סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים כימיה ועוד 2 תחומים

חפש משרות

לדקסל דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות מעבדות

לפני 13 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלצוות איכות מעבדות באתר אור עקיבא, דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות.
במסגרת התפקיד:
לחברת התרופות דקסל פארמה, דרוש /ה עובד /ת הבטחת איכות
התפקיד כולל ביצוע ביקורות GMP למחלקת התפעול של החברה, אישורי מסמכים, כתיבה ואישורי נהלי איכות ושיטות עבודה, ליווי תחקירים (חריגות /כשלים), הדרכות, אישורי ולידציות למערכות /ציוד, יישום פרויקטים בנושאי איכות ובהתאם לנדרש ועוד.
דרישות התפקיד:אקדמאי /ת מתחומי מדעי החיים /כימיה /ביוטכנולוגיה- חובה.
ניסיון עבודה קודם בתחום האיכות או בחברה פרמצבטית - יתרון משמעותי!
רקע ב-GMP.
אנגלית ברמה טובה מאוד.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, אבטחת איכות, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


דרושים/ות לבורנטים/ות

לפני 13 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברת קוסמופארם בע"מ בעמק חפר דרושים/ות לבורנטים/ות
תיאור התפקיד:
* העבודה כוללת בדיקות מעבדה כימיות רוטיניות ומעקב
* הכנת דוגמאות במעבדה
* ארגון וסידור מסמכים ועוד.
* משרה מלאה
דרישות התפקיד:* כימאי/ת או לבורנט/ית - ניסיון קודם בעבודת מעבדה.
* שליטה מלאה בעברית ואנגלית.
* ידע ביישומי מחשב .
* הקפדה על פרטים קטנים.
* סדר, אחריות, יסודיות.
* יחסי אנוש ויכולת לעבוד בצוות.

* המודעה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
* רק פניות מתאימות תענינה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה

ביוכימאי /ת ליקנעם

לפני 16 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
startup in yokneamלרגל התרחבות ופיתוח מוצרים חדשים במעבדות הסטראטאפ ביוקנעם, דרוש/ה ביוכימאי /ת לפיתוח תהליכי ייצור של פולימרים
דרישות התפקיד:תואר בכימיה, מהנדס /ת חומרים או ביו-חומרים
ניסיון בעבודת מחקר ופיתוח מעבדתי
יתרון לניסיון בפיתוח תהליכים עם פולימרים לשימושים ביולוגיים,
ניסיון בעבודה בחדר נקי לפי GMP
ניסיון בעבודת מעבדה עם פלסטיקה או פולימרים
יכולת פיתוח תהליכים חדשים, פורמולציות.
יתרון לניסיון בתעשייה
דיסקרטיות נשמרת
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:ביולוגיה, כימיה, חוקר
היקף המשרה:משרה מלאה

Senior Regulatory Affairs Specialist

לפני 16 שעות
הגש/י מועמדות
MedtronicA Day in the Life
As part of your day to day as a Senior Regulatory Affairs Specialist at Medtronic Yoqneam you will:
· Prepare and lead submissions to FDA (510k, pre-submission packages, additional information requests).
· Lead moderate international submissions
· Direct or perform coordination and preparation of document packages for regulatory submissions from all areas of company (collaborates with R&D, Engineering and other departments as needed).
· provide regulatory guidance for product’s requirements.
· Support internal/external audits and inspections.
· Recommend changes for labeling, manufacturing, marketing, and clinical protocol for regulatory compliance.
Job Requirements:Must Haves
· Scientific degree
· Minimum of At least 4 years relevant experience (based on the above)
· Knowledge of US and international medical device regulatory requirements
Nice to Haves
Experience with Class II devices
Your Answer
Is this the position you were waiting for? Then please apply directly via the apply button!
Required Experience:3-4 שנים
Locations:צפון
Sub Categories:רגולציה, רישום, פיתוח
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Medtronic


עבודה מעניינת ומתגמלת בהייטק ללא ניסיון ורקע

לפני 18 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Infinity Labsדרושים/ות למשרה אטרקטיבית שתפתח בפניך את הדלתות לעולם הייטק בפיתוח תוכנה. אנו מחפשים מועמדים/ות שרוצים/ות לפתח את מוצרי העתיד שישפיעו על מיליוני אנשים מעניינת ומגוונת שכל יום תאתגר אתכם/ן מחדש. התפקיד בחברת הייטק מובילה בתנאים טובים ובשכר מתגמל. לבוגרי/ות תואר ראשון וללא צורך בניסיון קודם.
התפקיד במשרה מלאה הקודמת לה הכשרה על חשבוננו.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בממוצע 85 ומעלה.
יכולת למידה עצמאית.
אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום, יהודה ושומרון
תחומים:ביוטכנולוגיה, מתמטיקה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Infinity Labs


למעבדת QC, בחברת דקסל פארמה דרוש/ה אנליטיקאי/ת

לפני 18 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaבמסגרת התפקיד:
ביצוע בדיקות לשחרור מוצרים וחומרי גלם, בדיקות יציבות
עבודה תהליכית ושימוש במגוון טכניקות אנליטיות ועבודה על מכשור כמו: GC/HPLC
דרישות התפקיד:השכלה אקדמית בכימיה/ ביולוגיה -חובה.
ניסיון של שנה לפחות ככימאי/ת במעבדה- יתרון משמעותי
נכונות לעבודת משמרות (בוקר/צהריים)
הגעה במערך ההסעות
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:לבורנט, כימיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


QMS Manager

לפני 20 שעות
הגש/י מועמדות
פיליפס מדיקל סיסטמס- אחריות על ניהול מערכת איכות ותאימות רגולטורית
- מתן תמיכה והנחייה מקצועית לפונקציות מקצועיות שונות: איכות, רגולציה, פיתוח, שירות וכיו"ב
- שיתוף פעולה עם פונקציות שונות ומוביל האיכות באתר על מנת להטמיע מדיניות איכות ארוכת טווח
- הטמעה ויישום של תהליכים וכלים בתחום האיכות על מנת להבטיח את איכות המוצר
- אחריות על התאימות הרגולטורית כמשתקף במדיניות, נהלים ותהליכי עבודה בהתאם לדרישות FDA ו-EU MDR
דרישות התפקיד:- תואר אקדמי בתחום רלוונטי, תואר שני - יתרון
- לפחות 3 שנות ניסיון בתפקידים דומים, כולל ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי או תעשיות רגולטוריות
- היכרות עם תקנים ורגולציות בתעשיית המכשור הרפואי
- היכרות מעמיקה עם כלים ותהליכים בעולם האיכות, כגון: six-sigma, FMEA, CAPA וכו'
- יכולות תקשורת והצגה גבוהות
- אנגלית ברמה גבוהה (כתובה ומדוברת)
- הנעה עצמית, יכולת עבודה עצמאית, פרואקטיביות
**המשרה יכולה להיות ממוקמת במשרדי החברה ברעננה או בחיפה, לנוחיות המועמד/ת
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פיליפס מדיקל סיסטמס


REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

לפני 21 שעות
הגש/י מועמדות
Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic companySupport the different regulatory activities:
Regulatory assessments and registrations worldwide
Review promotional material and labeling for regulatory compliance.
Write, update and maintain technical files for Class I and Class IIa.
Support global regulatory requirements and submissions.
Regulatory assessment of changes.
Note: The following are meant to be representative but not necessarily all inclusive of the duties and responsibilities for this position title.
Job Requirements:Must Have
A degree in a related scientific or engineering discipline
Minimum of 2 years of related experience in the medical device industry
Fluent in Hebrew and English (verbal and written communication skills)
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון, צפון
Sub Categories:רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic company


עוזר/ת מחקר למו"פ

16/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
טורקיז השמהלחברה בתחום הביוטק דרוש/ה עוזר מחקר למו"פ .
תמיכה בפיתוח שיטות מתקדמות לאפיון מוצרים בשיטות ביוכימיות .
תיעוד וכתיבת דוחות.
דרישות התפקיד:תואר שני בכימיה / ביוכימיה / ביולוגיה / פרמקולוגיה
רקע מדעי וניסיון ומעשי בתחום האנזימולוגיה - יתרון
רקע מדעי והבנה בתחום השיטות הביוכימיות ותרביות תאים - חובה
ניסיון בעבודה בשיטות ספקטרוסקופיות – יתרון
אנגלית (כתיבה) ברמה גבוהה
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:צפון
תחומים:כימיה, ביולוגיה, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טורקיז השמה


לבורנט/ית

15/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
טופ משאבי אנוש בע"מלחברת טואלטיקה בעמק חפר דרושים  לבורנטים

ביצוע  בדיקות מעבדה כימיות ומעקב, הכנת דוגמאות במעבדה, ארגון וסידור מסמכים  ועוד.
משרה מלאה
דרישות התפקיד:* כימאי/ת או לבורנט/ית -  ניסיון קודם בעבודת מעבדה.

* שליטה מלאה בעברית ואנגלית.

* ידע ביישומי מחשב .

*. יחסי אנוש ויכולת לעבוד בצוות.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, לבורנט, מנהל מעבדה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טופ משאבי אנוש בע"מ


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"גם משפחת שלושת הפסים מאתרת מועמדים דרך פורטל דרושים!
אדידס מזמינה אתכם, להתעדכן במשרות השונות ולפנות אלינו עוד היום!"
דניאלה, רכזת משאבי אנוש adidas
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם