סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים כימיה ועוד 2 תחומים

חפש משרות

עובד/ת רגולציה לחברה העוסקת בייעוץ ורישום מוצרים

לפני 1 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -חברה העוסקת בייעוץ ורישום מוצרים, מגייסת עובד/ת לרישום תוספי תזונה, מזון רגיל ורגיש בחולון.
עובד/ת רגולציה לחברה העוסקת בייעוץ ורישום מוצרים
דרישות התפקיד:ניסיון ברישום מזון רגיש ורגיל
- אנגלית ברמה גבוהה
- בעל/ת יכולות בכל יישומי המחשב, מאורגן/ת.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
מיקום המשרה:חולון
תחומים:רישום, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה

Quality Professional - CSC (Clinical Supply Chain)

לפני 4 שעות
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותמיקום המשרה גמיש, וניתן לעבוד באתר כפר סבא או באתר נתניה
המשרה בתחום הבטחת איכות, התומך בהספקה של תרופות בשלבי פיתוח שונים לניסויים קליניים, בסביבת GMP ע"פ פרוטוקולים של ניסויים קליניים.

תחומי אחריות:
אחריות על הבטחת איכות של תהליכי אריזה שניונית, הפצה ועל פעילויות היחידה להספקה קלינית ע"פ דרישות רשויות רגולטוריות, נהלים ו- GMP.
אישור מסמכים לפני / אחרי ביצוע אריזה שניונית, אישור תוויות, ביצוע ביקורות פנימיות וחיצוניות, כתיבת נהלים, ניהול חקירות, עבודה מול יחידות הספקה קלינית, קליניקה, CMC, רישום, מפעלי טבע בארץ וחברות חיצוניות.
אחריות על ה- Compliance של היחידה: אישור ספקים, כתיבת הסכמי איכות, ניהול אודיט ספקים, Key user של מערכות כגון Glorya ו- Trackwise Harmony.
התפקיד כולל התנהלות מול מגוון ממשקים, תהליכים דינאמיים כמו ניסויים קליניים חדשים, שינויים ועוד, לצד עבודה רוטינית.
דרישות התפקיד:השכלה - תואר ראשון בכימיה / ביולוגיה / מדעי החיים – חובה. תואר שני - יתרון
שנתיים ניסיון בהבטחת איכות בתעשייה - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
יוזמה, אחריות ואמינות
דייקנות, יסודיות, יכולת התמדה ונכונות ויכולת לבצע עבודות רוטיניות
יחסי אנוש טובים ויכולת לעבוד מול ממשקים רבים
נכונות לעבודה בשעות לא שגרתיות, לאור עבודה מול ממשקים בחו"ל
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
מיקום המשרה:כפר סבא | נתניה
תחומים:כימיה, ביולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טבע תעשיות פרמצבטיות


לבורנטים לעבודת משמרות בחברת סטארט אפ

לפני 6 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
GauzyGauzy, חברת סטארט אפ הממוקמת בתל אביב מחפשת לבורנטים לעבודת ייצור חומרי גלם במשמרות.
זהו תפקיד אחראי בסביבה איכותית ודינאמית הכולל:
- טיפול ברוטינה של מחזורי ייצור של ריאקציות כימיות
- הכנה לתהליך, ערבוב, ניקוי, בדיקות, תיעוד ואחסנה
- התהליך הוא ידני ומשלב תפעול מכשור אנליטי
- עבודה בעלת אופי דינאמי
דרישות התפקיד:ניסיון בעבודת מעבדה - מאוניברסיטה, מעבדות בדיקה, ייצור בתעשיה (מזון, תרופות)
רקע רלוונטי- כימיה, ביולוגיה, הנדסאי ביוטכנולוגיה וחומרים
המשרה מנוסחת בלשון זכר אך פונה לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז
מיקום המשרה:תל אביב
תחומים:לבורנט, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Gauzy


דרוש/ה לבורנט/ית

לפני 7 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
סנולחברת סנו מפעלי ברונוס בע"מ בהוד השרון דרוש/ה לבורנט/ית
העבודה משלבת שני תפקידים:
* בדיקות מעבדה כימיות
* בקרת איכות על קווי הייצור .
* משרה מלאה, משמרות – כולל משמרת לילה .
דרישות התפקיד:* ידע בסיסי בכימיה.
איפיוני אישיות נדרשים :
* הקפדה על פרטים קטנים.
* סדר, אחריות, יחסי אנוש ויכולת עבודה בצוות.

* המודעה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
* רק פניות מתאימות תענינה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון
מיקום המשרה:הוד השרון
תחומים:לבורנט, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
דרישות חובה
האם הנך מודע/ת לכך שהמשרה באזור הוד השרון?
שימו לב: לא ניתן לשלוח קורות חיים למשרה זו ללא אישור דרישות החובה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:סנו


למעבדה מובילה דרושים עובדי מעבדה-שכר ותנאים מעולים

לפני 7 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
GANHRלמעבדה רפואית מובילה דרושים עובדי מעבדה-בעלי תעודת הכרה של משרד הבריאות או בוגרי מדעי המעבדה שעשו/מחפשים מקום לסטאג'
במסגרת התפקיד:
קבלת דגימות ומיונן
איתור הדגימות הדחופות
הכנת מכשירי המעבדה
הטענת ריאגנטים ובדיקתן ע"פ כללי בקרת איכות
תכנון יום עבודה של מכשיר
אישור תוצאות בקרת האיכות
העמסת דגימות למכשירים
ביצוע הבדיקות במכשור מתקדם
נגישות והבנה של טכנולוגיות מתקדמות
יכולת לעבוד בסביבת עבודה ממוחשבת
איתור חריגים בתוצאות
עבודה לפי נהלי משרד הבריאות
עבודה לפי נהלי הבטחת איכות
משרה במשמרות מתאימה גם לבוגרי תואר ראשון במדעים /מעבדה רפואית
עם או בלי תעודת עובד מעבדה
דרישות התפקיד:תואר אקדמי ממוסד אקדמי מוכר בארץ או בחו"ל באחד מהמקצועות: ביולוגיה, מדעי החיים, רפואה מעבדתית, ביוטכנולוגיה, כימיה, גנטיקה, רוקחות.
תעודת עובד מעבדה- יתרון
יכולת עבודה עצמאית ובצוות
זמינות לעבודה במשמרות
תנאים ושכר מהגבוהים במשק !!!
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:איירפורט סיטי | באר שבע | לוד | שוהם | פתח תקווה | קריית אונו | תל אביב | ראשון לציון | יקנעם עילית
תחומים:כימיה, ביולוגיה, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה, משמרות

מיישם/ת מערכות מידע- קורס הסבת אקדמאים

לפני 8 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
חילןלחברת חילן המובילה בתחום פתרונות תכנה לניהול המשאב האנושי בארגונים דרוש/ה מיישם/ת למערכות מידע בתחום השכר.
התפקיד כולל ניתוח צרכי הלקוח, התאמה ויישום הדרישות במערכות חילן.
הכשרה לתפקיד במשרדי החברה בת"א, במסגרת קורס הסבה מקצועית לאקדמאים. הקורס
תחיל ביוני, תהליך הגיוס מתחיל עכשיו.ממשרה מלאה, לא מתאימה לסטודנטים.
העבודה במשרדי החברה בת"א ובסניף בחיפה.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחום ריאלי (ביולוגיה/כימיה/ביוטכנולוגיה/מדעי המוח/כלכלה/פסיכולוגיה)- חובה
יכולת חשיבה אנליטית
יחסי אנוש ותודעת שירות ברמה גבוהה
יכולת תפקוד בתנאי לחץ
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, צפון
מיקום המשרה:גבעתיים
תחומים:כימיה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:חילן


רכז/ת רגולציה ציוד רפואי

לפני 8 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -דרוש/ה רכז/ת רגולציה ציוד רפואי לחברה המספקת שירותי איכות ורגולציה למגוון
רחב של ארגונים.
בעל/ת יכולת למידה עצמית וניסיון ביצועי מוכח בהגשת אמ"ר למשרד הבריאות.
יכולות מיקרו ניהוליות לצד שליטה ארגונית/תהליכית ברמת המאקרו.
תחומי אחריות:
• הובלת תהליכי רגולציה של ציוד רפואי לקבלת אישורי אמ"ר.
• הבנת תהליכים ברמת המאקרו והמיקרו של תהליכי הייצור/פיתוח באתר הלקוח והסדרת תהליכי עבודה והתנהלות מול גורמי פנים וחוץ.
• כתיבת תיקים טכניים והגשה לגוף הבודק.
• ניהול פגישות צוותיות שוטפות ומעקב שוטף אחר משימות לביצוע.
• מיקום: פתח תקווה.
דרישות התפקיד:• אנגלית ברמה גבוהה.
• השכלה תואר ראשון
• ניסיון מוכח בעבודה עם גופי התעדה ועבודה בממשק מול משרד הבריאות.
• יחסי אנוש ועבודה טובים.
• ראיה מערכתית ותהליכית מקצה לקצה, כולל הובלת תהליכים.
• יכולת התבטאות מצוינת בכתב ובע"פ.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
מיקום המשרה:פתח תקווה
תחומים:רגולציה, אבטחת איכות, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה

דרוש/ה מנהל/ת מעבדה למפעלי חמצן וארגון!

לפני 9 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
מפעלי חמצן וארגוןתחומי אחריות:
אחריות מקצועית וניהולית על מערכת ביקורת איכות של מוצרי החברה.
אנליזות גזים במכשור אנליטי מתקדם - מכשירי GC ואנאלייזרים.
אפיון, רכש ותחזוקת ציוד אנליטי במעבדה.
אחריות על כיול ושמישות מכשירי המדידה בחברה
ביצוע וולידציות לתהליכי ייצור, אחסון ומילוי גזים רפואיים(IQ, OQ, PQ)
מתן שרות ללקוחות החברה(ביצוע בדיקות שטח).
ביצוע מבדקים פנימיים.
עדכון נהלים ומפרטים בחברה.
ניהול צוות של מבקרי איכות.
משכורת 13, ביטוח בריאות וקרן השתלמות מהיום הראשון!
המשרה כוללת רכב!
דרישות התפקיד:ידע אנליטי- חובה
תואר בכימיה- חובה
ניסיון בביצוע וולידציות-יתרון.
ידע ב- GMP- יתרון.
ידע בתקנים מתעשייה- פארמה/ מזון- יתרון
2-3 שנות ניסיון בתחום
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
מיקום המשרה:קיסריה
תחומים:כימיה, מנהל מעבדה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מפעלי חמצן וארגון


לבית מעבדות דרוש/ה כימאי/ת אנליטי/ת למעבדת ICP

25/11/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
כימובילהכנת הדוגמאות לפני הכנסתן למכשיר
ביצוע בדיקות ראשוניות בתהליך (כימיה רטובה)
ביצוע בדיקות והפעלת הציוד הנדרש באופן עצמאי
דרישות התפקיד:השכלה בתחום- כימיה / ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון בעבודת מעבדה - יתרון משמעותי
גישה טכנית לעבודה עם מכשור אנליטי
יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
מיקום המשרה:נס ציונה
תחומים:כימיה, ביולוגיה, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:כימוביל


Sr.Dir, teva api Quality Compliance & Support

25/11/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותLeading the team of TAPI Quality compliance & support
Ensure that each site within TAPI receives the right level of support to maintain and enhance GMP compliance, to solve quality related service issues, to identify areas of improvement for quality operational performance in line with business needs and in accordance to TEVA standards.
Foster and develop onsite Quality culture.
Key Responsibilities
Lead the teva api Quality compliance & support team of highly professional specialist
Member of the teva api Quality Leadership Team
Ensure the corporate Quality Management System (QMS) is implemented and the local Quality Management Systems is up to date.
Responsible for the management of the teva api Quality Council
Ensure the timely availability of data to the reporting portals and provision of teva api reports,
Coordinates within the Compliance & Support Team the following tasks:
Coordinator Role of the Notifications to Management process within the teva api and the global Notifications to Management process, both in accordance to global standard including QAM and MAC meetings
Support of execution and coordination of recalls
Primary contact role for the distribution and implementation of corporate standards within teva api
SME assignment
Performance management and reporting
key responsibilities
Coordinates the capacity of the compliance specialist in partnering with the sites to remediate any gaps identified in compliance, towards the QMS or in quality related service Site compliance reviews
Investigation and remediation of non-compliances to corporate QMS
Oversight to the evaluation of effectiveness of the corrective and preventive actions.
Quality risk assessments
Inspection readiness
Data integrity governance
Ensures continuous improvement of compliance and performance Establish and monitor governance on data integrity requirements.
Establish and manage the teva api Change Control Forum
Job Requirements:Degree in Chemistry, Biology, Microbiology, Pharmacy or similar
Demonstrated knowledge in cGXP regulations.
15+ years’ experience in GMP environment, continuous professional development, cGXP regulations
10+ years’ experience in managerial tasks, to lead a quality department or organization
Very good understanding and insight into the different aspects of quality functions like QC, QA, Quality Systems, Compliance, Microbiology, Documentation et
Sound knowledge of regulatory standards and guidance in Pharmaceutical Industry and expectation of global regulatory bodies, specifically FDA, teva api, PMDA and Anvisa requirements
Knowledge of Quality Systems, product types and manufacturing operations
Ability to understand and execute against Teva Quality Management System
Fluent in English
travel regularly
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:מרכז, שרון
Location:תל אביב
Sub Categories:אבטחת איכות, רגולציה, ביולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"גם אנחנו בקבוצת Gotfriends מאתרים מועמדים איכותיים בעזרת דרושים IL למגוון משרות מתחומי ההייטק המבוקשים!"ליאור, ראש צוות גיוס
דרושים IL אתר הדרושים של ישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם