סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים ביולוגיה

חפש משרות

נציג/ה רפואי/ת לשיווק מוצרים בתחום ה- CNS

07/10/2019
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותחברת טבע, חברת התרופות המובילה בישראל, מגייסת נציג/ה רפואי/ת לשיווק מוצרים בתחום ה- CNS לרופאים מומחים לאזור ירושלים או צפון
במסגרת התפקיד :
שיווק וקידום מוצרים ייחודיים והשגת יעדי השיווק העסקיים.
ניהול אזור גיאוגרפי כולל הכנת תוכניות עבודה.
הכנה והשתתפות בכנסים מקצועיים ומצגות רלוונטיות.
עבודה מול גורמים משפיעים ובעלי דעה מחוץ ובתוך החברה
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים / פרא-רפואי
ניסיון קודם כנציג/ה רפואי/ת
מוטיבציה גבוהה להצלחה, יוזמה, אוריינטציה שיווקית ועבודת צוות
עברית ואנגלית ברמה גבוהה
רישיון נהיגה בתוקף (המשרה כוללת רכב)
העבודה במשרה מלאה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:שיווק, כימיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טבע תעשיות פרמצבטיות


GLP QA professional manager

07/10/2019
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותTEVA's Global R&D unit is looking for Non-Clinical and Bioanalytical GLP QA Senior Auditor, for a challenging role in Abic site in Netanya.

The position includes Involvement in Non-Clinical and Bioanalytical QA related activities that are planned and performed to assure quality and compliance with SOPs, GLP regulations, through non clinical related systems, documents and non-clinical sites audit:

Independently plan, schedule and conduct non clinical site audit
Independently conduct audits of GLP study protocols, amendments, raw data and reports and other audits in the support of a non-clinical study.
To perform process and study based audits at a GLP/GCLP Laboratory for GLP and other regulated studies.
To perform facility prequalification/qualification audits at Contract Research Organizations (CROs).
To issue QA Audit Reports for the different audits
To participate in SOPs, work instructions, forms and templates development and review
To review and approve non-clinical parts of regulatory submissions (e.g. INDs, IBs).
Asist in and provide GLP training programs.
Asist in proving support in the preparation for and during non-clinical site regulatory inspections
Job Requirements:Life Sciences background at least M.Sc. level.
Experience of 3 years as an auditor – Must
Professional experience in laboratory work specializing in biological experiments, Bioassays, or GLP research facility
Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a team environment
Willingness to travel to international sites
Experience at a high level in work with computer software
Fluent English- Must
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:ביולוגיה, אבטחת איכות, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


מיקרוביולוג /ית לחברת פארמה בקיסריה מס' 1640

07/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותתיאור התפקיד:
ביצוע בדיקות מעבדתיות
תיעוד ורישום תהליכים וניסויים.
עבודה אדמיניסטרטיבית: סיכום ישיבות, ארגון חלוקת עבודה.
עבודה כחלק מצוות המעבדה.
דרישות התפקיד:
בוגר/ת תואר ראשון במדעי החיים/ביוטכנולוגיה- יתרון
ניסיון בביצוע מגוון רחב של בדיקות מעבדה מיקרוביולוגית.
סדר, משמעת דיוק ויכולת ארגון גבוהה.
יכולת עבודה עצמאית אך גם יכולת השתלבות בצוות תוך משמעת גבוהה בסביבה מעבדתית.
יכולת הגעה עצמאית
זמינות למשרה מלאה ראשון-חמישי 7:30-16:30.
לפרטים: 04-8383758
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לאימייל office@lr-job.co.il
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, ירושלים, צפון
תחומים:ביולוגיה, לבורנט, חוקר
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


עובד/ת בקרה רוקחית

07/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
נובולוגהתפקיד כולל – קבלת סחורה ,הכנת תיקים ושחרור משלוחים , עבודה מול משרד הבריאות, מענה וטיפול בסוגיות מול חברות התרופות, עבודה רגולטורית ועוד.

עבודה מרובת ממשקים פנים וחוץ-ארגוניים.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחומי מדעי החיים/בקרת איכות- יתרון
אנגלית ועברית ברמה טובה -חובה
ניסיון בבקרת איכות- יתרון
ראש גדול, דייקנות ורמת מחוייבות ואחראיות גבוהה
יכולת עבודה תחת נהלים קפדניים
גישה מעולה למערכות מידע
נכונות לעבוד במשרה מלאה וזמינות גם לש"נ
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:נובולוג


כימאי/ת HPLC

07/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
אמינולאב בע"מלמעבדות אמינולאב, חברה המתמחה במתן שירותי מעבדה אנליטיים, דרוש/ה:
**כימאי /ת HPLC**
התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות בתחום הקנאביס הרפואי והמזון.
הכנה והרצת דוגמאות, עיבוד נתונים והפקת תוצאות.
עבודה על מכשור HPLC.
ביצוע וולידציות של שיטות אנליטיות.
חלק מהעבודה תתבצע בתנאי GMP / GLP.
דרישות התפקיד:תואר ראשון או שני באחד מתחומי מדעי החיים /כימיה.
ניסיון קודם של לפחות שנתיים במעבדה אנליטית בתעשייה - חובה.
ניסיון בהפעלת מכשור אנליטי - HPLC, GCMS- יתרון.
יכולת קליטה ולמידה מהירה, עמידה בלחצים ויכולת עבודה עצמאית ובצוות.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:כימיה, לבורנט, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אמינולאב בע"מ


מנהל/ת QC לחברת פיתוח בתחום הריפוי התאי

06/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת פיתוח בתחום הריפוי התאי המצויה בפאזה 3 בארצות הברית דרוש/ה מנהל/ת QC. מדובר בתפקיד שעיקרו הובלת תחום בקרת האיכות, ללא ניהול ישיר של צוות, אלא ניהול מטריציוני של מספר עובדים בחברה המוכשרים לביצוע בדיקות בקרת איכות. העבודה היא עבודה רטובה, בדגש על ולידציה של שיטות לשחרור חומרים, שכרגע מצויים לקראת סיום פאסה 3 בארצות הברית. התפקיד מתחלק בין שני האתרים של החברה, ירושלים (מעבדה רטובה) והמטה בפתח תקווה וכולל עבודה רטובה.
דרישות התפקיד:תואר שני/שלישי בתחומי הביולוגיה התאית, אימונולגיה, הנדסת ביורפואה או אחר רלוונטי.
ניסיון של 3 שנים ומעלה בתעשיה הביוטכנולוגית בתחום האימונלוגיה/ביולוגיה תאית/הנדסת ביורפואה, בעבודה רטובה.
ניסיון במוצרים מבוססי תאים - יתרון משמעותי. אפשרי ניסיון במוצרים מבוססי חלבונים.
ניסיון תעשייתי במפעל יצור המבוסס cGMP.
ניסיון בעבודה בשיטות FACS, ELISA, RT-PCR ובדיקות בטיחות.
ניסיון בולידציוה של שיטות על FACS, ELISA.
ניסיון בכתיבת SOPs.
יכולת בפתרון בעיות.
אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות, ביולוגיה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


סטודנט/ית לייצור- צוות פרמנטציה

06/10/2019
הגש/י מועמדות
BTGלהשתלב בקבוצה שאחראית על ייצור תסיסות של מוצרים שונים המופקים במתקן, ביצוע בקרת תהליכים ,פתרון בעיות בתהליך, עבודה מול המחלקות השונות, אחריות על מערכות המחשוב השונות, דיווח בשוטף וחריגים בתהליך.
תיאור המשרה:
•הכנת פרמנטורים, מעקב וקציר – הכנת הפרמנטורים , עיקור,מעקב אחר גידול, קציר וניקוי באמצעות CIP. העברת הקציר למקפיא. עבודה בסביבה אספטפית.
•הכנת תמיסות – בקשה לשקילה מצוות תמיכה , קבלת החומר, הפעלת מתכון במערכת DV, הכנת התמיסה בהתאם לנהלים , מעקב מלאים.
•עבודה על פי הנהלים וכללי ה GMP
דרישות התפקיד:•לימודים לתואר ראשון במדעי החיים, כימיה, ביוכימיה,הנדסת כימיה, הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה פרמצבטית, הנדסה ביורפואית- חובה
•אנגלית ברמה טובה
•יתרת לימודים של שנה לפחות – חובה
•נכונות וזמינות ליומיים עבודה בשבוע ( עדיפות ליומיים רצופים ), נכונות לעבודת משמרות– חובה
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:כימיה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה חלקית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:BTG


QC Lab Analyst

06/10/2019
הגש/י מועמדות
BTGכללי
מעבדת כימיה במחלקת הQC המבצעת בדיקות של כימיה רטובה ובדיקות בעזרת מכשור מתקדם.
עבודה מעבדתית בסביבה טכנולוגית ממוחשבת הכוללת בדיקות צמיגות, מים, משקל מולקולרי, קרל פישר, פולימנטור, ספקטורפוטומטור ועוד.

תיאור המשרה:
• ביצוע בדיקות לחומרי גלם ולמוצרים בשלבי ייצור, שחרור ויציבות עפ"י תוכניות בדיקה ושיטות בכפוף לנהלים מאושרים.
• ביצוע בדיקות לתשתיות המתקן בהן מערכות מים וקיטור בתחומי המעבדה.
• ביצוע בדיקות וולידציות לשיטות אנליטיות ושיפור שיטות אנליטיות קיימות; בדיקות נוספות עפ"י דרישה.
• אישור תוצאות בדיקת מעבדה (בודק שני).
• כתיבה ועדכון נהלים ומסמכים בתחומי המעבדה.
• מעורבות בולידציות לשיטות בדיקה.
• מעורבות בקוואליפיציה של ציוד מעבדה.
• מעורבות בשרותי אחזקה וכיול לציוד ומערכות מעבדה.
• טיפול בחקירות מעבדה, חריגות, פעולות מתקנות/מונעות ושינויים בתחומי המעבדה.
• תיעוד ודיווח ביומני רישום, תיקי אצווה ומערכות המעבדה בהתאם לנדרש.
• לקיחת חלק בהעברת שיטות מפיתוח ל- QC וחשיפה לפרויקטים חוצי ארגון.
דרישות התפקיד:• תואר ראשון ומעלה במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / כימיה / ביוכימיה / הנדסה כימית / הנדסה פרמצבטית / הנדסה ביו-רפואית - חובה
• ניסיון בעבודה במעבדה (מתחום הפארמה) ועבודה תחת GMP - חובה
• נכונות וזמינות להגעה אחת לשבוע בשעות מוקדמות של הבוקר ( ובהתאם יציאה מוקדמת מהעבודה באותו היום ) או עבודה עד שעות מאוחרות יותר ( ובהתאם הגעה מאוחרת לעבודה באותו היום ) – חובה

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:כימיה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:BTG


Product Quality Associate

06/10/2019
הגש/י מועמדות
BTGהשתלבות בצוות אחראי על יישום כללי GMP) Good Manufacturing Practices) ותקנים בינלאומיים המחייבים את המפעלים בתחום הפרמצבטיקה. אנשי הצוות מבצעים פיקוח ישיר על תהליכי הייצור ובקרת איכות של המוצר.
תיאור המשרה:
פיקוח ישיר על הייצור וביצוע אבטחת איכות על פי נהלי GMP.
טיפול בחריגות, טיפול בפעילויות מתקנות ומונעות, ביצוע מבדקים פנימיים וחיצוניים ובדיקת תיקי אצווה.
ליווי וניהול חריגות – חקירה וקביעת פעילות תיקון בהתייעצות עם גורמים רלוונטיים.
בדיקת תיקי אצווה – בדיקת תיעוד ביצוע תהליכי ייצור בכל שלביו ומעקב אחר תיקון ההערות בשיתוף הגורמים הרלוונטיים לתיק.
אבטחת איכות בתהליך הייצור – נוכחות במחלקת הייצור במטרה לבקר את תהליכי הייצור והאריזה.
תלונות לקוחות – חקירת תלונות של לקוחות.
הדרכה – ביצוע הדרכות של עובדים חדשים.
ניהול פעולות מונעות ומתקנות – מעקב אחר קביעה וביצוע פעולות מונעות ומתקנות.
מבדקים פנימיים - ביצוע מבדקים פנימיים בכלל מחלקות המפעל.
דרישות התפקיד:השכלה – תואר ראשון במדעי החיים, עדיפות לביוטכנולוגיה.
הסמכות וידע / ניסיון קודם – ניסיון באבטחת איכות יתרון.
כישורים – יחסי אנוש טובים, אנגלית ברמה גבוהה, יכולת ביטוי גבוהה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:BTG


אחראי/ת תהליך ייצור ביוטכנולוגי - צוות פרמנטציה

04/10/2019
הגש/י מועמדות
BTGלהשתלב בקבוצה שאחראית על ייצור תסיסות של מוצרים שונים המופקים במתקן, ביצוע בקרת תהליכים ,פתרון בעיות בתהליך, עבודה מול המחלקות השונות, אחריות על מערכות המחשוב השונות, דיווח בשוטף וחריגים בתהליך.
תיאור המשרה:
הכנת פרמנטורים, מעקב וקציר – הכנת הפרמנטורים , עיקור,מעקב אחר גידול, קציר וניקוי - CIP. העברת הקציר למקפיא. עבודה בסביבה אספטית.
הכנת תמיסות – בקשה לשקילה מצוות תמיכה , קבלת החומר, הפעלת מתכון במערכת DV, הכנת התמיסה בהתאם לנהלים , מעקב מלאים.
עבודה על פי הנהלים וכללי ה GMP
דרישות התפקיד:תואר ראשון ומעלה במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / כימיה / ביוכימיה / הנדסה כימית / הנדסה פרמצבטית / הנדסה ביו-רפואית או ניסיון קודם בייצור פרמצבטי – חובה
ניסיון בעבודה בייצור בתחום הפארמה ועבודה GMP – יתרון
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום, יהודה ושומרון
תחומים:ביולוגיה, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:BTG


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו עובדים עם פורטל דרושים מזה 5 שנים, מפרסמים בו את המשרות הפתוחות ומצליחים לגייס באמצעותו עשרות עובדים מידי שנה."לילך, אחראית גיוס אלקטרה מוצרי צריכה
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם