דרושים מדעים / ביוטק

חפש משרות

מוביל/ת איכות במפעל תעשייתי בתחום המדיקל

22/02/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -דרוש/ה מוביל/ת אבטחת איכות במפעל תעשייתי בתחום המדיקל באזור קיסריה/בנימינה.
בחצי שנה הקרובה בבנימינה ולאחר מכן בקיסריה.
תמיכה בתהליכי ביקורת קבלה, יצור, אריזה ומשלוח ואחריות MRB.
אחריות לכתיבה ובקרת מסמכי איכות ושליטה על פעילויות מתקנות.
דרישות התפקיד:ידע וניסיון בעבודה על פי GMP.
אנגלית ברמה גבוהה.
יכולת עבודה עם חברות גלובאליות.
ידע בבדיקות ציוד אלקטרומכאני.
ניסיון של 5 ומעלה בתהליכים דרושים.
ידע בבדיקות ציוד אלקטרומכני ועדיפות בתחום המדיקל.
*המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:צפון, השרון
תחומים:אבטחת איכות

מהנדס/ת איכות בחברת הייטק בהרצליה

22/02/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה באזור הרצליה, דרוש/ה מהנדס/ת איכות למעקב ושיפור הביצועים של מחזור חיי המוצר.
התפקיד כולל אחריות ישירה לביצועי תהליך ועבודה הדוקה עם מנהלי פרויקטים, פיתוח SW / HW וצוות בדיקה.
הגדרה, יישום ומדידה של תהליכי איכות. היכרות עם תהליכי SW / HW לאורך כל מחזור החיים.
הגדרה וניטור של הפרויקט / מוצר.
ביצוע מבדקים פנימיים ופרויקטים איכותיים.
דרישות התפקיד:ניסיון של למעלה מ- 5 שנים בתהליכי פיתוח HW ו SW.
B.Sc. בהנדסת תעשייה וניהול, הנדסת מחשבים, מדעי המחשב או הנדסת חשמל – יתרון.
רקע בניהול איכות SW / HW ומתודולוגיה.
ניסיון ייעוץ – יתרון.
ניסיון בניהול פרויקטים – יתרון.
אנגלית ברמה מצוינת.
יכולות בינאישית גבוהות ועבודה תוך כדי ריבוי משימות.
היכרות עם תהליכי ISO 9000 ורגולציה - יתרון.
*המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, השרון
תחומים:אבטחת איכות

דרוש/ה מהנדס/ת איכות בחברת ליצור סיבים פולימרים

22/02/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה באזור מגדל העמק, דרוש/ה מהנדס/ת איכות ואחראי/ת תחום ISO9001, בכפיפות למנהל אבטחת האיכות.
בתקופה ראשונה, המשרה חלקית (יומיים בשבוע).
דרישות התפקיד:יכולות הבאות: בניית תכנית עריכת מבדקים פנימיים בהתאם למערכת האיכות המשולבת עם איכות סביבה ובטיחות
עריכת מבדקים פנימיים תקופתיים הובלה ובקרה של צוות עורכי מבדקים פנימיים.
הכנה לקראת מבדקים חיצוניים וליווי המבדקים.
עדכון ותיקוף נהלים בהתאם לשינויים בחברה ובתקנים.
איתור הזדמנויות לשיפור, קיצור וייעול תהליכי עבודה.
טיפול בתקלות, בפעולות מתקנות ו- MRB.
ביצוע תחקירים והפקות לקחים.
סקר הנהלה איסוף חומרים, סיוע בהכנת הסקר ומעקב החלטות.
ניטור ובקרה של תהליכים תפעוליים.
*המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:צפון
תחומים:אבטחת איכות

מהנדס/ת איכות ומנהל/ת איכות במפעל בתחום המדיקל

22/02/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה באזור השרון:
1. דרוש/ה מנהל/ת איכות בתפעול.
במסגרת התפקיד: אחריות כוללת לפעילויות CLM.
הובלת תרבות איכות ארגונית.
כפיפות לסמנכ"ל.

2.דרוש/ה מהנדס/ת איכות לאחריות תחזוקת מערכת איכות בחברה.
במסגרת התפקיד: הובלה ותמיכה בתלונות לקוחות ובהנהלת החברה לפעילויות האיכות.
אופטימיזציה של תהליכים בסינכרון עם חברות הקבוצה.
טיפול והכנת סקרי הנהלה וסקרים חיצוניים כגון טיפול בדרישות FDA, MHRA.
בחינות וניתוח משלוחים ללקוחות וספקים.
דרישות התפקיד:אנגלית ברמה גבוהה.
נסיעות לחו"ל, ניסיון והיכרות תהליכי CLS.
ניסיון בעבודה בתהליכי QMS.
מיומנות חזקה בהצגת מצגות, ותהליכי פע"מ.
כישורים אנליטיים ברמה טקטית גבוהה ומפורטת.
*המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:השרון
תחומים:אבטחת איכות

עוזר/ת ניסויים קליניים-מכשור רפואי

22/02/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
גב מערכותלחברת Start Up המפתחת מוצר רפואי דרוש/ה עוזר/ת ניסויים קליניים.
במסגרת התפקיד - ליווי נבדקים וצוות רפואי במערך הניסוי, הכרות מעמיקה עם המוצר וביצוע הדרכה לפני כל ניסוי, ניטור הניסוי- תצפית ותיעוד הניסוי, ביצוע סיכומים וניתוח תוצאות.
הניסויים נעשים במספר מוקדים בארץ ובחו"ל ולכן דורש זמינות לנסיעות לארה"ב ואירופה בתדירות של 3-6 פעמים בשנה.
דרישות התפקיד:תואר אקדמי רלוונטי- רפואה/ ביו רפואה- חובה!
לפחות 3 שנות ניסיון בתפקיד זהה- חובה!
ניסיון בהדרכה ותמיכה במוצר רפואי- יתרון משמעותי.
שליטה מלאה באנגלית.
שירותיות, סבלנות ויכולת למידה גבוהה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:חו''ל, השרון
תחומים:מחקרים קליניים, ביוטכנולוגיה, ביורפואה

Clinical Trials Operations Manager Associate

22/02/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
טופ-פיקלחברת ביו-טכנולוגיה גלובלית בקרית-גת, העוסקת במחקר ופיתוח של מוצרים חדשניים ופורצי-דרך בתחום הביומד, והמצויה בשלבים קליניים מתקדמים, דרוש/ה Clinical Trials Operations Manager Associate לסיוע בניהול ניסויים קליניים שלב 3 ברמה הגלובלית: ניטור הניסויים בשוטף על-פי SOP ותחת GCP; איש/ת קשר עבור החוקרים וצוות האתר לגבי הקריטריונים להכללת פציינטים בניסויים; הנחיית הקלינאים לגבי ביצוע הניסויים; מעקב אחר דו"חות תוצאות המעבדה; השתתפות בשיחות ועידה ופגישות גלובליות לגבי התקדמות הניסויים; מעקב אחר השלמת מסמכי eCRF, ניהול אסטרטגיות גיוס הנבדקים לאבטחת רנדומיזציה; אחריות על תיקי הפרויקטים (אישורי ועדת האתיקה, קו"ח של החוקרים, פרוטוקולים, מסמכי הסכמה, התכתבויות וכד’), ניהול הקשר עם צוותי ארגוני המחקר החיצוניים.
דרישות התפקיד:* תואר BSC / MSC במדעי החיים או רקע מדעי / רפואי רלבנטי אחר.
* 3 ש"נ לפחות כ-CRA/PM בחב’ CRO גדולה או מתאם/ת מחקר במרכז מחקרי גדול.
* אנגלית שוטפת בדיבור וכתיבה. שפות נוספות (ספרדית / רוסית וכד’) - יתרון.
* קפדנות, יסודיות, כושר ארגון גבוה.
* יכולת למידה מהירה של e-Systems. כישורים אנליטיים.
* נסיעות לחו"ל מפעם לפעם לפי הצורך.
* מוטיבציה לעבודה ולתמיכה במחקרים על פני אזורי זמן שונים.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, דרום, השפלה
תחומים:מחקרים קליניים, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה

לחברה גלובלית בשפלה, דרוש/ה פיזיקאי/ת

22/02/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
Experisלחברה גלובלית מולטי-דיסיפלינרית באזור השפלה, דרוש/ה פיזיקאי/ת לתפקיד הכולל:
פיתוח מודלים פיזיקאליים, עיצוב, פיתוח וניתוח ניסויים, נתונים ומודלים פיסיקליים על מנת להסביר את תוצאות הניסויים ולהגדיר את הפרמטרים בתהליך ולמצוא פתרון לבעיות הנדסיות במוצר, שיפור תהליכים קיימים ופיתוח תהליכים חדשים.
דרישות התפקיד:תואר שני או שלישי בפיזיקה או הנדסה - חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
ניסיון של 3-5 שנים לפחות כחוקר או מהנדס בסביבה רב תחומית - חובה
ניסיון בפיתוח אלגוריתמים - יתרון
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, דרום, השפלה
תחומים:פיזיקה, חוקר, פיתוח

מנהל/ת אבטחת איכות וטכנולוגיות מזון

21/02/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
רחלי הראללארגון תעשייתי גדול ומוביל, דרוש/ה: מנהל/ת אבטחת איכות וטכנולוגיות מזון
* לניהול טכנולוגים והובלה ופיתוח אסטרטגית האיכות והטכנולוגיה בכל אגפי הייצור בארגון.

*** מטופלים קו"ח בעברית ובקובץ וורד בלבד.
*** תענינה פניות מתאימות באמצעות המייל בלבד.
*** חיסיון מלא - מובטח מראש! ***
דרישות התפקיד:* השכלה אקדמית בתחומי טכנולוגית מזון.
* מינימום 5 שנות ניסיון בטכנולוגית מזון + ניסיון בניהול צוות עובדים וממשקי עבודה עם גורמים פנימיים וחיצוניים.
* ניסיון בביצוע מבדקים פנימיים וחיצוניים, נהלי עבודה, מתן פתרונות וניהול פרויקטים.
* שליטה ביישומי האופיס ואנגלית ברמה טובה!

*** פרטים נוספים שמורים במערכת - רק פניות מתאימות תענינה ***
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, דרום, השפלה
תחומים:אבטחת איכות, כימיה

רפרנט/ית רגולציה בכיר/ה לחברת MEDICAL DEVICE

21/02/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
דליה HRרפרנט/ית רגולציה בכיר. (מנהל פרוייקטי רגולציה)
בכפיפות למנהלת רגולציה
בחברת MEDICAL DEVICE פ"ת
חובה לציין ציפיות שכר חודשי ברוטו
דרישות התפקיד:-דרישות
4 שנות ניסיון ומעלה בתחום הרישום- חובה!
עדיפות גבוהה למועמדים מתחום המיכשור הרפואי! (אך גם מועמדים מפארמה וקוסמטיקה רלוונטים)
אנגלית ברמה גבוהה מאוד חובה
חובה ניסיון בעבודה בארגון גלובלי.
שפות נוספות יתרון משמעותי
יש לציין ציפיות שכר חודשי ברוטו
לשגר קבצים בפורמט WORD בלבד
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז
תחומים:רגולציה, אבטחת איכות, רישום

QA&Design Control Engineer לחברת MEDICAL DEVICE

21/02/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
דליה HRQA&Design Control Engineer
Reporting to: VP R&D
בחברת MEDICAL DEVICE אזור חיפה


Position summary:
Active member of the product development team, responsible to ensure appropriate regulatory, quality and reliability requirements are well defined, documented and implemented throughout the project.
This individual will collaborate closely with R&D, applications, regulatory (worldwide), QA, marketing and other entities within the company.
Responsibilities:
? Work in collaboration with the development team (full participation in project phases) to ensure that all aspects of the Design Controls are fully met and appropriate regulatory, quality and reliability requirements are well defined, documented and implemented throughout the project phases
? Instruct, guide and facilitate the development team on the application of relevant regulations, design controls, applicable guidelines and product standards (e.g. IEC60601-1, IEC62304, ISO14971, IEC62366) and ensure evidence of conformity
? Manage the Risk Analysis process. Conduct periodic/per case Risk Analysis reviews (Design, Use, process) and periodically update the relevant
Documents and verifying that all the required actions have been fully performed
? Instruct and support the preparation of bench testing, Proof of Design (POD) processes, external laboratories testing, and technical reports for supporting regulatory submissions.
? Write and review files for regulatory submissions (based on a pre-defined global registration strategy), review and approve test protocols and reports, review promotional material and labeling for regulatory compliance
? Ensure DHF completeness
? Active participation in FDA inspections, notified body audits (according to ISO13485, MDD, CMDCAS), and other external and internal audits
? Support Post Market activities and ensure proper documentation
? Provide investigative support when significant product quality issues or adverse events arise and ensure proper analysis and documentation
Job Requirements:? At least 3 years of related experience in the medical device industry
? Experience with Class III (PMA) devices – an advantage
? Working knowledge of appropriate global regulations, requirements, and standards
Education:
Bachelor’s engineering degree, or equivalent experience (Biomedical or Quality Engineering – an advantage)
Other:
Fluent speaker and writer in English
חובה לציין מספר ת.ז
ציפיות שכר חודשי ברוטו
Required Experience:3-4 שנים
Locations:חיפה והקריות
Sub Categories:אבטחת איכות, מחקרים קליניים, רגולציה
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
הצטרף חינם
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו עובדים עם פורטל דרושים מזה 5 שנים, מפרסמים בו את המשרות הפתוחות ומצליחים לגייס באמצעותו עשרות עובדים מידי שנה."לילך, אחראית גיוס אלקטרה מוצרי צריכה
חיפושים אחרונים באתר: אי טי טי אי, מחלקת תביעות, מנהל חשבונות עצמאי, נהגי, windows
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם הצטרף חינם