סינון משרות

עוד » בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

רוצה לעשות תפקיד משמעותי בתחום הבטחת איכות

לפני 4 דקות
שלח קורות חייםהוסף לסל
כימובילאנחנו מחפשים למעבדות בקטוכם מקבוצת כימוביל, רפרנט/ית הבטחת איכות מקצועי/ת לתפקיד סופר מאתגר בעולם האיכות: ליווי מלא של מעבדות כימיות בהתנהלות, טיפול בבעיות, מענה לפניות מפנים ומחוץ לחברה (כולל לקוחות), מעקב ובקרה אחר תכניות עבודה מחלקתיות/מעבדתיות: השוואת מיומנות עובדים, הדרכות מקצועיות, עריכת מבדקי איכות פנימיים במחלקות הארגון, יצירה/ עדכון/ הפצה וטיפול בנהלי עבודה.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחומי המדעים- חובה
ניסיון בתחום המעבדות הכימיות (HPLC, GC, (LC/ תעשיית תרופות/ביוטכנולוגיה
ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות – יתרון משמעותי
כתיבה טכנית (תחקירים, ניהול סיכונים) – יתרון משמעותי
אנגלית ברמה טובה
יכולת ניתוח ובקרת תהליכים
ניהול זמן, עצמאות, סדר, ארגון וירדה לפרטים
יכולת הנעת תהליכים ועבודה מול ממשקים- בדגש על מנהלים בארגון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:אבטחת איכות, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:כימוביל


דרוש/ה חוקר/ת למחלקת מו"פ

לפני 1 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
חסוילחברה המפתחת ומייצרת אביזרים רפואיים דרוש /ה חוקר בכיר למחלקת המו"פ.
התפקיד כולל: ליווי תהליך הפיתוח משלב המחקר התיאורטי ועד העברה לייצור, פיתוח פורמולציות, בחינת פעילות ברמה כימית וקלינית, עבודת מעבדה פורמולטיבית, ניהול של פרויקטים ועוד.
דרישות התפקיד:* התפקיד מיועד לבעלי /ות תואר שני ומעלה בתארים רלוונטיים (כימיה, הנדסת כימיה, רוקחות וכדומה).
* ניסיון בעבודת מעבדה - חובה.
* ניסיון בתפקיד דומה בתעשייה- יתרון.
* ניסיון בניהול פרויקטים במו"פ- ייתרון משמעותי.
* תקשורת בינאישית מעולה.
* יכולת לעבודה עצמאית.
* אחריות ויוזמה.
* יכולת לחקור ולפתח במגוון נושאים ודיסציפלינות.
* אנגלית (קריאה וכתיבה) ברמה גבוהה-חובה.
* נכונות לעבודת מעבדה - חובה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים
תחומים:כימיה, רוקח, חוקר
היקף המשרה:משרה מלאה

רכז/ת רגולציה ציוד רפואי

לפני 2 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -דרוש/ה רכז/ת רגולציה ציוד רפואי לחברה המספקת שירותי איכות ורגולציה למגוון
רחב של ארגונים.
קידום תהליכי רגולציה בממשק עם משרדי ממשלה ורשויות
ליווי לקוחות החברה בתהליכי הגשת בקשות מול הגופים השונים והרשויות.
שעות העבודה 08:00-15:30
מיקום: פתח תקווה
דרישות התפקיד:אנגלית ברמה טובה.
•יחסי אנוש ועבודה טובים.
•ראיה מערכתית ותהליכית מקצה לקצה, כולל הובלת תהליכים.
•יכולת התבטאות מצוינת בכתב ובע"פ.
ניסיון בתפעול ושירות
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז
תחומים:ביוטכנולוגיה, רגולציה, מחקרים קליניים
היקף המשרה:משרה חלקית

חברת רוש פרמצבטיקה מגייסת מנהל/ת רפואי/ת

לפני 2 שעות
הגש/י מועמדות
רוש פרמצבטיקהמי אנחנו
חברת התרופות רוש שואפת לשיפור הבריאות, איכות החיים ורווחת הציבור בישראל.
רוש ישראל מונה כיום מעל מאה עובדים עם פעילויות במחקר קליני, שיווק, נציגות רפואית ורגולציה. כחלק מהקבוצה העולמית רוש ישראל מובילה בתחומי האונקולוגיה, ראומטולוגיה והמטולוגיה, תוך שילוב בין הזרוע המפתחת את התכשירים המתקדמים ביותר והזרוע האבחנתית, האמונה על האבחון המדויק והמתקדם ביותר של מאפייני החולה ומאפייני מחלתו.

מסגרת התפקיד:
• המנהל/ת הרפואי/ת מהווה מומחה רפואי במספר תחומי מחלה ותרופות בחזית המדע.
• ממשקים עם צוותים שונים בחברה, הדרכתם ומתן ייעוץ ותמיכה מדעית
• שותפות בגיבוש האסטרטגיה של המוצר וניהול המחקרים הקליניים בתחום
• עבודה עם צוותי המוצר הבינלאומיים והשתתפות בפגישות עם רופאים בתחום ובכנסים מדעיים בארץ ובחו"ל.
• מיקום החברה בהוד השרון.
דרישות התפקיד:• חובה – בעל/ת תואר M.D עם רישיון עבודה ישראלי
• שליטה מלאה בעברית ובאנגלית
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:רוקח, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:רוש פרמצבטיקה


יעוץ מענקי מחקר אירופה - ביולוג/ית עם נסיון במחקר

לפני 3 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Enspire Science Ltd.החברה מתמחה בתוכנית המו"פ האירופאית (Horizon 2020) ומעניקה יעוץ והדרכה לחוקרים המעוניינים בקבלת מענקים במסגרת התוכנית. התפקיד מאתגר ומעניין וכולל חשיפה למחקרים חדשניים ועבודה עם חוקרים מובילים בתחומם.
עבודת הייעוץ כוללת ליווי של החוקרים בתהליך, לרבות פיתוח וחשיבה משותפת עם החוקרים, עזרה בהכנת בקשות המחקר, תוך כדי קריאה ביקורתית, עריכה וכיוצ"ב. רוב העבודה הינה מול לקוחות באירופה וכוללת נסיעות לחו"ל.
העבודה כוללת תקופה הכשרה במשך של כשנה עד שנתיים.
המודעה פונה לנשים וגברים כאחד.
מקום העבודה: תל-אביב
היקף המשרה: מלאה
המשרה אינה מתאימה לסטודנטים.
דרישות התפקיד:- תואר שני בכל אחד מתחומי מדעי החיים והרפואה - חובה
- אנגלית (כתיבה, קריאה, דיבור) ברמה גבוהה - חובה
- נסיון מוכח במחקר וכתיבה מדעית (יתרון לצירוף מאמרים רלוונטים) - חובה
- יכולת למידה עצמאית של תחומים חדשים
- יכולת קריאה ביקורתית ודקדקנית, הקפדה על פרטים
- יכולת הדרכה
- תקשורת בין-אישית מעולה
- תודעת שירות
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:ביולוגיה, חוקר
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Enspire Science Ltd.


R&D Laboratory Assistant

לפני 3 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
GauzyPreparation of formulations
Prototyping of plastic switchable films
Characterization & testing (electro-optical and microscopic measurements)
Scientific database & analysis
Job Requirements:Background in chemistry / science
• Bachelor's degree in Chemistry/Life science - advantage
• Experience in laboratory work and preparation of formulations - advantage
• Experience in excel/OFFICE
• Technical abilities – responsibility for lab equipment, calibrations etc
• Excellent English
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז
Sub Categories:כימיה, ביולוגיה, לבורנט
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Gauzy


אנשי ולידציה תהליך, מוצר, ציוד, מערכות. פארמה

לפני 5 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -דרושים/ות אנשי /נשות ולידציה בעלי הבנה ועבודה בסביבת GMP
בעלי נסיון של 2 - 4 שנים
משרה מלאה
5 ימים בשבוע, באזור המרכז
Job Requirements:Performs and conducts equipment/systems utilities and/or facilities qualification activities and or Cleaning and/or shipping qualifications, investigates and troubleshoots validation problems (discrepancy handling). Conducts analyses of testing results and process anomalies. Writes the relevant validation protocols and reports.
EXPERIENCE AND EDUCATION
o University/Bachelors Degree or Equivalent
o Generally Requires 2-4 Years Work Experience in the GMP environment pharma industry
o Experience in the Medical Device industry, pharmaceutical or allied industries
o Demonstrated knowledge of manufacturing principles and practices, and procedures
o Ability to work cooperatively with coworkers.
o Ability to perform duties in accordance with policies and procedures and in to comply regulatory requirements.
o Ability to communicate effectively with stakeholders, colleagues and sponsors.
REQUIRED KNOWLEDGE, SKILLS, ABILITIES, CERTIFICATIONS/LICENSES and AFFILIATIONS.
o Knowledge and experience in implementation of equipment and/or utilities system in GMP environment.
o Knowledge and experience in validation activities, discrepancies, deviations and root cause investigations.
o Proficiency in English (reading and writing)
o Knowledge of GMPs related to validations for biologics is preferred.
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:רגולציה, ביורפואה, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה

חוקר/ת בכיר/ה לחברת הזנק לפיתוח ויצור מכשור רפואי

לפני 5 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -• ליווי תהליך הפיתוח משלב המחקר הבסיסי ועד העברה לייצור
• פיתוח פורמולציות
• בחינת פעילות ברמה כימית/תרופתית
• ליווי בדיקות פעילות ברמה פרה-קלינית וקלינית
• ניהול פרויקטים
• רישום ובניה של פרוטוקולי עבודה
דרישות התפקיד:בעלי/ות תואר שני ומעלה בתארים רלוונטיים (כימיה, הנדסת כימיה, הנדסת חומרים רוקחות, ביולוגיה וכדומה).
* ניסיון בעבודת מעבדה (כימיה/ביולוגיה, וכדומה) - חובה.
* ניסיון עבודה בתעשייה של לפחות 5 שנים - חובה
* ניסיון בתפקיד דומה בתעשייה (סטארט-אפ) - יתרון.
* ניסיון בניהול פרויקטים במו"פ- ייתרון משמעותי.
* תקשורת בינאישית מעולה.
* יכולת לעבודה עצמאית.
* יכולת לחקור ולפתח נושאים אינטר-דיסציפלינריות – יתרון משמעותי
* אנגלית (קריאה וכתיבה) ברמה גבוהה-חובה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים
תחומים:כימיה, ביולוגיה, חוקר
היקף המשרה:משרה מלאה

מנהל/ת ניסויים קליניים לסטארט-אפ לפתוח מכשור רפואי

לפני 5 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -אחריות וניהול של המחקרים הקליניים בארץ ובחו"ל.
אחריות לתכנון המחקר כולל: בחירת אתר, כתיבת פרוטוקול המחקר, CRF והגשות לועדת הלסינקי.
יצירת קשר עם רופאים וחוקרים והדרכת רופאים בשימוש במוצר.
איסוף ועיבוד נתוני מחקר וקשר עם סטטיסטיקאי.
דרישות התפקיד:תואר שני לפחות במדעי הטבע/חיים/ביורפואה.
3-5 שנות ניסיון בתכנון וניהול מחקרים קליניים.
ניסיון בתחום המכשור הרפואי.
אנגלית ברמה גבוהה.
מוכנות לנסיעות לחו"ל.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:מחקרים קליניים, ביורפואה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה

לחברת פארמה דרוש/ה מנהל/ת מחלקת בקרת איכות QC

לפני 6 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -אחריות על הצוות המבצע מגוון בדיקות כימיות, ביולוגיות ואנליטיות למוצרים וחומרי גלם.
כתיבת דוחות ותיעוד שוטף.
הובלת תהליכי שיפור
תחקור חריגות
כתיבה והטמעת נהלי בקרת איכות
דרישות התפקיד:התפקיד מיועד לבעלי/ות תואר ראשון בתחומים רלוונטיים (כימיה, ביוכימיה, מדעי החיים וכדומה).
ניסיון מוכח בתפקידים רלוונטיים בתעשיית הפארמה או המכשור הרפואי
ניסיון ניהולי – יתרון משמעותי.
תקשורת בינאישית מעולה.
יכולת עבודה עצמאית.
אחריות ויוזמה.
אנגלית (קריאה וכתיבה) ברמה גבוהה- חובה
המשרה ממוקמת בלוד
יש לשלוח קורות חיים בצירוף ציפיות שכר.
רק פניות מתאימות תיענינה.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים
תחומים:כימיה, ביוטכנולוגיה, מנהל מעבדה
היקף המשרה:משרה מלאה
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"גם אנחנו מגייסים דרך פורטל דרושים."רותי, מנהלת משאבי אנוש רמי לוי שיווק השקמה
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם