סינון משרות
דרושים מדעים / ביוטק
ליוניליוור בחיפה דרוש/ה לבורנט/ית זמנית
לפני 2 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
יוניליוור ישראלליוניליוור ישראל דרוש/ה לבורנט/ית זמנית במעבדה המיקרוביולוגית!
המשרה זמנית.
תפקיד ותחומי אחריות:
- הכנת דוגמאות לבדיקה.
- ביצוע בדיקות מיקרוביולוגיות בהתאם לתקנים
- הכנת קרקעות מזון בהתאם להוראות היצרן
- קריאת תוצאות ורישומן במחברות הייעודיות ובמערכת הממוחשבת.
- דיווח על תוצאות חריגות למנהל המעבדה
- דיווח על תוצאות לאתרי הייצור השונים
- דיווח למנהל המעבדה על כל אי התאמה שנתגלתה
סמכויות:
- ביצוע כלל בדיקות המעבדה
- קריאת תוצאות ורישומן
- שחרור תוצאות לאתרי הייצור, במידה ולא התגלו בהן חריגות.
המשרה זמנית.
תפקיד ותחומי אחריות:
- הכנת דוגמאות לבדיקה.
- ביצוע בדיקות מיקרוביולוגיות בהתאם לתקנים
- הכנת קרקעות מזון בהתאם להוראות היצרן
- קריאת תוצאות ורישומן במחברות הייעודיות ובמערכת הממוחשבת.
- דיווח על תוצאות חריגות למנהל המעבדה
- דיווח על תוצאות לאתרי הייצור השונים
- דיווח למנהל המעבדה על כל אי התאמה שנתגלתה
סמכויות:
- ביצוע כלל בדיקות המעבדה
- קריאת תוצאות ורישומן
- שחרור תוצאות לאתרי הייצור, במידה ולא התגלו בהן חריגות.
דרישות התפקיד:דרישות פורמליות: טכנאי מעבדה, הנדסאי ביולוגיה, תואר ראשון ביולוגיה או ניסיון של 5 שנים לפחות בעבודת מעבדת מיקרוביולוגיה
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:צפון
מיקום המשרה:חיפה
תחומים:לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה זמנית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:יוניליוור ישראל
Quality Lead / Engineer
לפני 2 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
Boston ScientificQuality engineer for an operations & production site in the field of disposable medical device.
Responsibility for QA tasks, processes, & validations with in a global QA organization.
Member of the QA team in Galil Medical, Yokneam.
Responsibility for QA tasks, processes, & validations with in a global QA organization.
Member of the QA team in Galil Medical, Yokneam.
Job Requirements:B.Sc. or equivalent , a must.
At least 4 years of experience in a quality assurance position with minimum 2 years in medical device industry.
Good understanding of quality processes such as ECO, NCR, Products release, Incoming
inspection & Training of stuff.
Experience in validations & validation reports, including production tools files and IQ/OQ/PQ.
Good English with capacity to independently author quality and engineering
documentation in English.
Able to prioritize work flow daily and execute on multiple priorities in a fast paced environment
Proficiency in Microsoft Office Suite
Knowledge working with ERP systems such as Priority.
Technical ability to understand, read & update specification – an advantage.
At least 4 years of experience in a quality assurance position with minimum 2 years in medical device industry.
Good understanding of quality processes such as ECO, NCR, Products release, Incoming
inspection & Training of stuff.
Experience in validations & validation reports, including production tools files and IQ/OQ/PQ.
Good English with capacity to independently author quality and engineering
documentation in English.
Able to prioritize work flow daily and execute on multiple priorities in a fast paced environment
Proficiency in Microsoft Office Suite
Knowledge working with ERP systems such as Priority.
Technical ability to understand, read & update specification – an advantage.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:צפון
Location:יוקנעם עילית
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Boston Scientific
למוסד אקדמאי עולמי דרוש/ה עוזר/ת מחקר
לפני 4 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
טכניון מעבדה לחקר העורדרוש/ה עוזר/ת מחקר למעבדה לחקר העור שבטכניון בשילוב עם בית החולים רמב"ם.
העבודה כוללת עבודה עם בעלי חיים, לימוד טכניקות כירורגיות חדישות.
עבודה עם חלבונים וRNA.
מיקרוסקופיה מתקדמת.
העבודה כוללת עבודה עם בעלי חיים, לימוד טכניקות כירורגיות חדישות.
עבודה עם חלבונים וRNA.
מיקרוסקופיה מתקדמת.
דרישות התפקיד:תואר ראשון/שני במדעי החיים או תחום קרוב אחר - חובה
נכונות לעבודה עם בעלי חיים.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
נכונות לעבודה עם בעלי חיים.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:צפון
מיקום המשרה:חיפה
תחומים:ביוטכנולוגיה, ביולוגיה, חוקר
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טכניון מעבדה לחקר העור
מהנדס /ת וולידציה למו"פ לדקסל פארמה
לפני 6 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaאחריות על פעילויות הקשורות בוולידציית תהליך של כלל מוצרי החברה הקיימים והחדשים ומוצרים בפיתוח. בנוסף, פעילויות הקשורות לוולידציית ניקיון של ציוד הייצור וציוד המו"פ.
דרישות התפקיד:השכלה – הנדסת כימיה/ביוטכנולוגיה/ביו רפואה/חומרים/פרמצבטיקה ותארים נוספים בתחום המדעים.
ניסיון קודם – רצוי ניסיון בתעשייה הפרמצבטית בכלל וניסיון בוולידציה בפרט.
ידע במחשב – שליטה מלאה ב-office בעיקר Word & Excel יתרון לשליטה ב JMP
שפות – שליטה טובה בעברית ואנגלית, דיבור, קריאה וכתיבה כשפת אם.
בודה מול ממשקים רבים .
ניסיון קודם – רצוי ניסיון בתעשייה הפרמצבטית בכלל וניסיון בוולידציה בפרט.
ידע במחשב – שליטה מלאה ב-office בעיקר Word & Excel יתרון לשליטה ב JMP
שפות – שליטה טובה בעברית ואנגלית, דיבור, קריאה וכתיבה כשפת אם.
בודה מול ממשקים רבים .
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה:אור עקיבא
תחומים:ביוטכנולוגיה, כימיה, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma
איש/ת אחזקה לתפעול ואחזקה של קו תהליכי כימי
לפני 6 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -למפעל תעשייתי בא.תעשייה גורן בגליל המערבי דרוש/ה איש/ת אחזקה לתפעול ואחזקה של קו תהליכי כימי.
7:00-16:30 + ימי שישי ונכונות לשעות נוספות במידת הצורך.
7:00-16:30 + ימי שישי ונכונות לשעות נוספות במידת הצורך.
דרישות התפקיד:ניסיון באחזקה במפעל תעשייתי- חובה!
רקע בכימיה/ הנדסאי כימיה /טכנאי כימיה- יתרון.
רקע בכימיה/ הנדסאי כימיה /טכנאי כימיה- יתרון.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון
מיקום המשרה:גורן
תחומים:כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
דרוש/ה בוגר/ת מדעים מדויקים ללא ניסיון למשרת פיתוח
לפני 6 שעותשלח קורות חייםהוסף לסלמשרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Infinity Labs
Infinity Labsחברת הייטק מובילה בתחום המחקר והפיתוח מחפשת מועמדים/ות שישתלבו בהצלחה בצוות פיתוח תוכנה ייחודי ואיכותי. המועמד/ת אינו/ה נדרש/ת לידע קודם בתחום פיתוח התוכנה. בניית קריירה ארוכת טווח בתחום עם מבחר אפיקי קידום.
איך העבודה שלך תראה?
פיתוח של מגוון מוצרים טכנולוגיים עכשוויים.
לקחת חלק בצוות האחראי על פרויקטים מגוונים בהם נדרש יצירתיות, ראש גדול, חשיבה מחוץ לקופסא ויכולות אנליטיות גבוהות.
סביבת עבודה מאובזרת, מתקדמת ותנאים מעולים למתאימים/ות.
למשרה הכשרה מעמיקה ויסודית על חשבוננו.
איך העבודה שלך תראה?
פיתוח של מגוון מוצרים טכנולוגיים עכשוויים.
לקחת חלק בצוות האחראי על פרויקטים מגוונים בהם נדרש יצירתיות, ראש גדול, חשיבה מחוץ לקופסא ויכולות אנליטיות גבוהות.
סביבת עבודה מאובזרת, מתקדמת ותנאים מעולים למתאימים/ות.
למשרה הכשרה מעמיקה ויסודית על חשבוננו.
דרישות התפקיד:בוגר/ת תואר ראשון ומעלה – חובה
פסיכומטרי בציון גבוה- חובה
אנגלית ברמה גבוהה – חובה
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
פסיכומטרי בציון גבוה- חובה
אנגלית ברמה גבוהה – חובה
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום, יהודה ושומרון
מיקום המשרה: מספר מקומות 
תחומים:ביוטכנולוגיה, כימיה, מתמטיקה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Infinity Labsלדקסל פארמה דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים למחלקת הרישום
לפני 7 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלמחלקת הרישום באתר אור עקיבא, דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים
במסגרת התפקיד:
הכנת תיקי רישום לצורך חידוש רישום (פג תוקף)/ שינוי רישום או כל טיפול אחר הקשור לתכשיר, ע"פ דרישות משרד הבריאות.
ניהול פרויקט תוך הנעת צוות עובדים ממחלקות שונות, חלוקת מטלות ועמידה בלו"ז ותהליכי עבודה
במסגרת התפקיד:
הכנת תיקי רישום לצורך חידוש רישום (פג תוקף)/ שינוי רישום או כל טיפול אחר הקשור לתכשיר, ע"פ דרישות משרד הבריאות.
ניהול פרויקט תוך הנעת צוות עובדים ממחלקות שונות, חלוקת מטלות ועמידה בלו"ז ותהליכי עבודה
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים - חובה
ניסיון ברישום- יתרון משמעותי
עברית ואנגלית ברמת שפת אם - חובה
יכולת עיבוד וניתוח של מידע
יכולת עבודה מול ממשקים, תשומת לב לפרטים, סדר וארגון
ניסיון ברישום- יתרון משמעותי
עברית ואנגלית ברמת שפת אם - חובה
יכולת עיבוד וניתוח של מידע
יכולת עבודה מול ממשקים, תשומת לב לפרטים, סדר וארגון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה:אור עקיבא
תחומים:רגולציה, כימיה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma
דרושים/ות רוקחים/ות לסניפי סופר-פארם
לפני 15 שעותהגש/י מועמדותמשרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:סופר-פארם
סופר-פארםלסניפי סופר-פארם בכל הארץ דרושים/ות רוקחים/ות
העבודה במשמרות נוחות ובאווירה נעימה ודינאמית, ניסיון קודם לא הכרחי.
למתאימים אפשרויות קידום בעתיד
העבודה במשמרות נוחות ובאווירה נעימה ודינאמית, ניסיון קודם לא הכרחי.
למתאימים אפשרויות קידום בעתיד
דרישות התפקיד:- בעלי רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות
- רוקחות קהילתית
- תודעת שרות גבוהה ואוריינטציה מכירתית.
- יכולת עבודה בצוות.
- הופעה ייצוגית ומוסר עבודה גבוה.
- רוקחות קהילתית
- תודעת שרות גבוהה ואוריינטציה מכירתית.
- יכולת עבודה בצוות.
- הופעה ייצוגית ומוסר עבודה גבוה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום
תחומים:רוקח, רפואה כללי
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית, משרה זמנית, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:סופר-פארםאנשי/ות צוות בית מרקחת לסניפי סופר-פארם
לפני 15 שעותהגש/י מועמדותמשרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:סופר-פארם
סופר-פארםלסניפי סופר-פארם בכל הארץ דרושים/ות אנשי צוות בית מרקחת ורוקחים/ות
העבודה במשמרות נוחות ובאווירה נעימה ודינאמית, ניסיון קודם לא הכרחי.
למתאימים אפשרויות קידום בעתיד
העבודה במשמרות נוחות ובאווירה נעימה ודינאמית, ניסיון קודם לא הכרחי.
למתאימים אפשרויות קידום בעתיד
דרישות התפקיד:- העדפה לבעלי ניסיון במוצרים פארא רפואיים
- נמרצים ודינאמיים
- תודעת שרות גבוהה ואוריינטציה מכירתית.
- יכולת עבודה בצוות.
- הופעה ייצוגית ומוסר עבודה גבוה.
- נמרצים ודינאמיים
- תודעת שרות גבוהה ואוריינטציה מכירתית.
- יכולת עבודה בצוות.
- הופעה ייצוגית ומוסר עבודה גבוה.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום
תחומים:רוקח, רפואה כללי
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית, משרה זמנית, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:סופר-פארםRegulatory Affairs Specialist
לפני 23 שעותהגש/י מועמדות
פיליפס מדיקל סיסטמספיתוח והטמעת האסטרטגיה הרגולטורית הגלובלית עבור מוצרי החטיבה, ליווי תהליכי הפיתוח של מוצרים חדשים או פתרונות תוכנה בתחום המכשור הרפואי
- תמיכה ברישום, הגשות ואישורים עבור מוצרי החטיבה ומענה לרשויות
- עבודה עם ממשקים פנים ארגוניים, ליווי צוותי פיתוח תוך קביעת סטנדרטים ומתן קווים מנחים
- תמיכה במבדקים פנימיים וחיצוניים בהיבטים הנוגעים לרגולציה
- מתן הנחיות מקצועיות בתחומי רגולציה לצוותי פיתוח, מומחים קליניים ואנשי שיווק
- תמיכה ברישום, הגשות ואישורים עבור מוצרי החטיבה ומענה לרשויות
- עבודה עם ממשקים פנים ארגוניים, ליווי צוותי פיתוח תוך קביעת סטנדרטים ומתן קווים מנחים
- תמיכה במבדקים פנימיים וחיצוניים בהיבטים הנוגעים לרגולציה
- מתן הנחיות מקצועיות בתחומי רגולציה לצוותי פיתוח, מומחים קליניים ואנשי שיווק
דרישות התפקיד:- תואר ראשון במדעי החיים, הנדסה או תואר מקביל
- לפחות 2 שנות ניסיון בתפקידי רגולציה בתעשיית המכשור הרפואי, מוצרי תוכנה – יתרון משמעותי
- ניסיון מוכח בהגשות בינלאומיות ורישום מוצרים
- הבנה מעמיקה של התקנים וההנחיות בתחום המכשור הרפואי
- אנגלית ברמת גבוהה
- הסמכות בתחומי הרגולציה – יתרון
- לפחות 2 שנות ניסיון בתפקידי רגולציה בתעשיית המכשור הרפואי, מוצרי תוכנה – יתרון משמעותי
- ניסיון מוכח בהגשות בינלאומיות ורישום מוצרים
- הבנה מעמיקה של התקנים וההנחיות בתחום המכשור הרפואי
- אנגלית ברמת גבוהה
- הסמכות בתחומי הרגולציה – יתרון
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
מיקום המשרה:חיפה
תחומים:רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פיליפס מדיקל סיסטמס
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
חברות מובילות באתר
זה עובד!
