סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים ביולוגיה

חפש משרות

איש/ת מכירות בתחום המעבדות

לפני 7 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -איש/ת מכירות בתחום המעבדות, מכוני מחקר, חברות פארמה ותעשיה.
מכירת כימיקלים, מתכלים ומכשור מעבדתי.
אחריות על לקוחות קיימים.
איתור לקוחות חדשים.
עבודת שטח רבה ( הן פרונטלית והן בזום)
פגישות מקצועיות עם מנהלי מעבדות, חוקרים, מנהלי חברות ומהנדסים.
סגירת עסקאות מול מנהלי רכש וקניינים.
עמידה ביעדי מכירה ורווח.
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים/ כימיה / ביולוגיה / ביוטכנולוגיה-חובה
ניסיון בתחום- יתרון.
יכולת מכירה גבוהה. כושר שכנוע ויכולות ביטוי גבוהות בכתב ובעל פה.
יחסים בינאישיים מצוינים.
אנגלית ברמה גבוהה -חובה
חשיבה אסטרטגית.
הבנה טכנית גבוהה.
עצמאות וגם יכולת עבודה בצוות.
רישיון נהיגה.
נכונות לעבודה מאומצת.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:נתניה / אבן יהודה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
מיקום המשרה:רעננה
תחומים:ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה

למעבדה מובילה דרושים עובדי מעבדה-שכר ותנאים מעולים

לפני 11 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
GANHRלמעבדה רפואית מובילה דרושים עובדי מעבדה-בעלי תעודת הכרה של משרד הבריאות או בוגרי מדעי המעבדה שעשו/מחפשים מקום לסטאג'
במסגרת התפקיד:
קבלת דגימות ומיונן
איתור הדגימות הדחופות
הכנת מכשירי המעבדה
הטענת ריאגנטים ובדיקתן ע"פ כללי בקרת איכות
תכנון יום עבודה של מכשיר
אישור תוצאות בקרת האיכות
העמסת דגימות למכשירים
ביצוע הבדיקות במכשור מתקדם
נגישות והבנה של טכנולוגיות מתקדמות
יכולת לעבוד בסביבת עבודה ממוחשבת
איתור חריגים בתוצאות
עבודה לפי נהלי משרד הבריאות
עבודה לפי נהלי הבטחת איכות
משרה במשמרות מתאימה גם לבוגרי תואר ראשון במדעים /מעבדה רפואית
עם או בלי תעודת עובד מעבדה
דרישות התפקיד:תואר אקדמי ממוסד אקדמי מוכר בארץ או בחו"ל באחד מהמקצועות: ביולוגיה, מדעי החיים, רפואה מעבדתית, ביוטכנולוגיה, כימיה, גנטיקה, רוקחות.
תעודת עובד מעבדה- יתרון
יכולת עבודה עצמאית ובצוות
זמינות לעבודה במשמרות
תנאים ושכר מהגבוהים במשק !!!
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:איירפורט סיטי | באר שבע | לוד | שוהם | פתח תקווה | קריית אונו | תל אביב | ראשון לציון | יקנעם עילית
תחומים:כימיה, ביולוגיה, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה, משמרות

איש/אשת תמיכה Technical support

לפני 12 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
גטר גרופביוטסט - מקבוצת גטר, מגייסת איש/אשת תמיכה Technical Support
התפקיד כולל:
* תמיכה טכנית עבור מוצרים ביולוגיים למחקר בלקוחות ובמכירות.
* מענה ללקוחות ברמה טכנית מורכבת
* עבודה מול ספקים
* עבודת משרד ומעט שטח
דרישות התפקיד:* תואר שני או שלישי בביולוגיה - חובה
* ניסיון רב והיכרות מעמיקה במגוון רחב של שיטות מחקר ביולוגיות בתחומים הבאים: פרוטאומיקה, גנומיקה, חיות מעבדה ומכשור אנליטי - חובה
* ניסיון במכירות – יתרון
* אנגלית ברמה גבוהה
* יכולת בין אישית גבוהה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
מיקום המשרה:כפר סבא
תחומים:ביולוגיה, שיווק רפואי, חוקר
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:גטר גרופ


Research Assistant

לפני 13 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Aleph-FarmsResponsible for performing research and laboratory tasks for projects and products, in
collaboration with others.
Demonstrate technical proficiency in cell culture, biochemical and cellular assays involving various detection methods.
Perform routine and complex tasks with diligent attention to details and high level of accuracy.
Plan, execute and analyze experiments.
Work on several projects simultaneously.
Prepare technical reports, summaries, protocols and analyze scientific papers.
Job Requirements:A broad understanding of cellular biology.
Vast experience with cell cultures; Experience with stem cells – an advantage.
Ability to read and understand relevant scientific literature.
At least 3 years of experience at a biotech company.
Applicants must have MSc. in biology, biotechnology, or a related field.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים
Location:רחובות
Sub Categories:ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, כימיה
Job Scopes:משרה מלאה

Quality Professional - CSC (Clinical Supply Chain)

לפני 13 שעות
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותמיקום המשרה גמיש, וניתן לעבוד באתר כפר סבא או באתר נתניה
המשרה בתחום הבטחת איכות, התומך בהספקה של תרופות בשלבי פיתוח שונים לניסויים קליניים, בסביבת GMP ע"פ פרוטוקולים של ניסויים קליניים.

תחומי אחריות:
אחריות על הבטחת איכות של תהליכי אריזה שניונית, הפצה ועל פעילויות היחידה להספקה קלינית ע"פ דרישות רשויות רגולטוריות, נהלים ו- GMP.
אישור מסמכים לפני / אחרי ביצוע אריזה שניונית, אישור תוויות, ביצוע ביקורות פנימיות וחיצוניות, כתיבת נהלים, ניהול חקירות, עבודה מול יחידות הספקה קלינית, קליניקה, CMC, רישום, מפעלי טבע בארץ וחברות חיצוניות.
אחריות על ה- Compliance של היחידה: אישור ספקים, כתיבת הסכמי איכות, ניהול אודיט ספקים, Key user של מערכות כגון Glorya ו- Trackwise Harmony.
התפקיד כולל התנהלות מול מגוון ממשקים, תהליכים דינאמיים כמו ניסויים קליניים חדשים, שינויים ועוד, לצד עבודה רוטינית.
דרישות התפקיד:השכלה - תואר ראשון בכימיה / ביולוגיה / מדעי החיים – חובה. תואר שני - יתרון
שנתיים ניסיון בהבטחת איכות בתעשייה - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
יוזמה, אחריות ואמינות
דייקנות, יסודיות, יכולת התמדה ונכונות ויכולת לבצע עבודות רוטיניות
יחסי אנוש טובים ויכולת לעבוד מול ממשקים רבים
נכונות לעבודה בשעות לא שגרתיות, לאור עבודה מול ממשקים בחו"ל
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
מיקום המשרה:כפר סבא | נתניה
תחומים:כימיה, ביולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טבע תעשיות פרמצבטיות


רכז/ת אנטומיה וקידום פרוייקטים בביה"ס לרפואה

לפני 13 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
אוניברסיטת אריאלהטמעת טכנולוגיות הוראה חדשניות
קידום פרויקטים שונים בביה"ס לרפואה
הכנת חדר הדיסקציות לקראת פעילות וסידור החדר בסיום פעילות
אחריות על מערכת המיזוג וניקוי האויר (פינוי פורמלין) בחדר הדיסקציה
שימור פרפרטים במיכלי שימור ייעודיים, שימוש בהם במבחנים ומעקב ממוחשב אחריהם
סיוע לצוות המנהלי והאקדמי בכלל המטלות הנדרשות בביה"ס לרפואה
דרישות התפקיד:תואר ראשון- חובה, תחומי מדעים/ ביולוגיה-יתרון
יכולת עבודה בצוות
יחסי אנוש מעולים
סדר וארגון
סקרנות ויזמות
 יכולות הטמעת טכנולוגיות והפעלת לומדות מחשב
משרה מלאה
תחילת עבודה- סמסטר ב' תשפ"א
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:אריאל
תחומים:ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אוניברסיטת אריאל


דרוש/ה מוביל/ת QA חומרי גלם לחברת פארמה בשרון

26/11/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקטיפול בחריגים, תלונות, CAPA, הדרכות, ביצוע תחקירים, עבודה מול מחלקות רבות (ייצור, אריזה, מעבדה ועוד), איתור אירועים חוזרים והובלת פעילות פרואקטיבית לקידום שיפור מתמיד לרוחב הארגון.
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החייים – חובה
ניסיון בתהליכי ייצור בפארמה- חובה
ניסיון בהבטחת איכות וכתיבת תחקירים – יתרון משמעותי
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:נתניה / אבן יהודה, עפולה / נצרת, יוקנעם / רמת ישי, זכרון יעקב / בנימינה, פרדס חנה כרכור
מיקום המשרה:אור עקיבא
תחומים:ביולוגיה, כימיה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


Sr.Dir, teva api Quality Compliance & Support

25/11/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותLeading the team of TAPI Quality compliance & support
Ensure that each site within TAPI receives the right level of support to maintain and enhance GMP compliance, to solve quality related service issues, to identify areas of improvement for quality operational performance in line with business needs and in accordance to TEVA standards.
Foster and develop onsite Quality culture.
Key Responsibilities
Lead the teva api Quality compliance & support team of highly professional specialist
Member of the teva api Quality Leadership Team
Ensure the corporate Quality Management System (QMS) is implemented and the local Quality Management Systems is up to date.
Responsible for the management of the teva api Quality Council
Ensure the timely availability of data to the reporting portals and provision of teva api reports,
Coordinates within the Compliance & Support Team the following tasks:
Coordinator Role of the Notifications to Management process within the teva api and the global Notifications to Management process, both in accordance to global standard including QAM and MAC meetings
Support of execution and coordination of recalls
Primary contact role for the distribution and implementation of corporate standards within teva api
SME assignment
Performance management and reporting
key responsibilities
Coordinates the capacity of the compliance specialist in partnering with the sites to remediate any gaps identified in compliance, towards the QMS or in quality related service Site compliance reviews
Investigation and remediation of non-compliances to corporate QMS
Oversight to the evaluation of effectiveness of the corrective and preventive actions.
Quality risk assessments
Inspection readiness
Data integrity governance
Ensures continuous improvement of compliance and performance Establish and monitor governance on data integrity requirements.
Establish and manage the teva api Change Control Forum
Job Requirements:Degree in Chemistry, Biology, Microbiology, Pharmacy or similar
Demonstrated knowledge in cGXP regulations.
15+ years’ experience in GMP environment, continuous professional development, cGXP regulations
10+ years’ experience in managerial tasks, to lead a quality department or organization
Very good understanding and insight into the different aspects of quality functions like QC, QA, Quality Systems, Compliance, Microbiology, Documentation et
Sound knowledge of regulatory standards and guidance in Pharmaceutical Industry and expectation of global regulatory bodies, specifically FDA, teva api, PMDA and Anvisa requirements
Knowledge of Quality Systems, product types and manufacturing operations
Ability to understand and execute against Teva Quality Management System
Fluent in English
travel regularly
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:מרכז, שרון
Location:תל אביב
Sub Categories:אבטחת איכות, רגולציה, ביולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


Biological Researcher

23/11/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותPrimary purpose and function of this position:

Design, perform and report experiments for the development and implementation of biological and immunological assays in support of Teva projects
Major duties and responsibilities:

Perform experiments for the development and implementation of biological and immunological assays and related tasks including but not limited to samples analysis, data analysis, documentation, archive and SOP preparation.
Review scientific literature and relevant pharmaceutical regulatory guidelines to plan and perform the development of bioassays
Draft and review protocols and reports in compliance with pharmaceutical regulations and Teva internal guidelines
Ensures lab notebooks and documents are complete, signed and stored appropriately
Work with the Team Leader in identifying, studying, communicating and solving problems in biological assays development and sample analysis
Work with interfaces within Teva
Track each project milestones to ensure deliverables needed on Time
Work under pressure to meet projects timelines
Participate in laboratory maintenance
Present activities, progress and achievements in various forums
Job Requirements:Education:

MSc in Life science or equivalent (or higher degree)
Knowledge/Skills Requirements:

Knowledge of GLP, GMP, GCP and ICH regulatory guidelines
Understanding of the drug development process, familiar with project management
Experience in development of biological methods, immunogenicity methods and SPR, BIAcore assays
Experience in cell culture, Strong research skills
Effective written and verbal communication skills in English
Pharmaceutical and or Biotech industry experience – an advantage
Required Experience:ללא נסיון
Locations:מרכז, שרון
Location:נתניה
Sub Categories:חוקר, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


R&D Intern

23/11/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותTeva, Israel's leading pharmaceutical company, is hiring an Analytical and Statistical Intern to support batch records review, bioanalytical methods assessment and statistical analysis for its global Bio-Operations activities


Mission and roles:

Support the review of 3rd party Batch Manufacturing Records and analytical data
Support review of stability studies
Data consolidation and organization to enable statistical analysis
Support data entry into different data base platforms
Support statistical and trend analysis
Support the preparation of regulatory documentation prior and post submission/approval
Support with review, harmonization and alignment of specifications documents for commercial and pipeline products prior and post submission/approval
Facilitate collaboration with other functions and individuals in Teva's Bio Operation teams
Participate and contribute to cross-functional meetings
Part time position in our Tel Aviv HQ
Job Requirements:Bachelor or equivalent degree in biology/biotechnology/ biochemistry/pharmacology/chemical engineering, statistics or similar
Higher academic studies (in the above relevant fields) – an advantage
Experience in biopharmaceuticals analytical methods
Knowledge in statistics, data analysis and stability studies
Excellent communication and collaboration skills and ability to be part of a global multicultural team
Reliability, high motivation and self-driven, ability of independent performance
Fluent English (speaking and writing) – must
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז, שרון
Location:פתח תקווה
Sub Categories:ביולוגיה, כימיה, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה חלקית
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו מפרסמים בדרושים IL ותמיד מוצאים את העובדים המתאימים ביותר למשרות שלנו!"שני, מנהלת גיוס,קבוצת פל
דרושים IL אתר הדרושים של ישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם