סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים ביולוגיה

חפש משרות

לבורנט/ית למעבדות ההוראה לביולוגיה

לפני 15 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
אוניברסיטת אריאל• עבודה שוטפת במעבדות ההוראה מול מרצים/ מדריכים
• הכנת המעבדות והציוד במחלקה לביולוגיה
•שמירה על תקינות הציוד והחומרים שבמעבדות ופיקוח על אחסנתם ועל תחזוקתם בהתאם לנהלים ולהוראות הבטיחות 
•אחריות על קיום סביבה בטיחותית במעבדה
התפקיד יכול להשתנות מעת לעת בכפוף לצרכי המחלקה והאוניברסיטה
תיתכן עבודה בשעות לא שגרתיות
דרישות התפקיד:•תואר אקדמי בתחומי המדעים או תעודת הנדסאי בתחומי הביולוגיה
•עברית ברמה גבוהה
•שליטה בהפעלת מחשב ובשימוש בתוכנות ה- office ובאינטרנט
•יכולת הפעלת ציוד וכלים ושימוש בחומרים הקיימים במעבדות
•ניסיון באקדמיה או בתעשייה - יתרון
המשרה הינה משרה מלאה, 42 שעות שבועיות
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, אריאל, מטה בנימין
תחומים:לבורנט, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אוניברסיטת אריאל


מהנדסי/ות ולידציה למערכות ממוחשבות

לפני 15 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
complyComply מתרחבת
נשמח לקלוט מהנדסי/ות ולידציה למערכות ממוחשבות.
דרישות התפקיד:* השכלה באחד מהתחומים הבאים: ביוטכנולוגיה, ביו-רפואה, כימיה, ביולוגיה וכד' - חובה
* אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
* ניסיון קודם באבטחת איכות או במעבדות בתעשיית הפארמה או המכשור הרפואי – יתרון.
* גישה מצוינת למערכות ממוחשבות: למשל- ניסיון קודם בבדיקות תוכנה, IT, ולידציה, בגרות במחשבים, תפקיד טכנולוגי במהלך השירות הצבאי וכד' – יתרון.
העבודה באיזור הוד השרון.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:ביוטכנולוגיה, ביורפואה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:comply


חברת הבשר המתורבת 'סופרמיט' מחפשת חוקר/ת בכיר/ה

לפני 17 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
SuperMeatחברת הבשר המתורבת 'סופרמיט' מחפשת דוקטורנטים/ות חזקים/ות, שמחפשים/ות עבודה מעניינת ומאתגרת. אם אתם/ן מעוניינים/ות להכנס לתחום שיביא את המהפכה החקלאית הבאה, אנחנו רוצים לשמוע מכם/ן!

תיאור התפקיד:
הובלת צוות חוקרים בפרוייקטי מחקר עצמאיים.
תרבות, תחזוקה ואנליזות של תאי גזע ותאים אחרים.
אדפטציה של קווי תאים לתנאי גידול שונים.
השמת טכניקות מולקולאריות שונות.
תכנון ניסויים, הוצאה לפועל, ואופטימיזציות של תהליכים.
ניתוח תוצאות, הצגת נתונים והסקת מסקנות.
דרישות התפקיד:דוקטורט בביולוגיה, ביוטכנולוגיה, ביוכימיה או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון תעשייתי בעבודה עם תאי גזע ו/או תרביות תאים אנימליות - יתרון.
ניסיון בתהליכי התמיינות של תאים אנימליים - יתרון.
כישורי מנהיגות ויכולת לשתף פעולה ולעבוד בצוות.
התבטאות טובה בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית.
סקרנות ועצמאות מחשבתית.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום, יהודה ושומרון
תחומים:ביולוגיה, חוקר, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
דרישות חובה
האם הנך בעל/ת דוקטורט בביולוגיה / ביוטכנולוגיה / ביוכימיה?
האם יש לך ניסיון תעשייתי?
האם יש לך ניסיון עם תרביות תאים אנימליות או תאי גזע?
שימו לב: לא ניתן לשלוח קורות חיים למשרה זו ללא אישור דרישות החובה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:SuperMeat


מומחה/ית איכות מנוסה לייצור

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת פארמה מובילה ומוכרת בצפון הארץ, דרוש/ה מומחה/ית איכות מנוסה לייצור לתפקיד שכולל- ביצוע פעילויות הבטחת איכות יחד עם מחלקות הייצור במטרה להבטיח את איכות התפעול, עבודה לפי כללי ייצור נאותים במחלקות הייצור, טיפול בבעיות בתהליך הייצור ותגובה לפניות הייצור, ביצוע חקירות ופעולות מתקנות, ביצוע מבדקים במחלקות הייצור.
עבודה בתיאום עם צוותי איכות נוספים ועם ממשקים שונים, כולל ניתוח נתונים ב-Excel וביצוע פרויקטים ומשימות מיוחדות ע"פ דרישה.
דרישות התפקיד:מהנדס/ת כימיה/ביולוגיה/ תואר ראשון במדעי החיים - חובה.
רוקח/ת - יתרון
2-3 שנות נסיון כמומחה/ית איכות - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, ביולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


לחברת תרופות מובילה דרושים מפעילי/ ות מתקן!

10/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower תעשייהלחברת תרופות מובילה בנתניה מחפשים מפעילים למתקן לייצור חומרים פעילים לתרופות!
בתוקף התפקיד יש מקן ממוחשב שתפקידו לעדכן מערכות ולעדכן תהליכים ממוחשבים ויש מתקן שהעבודה בו ידנית והתעסקות בו עם חומרים ומבחנות.
במסגרת התפקיד-
-סינתזה בכימיה אורגנית
-הפרדה כרומוטגרפיה- רמת ניקיון מקסימאלית
-עבודה במכשיר HPLC
-זיהוי תקלות וקריאה לאחזקה
-הקפדה על כללי בטיחות ונוהלי GMP
משרה מלאה ב3 משמרות (שבוע בוקר, שבוע צהריים, שבוע לילה)
עובד חברה מהיום הראשון- קרן השתלמות, בונוסים, פרמיות, משכורת 13
דרישות התפקיד:ניסיון ושליטה על מערכות ממוחשבות כמו HPLC- יתרון
שליטה בWINDOWS ו-MPOWER- יתרון
אנגלית טכנית- יתרון
הנדסאי/ת כימיה/ ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה- יתרון משמעותי
- ניידות חובה- ההגעה בלילות וסופשים היא עצמאית
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:נתניה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
תחומים:ביוטכנולוגיה, כימיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower תעשייה


Pharmacovigilance Associate

10/10/2019
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותGrow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with: a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.

Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post marketing phase, to ensure patients' safety.

The role includes:
•Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva's global safety database
•Working in global environment:
•Interacting with PhV local reps. around the world
•Interacting with other departments in Teva like QA & Regulatory affairs
•Interaction with other pharmaceutical companies (Teva's partners)
•Leading different projects
•Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust
Job Requirements:The ideal candidate should have:
•Bachelor's degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
•Excellent interpersonal skills
•Multitasking & meeting deadlines
•Accuracy, thoroughness & details orientation
•Fluency in both written and spoken English
•Pro-active, well organized and responsible person
•A team player but also be able to work independently
•Full time job in the company offices in Netanya
•We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department

For additional job opportunities that might fit your profile, please visit the home page on Teva career site
Required Experience:ללא נסיון
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:רוקח, רגולציה, ביולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


GLP QA professional manager

07/10/2019
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותTEVA's Global R&D unit is looking for Non-Clinical and Bioanalytical GLP QA Senior Auditor, for a challenging role in Abic site in Netanya.

The position includes Involvement in Non-Clinical and Bioanalytical QA related activities that are planned and performed to assure quality and compliance with SOPs, GLP regulations, through non clinical related systems, documents and non-clinical sites audit:

Independently plan, schedule and conduct non clinical site audit
Independently conduct audits of GLP study protocols, amendments, raw data and reports and other audits in the support of a non-clinical study.
To perform process and study based audits at a GLP/GCLP Laboratory for GLP and other regulated studies.
To perform facility prequalification/qualification audits at Contract Research Organizations (CROs).
To issue QA Audit Reports for the different audits
To participate in SOPs, work instructions, forms and templates development and review
To review and approve non-clinical parts of regulatory submissions (e.g. INDs, IBs).
Asist in and provide GLP training programs.
Asist in proving support in the preparation for and during non-clinical site regulatory inspections
Job Requirements:Life Sciences background at least M.Sc. level.
Experience of 3 years as an auditor – Must
Professional experience in laboratory work specializing in biological experiments, Bioassays, or GLP research facility
Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a team environment
Willingness to travel to international sites
Experience at a high level in work with computer software
Fluent English- Must
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:ביולוגיה, אבטחת איכות, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


מיקרוביולוג /ית לחברת פארמה בקיסריה מס' 1640

07/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותתיאור התפקיד:
ביצוע בדיקות מעבדתיות
תיעוד ורישום תהליכים וניסויים.
עבודה אדמיניסטרטיבית: סיכום ישיבות, ארגון חלוקת עבודה.
עבודה כחלק מצוות המעבדה.
דרישות התפקיד:
בוגר/ת תואר ראשון במדעי החיים/ביוטכנולוגיה- יתרון
ניסיון בביצוע מגוון רחב של בדיקות מעבדה מיקרוביולוגית.
סדר, משמעת דיוק ויכולת ארגון גבוהה.
יכולת עבודה עצמאית אך גם יכולת השתלבות בצוות תוך משמעת גבוהה בסביבה מעבדתית.
יכולת הגעה עצמאית
זמינות למשרה מלאה ראשון-חמישי 7:30-16:30.
לפרטים: 04-8383758
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לאימייל office@lr-job.co.il
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, ירושלים, צפון
תחומים:ביולוגיה, לבורנט, חוקר
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


מנהל/ת QC לחברת פיתוח בתחום הריפוי התאי

06/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת פיתוח בתחום הריפוי התאי המצויה בפאזה 3 בארצות הברית דרוש/ה מנהל/ת QC. מדובר בתפקיד שעיקרו הובלת תחום בקרת האיכות, ללא ניהול ישיר של צוות, אלא ניהול מטריציוני של מספר עובדים בחברה המוכשרים לביצוע בדיקות בקרת איכות. העבודה היא עבודה רטובה, בדגש על ולידציה של שיטות לשחרור חומרים, שכרגע מצויים לקראת סיום פאסה 3 בארצות הברית. התפקיד מתחלק בין שני האתרים של החברה, ירושלים (מעבדה רטובה) והמטה בפתח תקווה וכולל עבודה רטובה.
דרישות התפקיד:תואר שני/שלישי בתחומי הביולוגיה התאית, אימונולגיה, הנדסת ביורפואה או אחר רלוונטי.
ניסיון של 3 שנים ומעלה בתעשיה הביוטכנולוגית בתחום האימונלוגיה/ביולוגיה תאית/הנדסת ביורפואה, בעבודה רטובה.
ניסיון במוצרים מבוססי תאים - יתרון משמעותי. אפשרי ניסיון במוצרים מבוססי חלבונים.
ניסיון תעשייתי במפעל יצור המבוסס cGMP.
ניסיון בעבודה בשיטות FACS, ELISA, RT-PCR ובדיקות בטיחות.
ניסיון בולידציוה של שיטות על FACS, ELISA.
ניסיון בכתיבת SOPs.
יכולת בפתרון בעיות.
אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות, ביולוגיה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"המועמדים שמגיעים מפורטל דרושים הם איכותיים מאד ומתאימים לדרישות המשרה ואופי התפקיד המוצע."שלי, מנהלת מקורות גיוס הורייזן טכנולוגיות
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם