סינון משרות
דרושים משרה מלאה
רוקח/ת אחראי/ת
15/01/2021שלח קורות חייםהוסף לסל
נובולוגלחברת מדיקר , מקבוצת נובולוג,
דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת
התפקיד כולל:
עבודה עצמאית בבית המרקחת
עבודה לוגיסטית בבית המרקחת ומול גורמים וספקים חיצוניים.
ליקוט וניפוק תרופות
מתן שירות לשליחים רפואיים להפצת התרופות עד הבית
פרסונה מקצועית מול חברות התרופות וחברות הביטוח
ביצוע הזמנות תרופות מנובולוג ומבתי המסחר השונים
דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת
התפקיד כולל:
עבודה עצמאית בבית המרקחת
עבודה לוגיסטית בבית המרקחת ומול גורמים וספקים חיצוניים.
ליקוט וניפוק תרופות
מתן שירות לשליחים רפואיים להפצת התרופות עד הבית
פרסונה מקצועית מול חברות התרופות וחברות הביטוח
ביצוע הזמנות תרופות מנובולוג ומבתי המסחר השונים
דרישות התפקיד:רישיון רוקחות ישראלי ממשרד הבריאות - חובה
תואר B.A ברוקחות ממוסד אקדמאי מוכר - חובה
רישיון קנביס חובה!
ניסיון בתחום רוקח מוסמך של שנתיים לפחות – חובה!
ניסיון בתפקיד רוקח/ת אחראי/ת- יהווה יתרון משמעותי!
ידע מקצועי עדכני בתחום הפעילות
שיטתיות ודייקנות
יכולת עבודה עצמאית
שירותיות ואדיבות
יוזמה, ראש גדול, יכולות מסחריים, יכולת ניהול קשרים עם בית המרקחת.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
רק פניות מתאימות תיעננה
עבודה במשרה מלאה
תואר B.A ברוקחות ממוסד אקדמאי מוכר - חובה
רישיון קנביס חובה!
ניסיון בתחום רוקח מוסמך של שנתיים לפחות – חובה!
ניסיון בתפקיד רוקח/ת אחראי/ת- יהווה יתרון משמעותי!
ידע מקצועי עדכני בתחום הפעילות
שיטתיות ודייקנות
יכולת עבודה עצמאית
שירותיות ואדיבות
יוזמה, ראש גדול, יכולות מסחריים, יכולת ניהול קשרים עם בית המרקחת.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
רק פניות מתאימות תיעננה
עבודה במשרה מלאה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
מיקום המשרה:מודיעין-מכבים-רעות
תחומים:רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:נובולוג
עורך/ת פטנטים מוסמך/ת
15/01/2021שלח קורות חייםהוסף לסל
ש.מ.ש. השמות ופרויקטלקבוצה מובילה בתחום הפטנטים דרוש/ה עורך/ת פטנטים מוסמך/ת!
רישום פטנטים של חברות מובילות במגוון תחומים בארץ ובחו"ל.
משרה מלאה, ימים א'-ה', שישי לסירוגין, אפשרות לעבודה מהבית!
רישום פטנטים של חברות מובילות במגוון תחומים בארץ ובחו"ל.
משרה מלאה, ימים א'-ה', שישי לסירוגין, אפשרות לעבודה מהבית!
דרישות התפקיד:עורך/ת פטנטים מוסמך/ת בעל/ת רישיון מרשם הפטנטים – חובה!
השכלה גבוהה בלימודי הנדסת מכונות או פיזיקה – חובה!
אנגלית ברמת שפת אם – חובה.
זמינות למשרה מלאה.
יכולת סדר ודייקנות.
יחסי אנוש טובים.
יכולת עבודה מהבית.
השכלה גבוהה בלימודי הנדסת מכונות או פיזיקה – חובה!
אנגלית ברמת שפת אם – חובה.
זמינות למשרה מלאה.
יכולת סדר ודייקנות.
יחסי אנוש טובים.
יכולת עבודה מהבית.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים, דרום, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:באר שבע
תחומים:פיזיקה, עורך פטנטים
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:ש.מ.ש. השמות ופרויקט
רפרנט/ית הבטחת איכות בחברה ביוטכנולוגית בשפלה
14/01/2021שלח קורות חייםהוסף לסל
גפן השמותלחברה ביוטכנולוגית בשפלה דרוש/ה רפרנט/ית הבטחת איכות.
במסגרת התפקיד: הטמעת נהלי GMP, טיפול בחריגות ובתלונות, בקרות שינוי, ולידציות לשיטות ולציוד, הדרכות לעובדים, מבדקים פנימיים, כתיבת דוחות, פרוטוקולים ונהלים.
משרה מלאה באזור השפלה
במסגרת התפקיד: הטמעת נהלי GMP, טיפול בחריגות ובתלונות, בקרות שינוי, ולידציות לשיטות ולציוד, הדרכות לעובדים, מבדקים פנימיים, כתיבת דוחות, פרוטוקולים ונהלים.
משרה מלאה באזור השפלה
דרישות התפקיד:2-5 שנות ניסיון בהבטחת איכות מתחום הפרמצבטיקה או הציוד הרפואי
ניסיון בעבודה לפי דרישות GMP
אנגלית ברמה גבוהה
ידע בוולידציות של שיטות וציוד
היכרות עם שיטות מולקולריות ומיקרוביולוגיות – יתרון משמעותי
ניסיון בעבודה לפי דרישות GMP
אנגלית ברמה גבוהה
ידע בוולידציות של שיטות וציוד
היכרות עם שיטות מולקולריות ומיקרוביולוגיות – יתרון משמעותי
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
מיקום המשרה:רחובות
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:גפן השמות
מיקרוביולוג/ית מנוסה לתחום הפארמה והעזרים הרפואיים
14/01/2021שלח קורות חייםהוסף לסל
אמינולאב בע"מלמעבדה המתמחה במתן שירותי מעבדה אנליטיים מתקדמים, דרוש/ה:
**מיקרוביולוג/ית מנוסה לתחום הפארמה והעזרים הרפואיים**
התפקיד כולל ניהול פרויקטים ייחודיים ברמת GLP/GMP.
ביצוע בדיקות מיקרוביאליות בתחום הפארמה והעזרים הרפואיים, (ואלידציות לעיקור וחיטוי, בדיקות סטריליות ועומס מיקרוביאלי).
כתיבת פרוטוקולים ודו"חות באנגלית.
משרה מלאה +נכונות לעבודה בשעות נוספות ושישי (פעם בחודש).
**מיקרוביולוג/ית מנוסה לתחום הפארמה והעזרים הרפואיים**
התפקיד כולל ניהול פרויקטים ייחודיים ברמת GLP/GMP.
ביצוע בדיקות מיקרוביאליות בתחום הפארמה והעזרים הרפואיים, (ואלידציות לעיקור וחיטוי, בדיקות סטריליות ועומס מיקרוביאלי).
כתיבת פרוטוקולים ודו"חות באנגלית.
משרה מלאה +נכונות לעבודה בשעות נוספות ושישי (פעם בחודש).
דרישות התפקיד:תואר שני במדעי החיים או תואר ראשון עם ניסיון בתחום.
ניסיון במיקרוביולוגיה ושיטות מיקרוביאליות
ניסיון בתעשייה בתחום לפחות שנתיים - יהווה יתרון.
ניסיון בסביבת עבודה GMP ו/או GLP –יהווה יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה.
שליטה בתוכנות האופיס.
ניסיון במיקרוביולוגיה ושיטות מיקרוביאליות
ניסיון בתעשייה בתחום לפחות שנתיים - יהווה יתרון.
ניסיון בסביבת עבודה GMP ו/או GLP –יהווה יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה.
שליטה בתוכנות האופיס.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
מיקום המשרה:נס ציונה
תחומים:ביולוגיה, לבורנט, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אמינולאב בע"מ
רוקח/ת
14/01/2021הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותלחברת סלא דרוש/ה רוקח/ת בעל ניסיון למשרה מלאה להקמה וקבלת אחריות לתוכנית ניהול סיכונים לתרופות.
במסגרת התפקיד:
הקמה ותפעול מערך ניהול סיכונים לתרופות
הגדרת תהליכי עבודה, כולל כתיבה ועדכון נהלים
הפקת דוחות יומיים ותקופתיים
קביעת וניהול מדדים
ביצוע הדרכות
ניהול שינויים וליווי עדכוני תוכנה
ביצוע תחקירים
מעקב ודיווח על תלונות איכות ודיווחי תופעות לוואי
ביצוע ניהול סיכונים לתהליכים
קשר עם בעלי מקצוע (כגון: רופאים ורוקחים) ועם מטופלים
ניפוק תרופות מבית המרקחת
שעות עבודה: בשעות הבוקר, עם נכונות לשעות נוספות. לעיתים ייתכן ויהיה צורך בעבודה במשמרת ערב ו/או בימי שישי.
במסגרת התפקיד:
הקמה ותפעול מערך ניהול סיכונים לתרופות
הגדרת תהליכי עבודה, כולל כתיבה ועדכון נהלים
הפקת דוחות יומיים ותקופתיים
קביעת וניהול מדדים
ביצוע הדרכות
ניהול שינויים וליווי עדכוני תוכנה
ביצוע תחקירים
מעקב ודיווח על תלונות איכות ודיווחי תופעות לוואי
ביצוע ניהול סיכונים לתהליכים
קשר עם בעלי מקצוע (כגון: רופאים ורוקחים) ועם מטופלים
ניפוק תרופות מבית המרקחת
שעות עבודה: בשעות הבוקר, עם נכונות לשעות נוספות. לעיתים ייתכן ויהיה צורך בעבודה במשמרת ערב ו/או בימי שישי.
דרישות התפקיד:תואר ראשון ברוקחות+ רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות - חובה
סיום בהצלחה של קורס קנביס לרוקחים המוכר ע"י היק"ר (מעבר המבחן המסכם) – יתרון
שליטה מלאה בעברית ובאנגלית – חובה
שליטה וניסיון בניתוח והצגת נתונים בכלים מיחשוביים בדגש על תוכנות Office – יתרון
ניסיון בעבודה בבית מרקחת קהילתי / רשת / בית חולים - יתרון
תודעת שירות גבוהה, יחסי אנוש מעולים והתאמה לעבודת צוות
יכולת עבודה בתנאי עומס, בסביבה דינמית ומשתנה
מוטיבציה גבוהה
דייקנות והקפדה על פרטים
סיום בהצלחה של קורס קנביס לרוקחים המוכר ע"י היק"ר (מעבר המבחן המסכם) – יתרון
שליטה מלאה בעברית ובאנגלית – חובה
שליטה וניסיון בניתוח והצגת נתונים בכלים מיחשוביים בדגש על תוכנות Office – יתרון
ניסיון בעבודה בבית מרקחת קהילתי / רשת / בית חולים - יתרון
תודעת שירות גבוהה, יחסי אנוש מעולים והתאמה לעבודת צוות
יכולת עבודה בתנאי עומס, בסביבה דינמית ומשתנה
מוטיבציה גבוהה
דייקנות והקפדה על פרטים
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
מיקום המשרה:שוהם
תחומים:רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טבע תעשיות פרמצבטיות
מנהל/ת מעבדה ופיתוח עסקי בתחום איכות הסביבה
14/01/2021שלח קורות חייםהוסף לסל
גפן השמותלמעבדה כימית בתחום איכות הסביבה, דרוש/ה מנהל/ת, לתפקיד הכולל ניהול שוטף של המעבדה והצוות, כמו גם פיתוח עסקי.
בהיבט של ניהול המעבדה, התפקיד כולל ניהול צוות, ביצוע בקרה ואישור הבדיקות, פיתוח והתאמה של שיטות עבודה חדשות, התאמת העבודה לדרישות האיכות והרגולציה.
בהיבט של פיתוח עסקי, התפקיד כולל הרחבת תחומי הפעילות של המעבדה, פתיחת שווקים חדשים, מתן מענה למכרזים, השתתפות בכנסים ובתערוכות מקצועיות.
משרה מלאה באזור אופקים
* התפקיד כולל רכב
בהיבט של ניהול המעבדה, התפקיד כולל ניהול צוות, ביצוע בקרה ואישור הבדיקות, פיתוח והתאמה של שיטות עבודה חדשות, התאמת העבודה לדרישות האיכות והרגולציה.
בהיבט של פיתוח עסקי, התפקיד כולל הרחבת תחומי הפעילות של המעבדה, פתיחת שווקים חדשים, מתן מענה למכרזים, השתתפות בכנסים ובתערוכות מקצועיות.
משרה מלאה באזור אופקים
* התפקיד כולל רכב
דרישות התפקיד:תואר שני או שלישי בתחומי המדעים
ניסיון ניהולי ממעבדה כימית
יחסי אנוש מצוינים
הבנה עסקית
ניסיון ניהולי ממעבדה כימית
יחסי אנוש מצוינים
הבנה עסקית
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שפלה, דרום
מיקום המשרה:אופקים
תחומים:מנהל מעבדה, כימיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:גפן השמות
אחראי/ת תהליך ייצור ביוטכנולוגי
14/01/2021שלח קורות חייםהוסף לסל
BTGהשתלבות במחלקת ייצור האחראית על תהליכי עיבוד וטיהור חלבונים בחדר נקי.
תיאור המשרה
אחריות על תהליך עיבוד וטיהור הורמון גדילה ותרופות אחרות מסוף שלב התסיסה ועד בידוד החלבון הכולל שבירה של התאים, הפרדת חלבונים, המסה וטיהור חלבונים בתוך החדרים הנקיים.
תפעול מערכת כרומטוגרפיה ועבודה עם קולונות מחליפות יונים וקולונות הדרופוביות
תפעול מערכת אולטרפילטרציה (UF)
תפעול מערכת ליופילייזר (ייבוש החלבון(
הפעלת מערכות ממוחשבות לצורך בקרה ומעקב על התהליך
עבודה עפ"י כללי ייצור נאותים (GMP) ונהלי תהליך
עבודה מול ממשקים בארגון: הנדסה ואחזקה - אבחון בעיות טכניות, QA - קידום רשומות איכות ( חריגות / CAPA ), בדיקה והכנה של תיקי אצווה
תמיכה בכתיבת פרוטוקולים ונהלים
תיאור המשרה
אחריות על תהליך עיבוד וטיהור הורמון גדילה ותרופות אחרות מסוף שלב התסיסה ועד בידוד החלבון הכולל שבירה של התאים, הפרדת חלבונים, המסה וטיהור חלבונים בתוך החדרים הנקיים.
תפעול מערכת כרומטוגרפיה ועבודה עם קולונות מחליפות יונים וקולונות הדרופוביות
תפעול מערכת אולטרפילטרציה (UF)
תפעול מערכת ליופילייזר (ייבוש החלבון(
הפעלת מערכות ממוחשבות לצורך בקרה ומעקב על התהליך
עבודה עפ"י כללי ייצור נאותים (GMP) ונהלי תהליך
עבודה מול ממשקים בארגון: הנדסה ואחזקה - אבחון בעיות טכניות, QA - קידום רשומות איכות ( חריגות / CAPA ), בדיקה והכנה של תיקי אצווה
תמיכה בכתיבת פרוטוקולים ונהלים
דרישות התפקיד:הנדסאי / תואר ראשון ומעלה בתחומי מדעי החיים-חובה
ניסיון בעבודה בייצור בתחום הפארמה ועבודה תחת GMP – יתרון
אנגלית ברמה טובה
משרה מלאה ,נכונות לעבודת משמרות– חובה
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
ניסיון בעבודה בייצור בתחום הפארמה ועבודה תחת GMP – יתרון
אנגלית ברמה טובה
משרה מלאה ,נכונות לעבודת משמרות– חובה
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
מיקום המשרה:קריית מלאכי
תחומים:ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:BTG
אחראי/ת רגולציה לחברה ביורפואית ציבורית בשפלה
09/01/2021שלח קורות חייםהוסף לסל
גפן השמותלחברה ביו-רפואית ציבורית בשפלה דרוש/ה אחראי/ת רגולציה.
במסגרת התפקיד:
תמיכה בפעילויות הרגולטוריות, ותיאומן
סקירת הרגולציה הרלוונטית לתחום
הבנת ההיבטים המדעיים של המוצר, ותמיכה בקבלת החלטות רגולטוריות
תמיכה בכתיבה, הכנה ותחזוקה של מסמכים להגשות (אירופה, ארצות הברית וישראל)
קביעת לוחות זמנים להכנת מסמכים רגולטוריים, ועבודה מול מגוון המחלקות בחברה כדי לוודא שהמסמכים יהיו מוכנים בזמן
משרה מלאה בשפלה
במסגרת התפקיד:
תמיכה בפעילויות הרגולטוריות, ותיאומן
סקירת הרגולציה הרלוונטית לתחום
הבנת ההיבטים המדעיים של המוצר, ותמיכה בקבלת החלטות רגולטוריות
תמיכה בכתיבה, הכנה ותחזוקה של מסמכים להגשות (אירופה, ארצות הברית וישראל)
קביעת לוחות זמנים להכנת מסמכים רגולטוריים, ועבודה מול מגוון המחלקות בחברה כדי לוודא שהמסמכים יהיו מוכנים בזמן
משרה מלאה בשפלה
דרישות התפקיד:תואר ראשון או שני במדעי החיים, ביוטכנולוגיה או תחום מקביל
3-5 שנות ניסיון בתחום הרגולציה
ניסיון בהגשות, ובעבודה מול הרשויות הרגולטוריות
ידע בתחום הביו-פרמצבטיקה – יתרון משמעותי
עברית ואנגלית ברמה גבוהה
3-5 שנות ניסיון בתחום הרגולציה
ניסיון בהגשות, ובעבודה מול הרשויות הרגולטוריות
ידע בתחום הביו-פרמצבטיקה – יתרון משמעותי
עברית ואנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, דרום
מיקום המשרה:רחובות
תחומים:רגולציה, רישום, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:גפן השמות
ר"צ פיתוח שיטות ביואנליטיות במיקרוביולוגיה
07/01/2021שלח קורות חייםהוסף לסל
גפן השמותלחברה ביורפואית ציבורית הנמצאת בשלבים הקליניים של המחקר, דרוש/ה ר"צ פיתוח שיטות ביו-אנליטיות במיקרוביולוגיה.
התפקיד כולל הובלת צוות חוקרים בעבודה עם מגוון מיקרואורגניזמים, פיתוח שיטות חדשות בהתאם לספרות ולדרישות הרגולטוריות, תכנון וביצוע מחקרים תוך שימוש במגוון שיטות מיקרוביולוגיות וביוכימיות, ניתוח מידע מדעי, כתיבת פרוטוקולים, SOPs ודוחות.
עבודה מול CROs ברחבי העולם – תכנון המחקר, שיטות העברת הטכנולוגיה, ומעקב אחר קוואליפיקציות ומחקרים קליניים.
משרה מלאה באזור השפלה
התפקיד כולל הובלת צוות חוקרים בעבודה עם מגוון מיקרואורגניזמים, פיתוח שיטות חדשות בהתאם לספרות ולדרישות הרגולטוריות, תכנון וביצוע מחקרים תוך שימוש במגוון שיטות מיקרוביולוגיות וביוכימיות, ניתוח מידע מדעי, כתיבת פרוטוקולים, SOPs ודוחות.
עבודה מול CROs ברחבי העולם – תכנון המחקר, שיטות העברת הטכנולוגיה, ומעקב אחר קוואליפיקציות ומחקרים קליניים.
משרה מלאה באזור השפלה
דרישות התפקיד:תואר שני או שלישי במדעי החיים / הנדסת ביוטכנולוגיה או תחום מקביל
ניסיון בפיתוח שיטות ביו-אנליטיות במיקרוביולוגיה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (בכתב ובעל-פה)
גמישות בשעות העבודה (לצורך הקשר עם CROs בחו"ל).
ניסיון ניהולי - יתרון
ניסיון בפיתוח שיטות ביו-אנליטיות במיקרוביולוגיה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (בכתב ובעל-פה)
גמישות בשעות העבודה (לצורך הקשר עם CROs בחו"ל).
ניסיון ניהולי - יתרון
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, דרום
מיקום המשרה:רחובות
תחומים:פיתוח, ביורפואה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:גפן השמות
לחברה ביוטכנולוגית דרוש/ה עובד/ת לצוות המחקר
06/01/2021שלח קורות חייםהוסף לסל
פארמה JOBלחברה ביוטכנולוגית מובילה היושבת באזור ירושלים דרוש/ה עובד/ת לצוות המחקר.
התפקיד כולל :
*כתיבת פרוטוקולים ודוחות
*ביצוע שוטף של ניסויים
* עבודת מחקר וניסויים בעכברים כולל טיפול ניטור והזרקות.
ועוד..
מדובר על תפקיד מענין ומאתגר המתאים למועמדים בעלי ראש גדול המחפשים עבודה בקצב גבוה עם אפיקי קידום מעולים למתאימים!
התפקיד כולל :
*כתיבת פרוטוקולים ודוחות
*ביצוע שוטף של ניסויים
* עבודת מחקר וניסויים בעכברים כולל טיפול ניטור והזרקות.
ועוד..
מדובר על תפקיד מענין ומאתגר המתאים למועמדים בעלי ראש גדול המחפשים עבודה בקצב גבוה עם אפיקי קידום מעולים למתאימים!
דרישות התפקיד:דרישות:
- ניסיון בעבודה עם עכברים- חובה!
- תואר ראשון במדעי החיים- חובה!
- ניסיון FACS, תרביות תאים, ELISA - יתרון משמעותי.
- נכונות למשרה מלאה - חובה!
- ניסיון בעבודה עם עכברים- חובה!
- תואר ראשון במדעי החיים- חובה!
- ניסיון FACS, תרביות תאים, ELISA - יתרון משמעותי.
- נכונות למשרה מלאה - חובה!
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שפלה, ירושלים
מיקום המשרה:ירושלים
תחומים:ביולוגיה, לבורנט, חוקר
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פארמה JOB
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
חברות מובילות באתר
זה עובד!
