סינון משרות

עוד » בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

מנהל/ת QC לחברת פיתוח בתחום הריפוי התאי

15/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת פיתוח בתחום הריפוי התאי המצויה בפאזה 3 בארצות הברית דרוש/ה מנהל/ת QC. מדובר בתפקיד שעיקרו הובלת תחום בקרת האיכות, ללא ניהול ישיר של צוות, אלא ניהול מטריציוני של מספר עובדים בחברה המוכשרים לביצוע בדיקות בקרת איכות. העבודה היא עבודה רטובה, בדגש על ולידציה של שיטות לשחרור חומרים, שכרגע מצויים לקראת סיום פאסה 3 בארצות הברית. התפקיד מתחלק בין שני האתרים של החברה, ירושלים (מעבדה רטובה) והמטה בפתח תקווה וכולל עבודה רטובה.
דרישות התפקיד:תואר שני/שלישי בתחומי הביולוגיה התאית, אימונולגיה, הנדסת ביורפואה או אחר רלוונטי.
ניסיון של 3 שנים ומעלה בתעשיה הביוטכנולוגית בתחום האימונלוגיה/ביולוגיה תאית/הנדסת ביורפואה, בעבודה רטובה.
ניסיון במוצרים מבוססי תאים - יתרון משמעותי. אפשרי ניסיון במוצרים מבוססי חלבונים.
ניסיון תעשייתי במפעל יצור המבוסס cGMP.
ניסיון בעבודה בשיטות FACS, ELISA, RT-PCR ובדיקות בטיחות.
ניסיון בולידציוה של שיטות על FACS, ELISA.
ניסיון בכתיבת SOPs.
יכולת בפתרון בעיות.
אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות, ביולוגיה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


מנהל/ת איכות

15/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה המספקת טכנולוגיות מעקב ופיקוח מרחוק דרוש/ה מנהל/ת איכות.
התפקיד כולל ניהול מדיניות האיכות בחברה, תכנון והובלת פעילויות לצורך עמידה בתקני האיכות והאמינות.
ניהול וביצוע הדרכות למנהלים ולצוותים בנושאי האיכות.
דרישות התפקיד:ניסיון של כ-5 שנים כמנהל/ת איכות מחברות טכנולוגיות עולמיות בתחום ההיי-טק.
ניסיון מוכח בבניית אסטרטגיית איכות, תכנון וביצוע פעולות מתקנות.
ניסיון בעיצוב אסטרטגיית איכות והובלת מדיניות איכות עולמית.
הכרת תהליכי איכות של מכלולים אלקטרוניים, תקני איכות (ISO,IPC), מתודולוגיות של בקרת איכות, FCC,CE.
מבקר/ת איכות מוסמך/ת.
אנגלית ברמה גבוהה - כתיבה ודיבור.
תואר ראשון רלוונטי
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


מנהל/ת איכות תחום תוכנה לחברה רב תחומית בשוק הצבאי

15/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה רב תחומית מובילה המתמחה בתחום הצבאי דרוש/ה מנהל/ת איכות תוכנה, לתפקיד שמהותו הובלת תהליכי האיכות, בתחום פיתוח התוכנה, שהנו חלק מהמערכת המולטידיסיפלינרית. במסגרת התפקיד: השתייכות לצוות הבטחת איכות תוכנה ועבודה מטרציונית מול אנשי הפיתוח בארגון ופיתוח תהליכי בדיקת הבטחת איכות. התפקיד כולל גם ניהול מטריציוני.
דרישות התפקיד:מהנדס/ת תוכנה או בוגר/ת מדעי המחשב / תעשיה וניהול - חובה.
נדרש ניסיון של 3 שנים בהבטחת איכות של תוכנה או בחברת תוכנה או בחברה המפתחת מוצר המשולב תוכנה - חובה.
הכרת תקנים, תהליכים וכלים (פיתוח מוצר / מערכת, ניהול דרישות, ניהול בדיקות, ניהול תצורה)- חובה.
ראייה מערכתית והבנת תהליכי פיתוח.
יכולת ביצוע מבדקים (בעל הסמכה כעורך מבדקים), כתיבת מסמכים והתבטאות באנגלית ובעברית ברמה גבוהה.
יכולת עבודה מול גורמים רבים, יכולת הדרכה ויחסי אנוש מעולים, עצמאות, אסרטיביות.
הכרת דרישות ומתודולוגיות פיתוח תוכנה לאפליקציות צבאיות/מוטסות – יתרון.
ניסיון בבטיחות / רישוי תוכנה מוטסת לפי תקן תעופה אזרחית DO178C - יתרון.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


מנהל/ת הבטחת איכות

15/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת ביוטק מובילה בתחומה, באזור השרון הצפוני, דרוש/ה מנהל/ת הבטחת איכות.
התפקיד כולל: ניהול של צוות הבטחת איכות, הגדרת יעדי איכות, הגדרת תכנית עבודה ויישומה, ביצוע הדרכות ומשוב לעובדי ומנהלי המפעל.
ניתן לשלוח קו"ח ללא ניסיון בניהול.
דרישות התפקיד:3 שנות ניסיון באיכות מעולם הפארמה- חובה.
ניסיון עבודה באיכות סטרילי/ייצור- חובה.
השכלה אקדמאית במדעים.
אנגלית ברמה גבוהה.
ניסיון ניהולי בהבטחת איכות – יתרון.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


איש/אשת רישום תרופות

15/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה המספקת שירותים פרמצבטים ומתמחה ברישום תרופות הומניות ווטרינריות, אביזרים ומכשור רפואי (אמ"ר), תוספי מזון, תמרוקים ותכשירים הומאופטיים דרוש/ה איש/אשת רישום תרופות.
התפקיד כולל רישום של תרופות שונות: הומניות, וטרינריות, כימיות, ביולוגיות, אינווטיביות, גנריות. עבודה מול משרד הבריאות הישראלי.
דרישות התפקיד:השכלה בתחום הרוקחות/מדעים.
נסיון של שנה לפחות ברישום תרופות בישראל-חובה.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
עברית ברמת שפת אם.
ידע קליני-יתרון.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:רגולציה, רישום, רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


רכז/ת איכות ורגולציה

15/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה מוכרת בתחום הקוסמטיקה, באזור השפלה, דרוש/ה רכז/ת איכות ורגולציה להתפקיד כולל: הנפקת רישיונות משרד הבריאות למוצרים בארץ ובחו"ל, ניהול קשר מול גופי תקנים בארץ ובחו"ל והתאמת נהלי הארגון לדרישות, ריכוז חומר, ניהולו ומחשובו, מתן מענה רגולטורי לכלל הגורמים הרלוונטיים בחברה, בדיקת תוויות מוצר ואישורן רגולטורית, ריכוז טיפול באי התאמות ותלונות לקוח ומעקב אחר פעילות מתקנת, עדכון/כתיבת נהלים והוראות עבודה, עדכון רשומות, מסמכים מחייבים, חוקים ותקנות להם כפופה מערכת ניהול האיכות, ביצוע מבדקים פנימיים ע"פ תוכנית איכות שנתית.
תיאום וליווי מבדקים מול גורמי הסמכה חיצוניים ולקוחות.
משרה מלאה.
דרישות התפקיד:תואר אקדמי בתחום המדעים (כימיה/ביולוגיה/ביוטכנולוגיה וכד') - חובה.
ניסיון בריכוז נושא איכות במפעל יצרני - חובה. עדיפות לתחום הקוסמטיקה/פארמה - יתרון משמעותי.
ניסיון ברישוי בארץ ובחו"ל, הגשת תיקים למשרד הבריאות - יתרון משמעותי.
תעודת קורס ניהול מערכת איכות - יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:כימיה, ביולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


כימאי/ת אנליטי/ת

15/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלסטרטאפ פורץ דרך בתחום הפרדת מולקולות כירליות, דרוש/ה כימאי/ת אנליטי/ת.
המשרה באזור השפלה והתפקיד כולל פיתוח שיטות הפרדה ואיפיון של מולקולות כיראליות באמצעות HPLC.
דרישות התפקיד:תואר ראשון/ שני בכימיה – חובה.
נסיון קודם בפיתוח ועבודה במעבדה אנליטית. דגש מיוחד על פיתוח שיטות הפרדה באמצעות HPLC- חובה.
אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


1747-Position: V&V Engineer

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורות1747-Position: V&V Engineer
Job Description:
Design and implement experiments for various projects
Lead verification and validation efforts for new products and components
Document experiments/testing methodically including result summary, analysis and interpretation
Participate in departmental tasks that include problem solving and critical/root cause analysis
Job Requirements:
Education: B.Sc. in Biomedical Engineering
Job skills:
Experience with testing of HW,SW and mechanical sub-systems
Proven analytical, problem-solving and troubleshooting skills
Experience in medical device industry
Prior work in a regulated environment, following development standards and processes – Advantage
Computer skills:
Full control of all MS-Office applications
Background in programming – advantage
Language skills: Fluent English – written and spoken.
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:ביורפואה, ביוטכנולוגיה, רישום
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:מרכז השמה אורות


1745- Verification and Validation Manager

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורות1745- Verification and Validation Manager
We are looking for a manager for our Verification and Validation activities in the R&D department.
Job Description:
Lead/manage multi-disciplinary V&V projects on new products and designs for our injectors platform
Provide technical leadership and manage a team of engineers, including the R&D lab that provides research and V&V services
Evaluate design and requirements documentation to create verification and validation plans, protocols, and reports for multi-disciplinary projects
Lead departmental tasks that include problem solving and critical/root cause analysis
Design and implementation of experiments for various projects
Define and evaluate regulatory requirements
Job Requirements:
Education: M.Sc. or higher degree from a known University with at least 1 degree in engineering discipline
Experience as a manger, in the medical device filed
Experience working with regulatory standards
Proven research abilities
Language skills: Fluency in English with excellent writing skills
For details 04-8383758 // lia@lr-job.co.il
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:רגולציה, ביורפואה, רישום
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:מרכז השמה אורות


רפרנט/ית איכות

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
נובולוגלחברת טריילוג , המתמחה בשירותים לוגיסטיים בתחום הניסויים הקליניים, דרוש/ה רפרנט/ית איכות.
 תחומי אחריות:
סיוע במעקב אחר ביצוע תוכניות איכות שנתיות
סיוע בעדכון נהלים
סיוע בתחקור אירועים חריגים
סיוע בניהול בקרות שינוי בארגון
מעקב אחר משימות ארגוניות
ביצוע הדרכות ומעקב הדרכות לעובדי החברה
דרישות התפקיד:דרישות התפקיד:
תואר ראשון חובה (במדעי החיים/איכות –עדיפות)
אנגלית ברמה גבוהה מאוד- יכולת לתקשר בע"פ ובכתב
שליטה מלאה ב OFFICE דגש על בניית מצגות ב P.P ובניית טבלאות וגרפים בEXCEL
ניסיון בעבודה עפ"י: GMP, GSP, GDP - יתרון
ניסיון מהעולם הפרמצבטי/מזון/  מעבדות - יתרון
ניסיון בתחום ההדרכה –יתרון

כישורים:
דייקנות, אחריות ויסודיות
יכולת לבצע מספר משימות במקביל
יכולת למידה עצמית גבוהה
יכולת עבודה בצוות ותקשורת בין-אישית טובה
משרה מלאה
במודיעין
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:אבטחת איכות, מחקרים קליניים, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:נובולוג


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"חשיפת המשרות השונות בפורטל דרושים סייעה לנו לגייס עובדים לחנויות ולהביא את הקמת הרשת American Eagle למודעות הציבור." מורן, מנהלת גיוס FOX GROUP
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם