סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

מבקר איכות

לפני 3 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Boston Scientificלחברת גליל מדיקל (חברה רפואית גלובלית) דרוש מבקר איכות לביצוע ביקורת קבלה / ביקורת בתהליך / ביקורת סופית.
דרישות התפקיד:ניסיון בביצוע ביקורת קבלה / ביקורת בתהליך / ביקורת סופית.
ידע טכני בקריאת שרטוטים / מפרטי בדיקה.
הכרות עם ציוד / כלי מדידה.
קריאה וכתיבה באנגלית טכנית
קריאה וכתיבה בעברית.
נסיון עבודה עם מערכת ERP . (הכרות עם פריוריטי ייתרון)
הכרות עם תוכנות מחשב כגון Word, Excel , PowerPoint
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון
מיקום המשרה:יוקנעם
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Boston Scientific


מנהל/ת אבטחת איכות למפעל בצפון של קבוצת ד"ר פישר

לפני 5 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
ביודאטה HRלקבוצת ד"ר פישר, למפעל המגובנים הלחים
דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות
אחריות על תהליכי אבטחת ובקרת האיכות במפעל- ניהול האיכות ואיכות הסביבה, פיקוח רציף על איכות המוצרים הנרכשים והמיוצרים בחברה. אחריות על הנהלים, ביקורות מול הגורמים הרלווטיים
משרה מלאה.
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים/הנדסת מזון/ביוטכנולוגיה
ניסיון בניהול או אחריות על אבטחת איכות ואיכות הסביבה במפעל. רצוי במפעל מזון/ קוסמטיקה
הכרות תקנים GMP, ISO
כתיבת נהלים-יתרון
אנגלית ברמה טובה מאוד (כתיבה קריאה ודיבור)
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:צפון
מיקום המשרה:כינרת
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:ביודאטה HR


דרוש/ה מבקר/ת איכות- למפעל הקפה בצפת

לפני 20 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
קבוצת שטראוסיישום ובקרה של תהליכי האיכות במפעל.
תחומי אחריות:
1. בקרת איכות לתהליכי הייצור.
2.כתיבת הוראות עבודה.
3.הדרכה והטמעה ברצפת הייצור.
4.טיפול בתלונות צרכנים וספקים.
דרישות התפקיד:יישום ובקרה של תהליכי האיכות במפעל.
תעודת הנדסאי/ת בתחום מדעי החיים/ ביוטכנולוגיה/ כימיה/ מדעים ומזון.
יכולת קריאה וכתיבה באנגלית.
שליטה מלאה בישומי מחשב- Excel ,SAP.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:גליל / גולן, טבריה, עפולה / נצרת
מיקום המשרה:צפת
תחומים:לבורנט, ביוטכנולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קבוצת שטראוס


לשטראוס מחפשת מנהל/ת איכות- מפעל הקפה בלוד

לפני 20 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
קבוצת שטראוס1. הובלת תהליכי שיפור מתמיד במוצרים ותהליכי העבודה במטרה למנוע סיכונים ולהבטיח מוצרים איכותיים ובטוחים לצרכנים.
2. קביעה והטמעת נהלי איכות, הובלת מבדקי איכות (מבדקים פנימיים, HACCP, ISO, AIB, FDA) ותחקור אירועי אי-איכות.
3. ניהול צוות מבקרות איכות הכוללת אחריות על ניתוח תוצאות, הפקת דוחות ותקציב המעבדה.
4. חבר/ת הנהלת מפעל וצוות היגוי IPM הכוללת הובלה והטמעת תרבות לאיכות באתר משלב תכנון המוצר עד ליציאתו מהמפעל ושותפות בפיתוח ובהטמעת אסטרטגיית האיכות.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בביוטכנולוגיה או מדעי המזון - חובה.
2-3 שנים ניסיון בתפקידי ניהול איכות או כטכנולוג/ית מזון בתעשייה - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
ניסיון בניהול צוות - יתרון.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז
מיקום המשרה:לוד
תחומים:ביוטכנולוגיה, אבטחת איכות, ביורפואה
היקף המשרה:משרה זמנית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קבוצת שטראוס


לשטראוס דרוש/ה לבורנט/ית מעבדה- אתר כרמיאל

לפני 21 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
קבוצת שטראוסאחריות על ביצוע מערך בדיקות למוצרים, תהליכי ייצור ותשתיות, לשם הפקת המידע הנדרש לתהליכי אבטחת איכות, עיבוד והעברת המידע לגורמים הרלוונטיים.
תחומי אחריות:
1.עריכת בדיקות כימיות, ביולוגיות ואורגנולפטיות, בדיקות מים, אויר ומשטחים למוצרים ותשתיות במחלבה, עדכון התוצאות ב- SAP ודיווח למנהלים במקרים חריגים.
2.ניהול מוצר "לא מתאים", שותפות בחקירת התקלה למניעת נזק ללקוחות ולחברה.
3.דגימות למעבדות חיצוניות והפקת דוחות.
4.שותפות בתהליכי שיפור ופרויקטים משתנים.
דרישות התפקיד:תואר ראשון/ תעודת הנדסאי בתחומי מדעי החיים.
שליטה בישומיי מחשב.
יכולת קריאה באנגלית.
נסיון קודם- יתרון.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:צפון
מיקום המשרה:כרמיאל
תחומים:לבורנט, ביוטכנולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קבוצת שטראוס


רכז/ת רגולציה ציוד רפואי

לפני 22 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -דרוש/ה רכז/ת רגולציה ציוד רפואי לחברה המספקת שירותי איכות ורגולציה למגוון
רחב של ארגונים.
בעל/ת יכולת למידה עצמית וניסיון ביצועי מוכח ב הגשת אמ"ר למשרד הבריאות. ובהגשת- CE בתחום הציוד הרפואי
יכולות מיקרו ניהוליות לצד שליטה ארגונית/תהליכית ברמת המאקרו.
תחומי אחריות:
•הובלת תהליכי רגולציה של ציוד רפואי לקבלת אישורי CE וכן, אישורי אמ"ר.
•הבנת תהליכים ברמת המאקרו והמיקרו של תהליכי הייצור/פיתוח באתר הלקוח והסדרת תהליכי עבודה והתנהלות מול גורמי פנים וחוץ.
•כתיבת תיקים טכניים והגשה לגוף הבודק.
•ניהול פגישות צוותיות שוטפות ומעקב שוטף אחר משימות לביצוע.
מיקום: פתח תקווה.
דרישות התפקיד:אנגלית ברמה גבוהה.
• השכלה תואר ראשון
• ניסיון מוכח בעבודה עם גופי התעדה והובלת תהליכים לאישור CE, ועבודה בממשק מול משרד הבריאות.
• יחסי אנוש ועבודה טובים.
•ראיה מערכתית ותהליכית מקצה לקצה, כולל הובלת תהליכים.
•יכולת התבטאות מצוינת בכתב ובע"פ.
•ניסיון כתיבת הערכה קלינית – יתרון.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז
מיקום המשרה:פ"ת
תחומים:רגולציה, אבטחת איכות, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה

דרוש/ה אנליטיקאי/ת לקפיצה לתפקיד אבטחת איכות

27/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
גפן השמותהתפקיד כולל ליווי מלא של מעבדות כימיות בהתנהלות, טיפול בבעיות, מענה לפניות מפנים ומחוץ לחברה (כולל לקוחות)
מעקב ובקרה אחר תכניות עבודה מחלקתיות/מעבדתיות: השוואת מיומנות עובדים, הדרכות מקצועיות.
עריכת מבדקי איכות במחלקות הארגון, מבדקים פנימיים מקצועיים, כתיבת תחקירים של חריגות ומעקב אחר יישום פעולות מתקנות
העבודה בחברה מובילה בתחום בדיקות המעבדה
העבודה בימים א’-ה’ בין השעות 08:00-17:00 (יש מעט גמישות)
תנאי רווחה מעולים הכוללים: ביגוד, ימי כיף, ארוחות, מתנות בחגים ועוד..
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחומי המדעים- חובה
ניסיון בתחום המעבדות הכימיות מתעשיית התרופות/ביוטכנולוגיה -יתרון
ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות – יתרון משמעותי
כתיבה טכנית (תחקירים, ניהול סיכונים) – יתרון משמעותי
אנגלית ברמה טובה
יכולת ניתוח ובקרת תהליכים
ניהול זמן, עצמאות, סדר, ארגון וירדה לפרטים
יכולת הנעת תהליכים ועבודה מול ממשקים- בדגש על מנהלים בארגון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
מיקום המשרה:רחובות
תחומים:ביולוגיה, כימיה, אבטחת איכות
טווח השכר:7000-10000
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:גפן השמות


מהנדס איכות

26/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
וויופוינט השמותQuality Inspector
Manufacturing Quality Advisor
• Act as a Quality advisor for manufacturing process & layout changes
• Monitor all production process to meet Regulatory guidelines (FDA, EU and other applicable regulations)
• Monitoring online production quality results, allocate risks and implement solutions
• MRB Management
• Assists with internal and external quality system audits
• Inspect and monitor US site Quality process.
• Supplier management including Suppliers audits, survey and ongoing quality aspects
• Responsibility for Calibration of test equipment
• Support special activities and projects of the QA&RA Department.
Design Quality Support:
• Ensure FDA, EU and other regulatory requirements are meet in Design Control process.
• Participates in the Design Reviews, design transfers and in all other aspects of the Design Control process.
• Monitoring product development activities and documentation, especially Design Review meetings, Risk Analysis meetings.
Job Requirements:• 3+ Years of relevant experience in Medical Device industries
• Profound Knowledge of FDA (QSR) and EU MDD/MDR, ISO requirements
• CQE (Certified Quality Engineer) qualification
• Strong written/verbal communication skills
English: Fluent
• Highly motivated and independent
• Team Player
Required Experience:3-4 שנים
Locations:נתניה / אבן יהודה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
Location:קיסריה
Sub Categories:אבטחת איכות, רגולציה, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:וויופוינט השמות


מנהל/ת איכות

26/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמההובלת מערכת האיכות בחברה המפתחת ומייצרת מכשירים רפואיים
כתיבה, ישום ובקרה של נהלי מערכת האיכות בהתאם ל-ISO13485, דרישות FDA ותקנים בינלאומיים
הטמעת והובלת תהליכי איכות כגון בקרת שינויים ויצור, טיפול בחריגות, CAPA, ספקים, ואלידציות, מבדקים
דרישות התפקיד:לפחות 5 שנות ניסיון בניהול תהליכי איכות בחברה למיכשור רפואי קלאס 2-3 - חובה
ניהול איכות בשלבי פיתוח מוצר - חובה
ניסיון במוצרים סטריליים או בעבודה בחדרים נקיים - חובה
תעודת מבקר איכות מוסמך - יתרון
ניסיון בדרישות תקןISO 13485 ודרישות איכות בינלאומיות.
הכרות עם שיטות הבטחת איכות וניהול סיכונים.
ניסיון בכתיבת נהלים ומסמכי איכות באנגלית, אנגלית ברמה מצוינת הכרחית לביצוע התפקיד
ניסיון ניהולי
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז, שרון, ירושלים
מיקום המשרה:תל אביב יפו
תחומים:אבטחת איכות, ביורפואה, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


סמנכ"ל/ית רגולציה איכות וקליניקה

26/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהלחברת סטארט אפ המפתחת מכשור רפואי קרדיולוגי פולשני
דיווח למנכ"ל
ניהול ישיר של שני אנשי איכות
דרישות התפקיד:השכלה: מדעי החיים / הנדסה, תארים מתקדמים
מעל 10 שנות ניסיון ברגולציה ואיכות של מכשור רפואי - חובה
מעל 5 שנות ניסיון בניהול רגולציה ואיכות בחברות המפתחות ומייצרות מכשור רפואי - חובה
ניסיון באיכות של פיתוח ויצור, כולל V&V, פיקוח יצור, ניסויים ובדיקות
ניסיון בהגשות רגולטוריות של מכשור רפואי פולשני לCE, FDA - חובה
אנגלית מצוינת
ניסיון בניהול ישיר של עובדים - יתרון
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, דרום, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:פ"ת
תחומים:רגולציה, אבטחת איכות, מחקרים קליניים
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"גם אנחנו מגייסים דרך פורטל דרושים"דנית, עוזרת מנכ"ל, WURTH
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם