סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים כימיה ועוד 2 תחומים

חפש משרות

למעבדה מובילה דרושים עובדי מעבדה-שכר ותנאים מעולים

לפני 22 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
GANHRלמעבדה רפואית מובילה דרושים עובדי מעבדה-בעלי תעודת הכרה של משרד הבריאות או בוגרי מדעי המעבדה שעשו/מחפשים מקום לסטאג'
במסגרת התפקיד:
קבלת דגימות ומיונן
איתור הדגימות הדחופות
הכנת מכשירי המעבדה
הטענת ריאגנטים ובדיקתן ע"פ כללי בקרת איכות
תכנון יום עבודה של מכשיר
אישור תוצאות בקרת האיכות
העמסת דגימות למכשירים
ביצוע הבדיקות במכשור מתקדם
נגישות והבנה של טכנולוגיות מתקדמות
יכולת לעבוד בסביבת עבודה ממוחשבת
איתור חריגים בתוצאות
עבודה לפי נהלי משרד הבריאות
עבודה לפי נהלי הבטחת איכות
משרה במשמרות מתאימה גם לבוגרי תואר ראשון במדעים /מעבדה רפואית
עם או בלי תעודת עובד מעבדה
דרישות התפקיד:תואר אקדמי ממוסד אקדמי מוכר בארץ או בחו"ל באחד מהמקצועות: ביולוגיה, מדעי החיים, רפואה מעבדתית, ביוטכנולוגיה, כימיה, גנטיקה, רוקחות.
תעודת עובד מעבדה- יתרון
יכולת עבודה עצמאית ובצוות
זמינות לעבודה במשמרות
תנאים ושכר מהגבוהים במשק !!!
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:איירפורט סיטי | באר שבע | לוד | שוהם | פתח תקווה | קריית אונו | תל אביב | ראשון לציון | יקנעם עילית
תחומים:כימיה, ביולוגיה, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה, משמרות

Regulatory Affairs - משרה זמנית עם אופציה לקבועה

29/11/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
BTG•Responsible for regulatory submissions, approvals and compliance for worldwide market expansions and renewals
•Full understanding of regulatory file template and ability to maintain and update the quality part (CMC sections) in regulatory file
•Evaluate change requests and regulatory impact and establish the appropriate strategy for the projects at BTG
•Ability to write variations/ supplements and to drive approvals globally
•Maintain collaborative work with regulatory teams within BTG and globally
•Provide regulatory support to development activities and drive clinical trial application under development projects
•Review and approve Protocols, Reports and Validation documents
•Responsible for continuously acquiring new knowledge and finding innovative solutions to regulatory challenges and issues
•Provide regulatory CMC intelligence to cross-functional teams
•Demonstration of full understanding of regulatory requirements for the biopharma industry (drugs, medical devices, biologicals) and demonstrate regulatory CMC expertise
Job Requirements:•Academic degree in science (MSc or PhD) in any area of biology, life sciences or molecular biology - must
•Hebrew and English at mother tongue level, with proven abilities in writing and editing of submission documents – must.
•At least 5 years experience in the pharma industry, or 3 years in regulatory affairs and product registration of pharma products – must
•Excellent oral and written communication skills, with ability to work as part of a team- must
•Scientific understanding of CMC requirements and submission content concerning product quality- an advantage
•Ability to simultaneously manage and drive multiple projects to achieve new registration and support change variations - must
•Ability to work independently, work under pressure and to meet changing deadlines- must
• Logical thinking, assertiveness, creativity and flexibility - must
•Computer literacy, including experience with Microsoft Office Word, Excel and Power Point.
•Understanding of GMP and Quality System requirements – an advantage
•Computer literacy, including experience with Microsoft Office Word, Excel and Power Point.
•Knowledge of and experience with US and EU regulatory requirements for the biopharma industry (drugs, medical devices, biologicals) - an advantage.
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז, שפלה, דרום, יהודה ושומרון
Location:קריית מלאכי
Sub Categories:רגולציה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:BTG


דרוש/ה מנהל/ת כימאים לחברה מובילה בתחומה

19/11/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת כימאים -
במסגרת התפקיד-
חלוקת משימות לעובדי המפעל
מתן מענה לבעיות מורכבות בשטח ובמעבדה
מענה לשאר המחלקות המתממשקות (תפ"י, תפעול, מכירות)
הכשרת עובדים בשטח
ניהול מעבדה ובקרה על תהליכי עבודה בשטח המפעל ובמעבדה
השתתפות בישיבות בטיחות ותפעול
ניהול ישיבות כימאים
הדרכת כימאים מקצועית
כתיבת תכניות עבודה
כתיבת פרוטוקול עבודה ועמדות העבודה
דרישות התפקיד:דרישות-
תואר בהנדסת כימיה, או תואר ראשון בכימיה – חובה
ניסיון בניהול צוות (או ניסיון פיקודי) - חובה
ניסיון בניהול צוות כימאים – יתרון משמעותי
ניהול מעבדה או ניהול צוותי כימיה בתעשיות  הנ"ל: תרופות, מזון, בטחוני, מפעל ייצורי – חובה
ניסיון עבודה במפעל תהליכי – יתרון
הכרת תהליכי כימיה מגוונים (ציפוי חומרים, כימיה אורגנית, מעבדה מטרולוגית)
הכרת תקני ניהול איכות, ניהול בטיחות, ניהול איכות הסביבה – יתרון
ניסיון בהדרכה – יתרון
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, ירושלים, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:מרכז
תחומים:כימיה, רגולציה, מנהל מעבדה
היקף המשרה:משרה מלאה
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"שווה להירשם! דרושים IL מככב אצלנו בכמות הגיוסים מתחילת השנה! מרוצים וממליצים מאוד!" אלינור, מחלקת גיוס, הדרכה ופיתוח הדרכה בפלאפון
דרושים IL אתר הדרושים של ישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם