סינון משרות

עוד » בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

עבודה מעניינת ומתגמלת בהייטק ללא צורך בניסיון ורקע

לפני 44 דקות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Infinity Labsדרושים/ות למשרה אטרקטיבית שתפתח בפניך את הדלתות לעולם הייטק בפיתוח תוכנה. אנו מחפשים מועמדים/ות שרוצים/ות לפתח את מוצרי העתיד שישפיעו על מיליוני אנשים מעניינת ומגוונת שכל יום תאתגר אתכם/ן מחדש. התפקיד בחברת הייטק מובילה בתנאים טובים ובשכר מתגמל. לבוגרי/ות תואר ראשון וללא צורך בניסיון קודם.
התפקיד במשרה מלאה הקודמת לה הכשרה על חשבוננו.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בממוצע 85 ומעלה.
יכולת למידה עצמאית.
אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום, יהודה ושומרון
תחומים:פיזיקה, מתמטיקה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Infinity Labs


לדקסל דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות מעבדות

לפני 1 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלצוות איכות מעבדות באתר אור עקיבא, דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות.
במסגרת התפקיד:
כתיבה ואישורי נהלי איכות ושיטות עבודה, תכנון וביצוע ביקורות GMP במעבדות להבטחת עמידה בתנאים נאותים תוך הכוונה והדרכת עובדים בהתאם לדרישות הרגולטוריות (כגון הדרכות GMP / Data Integrity שנתיות).
אישור ולידציות למערכות / ציוד / שיטות אנליטיות
אישור מסמכים של מדור אחזקת מעבדות
ליווי תחקירים (חריגות / כשלים) כולל ניהול CAPA ואפקטיביות, כתיבת שאלונים ועריכת מבדקים פנימיים, ביקורות במעבדות שירות והערכות לביקורות חיצוניות.
התפקיד כולל עבודה בסביבת GMP/GLP על פי נהלים.
הכרה ושימוש במכשור אנליטי מגוון (HPLC, GC, Dissolution וכו').
דרישות התפקיד:אקדמאי /ת מתחומי מדעי החיים /כימיה /הנדסת מזון /ביוטכנולוגיה - חובה.
ניסיון קודם של שנתיים לפחות, בעבודת מעבדה (מעבדת כימיה אנליטית) - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
ניסיון בתפקיד הבטחת איכות מעבדות – יתרון
הכרת דרישות GMP - יתרון משמעותי.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, אבטחת איכות, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות מעבדות, לחברת דקסל פארמה

לפני 19 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלצוות הבטחת איכות באתר אור עקיבא, דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות מעבדות
במסגרת התפקיד:
כתיבה ואישורי נהלי איכות ושיטות עבודה, תכנון וביצוע ביקורות GMP במעבדות, אישור ולידציות למערכות / ציוד / שיטות אנליטיות.
ליווי תחקירים (חריגות / כשלים) התפקיד כולל עבודה בסביבת GMP על פי נהלים
דרישות התפקיד:השכלה- אקדמאי /ת מתחומי מדעי החיים /כימיה /הנדסת מזון /ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון של שנתיים לפחות, בעבודת מעבדת פארמה (מעבדת כימיה אנליטית) - חובה.
הכרה ושימוש במכשור אנליטי מגוון (HPLC, GC, Dissolution וכו’) - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
ניסיון בתפקיד הבטחת איכות מעבדות – יתרון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, אבטחת איכות, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


מהנדסי/ות ולידציה למערכות ממוחשבות

לפני 23 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
complyComply מתרחבת
נשמח לקלוט מהנדסי/ות ולידציה למערכות ממוחשבות.
דרישות התפקיד:* השכלה באחד מהתחומים הבאים: ביוטכנולוגיה, ביו-רפואה, כימיה, ביולוגיה וכד' - חובה
* אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
* ניסיון קודם באבטחת איכות או במעבדות בתעשיית הפארמה או המכשור הרפואי – יתרון.
* גישה מצוינת למערכות ממוחשבות: למשל- ניסיון קודם בבדיקות תוכנה, IT, ולידציה, בגרות במחשבים, תפקיד טכנולוגי במהלך השירות הצבאי וכד' – יתרון.
העבודה באיזור הוד השרון.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:ביוטכנולוגיה, ביורפואה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:comply


1747-Position: V&V Engineer

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורות1747-Position: V&V Engineer
Job Description:
Design and implement experiments for various projects
Lead verification and validation efforts for new products and components
Document experiments/testing methodically including result summary, analysis and interpretation
Participate in departmental tasks that include problem solving and critical/root cause analysis
Job Requirements:
Education: B.Sc. in Biomedical Engineering
Job skills:
Experience with testing of HW,SW and mechanical sub-systems
Proven analytical, problem-solving and troubleshooting skills
Experience in medical device industry
Prior work in a regulated environment, following development standards and processes – Advantage
Computer skills:
Full control of all MS-Office applications
Background in programming – advantage
Language skills: Fluent English – written and spoken.
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:ביורפואה, ביוטכנולוגיה, רישום
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:מרכז השמה אורות


1745- Verification and Validation Manager

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורות1745- Verification and Validation Manager
We are looking for a manager for our Verification and Validation activities in the R&D department.
Job Description:
Lead/manage multi-disciplinary V&V projects on new products and designs for our injectors platform
Provide technical leadership and manage a team of engineers, including the R&D lab that provides research and V&V services
Evaluate design and requirements documentation to create verification and validation plans, protocols, and reports for multi-disciplinary projects
Lead departmental tasks that include problem solving and critical/root cause analysis
Design and implementation of experiments for various projects
Define and evaluate regulatory requirements
Job Requirements:
Education: M.Sc. or higher degree from a known University with at least 1 degree in engineering discipline
Experience as a manger, in the medical device filed
Experience working with regulatory standards
Proven research abilities
Language skills: Fluency in English with excellent writing skills
For details 04-8383758 // lia@lr-job.co.il
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:רגולציה, ביורפואה, רישום
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:מרכז השמה אורות


אחראי/ת רגולציה

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
וויופוינט השמותהתפקיד כולל:
1. בנייה ותחזוקה של תיקים טכניים והגשתם לרשויות.
2. תמיכה בהגשות בינלאומיות
3. תמיכה רגולטורית בפרוייקטים .
4. טיפול בתהליכי אישור ומעקב אחר לוחות זמנים
5. בחינת שינויים בתקנות וסיוע בקביעת השפעתם
6. השתתפות במבדקים מול גופי ביקורת פנימיים וחיצוניים
7. ביצוע הערכה רגולטורית של שינויים הנדסיים
דרישות התפקיד:דרישות:
• 3-5 שנות ניסיון בתפקיד דומה – חובה
• תואר ראשון מתחום רלבנטי - חובה
• ניסיון מחברה יצרנית – יתרון
• רקע בQA בחברות MEDICAL DEVICE - יתרון
אנגלית ברמת שפת אם – חובה
• ידע בניהול סיכונים תהליכי, V & Vובקרת פיתוח מוצר-יתרון
• היכרות עם תקינה ותקנים בינלאומיים כגון תקני תוכנה, ביוקומפטיבלייות, ISO 13485, IEC 60601 Labeling
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:וויופוינט השמות


מומחה/ית איכות מנוסה לייצור

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת פארמה מובילה ומוכרת בצפון הארץ, דרוש/ה מומחה/ית איכות מנוסה לייצור לתפקיד שכולל- ביצוע פעילויות הבטחת איכות יחד עם מחלקות הייצור במטרה להבטיח את איכות התפעול, עבודה לפי כללי ייצור נאותים במחלקות הייצור, טיפול בבעיות בתהליך הייצור ותגובה לפניות הייצור, ביצוע חקירות ופעולות מתקנות, ביצוע מבדקים במחלקות הייצור.
עבודה בתיאום עם צוותי איכות נוספים ועם ממשקים שונים, כולל ניתוח נתונים ב-Excel וביצוע פרויקטים ומשימות מיוחדות ע"פ דרישה.
דרישות התפקיד:מהנדס/ת כימיה/ביולוגיה/ תואר ראשון במדעי החיים - חובה.
רוקח/ת - יתרון
2-3 שנות נסיון כמומחה/ית איכות - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, ביולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


Dexcel Pharma looking Investigation expert

11/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaDexcel Pharma looking Investigation expert for Continues Improvement unit
• תחקור, ניהול ואינטגרציה של תחקירים ותהליכי שיפור לרוחב הארגון
• ליווי ותמיכה בממשקים לרוחב הארגון, לטובת תחקור אפקטיבי ובניית פעולות מתקנות ומונעות מקדמות
• הובלת תהליכי שיפור מול ממשקי הארגון השונים, ניהול ואינטגרציה של תחקירים על כל סוגיהם: מוצר, תלונות , אנליטיקה ועוד
• הטמעה וחניכה של תהליכי שיפור מתמיד ותחקור אפקטיבי בארגון
• תפקיד בממשק גבוה עם המחלקות השונות בכל אתרי הארגון.
דרישות התפקיד:• השכלה- תואר ראשון בתחום מדעי החיים, תואר שני- יתרון
• ניסיון בתהליכי תחקור ו/או שיפור מתמיד מתעשיית הפארמה– חובה
• יכולת אינטגרטיבית גבוהה
אנגלית ברמה טובה מאד
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:חוקר
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


מנהל/ת איכות ורגולציה

11/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה• הטמעה של מערכת איכות בהתאם ל-ISO 13485:2016 ודרישות ה-FDA (CFR)
• הכנה למבדקים חיצוניים של Notified body וניהול המבדק
• ניהול DHF
• סיוע בבניית תוכנית וולידציה וליווי הוולידציה, כולל בחירת גודל מדגם (ביוקומפטביליות, performance של המוצר, אריזה, וולידציה לסטריליזציה, חיי מדף)
• ניהול Risk management (DFMEA, AFMEA, PFMEA)
• ליווי תהליך הפיתוח בשלביו השונים-design reviews, Design input, Design output, Design reviews
• Process validation (IQ, OQ, PQ)
• ביצוע מבדקים פנימיים של קבלני משנה
• ליווי מעבר מפיתוח לייצור (design transfer, DMR)
• ניהול שינויים במוצר (ECO’s), CAPA, Management review
• ניסיון בכתיבת מסמכים
דרישות התפקיד:• 5 שנות נסיון בתחום אבטחת ובקרת איכות ורגולציה של מכשור רפואי
אנגלית ברמה גבוהה
השכלה: תואר ראשון לפחות, רצוי בתחומי מדעי החיים / הנדסה
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, צפון, יהודה ושומרון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"בשנה האחרונה גייסנו דרך פורטל דרושים 4 עובדים חדשים: שניים ב-Ruby on Rails, אחד ב-Java ועוד אחד ב-DevOps."שירן, רכזת גיוס Tikal Knowledge
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם