סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים ביולוגיה

חפש משרות

בעל/ת ניסיון בעבודה בבית מרקחת? אנחנו מחפשים אותך!

לפני 10 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
כמיפללמחלקת הרוקחות בבית מסחר לתרופות, דרוש/ה עובד/ת להכנת הזמנות של תרופות.
עבודה בכספת תרופות- ליקוט, בקרה על הזמנות, טיפול במלאי.
בקרת איכות על מחלקת ההתאמות של החברה.
בדיקת החזרות.
טיפול בתלונות איכות ומשימות נוספות בהתאם להנחיות רוקחת אחראית.
דרישות התפקיד:ארגון, דייקנות וסדר, שליטה בקריאה באנגלית ועברית.
אמינות ואחריות, יסודיות ללא עיגול פינות.
תקתקנות ומשימתיות, עם נכונות לשעות נוספות.
עבודה טובה בצוות.
שליטה באופיס, אאוטלוק.
ניסיון מבית מסחר לתרופות – יתרון משמעותי.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:נתניה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
תחומים:ביולוגיה, רוקח, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:כמיפל


מהנדסי/ות ולידציה למערכות ממוחשבות

לפני 13 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
complyComply מתרחבת
נשמח לקלוט מהנדסי/ות ולידציה למערכות ממוחשבות.
דרישות התפקיד:* השכלה באחד מהתחומים הבאים: ביוטכנולוגיה, ביו-רפואה, כימיה, ביולוגיה וכד' - חובה
* אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
* ניסיון קודם באבטחת איכות או במעבדות בתעשיית הפארמה או המכשור הרפואי – יתרון.
* גישה מצוינת למערכות ממוחשבות: למשל- ניסיון קודם בבדיקות תוכנה, IT, ולידציה, בגרות במחשבים, תפקיד טכנולוגי במהלך השירות הצבאי וכד' – יתרון.
העבודה באיזור הוד השרון.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:ביוטכנולוגיה, ביורפואה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:comply


מיקרוביולוג /ית לחברת פארמה בקיסריה מס' 1640

22/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותתיאור התפקיד:
ביצוע בדיקות מעבדתיות
תיעוד ורישום תהליכים וניסויים.
עבודה אדמיניסטרטיבית: סיכום ישיבות, ארגון חלוקת עבודה.
עבודה כחלק מצוות המעבדה.
דרישות התפקיד:
בוגר/ת תואר ראשון במדעי החיים/ביוטכנולוגיה- יתרון
ניסיון בביצוע מגוון רחב של בדיקות מעבדה מיקרוביולוגית.
סדר, משמעת דיוק ויכולת ארגון גבוהה.
יכולת עבודה עצמאית אך גם יכולת השתלבות בצוות תוך משמעת גבוהה בסביבה מעבדתית.
יכולת הגעה עצמאית
זמינות למשרה מלאה ראשון-חמישי 7:30-16:30.
לפרטים: 04-8383758
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לאימייל office@lr-job.co.il
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, ירושלים, צפון
תחומים:ביולוגיה, לבורנט, חוקר
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


לחברת תרופות מובילה דרושים מפעילי/ ות מתקן!

22/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower תעשייהלחברת תרופות מובילה בנתניה מחפשים מפעילים למתקן לייצור חומרים פעילים לתרופות!
בתוקף התפקיד יש מקן ממוחשב שתפקידו לעדכן מערכות ולעדכן תהליכים ממוחשבים ויש מתקן שהעבודה בו ידנית והתעסקות בו עם חומרים ומבחנות.
במסגרת התפקיד-
-סינתזה בכימיה אורגנית
-הפרדה כרומוטגרפיה- רמת ניקיון מקסימאלית
-עבודה במכשיר HPLC
-זיהוי תקלות וקריאה לאחזקה
-הקפדה על כללי בטיחות ונוהלי GMP
משרה מלאה ב3 משמרות (שבוע בוקר, שבוע צהריים, שבוע לילה)
עובד חברה מהיום הראשון- קרן השתלמות, בונוסים, פרמיות, משכורת 13
דרישות התפקיד:ניסיון ושליטה על מערכות ממוחשבות כמו HPLC- יתרון
שליטה בWINDOWS ו-MPOWER- יתרון
אנגלית טכנית- יתרון
הנדסאי/ת כימיה/ ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה- יתרון משמעותי
- ניידות חובה- ההגעה בלילות וסופשים היא עצמאית
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:נתניה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
תחומים:ביוטכנולוגיה, כימיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower תעשייה


GLP QA professional manager

22/10/2019
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותTEVA's Global R&D unit is looking for Non-Clinical and Bioanalytical GLP QA Senior Auditor, for a challenging role in Abic site in Netanya.

The position includes Involvement in Non-Clinical and Bioanalytical QA related activities that are planned and performed to assure quality and compliance with SOPs, GLP regulations, through non clinical related systems, documents and non-clinical sites audit:

Independently plan, schedule and conduct non clinical site audit
Independently conduct audits of GLP study protocols, amendments, raw data and reports and other audits in the support of a non-clinical study.
To perform process and study based audits at a GLP/GCLP Laboratory for GLP and other regulated studies.
To perform facility prequalification/qualification audits at Contract Research Organizations (CROs).
To issue QA Audit Reports for the different audits
To participate in SOPs, work instructions, forms and templates development and review
To review and approve non-clinical parts of regulatory submissions (e.g. INDs, IBs).
Asist in and provide GLP training programs.
Asist in proving support in the preparation for and during non-clinical site regulatory inspections
Job Requirements:Life Sciences background at least M.Sc. level.
Experience of 3 years as an auditor – Must
Professional experience in laboratory work specializing in biological experiments, Bioassays, or GLP research facility
Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a team environment
Willingness to travel to international sites
Experience at a high level in work with computer software
Fluent English- Must
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:ביולוגיה, אבטחת איכות, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


דרושים לבורנטים לשרון ולגוש דן-תעריף גבוה!

22/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
גוונים לחינוך וידעדרושים /ות לבורנטים /ות להכנת ניסויים וסיוע למורי המגמה בתפעול שוטף של המעבדה.
מדובר במעבדת בית ספר (גבעת שמואל,הרצליה,נתניה וכפר סבא)
שכר גבוה + כל התנאים הסוציאליים.
אנו משלמים תעריף כפול מהמקובל בבתי הספר!
ניתן לבחור משרה מלאה או משרה חלקית.
מחכים לכם /ן!
נא לשלוח קורות חיים בעברית.
דרישות התפקיד:תואר ראשון/תעודת הנדסאי בתחומי כימיה, ביולוגיה, מעבדה רפואית וכדומה.
נא לשלוח קורות חיים בעברית.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:לבורנט, ביולוגיה, מנהל מעבדה
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:גוונים לחינוך וידע


מומחה/ית איכות מנוסה לייצור

17/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת פארמה מובילה ומוכרת בצפון הארץ, דרוש/ה מומחה/ית איכות מנוסה לייצור לתפקיד שכולל- ביצוע פעילויות הבטחת איכות יחד עם מחלקות הייצור במטרה להבטיח את איכות התפעול, עבודה לפי כללי ייצור נאותים במחלקות הייצור, טיפול בבעיות בתהליך הייצור ותגובה לפניות הייצור, ביצוע חקירות ופעולות מתקנות, ביצוע מבדקים במחלקות הייצור.
עבודה בתיאום עם צוותי איכות נוספים ועם ממשקים שונים, כולל ניתוח נתונים ב-Excel וביצוע פרויקטים ומשימות מיוחדות ע"פ דרישה.
דרישות התפקיד:מהנדס/ת כימיה/ביולוגיה/ תואר ראשון במדעי החיים - חובה.
רוקח/ת - יתרון
2-3 שנות נסיון כמומחה/ית איכות - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, ביולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


בעל/ת רקע באיכות / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים?

16/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
כמיפללמחלקת הרוקחות בבית מסחר לתרופות, דרוש/ה עובד/ת עם רקע בתחום האיכות / ביוטכנולוגיה / מדעים החיים לתמיכה בתהליכי הרוקחות.
עבודה בכספת תרופות- ליקוט, בקרה על הזמנות, טיפול במלאי.
בקרת איכות על מחלקת ההתאמות של החברה.
בדיקת החזרות.
טיפול בתלונות איכות ומשימות נוספות בהתאם להנחיות רוקחת אחראית.
דרישות התפקיד:ארגון, דייקנות וסדר, שליטה בקריאה באנגלית ועברית.
אמינות ואחריות, יסודיות ללא עיגול פינות.
תקתקנות ומשימתיות, עם נכונות לשעות נוספות.
עבודה טובה בצוות.
שליטה באופיס, אאוטלוק.
ניסיון מבית מסחר לתרופות – יתרון משמעותי.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:נתניה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
תחומים:ביוטכנולוגיה, ביולוגיה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:כמיפל


מנהל/ת QC לחברת פיתוח בתחום הריפוי התאי

15/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת פיתוח בתחום הריפוי התאי המצויה בפאזה 3 בארצות הברית דרוש/ה מנהל/ת QC. מדובר בתפקיד שעיקרו הובלת תחום בקרת האיכות, ללא ניהול ישיר של צוות, אלא ניהול מטריציוני של מספר עובדים בחברה המוכשרים לביצוע בדיקות בקרת איכות. העבודה היא עבודה רטובה, בדגש על ולידציה של שיטות לשחרור חומרים, שכרגע מצויים לקראת סיום פאסה 3 בארצות הברית. התפקיד מתחלק בין שני האתרים של החברה, ירושלים (מעבדה רטובה) והמטה בפתח תקווה וכולל עבודה רטובה.
דרישות התפקיד:תואר שני/שלישי בתחומי הביולוגיה התאית, אימונולגיה, הנדסת ביורפואה או אחר רלוונטי.
ניסיון של 3 שנים ומעלה בתעשיה הביוטכנולוגית בתחום האימונלוגיה/ביולוגיה תאית/הנדסת ביורפואה, בעבודה רטובה.
ניסיון במוצרים מבוססי תאים - יתרון משמעותי. אפשרי ניסיון במוצרים מבוססי חלבונים.
ניסיון תעשייתי במפעל יצור המבוסס cGMP.
ניסיון בעבודה בשיטות FACS, ELISA, RT-PCR ובדיקות בטיחות.
ניסיון בולידציוה של שיטות על FACS, ELISA.
ניסיון בכתיבת SOPs.
יכולת בפתרון בעיות.
אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות, ביולוגיה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו מאתרים באתר לכל קשת התפקידים: מומחי IT, נציגי שירות, אנשי BIG DATA, מנהלים ועוד מגוון תפקידי מפתח בחברה."שרוני, מנהלת צוות גיוס טלדור
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם