סינון משרות

עוד » בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים מדעים / ביוטק

חפש משרות

Regulatory Specialist

10/12/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהPrepare and maintain regulatory submissions, including 510(k), Technical Files, Letter-to-File and International Registration documentation
Define and execute regulatory strategy for new products and changes for existing products
Prepare, review and approve product development documents, including test protocols and reports, risk analysis documents, clinical validation protocols etc.
Participate in regulatory inspections and audits
Job Requirements:4+ years in the medical device industry
Proven experience with preparing documentation for regulatory submissions (510(k), CE technical files)
Knowledge of statistical techniques in clinical validation studies
Experience with software medical device regulation – an advantage
Ability to perform well in a fast paced startup environment
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, השרון
Sub Categories:רגולציה, חוקר, ביורפואה
Mandatory Requirements
האם יש לך ידע בתחום הרפואי?
שימו לב: לא ניתן לשלוח קורות חיים למשרה זו ללא אישור דרישות החובה

QA Specialist

10/12/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה1) Assure compliance to for Medical Device Quality Systems, ISO 13485:2003 and CFR21 Part 820.
2) Develop and maintain/support QMS systems for: QMS procedures, document control, CAPA, non-conformances, internal and external audits and training.
3) Review and closure of Investigations on Company products and projects whether they are customer complaints or come from the development or production processes.
4) Provide specialized QA support (revising procedures, providing validation support, etc.) as required.
5) Continue monitoring product and quality system performances and effectiveness
6) Assist in the selection, evaluation, qualification and maintenance of suppliers, vendors and sub-contractors.
7) Support QA aspects of technology transfer of developed manufacturing processes and new product development from R&D to manufacturing environment.
8) Assist in the development of procedures, specifications, other documents and records associated with raw materials, in process and finished materials and activities as they pertain to Company projects and products.
9) Help with overall tasks and missions of the QA departments.
Job Requirements:1) MSc. Degree in the field of bio science e.g. Biology, chemistry, biotechnology etc.
2) At least 6 years' experience as QA Compliance specialist or QA leader in medical devices companies.
3) Highly Knowledge of ISO 13485 requirements processes, and GMP productions rules in clean room environment
4) Experience with management of risk management processes, internal and external audits, Customer complaints, CAPA, Failure investigation, ECO, training, preparing company for external audits, etc.
5) Experience with CE and or FDA submissions
Skills:
1) Hebrew and English - Full control.
2) High autodidactic abilities.
3) Independent and responsible person.
4) Ability to manage and steer in stressful situations.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, השרון
Sub Categories:אבטחת איכות, ביורפואה, ביולוגיה
Mandatory Requirements
האם יש לך ידע בתחום הרפואי?
שימו לב: לא ניתן לשלוח קורות חיים למשרה זו ללא אישור דרישות החובה

Validation Engineer

10/12/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה1) Write validation Protocols and Reports such as : test method, facility (e.g. cleanroom, water system, compressed air system, Equipment qualification, process validation, sterilization, cleaning validation and shipping validation).
2) Work with cross-functional teams to manage validation projects, capacity increases and process improvements.
3) Train and assist in executing the validations.
4) Evaluate test data and determine root causes of study discrepancies.
5) Assist the department with developing programs and SOPs to meet current industry standards.
6) Accountable for the quality and robustness of validation program and procedure design.
Job Requirements:1) BSc. In Mechanical/Chemical/ Bio-medical/ Biotechnology
2) At least 1 year experience as validation engineering in medical devices/ pharma companies
3) Experience in implementations and analysis of statistical techniques related to design verification, process validation, and SPC
4) Knowledge of ISO 13485 requirements processes Production processes in full GMP environment, etc.
5) 6 sigma training - advantage
Skills:
1) Hebrew and English - Fluent.
2) High autodidactic abilities.
3) Independent and responsible person.
4) Problem solving
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז, השרון
Sub Categories:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, ביורפואה
Mandatory Requirements
האם יש לך ידע בתחום הרפואי?
שימו לב: לא ניתן לשלוח קורות חיים למשרה זו ללא אישור דרישות החובה

לחברות פארמה-מנהלי פרוייקטים, רישום ועורכי פטנטים

10/12/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
אלמוג משאבי אנושלחברות פארמה מובילות באזורי חדרה, חיפה וירושלים, דרושים :
ראשי צוותים לניהול מנהלי פרוייקטים במחקר ופיתוח, מנהלי פרוייקטים של רישום וכן עורכי פטנטים מנוסים.
דרישות התפקיד:לראשי צוותי מו"פ ורישום:
תואר פרה-רפואי/ מדעי.
תואר שני - יתרון.
נסיון בפרוייקטי מו"פ/ברישום מוצרים חדשים בחברת פארמה.
נסיון ניהולי.
אנגלית ברמה גבוהה.
לעורכי פטנטים:
רישיון עריכת פטנטים או ניסיון עבודה בתחום הפטנטים.
תואר ראשון בכימיה/ רוקחות.
עדיפות לבעלי תואר שני ומעלה.
יכולת קריאה וניתוח ספרות מדעית.
אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:השרון, ירושלים, צפון
תחומים:רישום, חוקר, עורך פטנטים

מהנדס אפליקציה

10/12/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
וויופוינט השמותלחברה בתחום המכשור הרפואי
דרוש/ה מהנדס אפליקציה
ביקור באתר הלקוח (בחו"ל)
הדרכה ותמיכת הלקוח ומעקב שוטף
דרישות התפקיד:תואר במדעי החיים
ניסיון בעבודה מול לקוחות
בעל/ת אוריינטציה טכנית
נכונות לנסיעות לחו"ל
אנגלית ברמה מצויינת
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, השפלה, דרום
תחומים:ביורפואה, ביולוגיה, כימיה

פיזיקאי/ת בכיר/ה

10/12/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
ניוטון הנדסהלחברת Landa Labs העוסקת במחקר יישומי ופיתוחים פורצי דרך במגוון תחומים, דרוש/ה פיזיקאי/ת בכיר להובלת פיתוח התקן אלקטרואופטי בסביבת מחקר ופיתוח מולטי-דיסציפלינרית!
תיאור התפקיד
הובלה מקצועית של פיתוח התקן אלקטרואופטי בתחום המוליכים למחצה
פיתוח ותכנון של סימולציות ליצירת אבי טיפוס
בניית תהליך עבודה מקצה לקצה, החל משלב הקונספט, פיתוח ראשוני ועד לתהליך ייצור
דרישות התפקיד:- M.Sc / PhD: בפיזיקה או הנדסת חשמל/אלקטרוניקה- חובה
- ניסיון מעשי בפיתוח התקנים אלקטרו-אופטיים של מוליכים למחצה (GaAs) כולל מידול, יצירה ואופטימיזציה- חובה
- ניסיון בתכנון מבנים של שכבות דיאלקטריות - יתרון משמעותי
- ניסיון בהובלת תהליך פיתוח מקצה לקצה בסביבה תעשייתית- יתרון משמעותי
- שפות: עברית, אנגלית- רמה גבוהה מאוד
- יוזמה, נחישות ויכולת ניהול משימות בצורה עצמאית
*המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, השרון, השפלה, ירושלים, דרום
תחומים:פיזיקה, פיתוח

דרוש/ה עובד/ת מעבדה רפואית לבית חולים באזור אשדוד

10/12/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקביצוע בדיקות מעבדה, ביצוע בקרות איכות על פי ההנחיות,
אישור תוצאות ותקשורת עם גורמי רפואה בבית החולים.
עבודת משמרות!
דרישות התפקיד:רישיון עובד מעבדה רפואית- חובה
תואר ראשון- חובה
יכולת ונכונות לעבוד במשמרות ערב ולילה
יכולת עבודה בצוות
ניסיון מקצועי מוכח -יתרון
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, השפלה, דרום
תחומים:ביולוגיה, כימיה, ביוטכנולוגיה

CRA

10/12/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
מל מפעלות רפואייםמל מפעלות רפואיים בע"מ עוסקת בפיתוח וייצור של מכשור רפואי.
במסגרת התרחבות החברה, דרוש CRA מנוסה.
התפקיד דורש פתיחת מרכזים למחקר, ניהול מחקר, מעקב אחר גיוס חולים, אחריות מאגר
המידע, השתתפות בכתיבת מאמרים.
דרישות התפקיד:תואר במדעי החיים מאוניברסיטה מוכרת - חובה.
נסיון מוכח בניהול מחקרים קליניים
ניסיון של 2-3 שנים בהגשות לועדות אתיקה, ניטור, פתיחה וסגירה של אתרים, ניהול תיקי מחקר.
עדיפות לבעלי ניסיון ב-medical device .
אנגלית - רמת שפת אם חובה.
נסיון בחברת CRO- יתרון.

רשיון נהיגה - חובה
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, השרון, השפלה
תחומים:מחקרים קליניים, ביוטכנולוגיה, רגולציה

מנהל/ת אבטחת איכות לחברת מכשור רפואי בשפלה

10/12/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקדרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות לחברת סטראט אפ צומחת בתחום המדיקל דיוויס בשפלה
במסגרת התפקיד: הובלה של תחום האיכות בחברה, כתיבת נהלים, ביצוע מבדקים, הדרכות ומשימות איכות נוספות.
דרישות התפקיד:תואר במדעי החיים - חובה.
ניסיון ב QA מחברה בתחום המדיקל דיוויס - חובה.
היכרות מעמיקה עם תקני איכות ISO 13485 , ISO 9001 - חובה
היכרות עם רגולציה אירופאית או אמריקאית- יתרון משמעותי
אנגלית ברמה גבוהה
אופציה למשרה מלאה או חלקית
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, השפלה
תחומים:אבטחת איכות, כימיה, ביולוגיה

בוגרים מצטיינים במדעי החיים לתפקידי פיתוח תוכנה

10/12/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
Experis Softwareדרושים/ות בוגרי/ות תואר מצטיינים/ות עבור תפקיד פיתוח תוכנה בתחום RT/Embedded בחברת הייטק מובילה.
* אין צורך בידע או ניסיון בפיתוח תוכנה
* הכשרה בנושאים הנדרשים ללא עלות תעשה לפני הכניסה לתפקיד
לפרטים נוספים והגשת מועמדות: http://www.experis-software.co.il
דרישות התפקיד:תואר ראשון ומעלה בהצטיינות בתחומי הנדסה, מדעים מדוייקים או מדעי החיים
פסיכומטרי 650 ומעלה
ידע בסיסי בפיתוח תוכנה - יתרון
*** יש לציין ציון ממוצע תואר ופסיכומטרי בקורות החיים ***
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, השרון, השפלה, ירושלים, צפון, דרום
תחומים:ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, ביורפואה
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"גם אנחנו בקבוצת Gotfriends מאתרים מועמדים איכותיים בעזרת פורטל דרושים למגוון משרות מתחומי ההייטק המבוקשים!"ליאור, ראש צוות גיוס
חיפושים אחרונים באתר: red hat, hp, נתב ג, קשרי חוץ, עבודה
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם