקת התמיסות בהתאם לבדיקות.
טיפול בהזמנות חומרים כימיים ובתנועת החומרים במפעל.
דרישות התפקיד:תעודה של לבורנט / כימאי
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:אשדוד / גן יבנה, רחובות / נס ציונה/ גדרה, יבנה
מיקום המשרה:יבנה
תחומים:לבורנט, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית

לדקסל פארמה דרוש/ה מהנדס/ת וולידציה למו"פ

25/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלדקסל פארמה דרוש/ה מהנדס/ת וולידציה למו"פ - משרה זמנית לכשנה
אחריות על פעילויות הקשורות בוולידציית תהליך של כלל מוצרי החברה, הקיימים/החדשים ומוצרי הפיתוח, ניתוח תוצאות וכתיבת פרוטוקולים ודוחות מסכמים, פעילויות הקשורות לוולידציית ניקיון של ציוד הייצור וציוד המו"פ
עבודת ממשקים רבה מול מחלקות כגון: ייצור, מו"פ, איכות, רישום ועוד...
דרישות התפקיד:הנדסת כימיה/ביוטכנולוגיה/ביו רפואה/חומרים/פרמצבטיקה ותארים נוספים בתחום המדעים - חובה
ניסיון בתעשייה פרמצבטית בכלל וניסיון בוולידציה בפרט - יתרון משמעותי
שליטה מלאה ב-office בעיקר Word & Excel - חובה
ניסיון ושליטה ב JMP - יתרון
אנגלית - ברמה מצוינת (כתיבה/קריאה) - חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה:אור עקיבא
תחומים:כימיה, ביוטכנולוגיה, פיתוח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


מנהל/ת אבטחת איכות בכיר/ה , לחב' מדיקל גלובאלית

25/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
טורקיז השמהלחברה המפתחת ומייצרת מכשור רפואי, השייכת לקונצרן בינלאומי מוביל ,דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות בכיר/ה, להובלת תחום האיכות בחברה.
ניתן יהיה לעבוד יום עבודה אחד מהבית
דרישות התפקיד:השכלה אקדמית בתחום המדעים / ההנדסה
ניסיון קודם של ניהול מערכות איכות של כחמש שנים מחברת מכשור רפואי.
ניסיון מחב' גלובאלית - יתרון
ניסיון בניהול צוות - יתרון.
אנגלית שוטפת
יכולות בינאישיות וניהוליות גבוהות
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:צפון
מיקום המשרה:ראש פינה
תחומים:אבטחת איכות, מחקרים קליניים, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טורקיז השמה


Senior QA & Regulatory Affairs Analyst

25/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
High Tech CompanyFor a hi-tech company developing solutions for the management of medical data, with offices in the center.
The Senior Quality Assurance and Regulatory Affairs Analyst is responsible for providing assurance that IWCS products and business processes comply with applicable medical device regulations and standards in the countries where IWCS does business.
Responsibilities:Auditing
Conducting internal audits, supplier audits, and coordinating external
audits.
Recording and rating audit findings to clearly identify nonconformities
and the level of regulatory risk posed.
Representing the company on medical device quality and regulatory
matters during external audits and inspections.
Regulatory Artifacts
Developing artifacts required for new and renewed registrations and
licenses (for products and establishments), as required.
Obtaining new and renewed registrations and licenses (for products and
establishments) from the appropriate medical device regulatory authorities
Reviewing product-related records that require regulatory affairs
oversight.

Regulatory Interpretations
Providing subject matter expertise on the many regulations and standards
that govern IWCS's operations.
Regulatory Reporting
Conducting the regulatory response to customer complaints involving
patient safety issues, including reporting to regulatory agencies of
incidents/near-incidents and recalls involving IWCS medical devices, as required. משרה 100144
Job Requirements:Education - Bachelor’s degree in related discipline
Experience - Minimum 4 years in a medical device, life sciences or similar industry.
Experience in a software development industry preferable.
Experience in performing internal/external/supplier audits preferable.
Background:Working knowledge of medical device regulations and standards applicable to IWCS products, including:
ISO 13485 Medical Device Quality System Requirements,
ISO 14971 Medical Device Risk Management
FDA Quality System Regulation (21 CFR 820)
Canadian Medical Devices Regulations (SOR/98-282)
European Medical Device Directive EU MDD 93/42/EEC
Fluency in English - verbal, written and presentation skills.
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון
Location: More than one
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה

Director of Regulatory Affairs

25/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
High Tech CompanyFor a bio-pharmaceutical company located in the Shfela משרה 100153
Job Requirements:* 15 + years of experience working in Regulatory Affairs;
* 10+ years in the biotech industry (gene therapy, monoclonal antibodies, blood products, and/or cell therapy).
* BA/BS required, with PhD or MD preferred.
* Former experience working with global regulations and guidelines.
* Experience in leading a team to prepare for major regulatory agency interactions, such as FDA , EMA and more.
* Quality system set-up and maintenance
* Must be able to work with multiple stakeholder external and internal
* Native English or Mother thong level
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:שפלה, ירושלים, דרום
Location: More than one
Sub Categories:מחקרים קליניים, ביורפואה, חוקר
Job Scopes:משרה מלאה
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"ברבעון האחרון גויסו לורינט 7 מועמדים דרך פורטל דרושים!"מיכל, ורינט מערכות
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם