סינון משרות

עוד » בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

חברת הבשר המתורבת 'סופרמיט' מחפשת חוקר/ת בכיר/ה

לפני 16 דקות
שלח קורות חייםהוסף לסל
SuperMeatחברת הבשר המתורבת 'סופרמיט' מחפשת דוקטורנטים/ות חזקים/ות, שמחפשים/ות עבודה מעניינת ומאתגרת. אם אתם/ן מעוניינים/ות להכנס לתחום שיביא את המהפכה החקלאית הבאה, אנחנו רוצים לשמוע מכם/ן!

תיאור התפקיד:
הובלת צוות חוקרים בפרוייקטי מחקר עצמאיים.
תרבות, תחזוקה ואנליזות של תאי גזע ותאים אחרים.
אדפטציה של קווי תאים לתנאי גידול שונים.
השמת טכניקות מולקולאריות שונות.
תכנון ניסויים, הוצאה לפועל, ואופטימיזציות של תהליכים.
ניתוח תוצאות, הצגת נתונים והסקת מסקנות.
דרישות התפקיד:דוקטורט בביולוגיה, ביוטכנולוגיה, ביוכימיה או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון תעשייתי בעבודה עם תאי גזע ו/או תרביות תאים אנימליות - יתרון.
ניסיון בתהליכי התמיינות של תאים אנימליים - יתרון.
כישורי מנהיגות ויכולת לשתף פעולה ולעבוד בצוות.
התבטאות טובה בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית.
סקרנות ועצמאות מחשבתית.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום, יהודה ושומרון
תחומים:ביולוגיה, חוקר, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
דרישות חובה
האם הנך בעל/ת דוקטורט בביולוגיה / ביוטכנולוגיה / ביוכימיה?
האם יש לך ניסיון תעשייתי?
האם יש לך ניסיון עם תרביות תאים אנימליות או תאי גזע?
שימו לב: לא ניתן לשלוח קורות חיים למשרה זו ללא אישור דרישות החובה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:SuperMeat


חוקר/ת בכיר/ה לחברת הזנק לפיתוח ויצור מכשור רפואי

לפני 20 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -חוקר/ת בכיר/ה לחברת הזנק לפיתוח ויצור מכשור רפואי בלוד.
• הוכחת התכנות, פיתוח אב טיפוס ויצירת מוצר המשלב חומרים כימיים/ביולוגיים ומכשיר רפואי חשמלי.
• עבודה ניסיונית במעבדות וכתיבת דוחות תחת הכרות מערכת מבוקרת רגולטורית.
• בחינת תכונות ואיפיון כימי, תרופתי, ביולוגי, ומכני.
• ליווי בבדיקת פעילות ביולוגית/רפואית ברמה פרה-קלינית.
• קידום פרויקטים – חקר סיפרות, קריאת מאמרים, ניהול גאנט, ביצוע ודווח.
• רישום ובניה של פרוטוקולי עבודה.
דרישות התפקיד:בעלי/ות תואר שני ומעלה בתארים רלוונטיים (כימיה, הנדסת כימיה, הנדסת חומרים רוקחות, ביולוגיה וכדומה).
* ניסיון בעבודת מעבדה (כימיה/ביולוגיה, וכדומה) - חובה.
* ניסיון עבודה בתעשייה (תחת רגולציה) של לפחות 5 שנים - חובה
* ניסיון בתפקיד דומה בתעשייה (סטארט-אפ מכשור רפואי) - יתרון.
* ניסיון בניהול פרויקטים במו"פ- ייתרון משמעותי.
* הכרות ועבודה עם פולימרים – יתרון.
* יכולת לחקור ולפתח נושאים אינטר-דיסציפלינריות – יתרון משמעותי
* אנגלית (קריאה וכתיבה) ברמה גבוהה- חובה.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים
תחומים:כימיה, ביולוגיה, חוקר
היקף המשרה:משרה מלאה

בוגר/ת תואר ראשון במדעים לצוות הפיתוח ב Gauzy

לפני 21 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
GauzyPreparation of formulations
Prototyping of plastic switchable films
Characterization & testing (electro-optical and microscopic measurements)
Scientific database & analysis
Job Requirements:Bachelor's degree in Chemistry/Life science
Experience in laboratory work and preparation of formulations - advantage
Experience in excel/OFFICE
Technical abilities – responsibility for lab equipment, calibrations etc
Excellent English
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז
Sub Categories:כימיה, ביולוגיה, לבורנט
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Gauzy


Quality Assurance Manager (Medical Device)

לפני 22 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
MedasenseMedasense is looking for a Quality Assurance manager that will hold the key competence within quality oversight of Medasense products.
The QA Manager will be responsible for the quality assurance of all device activities and will work closely with all departments to ensure that all external and internal requirements are met before our product reaches our customers.
The ideal candidate is a reliable and competent professional whose approval will be necessary for the continuation of a business life cycle. An addition to exceptional leadership and analytical skills, you must have a “roll-up your sleeves” attitude.
Duties and Responsibilities
• Responsible to perform and monitor of all routine QA activities (controlled documents, CAPA, complaints, trainings, suppliers control etc.) and ensure compliance to regulatory and procedural requirements.
• Initiate and verify implementation and effectiveness of corrective actions derived from internal and external audits
• Responsible for audit preparation and participation in internal and external audits
• Responsible for leading quality initiatives with operations to improve manufacturing processes and product quality.
• Develop and submit Quarterly Management review reports.
• Compilation and maintenance of Technical Files / Design Dossiers.
• Customer complaints handling and vigilance reporting
Job Requirements:• BSc in engineering or Certified Quality Engineer (CQE)
• At least 5 years of experience as a QA Manager at a Medical Device company
• Familiar with AQL sampling process
• Familiar with ISO13485, ISO 1345:2016, MDSAP, MDD and FDA QSR 820.
• Experience in participation in external and internal audits
• Certified auditor – an advantage
• Familiar with Agile- an advantage
• Excellent Hebrew and English.
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז
Sub Categories:אבטחת איכות, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Medasense


(Production QA Engineer (Medical Device

לפני 22 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
MedasenseMedasense is looking for a reliable Production Quality Assurance Engineer to ensure that all external requirements are met before our product reaches our customers. You will be responsible for inspecting procedures and outputs and identifying mistakes or non-conformity issues.
Duties and Responsibilities
• Oversee all production quality processes, including oversight of contract manufacturers.
• Partner with engineering and operations teams in NPI processes and ongoing quality improvement initiatives
• Analyze and present supplier quality metrics
• Perform suppliers' certification and annual audits according to an annual plan.
• Support company QMS activities eg CAPA, customer complaints, MRB, audits as required.
• Executed risk analyses with control plan (PFMEA)
• Control ECO process including managing and reviewing ECO
• Other tasks related to Production and QC department, as deemed necessary.
Job Requirements:• BSc in engineering or Certified Quality Engineer (CQE)
• At least 3 years' experience in suppliers' and production quality management in a medical device company.
• Familiar with ISO13485:2016, FDA QSR 820 standards
• Experience in participation in external and internal audits – an advantage
• Certified auditor – an advantage
Essential Attributes:
• Fluency in English & Hebrew – spoken and written
• Strong attention to detail and accuracy
• Well organized with an understanding of priorities and changing demands
• Highly motivated, team player, passionate with independent learning and working abilities
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Medasense


מהנדסי/ות ולידציה למערכות ממוחשבות

לפני 22 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
complyComply מתרחבת
נשמח לקלוט מהנדסי/ות ולידציה למערכות ממוחשבות.
דרישות התפקיד:* השכלה באחד מהתחומים הבאים: ביוטכנולוגיה, ביו-רפואה, כימיה, ביולוגיה וכד' - חובה
* אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
* ניסיון קודם באבטחת איכות או במעבדות בתעשיית הפארמה או המכשור הרפואי – יתרון.
* גישה מצוינת למערכות ממוחשבות: למשל- ניסיון קודם בבדיקות תוכנה, IT, ולידציה, בגרות במחשבים, תפקיד טכנולוגי במהלך השירות הצבאי וכד' – יתרון.
העבודה באיזור הוד השרון.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:ביוטכנולוגיה, ביורפואה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:comply


עבודה מעניינת ומתגמלת בהייטק ללא צורך בניסיון ורקע

לפני 23 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Infinity Labsדרושים/ות למשרה אטרקטיבית שתפתח בפניך את הדלתות לעולם הייטק בפיתוח תוכנה. אנו מחפשים מועמדים/ות שרוצים/ות לפתח את מוצרי העתיד שישפיעו על מיליוני אנשים מעניינת ומגוונת שכל יום תאתגר אתכם/ן מחדש. התפקיד בחברת הייטק מובילה בתנאים טובים ובשכר מתגמל. לבוגרי/ות תואר ראשון וללא צורך בניסיון קודם.
התפקיד במשרה מלאה הקודמת לה הכשרה על חשבוננו.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בממוצע 85 ומעלה.
יכולת למידה עצמאית.
אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום, יהודה ושומרון
תחומים:פיזיקה, מתמטיקה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Infinity Labs


1747-Position: V&V Engineer

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורות1747-Position: V&V Engineer
Job Description:
Design and implement experiments for various projects
Lead verification and validation efforts for new products and components
Document experiments/testing methodically including result summary, analysis and interpretation
Participate in departmental tasks that include problem solving and critical/root cause analysis
Job Requirements:
Education: B.Sc. in Biomedical Engineering
Job skills:
Experience with testing of HW,SW and mechanical sub-systems
Proven analytical, problem-solving and troubleshooting skills
Experience in medical device industry
Prior work in a regulated environment, following development standards and processes – Advantage
Computer skills:
Full control of all MS-Office applications
Background in programming – advantage
Language skills: Fluent English – written and spoken.
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:ביורפואה, ביוטכנולוגיה, רישום
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:מרכז השמה אורות


1745- Verification and Validation Manager

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורות1745- Verification and Validation Manager
We are looking for a manager for our Verification and Validation activities in the R&D department.
Job Description:
Lead/manage multi-disciplinary V&V projects on new products and designs for our injectors platform
Provide technical leadership and manage a team of engineers, including the R&D lab that provides research and V&V services
Evaluate design and requirements documentation to create verification and validation plans, protocols, and reports for multi-disciplinary projects
Lead departmental tasks that include problem solving and critical/root cause analysis
Design and implementation of experiments for various projects
Define and evaluate regulatory requirements
Job Requirements:
Education: M.Sc. or higher degree from a known University with at least 1 degree in engineering discipline
Experience as a manger, in the medical device filed
Experience working with regulatory standards
Proven research abilities
Language skills: Fluency in English with excellent writing skills
For details 04-8383758 // lia@lr-job.co.il
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:רגולציה, ביורפואה, רישום
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:מרכז השמה אורות


רפרנט/ית איכות

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
נובולוגלחברת טריילוג , המתמחה בשירותים לוגיסטיים בתחום הניסויים הקליניים, דרוש/ה רפרנט/ית איכות.
 תחומי אחריות:
סיוע במעקב אחר ביצוע תוכניות איכות שנתיות
סיוע בעדכון נהלים
סיוע בתחקור אירועים חריגים
סיוע בניהול בקרות שינוי בארגון
מעקב אחר משימות ארגוניות
ביצוע הדרכות ומעקב הדרכות לעובדי החברה
דרישות התפקיד:דרישות התפקיד:
תואר ראשון חובה (במדעי החיים/איכות –עדיפות)
אנגלית ברמה גבוהה מאוד- יכולת לתקשר בע"פ ובכתב
שליטה מלאה ב OFFICE דגש על בניית מצגות ב P.P ובניית טבלאות וגרפים בEXCEL
ניסיון בעבודה עפ"י: GMP, GSP, GDP - יתרון
ניסיון מהעולם הפרמצבטי/מזון/  מעבדות - יתרון
ניסיון בתחום ההדרכה –יתרון

כישורים:
דייקנות, אחריות ויסודיות
יכולת לבצע מספר משימות במקביל
יכולת למידה עצמית גבוהה
יכולת עבודה בצוות ותקשורת בין-אישית טובה
משרה מלאה
במודיעין
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:אבטחת איכות, מחקרים קליניים, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:נובולוג


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"המועמדים שמגיעים מפורטל דרושים הם איכותיים מאד ומתאימים לדרישות המשרה ואופי התפקיד המוצע."שלי, מנהלת מקורות גיוס הורייזן טכנולוגיות
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם