סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

טכנולוג/ית הבטחת איכות ליצרנית בתחום המזון

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה יצרנית הפועלת בתחום המזון, בדרום הארץ, דרוש/ה טכנולוג/ית הבטחת איכות.

התפקיד כולל: טיפול בתלונות ודרישות לקוחות, אחריות על כתיבה ועדכון הוראות עבודה ונהלים
ניתוח נתוני ייצור והכנת דו"ח KPI ודו"חות איכות נוספים, ביצוע תחקירים בעקבות תלונות לקוח
כתיבת שיטות בדיקה ונוהלי עבודה במעבדה, הכנת מסמכי COA , ניהול צוות HACCP
ביצוע הדרכות עובדים להגיינה ובטיחות מזון, ביצוע וריכוז מבדקים פנימיים וחיצוניים, אחריות על פעולות מתקנות ומעקב.
דרישות התפקיד:מהנדס/ת / טכנולוג/ית מזון
נסיון עבודה של שנתיים לפחות בהבטחת איכות במזון
ידע בתוכנת האופיס
אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שפלה, דרום
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


רפרנט/ית איכות

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
נובולוגלחברת טריילוג , המתמחה בשירותים לוגיסטיים בתחום הניסויים הקליניים, דרוש/ה רפרנט/ית איכות.
 תחומי אחריות:
סיוע במעקב אחר ביצוע תוכניות איכות שנתיות
סיוע בעדכון נהלים
סיוע בתחקור אירועים חריגים
סיוע בניהול בקרות שינוי בארגון
מעקב אחר משימות ארגוניות
ביצוע הדרכות ומעקב הדרכות לעובדי החברה
דרישות התפקיד:דרישות התפקיד:
תואר ראשון חובה (במדעי החיים/איכות –עדיפות)
אנגלית ברמה גבוהה מאוד- יכולת לתקשר בע"פ ובכתב
שליטה מלאה ב OFFICE דגש על בניית מצגות ב P.P ובניית טבלאות וגרפים בEXCEL
ניסיון בעבודה עפ"י: GMP, GSP, GDP - יתרון
ניסיון מהעולם הפרמצבטי/מזון/  מעבדות - יתרון
ניסיון בתחום ההדרכה –יתרון

כישורים:
דייקנות, אחריות ויסודיות
יכולת לבצע מספר משימות במקביל
יכולת למידה עצמית גבוהה
יכולת עבודה בצוות ותקשורת בין-אישית טובה
משרה מלאה
במודיעין
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:אבטחת איכות, מחקרים קליניים, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:נובולוג


מומחה/ית איכות Compliance

12/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
תרו תעשייה רוקחיתלתרו תעשיה רוקחית דרוש/ה מבקר/ת איכות
תיאור התפקיד:
מעקב אחרי מדדי איכות וניתוח מערכת האיכות
ניהול ביקורות וכתיבת תשובות לממצאי הביקורת
טיפול בתלונות לקוח, ניהול החקירה וכתיבתה
ניהול קפאות
ניהול חקירות מערכתיות וכתיבתן
ניהול בקרות שינוי
הוצאת הודעה על פגם לרשויות השונות
עבודה מול ממשקים בארץ ובחו"ל
דרישות התפקיד:ותק בתפקיד נוכחי - 3 שנים לפחות
תואר ראשון בכימיה / ביולוגיה / רוקחות / מדעיים
ניסיון של כ-3 שנים בתפקידי איכות / רישום / רגולציה
אנגלית ברמה גבוהה- דיבור וכתיבה
יכולת התבטאות טובה בכתב ובע"פ
שירותיות ויחסי אנוש טובים
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:רישום, אבטחת איכות, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תרו תעשייה רוקחית


מנהל/ת איכות ורגולציה

11/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה• הטמעה של מערכת איכות בהתאם ל-ISO 13485:2016 ודרישות ה-FDA (CFR)
• הכנה למבדקים חיצוניים של Notified body וניהול המבדק
• ניהול DHF
• סיוע בבניית תוכנית וולידציה וליווי הוולידציה, כולל בחירת גודל מדגם (ביוקומפטביליות, performance של המוצר, אריזה, וולידציה לסטריליזציה, חיי מדף)
• ניהול Risk management (DFMEA, AFMEA, PFMEA)
• ליווי תהליך הפיתוח בשלביו השונים-design reviews, Design input, Design output, Design reviews
• Process validation (IQ, OQ, PQ)
• ביצוע מבדקים פנימיים של קבלני משנה
• ליווי מעבר מפיתוח לייצור (design transfer, DMR)
• ניהול שינויים במוצר (ECO’s), CAPA, Management review
• ניסיון בכתיבת מסמכים
דרישות התפקיד:• 5 שנות נסיון בתחום אבטחת ובקרת איכות ורגולציה של מכשור רפואי
אנגלית ברמה גבוהה
השכלה: תואר ראשון לפחות, רצוי בתחומי מדעי החיים / הנדסה
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, צפון, יהודה ושומרון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


V&V Project Manager

10/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה• Manages and monitors Verification and Validation procedures.
• Coordinate execution of the tests using internal and external test laboratories
• Manage a team of in-house engineers and global sub-contractors to meet expected deliverables and timelines.
• Interact with product design teams in areas of electrical engineering, mechanical engineering, SW and human factors
• Review test plans, test procedures and test reports through the lifecycle of the product design and development.
• Review requirements scrutinize for testability and ensure alignment of design input and output
• Create and execute validations to ensure products satisfy user needs
• lead statistical analysis on collected data and present results to the team
• Document procedures and results within the requirements of a medical device quality management system
• Provide Input to automated testing tools
Job Requirements:Requirements: • At least Bachelor’s Degree in an engineering discipline
• At least 5 years of experience in system engineering in the Medical devices industry.
• Experience in a multidisciplinary project management.
• Experience in design verification - advantage
• Previous experience with drug delivery products – an advantage
• High level English
• Capable working independently and in team
• Willing to travel between local sites and abroad (occasionally)
• Quick learner
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שפלה, דרום
Sub Categories:ביורפואה, פיתוח, אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


טכנולוג/ית מזון

10/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
טופ משאבי אנוש בע"מלמפעל בקיסריה דרוש/ה טכנולוג/ית מזון ראשי

1. הגדרת תהליכי ייצור;

2. אחריות לתהליך טכנולגי/תהליכי של המוצרים

3. הגדרת ובניית מפרטים ומתכונים לייצור ומפרטי תוצרת גמורה

4. אישור חומרי גלם

5. פיתוח מוצרים חדשים

6. טיפול בחריגות

7. בתחום האיכות - הובלת צוות האיכות, אישורי אריזות, אישור וביקורות ספקים
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי המזון/הנדסת מזון/ביוטכנולוגיה - חובה

ניסיון 3-5 שנים

שליטה בתקני איכות רלוונטיים

ראש צוות HACCP יתרון משמעותי

אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:ביוטכנולוגיה, פיתוח, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טופ משאבי אנוש בע"מ


GLP QA professional manager

07/10/2019
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותTEVA's Global R&D unit is looking for Non-Clinical and Bioanalytical GLP QA Senior Auditor, for a challenging role in Abic site in Netanya.

The position includes Involvement in Non-Clinical and Bioanalytical QA related activities that are planned and performed to assure quality and compliance with SOPs, GLP regulations, through non clinical related systems, documents and non-clinical sites audit:

Independently plan, schedule and conduct non clinical site audit
Independently conduct audits of GLP study protocols, amendments, raw data and reports and other audits in the support of a non-clinical study.
To perform process and study based audits at a GLP/GCLP Laboratory for GLP and other regulated studies.
To perform facility prequalification/qualification audits at Contract Research Organizations (CROs).
To issue QA Audit Reports for the different audits
To participate in SOPs, work instructions, forms and templates development and review
To review and approve non-clinical parts of regulatory submissions (e.g. INDs, IBs).
Asist in and provide GLP training programs.
Asist in proving support in the preparation for and during non-clinical site regulatory inspections
Job Requirements:Life Sciences background at least M.Sc. level.
Experience of 3 years as an auditor – Must
Professional experience in laboratory work specializing in biological experiments, Bioassays, or GLP research facility
Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a team environment
Willingness to travel to international sites
Experience at a high level in work with computer software
Fluent English- Must
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:ביולוגיה, אבטחת איכות, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


עובד/ת בקרה רוקחית

07/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
נובולוגהתפקיד כולל – קבלת סחורה ,הכנת תיקים ושחרור משלוחים , עבודה מול משרד הבריאות, מענה וטיפול בסוגיות מול חברות התרופות, עבודה רגולטורית ועוד.

עבודה מרובת ממשקים פנים וחוץ-ארגוניים.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחומי מדעי החיים/בקרת איכות- יתרון
אנגלית ועברית ברמה טובה -חובה
ניסיון בבקרת איכות- יתרון
ראש גדול, דייקנות ורמת מחוייבות ואחראיות גבוהה
יכולת עבודה תחת נהלים קפדניים
גישה מעולה למערכות מידע
נכונות לעבוד במשרה מלאה וזמינות גם לש"נ
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:נובולוג


מנהל/ת איכות וטכנולוגיה למפעל מזון באזור הצפון.

06/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלמפעל מזון מוביל באזור הצפון דרוש/ה מנהל/ת איכות וטכנולוגיה. מדובר בתפקיד שכולל שימוש כחבר/ת הנהלה במפעל מקצועי ותהליכי וכולל, בין היתר:
ניהול פרויקטים טכנולוגיים חדשים.
פיתוח ושיפור מוצרים.
ניהול תחום האיכות והטכנולוגיה לרבות המעבדה במפעל ואחריות כוללת על תהליכי האיכות והטכנולוגיה מקצה לקצה.
חברות בהנהלת המפעל וניהול צוות עובדים ומנהלים - כולל גיוס, הדרכה, חניכה והסמכה.
ניהול ממשקים מול גורמי פנים (כגון צוות פיתוח, שיווק איכות חטיבתי) ורשויות בתחומי האיכות והטכנולוגיה.
ריכוז וניהול פרויקטים בתחום האיכות והטכנולוגיה כגון: עלויות, שיפור, טכניקות סטטיסטיות ומצוינות תפעולית ועוד.
דרישות התפקיד:טכנולוג/ית או מהנדס/ת מזון/ ביוטכנולוגיה - חובה ותואר שני בתחום המזון או הניהול - יתרון.
3-5 שנות ניסיון לפחות בתעשיית המזון/ הפרמצבטיקה - חובה.
ניסיון בניהול צוות - חובה.
ניסיון בניהול מנהלים - יתרון.
שליטה באנגלית - חובה.
הכרות עם מערכות מידע (SAP אורקל) - יתרון.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


מוביל/ת איכות

06/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת הזנק הפועלת בתחום הקנאביס באזור הדרום, דרוש/ה מוביל/ת איכות.
תפקיד הכולל: בדיקת ועידכון נהלים כולל הכנת טפסים, עידכון ואימות תקינות מסמכי איכות במחלקות גידול
בקרת תהליך - אחריות על אימות תמיכה ובקרת בדיקות תהליך, כתיבה ואימות פרוטוקולים וחתימה עליהם
דיגום מוצרים והעברה למעבדה , שיחרור מנה,לאשר את מסמכי שחרור האצוות בהתאם לתיק המוצר ולרכז את כל האישורים, אישור תויות, סקירה שנתית למוצרים, ריכוז טיפול בתלונות לקוח וספקים, ביצוע הדרכות איכות
ביצוע מבדקי פנים ומבדקי ספקים, גזירת נתוני אי איכות, חריגים, תלנוות ועוד לסקר הנהלה.
הזדמנות להצטרף לחברה בתחום מרתק .
דרישות התפקיד:השכלה מדעית בתחום ביוטכנולוגיה / מדעי החיים /חקלאות
אנגלית ברמה טובה מאוד- חובה
ניסיון בתפקיד איכות מחברת גידול/ יצוא- חובה.
ידע בתוכנות אופיס
הכרות עם תחום הקנאביס הרפואי – יתרון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שפלה, דרום
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו לא מתפשרים על איכות- לכן גם אנחנו בחרנו בפורטל דרושים!"הדר, אחראית משאבי אנוש, קבוצת שחר
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם