סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים פקידות

חפש משרות
חיפושים קשורים
המערכת איתרה עבורך 194 משרות נוספות בתחום פקיד/ה

דרוש/ה מהנדס/ת תהליך לביצוע scale up

לפני 20 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
שלוש-ארבעלסטארט-אפ בתחום המכשור הרפואי, בשלב מתקדם, דרוש/ה מהנדס/ת תהליך לביצוע (Scale-up) לתהליכי היצור
עיקרי התפקיד
אחריות כוללת לכל תהליכי הגמלון של הארגון
ביצוע בפועל של גימלון לכל שלב ספציפי בתהליך ייצור
דיווח לסמנכ"ל הפיתוח
דרישות התפקיד:השכלה: תואר בהנדסת כימיה/תהליך/ביו-טכנולוגיה/מזון/חומרים/רוקחות כימיה - יתרון משמעותי
ניסיון של 5 שנים ומעלה בגימלון תהליכי ייצור, משלב מעבדתי לשלב יצורי
עצמאות בתכנון וניהול תהליכים
ניסיון באפיון וקליטת ציוד
ניסיון בעבודה מול קבלני משנה הכרות עם תהליכי גרנולציה\ אבקות\ התזות\ ייבוש\ציפויים\תמיסות
תכנון וביצוע בדיקות מעבדה (בדיקות הכוללות פרוטוקולים רטובים, בדיקות הכוללות עיבוד תוצרים )
אנגלית ברמה גבוהה (דיבור, קריאה, כתיבה)
מגורים באיזור המרכז, השרון והצפון הקרוב
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
מיקום המשרה:קיסריה
תחומים:כימיה, ביוטכנולוגיה, רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:שלוש-ארבע


מנהל/ת פרוייקט פורמולציה נוזלית

26/10/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
קבוצת נישהלחברה מובילה ופורצת דרך העוסקת בפיתוח של מוצר משולב דרוש/ה מוביל/ת פיתוח פורמולציה מנוסה ובכיר/ה.

התפקיד כולל, בין היתר:

- תכנון והוצאה לפועל של פרה-פורמולציה, פורמולציה ופיתוח תהליכי פיתוח.

- פיתוח פורמולציות חדשות של פורמולציות מסיסות, עבור תרופות מסיסות.

- כתיבה וסריקה של SOPs, פרוטוקולי ניסוי ודוחות, לצורך תמיכה בדוקומנטציה פנימית והגשות רגולטוריות.

- הובלה של פרוייקטי פיתוח של פורמולציות ותהליכים באופן עצמאי ובצוות.

- ביצוע של סריקה ספרותית, סקירה והערכת פטנטים.

- תיאום חוצה דיסיפלינות עם צוותי האנליטיקה, ה-CMC, הרגולציה והאיכות.
דרישות התפקיד:- תואר שני ומעלה בכימיה, הנדסת כימיה, רוקחות או אחר רלוונטי.

- לפחות 10 שנות ניסיון בתעשיה הפרמצבטית בפיתוח פורמולציות להזרקה.

- מומחיות יוצאת דופן ביצירה של אסטרטגיות לפורמולציות של תרופות מסיסות, עבור ניסויים פרה קליניים וקליניים, המתאימות לצורך קבלת אישור רגולטורי.

- יכולות כתיבה גבוהות, כחלק מתקשורת בנושאים טכניים ומדעיים מורכבים מול מדענים, הן בעיברית והן באנגלית.

- היכרות עם הדרישות הגלובליות לפיתוח תרופות, לרבות הדרישות מטעם ה-FDA וה-EMA. ידע בהיבט זה בתחום המוצרים המשולבים - יתרון.
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז, שפלה
מיקום המשרה:נס ציונה
תחומים:כימיה, רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קבוצת נישה


דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת QP

26/10/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותדרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת QP
שם התפקיד: רוקח/ת אחראי/ת מפעל ייצור תרופות -2120
תחומי אחריות בתפקיד:
אחריות כוללת לאיכות עפ"י תקנות GMP
הבטחת איכות ותיעוד בהתאם לנוהלי החברה וכללי משרד הבריאות.
ייצוג החברה כלפי משרד הבריאות בנושא
אחריות לניהול, שימוש ורישום מלאי הסמים בחברה
בדיקת תיקי ייצור, אישור ושחרור מוצר מוגמר
קשר מול גורמי חוץ: משרד הבריאות, ספקי חומרי גלם ואריזה, קבלנים.
דרישות התפקיד:
השכלה:
בוגר/ת תואר ראשון ברוקחות, בעל/ת רישיון רוקחות מוכר ע"י משרד הבריאות
מוסמך/ת QP
זמינות למשרה מלאה /חלקית באזור המרכז
לפרטים: 04-8383758
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לכתובת: cv@lr-job.co.il
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
מיקום המשרה:תל אביב
תחומים:רוקח, אבטחת איכות, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"גם משפחת שלושת הפסים מאתרת מועמדים דרך פורטל דרושים!
אדידס מזמינה אתכם, להתעדכן במשרות השונות ולפנות אלינו עוד היום!"
דניאלה, רכזת משאבי אנוש adidas
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם