סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים ביולוגיה

חפש משרות

QC Lab Analyst

15/10/2019
הגש/י מועמדות
BTGכללי
מעבדת כימיה במחלקת הQC המבצעת בדיקות של כימיה רטובה ובדיקות בעזרת מכשור מתקדם.
עבודה מעבדתית בסביבה טכנולוגית ממוחשבת הכוללת בדיקות צמיגות, מים, משקל מולקולרי, קרל פישר, פולימנטור, ספקטורפוטומטור ועוד.

תיאור המשרה:
• ביצוע בדיקות לחומרי גלם ולמוצרים בשלבי ייצור, שחרור ויציבות עפ"י תוכניות בדיקה ושיטות בכפוף לנהלים מאושרים.
• ביצוע בדיקות לתשתיות המתקן בהן מערכות מים וקיטור בתחומי המעבדה.
• ביצוע בדיקות וולידציות לשיטות אנליטיות ושיפור שיטות אנליטיות קיימות; בדיקות נוספות עפ"י דרישה.
• אישור תוצאות בדיקת מעבדה (בודק שני).
• כתיבה ועדכון נהלים ומסמכים בתחומי המעבדה.
• מעורבות בולידציות לשיטות בדיקה.
• מעורבות בקוואליפיציה של ציוד מעבדה.
• מעורבות בשרותי אחזקה וכיול לציוד ומערכות מעבדה.
• טיפול בחקירות מעבדה, חריגות, פעולות מתקנות/מונעות ושינויים בתחומי המעבדה.
• תיעוד ודיווח ביומני רישום, תיקי אצווה ומערכות המעבדה בהתאם לנדרש.
• לקיחת חלק בהעברת שיטות מפיתוח ל- QC וחשיפה לפרויקטים חוצי ארגון.
דרישות התפקיד:• תואר ראשון ומעלה במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / כימיה / ביוכימיה / הנדסה כימית / הנדסה פרמצבטית / הנדסה ביו-רפואית - חובה
• ניסיון בעבודה במעבדה (מתחום הפארמה) ועבודה תחת GMP - חובה
• נכונות וזמינות להגעה אחת לשבוע בשעות מוקדמות של הבוקר ( ובהתאם יציאה מוקדמת מהעבודה באותו היום ) או עבודה עד שעות מאוחרות יותר ( ובהתאם הגעה מאוחרת לעבודה באותו היום ) – חובה

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:כימיה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:BTG


סטודנט/ית לייצור- צוות פרמנטציה

15/10/2019
הגש/י מועמדות
BTGלהשתלב בקבוצה שאחראית על ייצור תסיסות של מוצרים שונים המופקים במתקן, ביצוע בקרת תהליכים ,פתרון בעיות בתהליך, עבודה מול המחלקות השונות, אחריות על מערכות המחשוב השונות, דיווח בשוטף וחריגים בתהליך.
תיאור המשרה:
•הכנת פרמנטורים, מעקב וקציר – הכנת הפרמנטורים , עיקור,מעקב אחר גידול, קציר וניקוי באמצעות CIP. העברת הקציר למקפיא. עבודה בסביבה אספטפית.
•הכנת תמיסות – בקשה לשקילה מצוות תמיכה , קבלת החומר, הפעלת מתכון במערכת DV, הכנת התמיסה בהתאם לנהלים , מעקב מלאים.
•עבודה על פי הנהלים וכללי ה GMP
דרישות התפקיד:•לימודים לתואר ראשון במדעי החיים, כימיה, ביוכימיה,הנדסת כימיה, הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה פרמצבטית, הנדסה ביורפואית- חובה
•אנגלית ברמה טובה
•יתרת לימודים של שנה לפחות – חובה
•נכונות וזמינות ליומיים עבודה בשבוע ( עדיפות ליומיים רצופים ), נכונות לעבודת משמרות– חובה
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:כימיה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה חלקית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:BTG


מנהל/ת QC לחברת פיתוח בתחום הריפוי התאי

15/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת פיתוח בתחום הריפוי התאי המצויה בפאזה 3 בארצות הברית דרוש/ה מנהל/ת QC. מדובר בתפקיד שעיקרו הובלת תחום בקרת האיכות, ללא ניהול ישיר של צוות, אלא ניהול מטריציוני של מספר עובדים בחברה המוכשרים לביצוע בדיקות בקרת איכות. העבודה היא עבודה רטובה, בדגש על ולידציה של שיטות לשחרור חומרים, שכרגע מצויים לקראת סיום פאסה 3 בארצות הברית. התפקיד מתחלק בין שני האתרים של החברה, ירושלים (מעבדה רטובה) והמטה בפתח תקווה וכולל עבודה רטובה.
דרישות התפקיד:תואר שני/שלישי בתחומי הביולוגיה התאית, אימונולגיה, הנדסת ביורפואה או אחר רלוונטי.
ניסיון של 3 שנים ומעלה בתעשיה הביוטכנולוגית בתחום האימונלוגיה/ביולוגיה תאית/הנדסת ביורפואה, בעבודה רטובה.
ניסיון במוצרים מבוססי תאים - יתרון משמעותי. אפשרי ניסיון במוצרים מבוססי חלבונים.
ניסיון תעשייתי במפעל יצור המבוסס cGMP.
ניסיון בעבודה בשיטות FACS, ELISA, RT-PCR ובדיקות בטיחות.
ניסיון בולידציוה של שיטות על FACS, ELISA.
ניסיון בכתיבת SOPs.
יכולת בפתרון בעיות.
אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות, ביולוגיה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


רכז/ת איכות ורגולציה

15/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה מוכרת בתחום הקוסמטיקה, באזור השפלה, דרוש/ה רכז/ת איכות ורגולציה להתפקיד כולל: הנפקת רישיונות משרד הבריאות למוצרים בארץ ובחו"ל, ניהול קשר מול גופי תקנים בארץ ובחו"ל והתאמת נהלי הארגון לדרישות, ריכוז חומר, ניהולו ומחשובו, מתן מענה רגולטורי לכלל הגורמים הרלוונטיים בחברה, בדיקת תוויות מוצר ואישורן רגולטורית, ריכוז טיפול באי התאמות ותלונות לקוח ומעקב אחר פעילות מתקנת, עדכון/כתיבת נהלים והוראות עבודה, עדכון רשומות, מסמכים מחייבים, חוקים ותקנות להם כפופה מערכת ניהול האיכות, ביצוע מבדקים פנימיים ע"פ תוכנית איכות שנתית.
תיאום וליווי מבדקים מול גורמי הסמכה חיצוניים ולקוחות.
משרה מלאה.
דרישות התפקיד:תואר אקדמי בתחום המדעים (כימיה/ביולוגיה/ביוטכנולוגיה וכד') - חובה.
ניסיון בריכוז נושא איכות במפעל יצרני - חובה. עדיפות לתחום הקוסמטיקה/פארמה - יתרון משמעותי.
ניסיון ברישוי בארץ ובחו"ל, הגשת תיקים למשרד הבריאות - יתרון משמעותי.
תעודת קורס ניהול מערכת איכות - יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:כימיה, ביולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


דרוש/ה מנהל/ת שירותי מעבדה לאיזור נתניה

11/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקבמסגרת התפקיד:
ניהול מקצועי והובלת צוות המעבדה, אחריות על QA, שמירה והטמעה של נהלי ISO9001, הובלת פרוייקטים ותהליכים במעבדה, לקיחה וטיפול בדגימות מנבדקים ועוד.
העבודה בנתניה.
דרישות התפקיד:דרישות:
תואר ראשון במעבדה רפואית/ ביולוגיה/ כימה- חובה
ניסיון במעבדה רפואית- יתרון
תעודת הכרה במעמד- יתרון
שירותיות ובעל/ת יחסי אנוש טובים

80% משרה+ אחוזי משרה במוקד של החברה.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:ביולוגיה, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


נציג/ה רפואי/ת לשיווק מוצרים בתחום ה- CNS

07/10/2019
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותחברת טבע, חברת התרופות המובילה בישראל, מגייסת נציג/ה רפואי/ת לשיווק מוצרים בתחום ה- CNS לרופאים מומחים לאזור ירושלים או צפון
במסגרת התפקיד :
שיווק וקידום מוצרים ייחודיים והשגת יעדי השיווק העסקיים.
ניהול אזור גיאוגרפי כולל הכנת תוכניות עבודה.
הכנה והשתתפות בכנסים מקצועיים ומצגות רלוונטיות.
עבודה מול גורמים משפיעים ובעלי דעה מחוץ ובתוך החברה
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים / פרא-רפואי
ניסיון קודם כנציג/ה רפואי/ת
מוטיבציה גבוהה להצלחה, יוזמה, אוריינטציה שיווקית ועבודת צוות
עברית ואנגלית ברמה גבוהה
רישיון נהיגה בתוקף (המשרה כוללת רכב)
העבודה במשרה מלאה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:שיווק, כימיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טבע תעשיות פרמצבטיות


GLP QA professional manager

07/10/2019
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותTEVA's Global R&D unit is looking for Non-Clinical and Bioanalytical GLP QA Senior Auditor, for a challenging role in Abic site in Netanya.

The position includes Involvement in Non-Clinical and Bioanalytical QA related activities that are planned and performed to assure quality and compliance with SOPs, GLP regulations, through non clinical related systems, documents and non-clinical sites audit:

Independently plan, schedule and conduct non clinical site audit
Independently conduct audits of GLP study protocols, amendments, raw data and reports and other audits in the support of a non-clinical study.
To perform process and study based audits at a GLP/GCLP Laboratory for GLP and other regulated studies.
To perform facility prequalification/qualification audits at Contract Research Organizations (CROs).
To issue QA Audit Reports for the different audits
To participate in SOPs, work instructions, forms and templates development and review
To review and approve non-clinical parts of regulatory submissions (e.g. INDs, IBs).
Asist in and provide GLP training programs.
Asist in proving support in the preparation for and during non-clinical site regulatory inspections
Job Requirements:Life Sciences background at least M.Sc. level.
Experience of 3 years as an auditor – Must
Professional experience in laboratory work specializing in biological experiments, Bioassays, or GLP research facility
Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a team environment
Willingness to travel to international sites
Experience at a high level in work with computer software
Fluent English- Must
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:ביולוגיה, אבטחת איכות, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


מיקרוביולוג /ית לחברת פארמה בקיסריה מס' 1640

07/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותתיאור התפקיד:
ביצוע בדיקות מעבדתיות
תיעוד ורישום תהליכים וניסויים.
עבודה אדמיניסטרטיבית: סיכום ישיבות, ארגון חלוקת עבודה.
עבודה כחלק מצוות המעבדה.
דרישות התפקיד:
בוגר/ת תואר ראשון במדעי החיים/ביוטכנולוגיה- יתרון
ניסיון בביצוע מגוון רחב של בדיקות מעבדה מיקרוביולוגית.
סדר, משמעת דיוק ויכולת ארגון גבוהה.
יכולת עבודה עצמאית אך גם יכולת השתלבות בצוות תוך משמעת גבוהה בסביבה מעבדתית.
יכולת הגעה עצמאית
זמינות למשרה מלאה ראשון-חמישי 7:30-16:30.
לפרטים: 04-8383758
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לאימייל office@lr-job.co.il
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, ירושלים, צפון
תחומים:ביולוגיה, לבורנט, חוקר
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו עובדים עם פורטל דרושים מזה 5 שנים, מפרסמים בו את המשרות הפתוחות ומצליחים לגייס באמצעותו עשרות עובדים מידי שנה."לילך, אחראית גיוס אלקטרה מוצרי צריכה
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם