סינון משרות

עוד » בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

חברת פארמה מובילה מחפשת אחראי/ת רגולציה ו CMC

06/08/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
פארמה JOBחברת תרופות מובילה מחפשת אחראי/ת רגולציה ו CMC .
התפקיד כולל:
הגשת תיקים לFDA ורשויות נוספות .
מבדקי איכות
הכנסת מסמכים רגולטוריים .
דרישות התפקיד:תואר שני מדעי ( בכימיה/ ביולוגיה ) - חובה.
תואר שלישי - יתרון
ניסיון בתפקידי רגולציה מחברות פארמה - חובה
ניסיון בכתיבת תיקים מהתחלה עד הסוף - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
מיקום המשרה:תל אביב | פתח תקווה | הרצליה | מודיעין-מכבים-רעות | רחובות | ראשון לציון | חולון | בת ים
תחומים:רגולציה, רישום
טווח השכר:25000-30000
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פארמה JOB


לחברת פארמה דרוש/ה רוקח/ת רישום

06/08/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
פארמה JOBלחברת תרופות מצליחה דרוש/ה רוקח/ת רישום.
התפקיד כולל: פעילויות תחזוקה, חידוש רישיונות, שיתוף פעולה וקשר יומיומי עם מחלקות נוספות בחברה ועוד.
דרישות התפקיד:תואר ברוקחות - חובה
ניסיון בהגשת תכשירים רפואיים למשרד הבריאות - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
מיקום המשרה:אשדוד | תל אביב | ראשון לציון | נתניה | כפר סבא | רעננה | הרצליה
תחומים:רוקח, רגולציה, רישום
טווח השכר:15000-18000
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פארמה JOB


מדען/ית למחקר קליני

06/08/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
פארמה JOBחברה מובילה ומתפתחת מחפשת מדען/ית למחקר קליני .
התפקיד כולל:
סקירה ותקוף של דוחות מחקרים קליניים .
הבנה מעמיקה של דרישות הפרוטוקול
הכנה, אחסון, אחזקת מסמכים קליניים
עבודה בשיתוף פעולה הדוק עם צוותי המחקר
דרישות התפקיד:PHD בתחום המדעי - חובה !
ניסיון מהתעשייה - חובה !
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - חובה !
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
מיקום המשרה:תל אביב | רמת גן | רחובות | פתח תקווה | הרצליה | רמת השרון | חולון
תחומים:חוקר
טווח השכר:15000-18000
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פארמה JOB


למערך הרוקחות שוהם דרוש/ה רוקח/ת

06/08/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
collective impactלמערך הרוקחות והבטחת האיכות של סל"א בשוהם דרוש/ה רוקח/ת למשרה זמנית.במסגרת התפקיד:
תמיכה מקצועית בתהליכי קבלת סחורה
ביצוע תהליכי בקרת והבטחת איכות על תהליכי התאמות אריזה.
הגשת אצוות לשחרור QP ושחרור.
משימות נוספות כגון: כתיבת ועדכון נהלים, הדרכות, דיווח ומעקב אחר מדדים, תחקירים, ניהול סיכונים, ניפוק תרופות, מעקב אחר תלונות איכות ותופעות לוואי וכדומה

שעות עבודה:07.00-16.00
משמרת ערב פעם בשבוע 14.00-22.30
שישי אחת לחודש
דרישות התפקיד:Qualifications
תואר ראשון ברוקחות + רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות - חובה
שליטה מלאה בעברית ובאנגלית - חובה
ניסיון קודם בהבטחת איכות ו/או בבית מסחר לתרופות - יתרון
שליטה וניסיון בניתוח והצגת נתונים בכלים מיחשוביים בדגש על תוכנות Office - יתרון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, ירושלים
מיקום המשרה:שוהם
תחומים:רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:collective impact


מהנדס/ת לניהול פרויקט

05/08/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה* ניהול פרויקט פיתוח מולטידיסיפלינרי, של מכשור רפואי. הובלת התהליך מתחילתו עד להשקת המוצר לשוק.
* כתיבת מסמכי דרישות ומסמכי אפיון, הכנת סקרי סיכונים וניהול תיק הפיתוח (DHF).
* ניהול מטריציוני של מנהלי תחומים וקבלני משנה (תוכנה, אלקטרוניקה, מכניקה, עיצוב תעשייתי, QA, רגולציה).
דרישות התפקיד:* מהנדס/ת תוכנה או מהנדס ביו-רפואי (תואר ראשון או שני מאוניברסיטה מוכרת).
* חשיבה אנליטית, יכולת שליטה והנעת עובדים ברמה גבוהה ויכולת לפתור בעיות בצורה עצמאית.
* ניסיון של 3 שנים לפחות בהובלת פרויקטי פיתוח מולטידיסיפלינרים בתחום המכשור הרפואי.
* ניסיון בניהול לו"ז ותקציב.
* ניסיון בניהול קבלני משנה מתחומים שונים.
* הבנה בתחומי רגולציה של מכשור רפואי (class II).
* אנגלית – דיבור וכתיבה ברמה גבוהה מאד.
* יחסי אנוש טובים.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:נתניה / אבן יהודה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
מיקום המשרה:נתניה
תחומים:ביורפואה, פיתוח, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


Regulatory and quality affairs specialist

05/08/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהResponsible for all regulatory affairs activities worldwide. Assures regulatory submission compliance for submissions. Maintains understanding and compliance requirements of regulatory affairs affecting company operations and products. Generates and manages submission documents for new products or changes to existing regulatory submissions. Responsible for designing, implementing, and maintaining an effective quality system. Reports the performance of the quality system to relevant authorities and Company Management as required.
REPORTS TO: Director of clinical and regulatory affairs
Job Requirements:• 2+ years’ experience as a RA/QA specialist.
• Scientific degree.
• Extensive knowledge & experience of international medical device regulations and guidelines
• Certification, such as Quality Engineer, Quality Auditor, Six Sigma, or Quality Improvement Associate, is preferred
• Excellent analytical abilities
• Full working proficiency in English
• Excellent communication skills, both verbal and written
• Able to write reports and business correspondence.
• Proficient in Microsoft Office including Excel, PowerPoint and MS Project.
• Possesses and applies problem-solving skills.
• Able to work with details and complete assignments with minimal supervision.
Required Experience:5-6 שנים
Locations:נתניה / אבן יהודה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
Location:נתניה
Sub Categories:אבטחת איכות, רגולציה, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


סמנכ"ל/ית מחקרים ואופרציה קלינית

05/08/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהלחברת סטארט אפ המפתחת ומיצרת מכשור רפואי
דיווח למנכ"ל
דרישות התפקיד:השכלה: הנדסית / מדעי החיים, תארים מתקדמים
מעל 7 שנות ניסיון במחקרים קליניים בתעשיית המכשור הרפואי - חובה
ניסיון בתכנון אסטרטגיה קלינית, יצרית קשרים עם מובילי דעה, הקמת אופרציה קלינית, ניהול המחקר הקליני, גיוס ניהול ועבודה מול חברות CRO בחו"ל, ניסיון בעבודה מול רופאים ואנשי צוות רפואי בבתי חולים בחו"ל - חובה
מוכנות לטיסות בהיקף של אחת לחודש - חובה
אנגלית מצוינת הכרחית לביצוע התפקיד

פניות מועמדים שאינם יכולים לטוס בתכיפות גבוהה ואינם בעלי ניסיון במכשור רפואי לא יענו לצערנו, בבקשה לא לשלוח.
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
מיקום המשרה:תל אביב | קיסריה | רמלה | הרצליה
תחומים:מחקרים קליניים, רגולציה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


מבקר /ת אבטחת איכות למפעלי תרופות באזור קיסריה

05/08/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותמבקר /ת אבטחת איכות למפעלי תרופות באזור קיסריה דרוש /ה מבקר /ת איכות! בקרת איכות בקווי הייצור, מילוי ואריזה בתנאי ייצור נאותים.. משרה מלאה בימים א'-ה' בשעות 7:30-16:30, עם נכונות לשעות נוספות עד 20:00 . תנאים מעולים למתאימים /ות! דרישות: הנדסאי /ת עם תעודה ממוסד לימודים מוכר בישראל ניסיון בתחום בקרת האיכות מחברת פארמה - יתרון משמעותי! עברית ברמת שפת אם, אנגלית בסיסית. יכולת עבודה בצוות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד. מספר משרה 1825 להגשת מועמדות נא לשלוח
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:נתניה / אבן יהודה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
מיקום המשרה:קיסריה
תחומים:אבטחת איכות, כימיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


לחברה פרמצבטית, עובד/ת מעבדה QC – פרויקט זמני/ת

05/08/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
AllStars-IT Groupלחברה פרמצבטית מובילה אשר משרדיה ממוקמים ברמת גן, דרוש/ה עובד/ת מעבדה QC.
העבודה במשמרות לתקופה של שישה חודשיים (חצי שנה) ביישוב – רמת גן.
תיאור התפקיד:
• ביצוע בדיקות ביוכימיות מגוונות.
• מעורבות אישית בפרויקטים שונים במעבדה כגון: שיפור שיטות, כתיבה של פרוטוקולים, חקירות של חריגים. הכתיבה היא באנגלית בלבד.
• עבודה בסביבה של תקן GMP.
דרישות התפקיד:• בעל/ת נכונות לעבודה בפרויקט זמני/ת של שישה חודשיים (חצי שנה) ביישוב – רמת גן.
• בעל/ת נכונות לעבודה במשמרות של בוקר, ערב, לילה.
• בעל/ת ניסיון תעסוקתי מוכח בתפקיד של עובד/ת מעבדה QC מהתעשייה הפרמצבטית – חובה.
• בעל/ת ניסיון תעסוקתי בעבודה עם התקן GMP – חובה.
• בעל/ת ניסיון בביצוע של בדיקות ביוכימיות או מיקרוביולוגיה או תחום אחר.
• בעל/ת שליטה ברמה גבוהה בכתיבה וקריאה בשפה האנגלית.
• בעל/ת ניסיון ברמה טובה עם הכלי Office.
• בעל/ת השכלה אקדמאית מתחום מדעי החיים או תחום דומה.
• בעל/ת זמינות מיידית להתחלת עבודה – יתרון.
המשרה פונה לגברים ולנשים כאחד.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:רמת גן
תחומים:לבורנט, אבטחת איכות, כימיה
היקף המשרה:משרה זמנית, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:AllStars-IT Group


עובד/ת מיקרוביולוגיה בתחום אבטחת איכות או מעבדה

05/08/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
AllStars-IT Groupלחברה פרמצבטית מובילה אשר משרדיה ממוקמים ברמת גן, דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות או עובד/ת מעבדה QC בתחום של מיקרוביולוגיה – חובה!!!
העבודה במשרה מלאה לתקופה של 12 חודשיים (שנה) ביישוב – רמת גן.
דרישות התפקיד:• בעל/ת נכונות לעבודה בפרויקט זמני/ת של 12 חודשיים (שנה) ביישוב – רמת גן.
• בעל/ת השכלה אקדמאית במיקרוביולוגיה או ביוטכנולוגיה – חובה!!!
• בעל/ת ניסיון כאיש/אשת אבטחת איכות או עובד/ת מעבדה בתחום של מיקרוביולוגיה – חובה!!!
• בעל/ת ניסיון ב – CAPA.
• בעל/ת ניסיון בעבודה עם GMP.
• בעל/ת שליטה ברמה גבוהה בכתיבה וקריאה בשפה האנגלית.
• בעל/ת זמינות מיידית להתחלת עבודה – יתרון.
המשרה פונה לגברים ולנשים כאחד.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
מיקום המשרה:רמת גן
תחומים:ביוטכנולוגיה, ביולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:AllStars-IT Group


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו בSQlink מגייסים עובדים לקבוצתנו האיכותית עם פורטל דרושים!
לא במקרה התברגנו לרשימת 100 החברות שהכי טוב לעבוד בהן"
ליאור, ראש צוות גיוס
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם