סינון משרות

עוד » בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

Quality Systems Manager

לפני 2 שעות
הגש/י מועמדות
Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic companyIn this exciting role as a Quality Systems Manager you will directly leading the site quality management systems to ensure complaince with applicable regulatory requirements and corporate policies activities at our Ceasarea facility. You will have the opportunity to drive a culture of continuous improvement by deploying sound quality system processes and tools to achieve quality objectives and ultimately yielding better patient outcomes.

Responsibilities may include the following and other duties may be assigned.

• Provides oversight for the development and maintenance of quality programs, systems, processes and procedures that ensure compliance with policies.
• Provides expertise and guidance in interpreting policies, regulatory and/or governmental regulations, and internal regulations to assure compliance.
• Leads audit and inspection preparation, resolution of audit and inspection findings and liaises with auditing groups and inspectors through all stages of the audits.
• Facilitates uniform standards worldwide and enables best practice sharing, thereby fostering the achievement of company's mission globally.
• Chairs the CAPA goverrnance board
• Leads the site quality planinig and KPI program.
• Leads the planning and execution of management reviews and resulting actions.
• Supervise QMS specialists team leading CAPA, Training and QMS doc control.
Job Requirements:• B.S. Degree in a related scientific or engineering discipline and minimum of 10 Years of Quality Assurance experience in Medical device companies or other highly regulated industries
• Minimum of 3 years proven managerial experience Experience in quality management roles.
• Extensive understanding and knowledge of applicable regulations and standards (Such as FDA 21 CFR QSR 820, ISO 13485, ISO 14971, EUMDR, MDSAP. Etc.)
• Fluent in English and Hebrew

Nice to Have

• Advance degree in a related scientific or engineering discipline
• Experience in working in global corporate environment
• Certified Quality Engineer (CQE) or other similar Quality certifications
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:מרכז, שרון, צפון
Location:קיסריה
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic company


Senior Quality Systems Specialist - CAPA

לפני 2 שעות
הגש/י מועמדות
Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic companyIn this exciting role as a Sr. QMS Specialist - CAPA you will provide technical support to all areas of Mazor Robotics by facilitating the Corrective and Preventive Action system (CAPA) program, including providing input, organizing and analyzing the data and managing actions.

Responsibilities may include the following and other duties may be assigned.

• Manage CAPA activities and documentation to assure compliance with CAPA policies and procedures, FDA regulations, ISO 13485, and Medical Device Requirements through the review of CAPA records at critical phases.
• Lead the cross functional teams to provide investigations of product quality issues and process deviations.
• Provide guidance and expertise to ensure detailed CAPA Root Cause Analysis. Apply problem solving techniques to problems of various scope and complexity.
• Support the development and implementation of Quality System CAPA procedures, CAPA software, and CAPA training programs.
• Generate CAPA metrics.
• Recommend and implement product quality and process improvements. Provide written reports and supporting documentation for investigations.
Job Requirements:• B.S. Degree in a related scientific or engineering discipline and minimum of 4+ Years of Quality Assurance experience in Medical device companies or other highly regulated industries, or an advanced degree with a minimum of 2 year relevant experience.
• Extensive understanding and knowledge of applicable regulations and standards (Such as FDA 21 CFR QSR 820, ISO 13485, ISO 14971, EUMDR, MDSAP, Etc)
• Fluent in Hebrew and English is preferred

Nice to Have
• Prevoius experience in leading Corrective and Preventive action.
• Experince with Trackwise
• Certified Quality Engineer (CQE) or other similar Quality certifications
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון, צפון
Location:קיסריה
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic company


מנהל/ת מחקר קליני למחקר גלובלי (Global CTM)

לפני 3 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
נובה טריילס בע"מלחברת NovaTrials CRO דרוש/ה:
מנהל/ת מחקר קליני למחקר גלובלי (Global CTM)

ניהול מחקר קליני פאזה 3 שיערך במרכזים רבים בעולם.
התפקיד כולל ניהול של צוותי CRO בארצות היעד, ניהול וראייה כוללת של כל האספקטים האופרטיביים של הניסוי הקליני וכן עבודה בשיתוף פעולה צמוד עם יוזם המחקר.
דרישות התפקיד:נסיון מוכח בהובלה של ניסוי קליני גלובלי, כולל הקמת מרכזים.
בעל/ת יכולת להניע תהליכים באופן עצמאי, להגדיר מטרות ומשימות בהתאם ליעדי הניסוי.
הבנה מעמיקה של עקרונות GCP
יכולת בינאישית גבוהה, הן לצורך ניהול צוות והן לצורך רמת שירותיות גבוהה מול לקוחות.
יכולת הקמת מערכות המחקר הנדרשות תוך שיתוף פעולה עם נותני השירות המקצועיים.
רצון להשתלב בחברה דינאמית.
זמינות מיידית - ייתרון
מיומנויות תקשורת מצויינות באנגלית, בכתב ובע"פ.
מנוע פנימי חזק וחתירה למטרה.
השכלה רלוונטית.

תנאים מצויינים למתאימים/ות כולל רכב צמוד.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
מיקום המשרה:נס ציונה
תחומים:מחקרים קליניים, כימיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:נובה טריילס בע"מ


נציג/ת מכירות – מוצרי מחקר בתחום החלבון

לפני 5 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
גטר גרופהגדרת התפקיד
נציג/ת מכירות שטח למגיבים (ריאגנטים) למעבדות מחקר
התפקיד כולל איתור לקוחות חדשים (במעבדות מחקר אוניברסיטאיות, חברות ביוטק, מעבדות מחקר בבתי חולים וכו'),
תחזוקת לקוחות קיימים, ניהול מידע על התחום (לקוחות, מתחרים, מחירים, שביעות רצון, התפתחויות טכנולוגיות).
דרישות התפקיד:השכלה וניסיון
תואר אקדמאי בביולוגיה - חובה
הכרת שיטות עבודה מעבדתיות בתחום הביולוגיה המולקולרית.
התנסות בעבודת מעבדה של שנה לפחות בתחום הביולוגיה המולקולרית.
ניסיון קודם במכירות – יתרון
בעל/ת רישיון נהיגה בתוקף
עברית – ברמה גבוהה
אנגלית – ברמה גבוהה
שפות נוספות – יתרון.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
מיקום המשרה:פתח תקווה
תחומים:ביולוגיה, חוקר, שיווק
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:גטר גרופ


חברת רוש פרמצבטיקה מגייסת מנהל/ת רפואי/ת

לפני 6 שעות
הגש/י מועמדות
רוש פרמצבטיקהחברת רוש פרמצבטיקה מגייסת מנהל/ת רפואי/ת
מי אנחנו
חברת התרופות רוש שואפת לשיפור הבריאות, איכות החיים ורווחת הציבור בישראל.
רוש ישראל מונה כיום מעל מאה עובדים עם פעילויות במחקר קליני, שיווק, נציגות רפואית ורגולציה. כחלק מהקבוצה העולמית רוש ישראל מובילה בתחומי האונקולוגיה, ראומטולוגיה והמטולוגיה, תוך שילוב בין הזרוע המפתחת את התכשירים המתקדמים ביותר והזרוע האבחנתית, האמונה על האבחון המדויק והמתקדם ביותר של מאפייני החולה ומאפייני מחלתו.
מסגרת התפקיד:
• המנהל/ת הרפואי/ת מהווה מומחה רפואי במספר תחומי מחלה ותרופות בחזית המדע.
• ממשקים עם צוותים שונים בחברה, הדרכתם ומתן ייעוץ ותמיכה מדעית
• שותפות בגיבוש האסטרטגיה של המוצר וניהול המחקרים הקליניים בתחום
• עבודה עם צוותי המוצר הבינלאומיים והשתתפות בפגישות עם רופאים בתחום ובכנסים מדעיים בארץ ובחו"ל.
• מיקום החברה בהוד השרון.
דרישות התפקיד:• חובה – בעל/ת תואר M.D עם רישיון עבודה ישראלי או Ph.D. עם ניסיון קליני
• שליטה מלאה בעברית ובאנגלית
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
מיקום המשרה:הוד השרון
תחומים:רוקח, ביורפואה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:רוש פרמצבטיקה


Quality Assurance Manager (Medical Device)

לפני 6 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
MedasenseWe are looking for a talented and passionate Quality Assurance manager to lead quality at both the product and system level for an innovative patient monitoring device combining state of the art algorithms, software, electronics and hardware. The QA Manager will be responsible for the building and execution of work processes that ensure that all external and internal requirements are met before and after our product reaches our customers. In addition to exceptional leadership, communication and analytical skills, you must have a “roll-up your sleeves” attitude and a deep understanding of global regulatory requirements in the medical device world.
Duties and Responsibilities
Oversight and performance of all routine QA activities ( CAPA, complaint handling & vigilance, document control, risk management, failure investigations, purchasing controls etc.) ensuring compliance with regulatory and company procedure requirements.
audit preparation and participation in internal and external audits
leading quality initiatives with operations to improve manufacturing processes and product quality.
preparation of mgmt. reviews of quality system
Compilation and maintenance of Technical Files / Design History Files.
Overseeing design controls from user needs to serial production
Working hours: Full-time job. The position requires travelling from time to time to suppliers in the north of Israel and abroad.
Report to: VP Clinical, Regulatory and Quality.
Interfaces with: Operations, Hardware, SW, marketing Clinical & Regulation.
Job Requirements:BSc in engineering or Certified Quality Engineer (CQE)
5 years of experience as a QA Manager at a Medical Device company
Familiar with quality system standards ISO 13485,, MDSAP, MDD , 21CFR 820, ISO 14971. Knowledge of MDR an advantage
Familiar with device standards such as IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, IEC 62304, ISO 10993 and usability standards
Experience in leading external and internal audits
Certified auditor – an advantage
Familiar with Agile or other document control systems- an advantage
Excellent Hebrew and English.
Strong attention to detail and accuracy
Well organized with an understanding of priorities and changing demands
Highly motivated, team player, passionate with independent learning and working abilities
Required Experience:5-6 שנים
Locations:רמת גן / גבעתיים
Location:רמת גן
Sub Categories:אבטחת איכות, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Medasense


Medical Device -QA Engineer

לפני 6 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
מ.ש השמהלחברה בתחום מכשור רפואי בכפר סבא
Medical Device -QA Engineer
דרישות התפקיד:- השכלה: מהנדס/ת ביו-רפואי/ת
- תעודת מהנדס/ת איכות (CQE) - יתרון
- פיתוח מכשור רפואי - חובה
- רקע ממכשור רפואי תכנון ובדיקה SW עם ניסיון ידני של 1-5 שנים
- ידע בתהליכי בקרת תכנון ופיתוח עבור מכשירים רפואיים
- ידע ב: ISO13485:2016, FDA QSR (21CFR Part 820), IEC 62304 and ISO 14971
- רקע עם מוצרים מולטידיסצפלינאריים: תוכנה, חומרה, מכנית
- אנגלית רהוטה
- שליטה באופיס
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
מיקום המשרה:כפר סבא
תחומים:ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מ.ש השמה


Quality Assurance Manager

לפני 6 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Aleph-FarmsAleph Farms, a leading company in the field of cultivated meat is expending and looking for QA Manager
Provide QA direction, alignment with all Quality Assurance, Quality Control, Compliance and Document Control.
Manage all Quality System aspects from design phases to manufacturing.
Ensure the quality system infrastructure is established/maintained in accordance with current applicable regulations.
Develop and maintain quality system, Notified body audits, deviations, ECO and CAPA.
Write and approve SOPs and protocols, develop procedures and ensure that processes meet relevant ISO and additional regulatory requirements.
Suppliers, sub-contractors approval & evaluation.
Performed and evaluated risks.
Job Requirements:BSc in Biotechnology/Biology/ Life science.
At least 7 years of experience in QA Management in medical device/biotechnology companies.
English - mother tongue
Ability to work independently.
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים
Location:רחובות
Sub Categories:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה, משרה חלקית

דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת / QP

לפני 7 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
רקחלקבוצת רקח-ויטאמד דרוש /ה רוקח /ת.
התפקיד כולל טיפול בכל היבטי איכות התכשיר כגון: שחרור אצוות, תלונות לקוח, אישור מסמכים מבוקרים, מבדקים, הדרכות, אישורי ספקים, דוחות שנתיים ועוד.
דרישות התפקיד:תואר ראשון ברוקחות - חובה.
תואר שני ברוקחות - יתרון משמעותי!
ניסיון בתפקיד QP - יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
ניסיון מתעשייה פרמצבטית שנתיים - חובה!
נכונות לשעת נוספות במידת הצורך.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
מיקום המשרה:חולון
תחומים:רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:רקח


קניין רכש אגף לוגיסטיקה - רוקחות

לפני 8 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
לאומית שירותי בריאותקשר עם ספקים – הזמנות, תשלומים.
ביצוע ומעקב אחר הזמנות רכש.
בקרה ומעקב אחר הסכמי הרכש.
מעקב אחרי צריכה ורמות המלאי במחסנים, בסניפים ובבתי המרקחת.
מענה לשאלות ובעיות של רוקחים ואחיות.
דרישות התפקיד:תואר ברוקחות.
ניסיון ברכש – יתרון.
ידע בתוכנת OFFICE במיוחד EXCEL.
אנגלית ברמת גבוהה.
עבודה טובה בצוות.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
מיקום המשרה:תל אביב
תחומים:רוקח, מנהל רפואי, רפואה - ניהול
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:לאומית שירותי בריאות


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"בשנה האחרונה גייסנו דרך פורטל דרושים 4 עובדים חדשים: שניים ב-Ruby on Rails, אחד ב-Java ועוד אחד ב-DevOps."שירן, רכזת גיוס Tikal Knowledge
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם