סינון משרות

עוד » בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים מדעים / ביוטק

חפש משרות

בוגרות/ים מצטיינות/ים - להסבה למשרות פיתוח תוכנה

22/04/2018
שלח קורות חייםהוסף לסל
Experis Kickstartדרושות/ים בוגרות/י תואר מצטיינות/ים עבור תפקיד פיתוח תוכנה בתחום RT/Embedded בחברות הייטק מובילות.
* אין צורך בידע או ניסיון בפיתוח תוכנה.
* הכשרה בנושאים הנדרשים ללא עלות תעשה לפני הכניסה לתפקיד.
לפרטים נוספים והגשת מועמדות: http://www.experis-software.co.il
דרישות התפקיד:בוגרות/י אוניברסיטאות ומכללות מובילות- חובה.
ציון פסיכומטרי 650 וממוצע תואר ראשון של 85+.
ידע בסיסי בפיתוח תוכנה - יתרון
בוגרות/י תיכון מצטיינות/ים ממגמות אלקטרוניקה, מתמטיקה, פיזיקה, מחשבים ועוד- יתרון.
אנגלית ברמה טובה מאוד (כתיבה, קריאה הבנה).
*** יש לציין ציון ממוצע תואר ופסיכומטרי בקורות החיים ***
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום
תחומים:ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, ביורפואה

מהנדס/ת מכירות ציוד הנדסי מתחום מדעי החיים

21/04/2018
שלח קורות חייםהוסף לסל
גדעון קרןלחברה מבוססת המשווקת ציוד טכני/הנדסי/מדעי ומשווק למכוני מחקר, אוניברסיטאות, בתי חולים,
דרוש/ה: מהנדס/ת מכירות מתחום מדעי החיים.
דרישות התפקיד:נסיון במכירות טכניות/הנדסיות בתחום ציוד טכני/מדעי.
רצוי נסיון בעבודה מול מכוני מחקר ואקדמיה, בתי חולים וחברות הייטק/טכנולוגיות.
השכלה הנדסית מתחום מדעי החיים/אלקטרוניקה/מכטרוניקה.
אנגלית ברמה גבוהה
שליטה טובה במחשב, אופיס ומערכת ERP.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:שיווק, פיזיקה, ביולוגיה

מהנדס /ת וולידציה לחברת פארמה

20/04/2018
שלח קורות חייםהוסף לסל
UMRC המשאב האנושיהתפקיד כולל פעילויות הקשורות לוולידציית תהליכים של כלל מוצרי החברה הקיימים והחדשים, מענה מתמיד עבור מוצרים בפיתוח.
עבודה יומיומית מול אנשי פיתוח, ייצור, מעבדה, תפ"י, אבטחת איכות, רישום.
דרישות התפקיד:השכלה –בתחומי הנדסת כימיה / ביוטכנולוגיה / ביו רפואה / חומרים / פרמצבטיקה
ניסיון רלוונטי מפארמה - חובה
אנגלית ברמה גבוהה
משרה מלאה באיזור קיסריה
המשרה פונה לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, ביוטכנולוגיה, ביורפואה

אנליטיקאי/ת בקרת איכות??

19/04/2018
שלח קורות חייםהוסף לסל
ORS ב"שלמפעל מוביל בדרום דרוש/ה אנליטיקאי/ת בקרת איכות
ביצוע אנליזות לחומרי גלם, חומרים בתהליך וחומרים סופיים, לפי המפרטים והנהלים המקובלים בחברה
עבודה במשמרות .
דרישות התפקיד:הנדסאי/ת כימיה
חובה לבעלי/ות ניסיון כעובד/ת מעבדה במעבדות אנליטיות
ידע בהפעלת SPECTROPHTOMETER-UV, GC ,HPLC
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:באר שבע, דימונה / ערד / ים המלח
תחומים:כימיה, לבורנט

חוקר/ת מו"פ אנליטי למפעל פארמה בדרום

19/04/2018
שלח קורות חייםהוסף לסל
ORS ב"שלמפעל מוביל בדרום דרוש/ה חוקר/ת מו"פ אנליטי
התפקיד כולל:
פיתוח שיטות אנליטיות וביצוע בדיקות אנליטיות לתכשירים וחומרי גלם
משרה מלאה+ נוספות
הסעות מבאר שבע+ ירוחם+ דימונה
דרישות התפקיד:"תואר שני בכימיה - חובה
"ניסיון במעבדה אנליטית עם ציוד ומכשור אנליטי, רצוי בתחום הפיתוח - חובה
"אנגלית ברמה גבוהה - חובה
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:באר שבע, דימונה / ערד / ים המלח
תחומים:כימיה, חוקר, אבטחת איכות

בוגר\ת תואר בהנדסה ביו רפואית מאזור יקנעם והסביבה

18/04/2018
שלח קורות חייםהוסף לסל
QualiTestלחברה גלובלית בתחום הרפואי ביקנעם דרוש\ה בוגר\ת תואר בהנדסה ביו רפואית לתפקיד מהנדס\ת ולידציה.
דרישות התפקיד:בוגר\ת תואר בהנדסה ביו רפואית- חובה
אנגלית ברמה גבוהה
זמינות מיידית- יתרון
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:צפון
תחומים:ביורפואה

Regulatory Affairs specialist

17/04/2018
הגש/י מועמדות
פיליפס מדיקל סיסטמסHaifa
ApplyApply with LinkedIn
Job Title
Regulatory Affairs Specialist
Job Description
Join PHILIPS if you Share our passion to improve people’s lives!

In this role, you have the opportunity to guide and support enabling functions to always do the right thing

The Regulatory Affairs Specialist provides regulatory guidance for DI product lines. This function works directly with cross functional teams to support global product market clearances.

Your responsibilities

Regulatory Affairs representative for DI Programs and assists with regulatory matters such as labeling, marketing, technical documents, regulatory design change assessment required in the Development Life Cycle.
Support the cross functional teams with regulatory guidance during all design control phases of a new product, major and/or minor changes
Directly responsible for the coordination and preparation of document packages to support global submissions and regulatory activities, including US, EU and Canada [510(k) Pre-market Notifications, PMAs, Product Reports/Supplements, GUDID (UDI), Technical Files, Declarations of Conformity, international Medical Device Licenses.
Provide guidance on global compliance, such as CE Marking and product registrations, clinical evaluations, Canada Medical Device Regulations, etc.
Support in external audits (e.g FDA, CFDA, KFDA, PMDA, Notified Bodies) for Regulatory Affairs matters.
Serves as local regulatory interface between the markets and the BIU site
Serves as local regulatory interface for the global business RA team
Maintains Product Shipment Authorization for DI product lines based on completion of localization and licensing.
You are a part of Regulatory Affairs team for CT (Computed Tomography) and PET-CT scanners products. The CT scanners developed and manufactured in the Haifa site are considered to be the most advanced scanners in their class; multiple disciplines, such as software, electronics, mechanics, physics and clinical science support their development.

Describe in two to three lines the place of the role in the organization and the team culture.
Job Requirements:To succeed in this role, you should have the following skills and experience

Relevant academic degree.
3-5 years of experience in a relevant regulated and technical environment.
At least one year of experience in a medical device company
Experienced in design control process.
Knowledge of the relevant global regulations for successful preparation and submission of 510(k), PMA, TF and international registrations worldwide.
Experience in supporting international registrations.
Excellent English skills (written and oral).
Preferred

B.Sc.- an advantage
Certified regulatory affairs professional.
Ability to communicate effectively with cross functional teams.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:צפון
Sub Categories:רגולציה, אבטחת איכות, ביורפואה

עוזר/ת מחקר למו"פ לחברת ביוטכנולוגיה בירושלים

17/04/2018
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקלחברת ביוטכנולוגיה בירושלים דרוש/ה עוזר/ת מחקר למו"פ
*מתאים לבוגרי/ות תואר שני ללא ניסיון*
במסגרת התפקיד: ביצוע עבודת מעבדה עם תרביות תאים, וביצוע אנליזות בשיטות שונות (FACS, ,qPCR ELISA). התפקיד כולל תכנון וביצוע ניסויים וניתוח תוצאות.
דרישות התפקיד:תואר ראשון/שני במדעי החיים עם עדיפות לביולוגיה– חובה
ניסיון בעבודת מעבדה עם תרביות תאים – חובה
ניסיון בעבודה בתעשייה - יתרון
ניסיון בעבודה בתנאי GMP – יתרון
אנגלית ברמה גבוהה
יחסי אנוש טובים
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:ירושלים, בית שמש, מעלה אדומים
תחומים:חוקר, פיתוח, ביולוגיה

אחראי/ת אבטחת איכות למפעל מזון בשפלה

17/04/2018
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקאחראי/ת אבטחת איכות למפעל מזון בשפלה
במסגרת התפקיד:
בניית מערך האיכות במפעל, ביצוע הדרכות לעובדים, ווידוא ישום נהלים ISO, HACCP בקווים, כתיבת נהלי איכות למפעל, טיפול בבעיות וכדומה.
דרישות התפקיד:השכלה בתחומי המדעים- חובה
ניסיון בתפקיד אבטחת איכות בתעשיית המזון- חובה.
ידע והבנה ב- HACCP וב- iso 9000 -חובה
ידע ו/או ניסיון בכתיבת נהלים- יתרון
אסרטיביות, ראש גדול, אחריות.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:אשדוד, רחובות / נס ציונה, יבנה, אשקלון, קרית גת / קרית מלאכי
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, רגולציה

מנהל/ת פרויקטים ברישום לחברת תרופות באיזור חדרה.

17/04/2018
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקדרוש/ה מנהל/ת פרויקטים ברישום לחברת תרופות באיזור חדרה.
התפקיד כולל-הכנת תיקי רישום לצורך רישום חדש, הגשת שינויים, עדכוני בטיחות, בדיקת חומרי אריזה, אישור בקרות שינוי, אישור חומרי פרסום ועוד...
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים/רוקחות-חובה,
תואר שני -עדיפות
ניסיון של עד שנה ברישום-יתרון
עברית ואנגלית ברמה גבוהה
ידע במערכות מחשב
שימת לב לפרטים, סדר וארגון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, כימיה
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"גם משפחת שלושת הפסים מאתרת מועמדים דרך פורטל דרושים!
אדידס מזמינה אתכם, להתעדכן במשרות השונות ולפנות אלינו עוד היום!"
דניאלה, רכזת משאבי אנוש adidas
חיפושים אחרונים באתר: אמרל, קו"ח, office manager, מנהל טכני, נתב ג שילוח
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם