סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות מעבדות, לחברת דקסל פארמה

לפני 10 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלצוות הבטחת איכות באתר אור עקיבא, דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות מעבדות
במסגרת התפקיד:
כתיבה ואישורי נהלי איכות ושיטות עבודה, תכנון וביצוע ביקורות GMP במעבדות, אישור ולידציות למערכות / ציוד / שיטות אנליטיות.
ליווי תחקירים (חריגות / כשלים) התפקיד כולל עבודה בסביבת GMP על פי נהלים
דרישות התפקיד:השכלה- אקדמאי /ת מתחומי מדעי החיים /כימיה /הנדסת מזון /ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון של שנתיים לפחות, בעבודת מעבדת פארמה (מעבדת כימיה אנליטית) - חובה.
הכרה ושימוש במכשור אנליטי מגוון (HPLC, GC, Dissolution וכו’) - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
ניסיון בתפקיד הבטחת איכות מעבדות – יתרון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, אבטחת איכות, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


לדקסל דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות מעבדות

לפני 15 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלצוות איכות מעבדות באתר אור עקיבא, דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות.
במסגרת התפקיד:
כתיבה ואישורי נהלי איכות ושיטות עבודה, תכנון וביצוע ביקורות GMP במעבדות להבטחת עמידה בתנאים נאותים תוך הכוונה והדרכת עובדים בהתאם לדרישות הרגולטוריות (כגון הדרכות GMP / Data Integrity שנתיות).
אישור ולידציות למערכות / ציוד / שיטות אנליטיות
אישור מסמכים של מדור אחזקת מעבדות
ליווי תחקירים (חריגות / כשלים) כולל ניהול CAPA ואפקטיביות, כתיבת שאלונים ועריכת מבדקים פנימיים, ביקורות במעבדות שירות והערכות לביקורות חיצוניות.
התפקיד כולל עבודה בסביבת GMP/GLP על פי נהלים.
הכרה ושימוש במכשור אנליטי מגוון (HPLC, GC, Dissolution וכו').
דרישות התפקיד:אקדמאי /ת מתחומי מדעי החיים /כימיה /הנדסת מזון /ביוטכנולוגיה - חובה.
ניסיון קודם של שנתיים לפחות, בעבודת מעבדה (מעבדת כימיה אנליטית) - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
ניסיון בתפקיד הבטחת איכות מעבדות – יתרון
הכרת דרישות GMP - יתרון משמעותי.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, אבטחת איכות, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


מומחה/ית איכות מנוסה לייצור

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת פארמה מובילה ומוכרת בצפון הארץ, דרוש/ה מומחה/ית איכות מנוסה לייצור לתפקיד שכולל- ביצוע פעילויות הבטחת איכות יחד עם מחלקות הייצור במטרה להבטיח את איכות התפעול, עבודה לפי כללי ייצור נאותים במחלקות הייצור, טיפול בבעיות בתהליך הייצור ותגובה לפניות הייצור, ביצוע חקירות ופעולות מתקנות, ביצוע מבדקים במחלקות הייצור.
עבודה בתיאום עם צוותי איכות נוספים ועם ממשקים שונים, כולל ניתוח נתונים ב-Excel וביצוע פרויקטים ומשימות מיוחדות ע"פ דרישה.
דרישות התפקיד:מהנדס/ת כימיה/ביולוגיה/ תואר ראשון במדעי החיים - חובה.
רוקח/ת - יתרון
2-3 שנות נסיון כמומחה/ית איכות - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, ביולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


מנהל/ת איכות ורגולציה

11/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה• הטמעה של מערכת איכות בהתאם ל-ISO 13485:2016 ודרישות ה-FDA (CFR)
• הכנה למבדקים חיצוניים של Notified body וניהול המבדק
• ניהול DHF
• סיוע בבניית תוכנית וולידציה וליווי הוולידציה, כולל בחירת גודל מדגם (ביוקומפטביליות, performance של המוצר, אריזה, וולידציה לסטריליזציה, חיי מדף)
• ניהול Risk management (DFMEA, AFMEA, PFMEA)
• ליווי תהליך הפיתוח בשלביו השונים-design reviews, Design input, Design output, Design reviews
• Process validation (IQ, OQ, PQ)
• ביצוע מבדקים פנימיים של קבלני משנה
• ליווי מעבר מפיתוח לייצור (design transfer, DMR)
• ניהול שינויים במוצר (ECO’s), CAPA, Management review
• ניסיון בכתיבת מסמכים
דרישות התפקיד:• 5 שנות נסיון בתחום אבטחת ובקרת איכות ורגולציה של מכשור רפואי
אנגלית ברמה גבוהה
השכלה: תואר ראשון לפחות, רצוי בתחומי מדעי החיים / הנדסה
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, צפון, יהודה ושומרון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


טכנולוג/ית מזון

10/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
טופ משאבי אנוש בע"מלמפעל בקיסריה דרוש/ה טכנולוג/ית מזון ראשי

1. הגדרת תהליכי ייצור;

2. אחריות לתהליך טכנולגי/תהליכי של המוצרים

3. הגדרת ובניית מפרטים ומתכונים לייצור ומפרטי תוצרת גמורה

4. אישור חומרי גלם

5. פיתוח מוצרים חדשים

6. טיפול בחריגות

7. בתחום האיכות - הובלת צוות האיכות, אישורי אריזות, אישור וביקורות ספקים
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי המזון/הנדסת מזון/ביוטכנולוגיה - חובה

ניסיון 3-5 שנים

שליטה בתקני איכות רלוונטיים

ראש צוות HACCP יתרון משמעותי

אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:ביוטכנולוגיה, פיתוח, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טופ משאבי אנוש בע"מ


GLP QA professional manager

07/10/2019
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותTEVA's Global R&D unit is looking for Non-Clinical and Bioanalytical GLP QA Senior Auditor, for a challenging role in Abic site in Netanya.

The position includes Involvement in Non-Clinical and Bioanalytical QA related activities that are planned and performed to assure quality and compliance with SOPs, GLP regulations, through non clinical related systems, documents and non-clinical sites audit:

Independently plan, schedule and conduct non clinical site audit
Independently conduct audits of GLP study protocols, amendments, raw data and reports and other audits in the support of a non-clinical study.
To perform process and study based audits at a GLP/GCLP Laboratory for GLP and other regulated studies.
To perform facility prequalification/qualification audits at Contract Research Organizations (CROs).
To issue QA Audit Reports for the different audits
To participate in SOPs, work instructions, forms and templates development and review
To review and approve non-clinical parts of regulatory submissions (e.g. INDs, IBs).
Asist in and provide GLP training programs.
Asist in proving support in the preparation for and during non-clinical site regulatory inspections
Job Requirements:Life Sciences background at least M.Sc. level.
Experience of 3 years as an auditor – Must
Professional experience in laboratory work specializing in biological experiments, Bioassays, or GLP research facility
Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a team environment
Willingness to travel to international sites
Experience at a high level in work with computer software
Fluent English- Must
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:ביולוגיה, אבטחת איכות, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


Regulatory Affairs Manager לחברת MEDICAL DEVICE

07/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
דליה HRלחברה במרכז הארץ בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מנהל/ת רגולציה
מטרת התפקיד:
ניהול תהליכי רישום מוצרי החברה במדינות היעד

תיאור הפעילות:
- ניהול תהליכי רישום מוצרי החברה במדינות
שונות (ארה"ב, אירופה, מזרח רחוק, דרום אמריקה),
כולל סימנים מסחריים
- יעול תהליכי הרשום, בקרה על תהליכי
רישום, הבטחת תאימות של מוצרים ותהליכים
- מעקב אחרי שינויים רגולטורים בעולם,
ותקשורם למחלקות השונות
- ניהול צוות עובדים וקבלי משנה
- עבודה שוטפת מול משרדי רישום/גופים
רגולטרים במדינות השונות
- ניהול תקציב
מאפייני התפקיד:

• קשר מול ממשקים פנים וחוץ אירגוניים
• ניהול מספר פרויקטים בו זמנית, תחת לוחות
זמנים צפופים
• הבנה עסקית מוכחת
• טיפול בפרטים
דרישות התפקיד:• תואר ראשון בתחום המדעים/מדעי החיים/ביורפואה/הנדסה רפואית
חובה
• לפחות 7 שנות נסיון בניהול רגולציה מתוך חברת MEDICAL DEVICE

אפשרות למועמדים שהינם מנהלים בחברות יעוץ רגולטורי.
אנגלית ברמה גבוה/שפת אם – כולל ראיון
ומבחן באנגלית- חובה
• הכרות עם שפות נוספות –יתרון
• אוטוריטה מקצועית
• ניסיון מוכח בניהול תהליכי רישום בחו"ל
• ניהול מספר פרויקטים בו זמנית, תחת לוחות
זמנים צפופים
ניסיון בניהול צוות-לציין סד"ג צוות
ציון ציפיות שכר חודשי ברוטו-חובה.
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:רגולציה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:דליה HR


מנהל/ת איכות וטכנולוגיה למפעל מזון באזור הצפון.

06/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלמפעל מזון מוביל באזור הצפון דרוש/ה מנהל/ת איכות וטכנולוגיה. מדובר בתפקיד שכולל שימוש כחבר/ת הנהלה במפעל מקצועי ותהליכי וכולל, בין היתר:
ניהול פרויקטים טכנולוגיים חדשים.
פיתוח ושיפור מוצרים.
ניהול תחום האיכות והטכנולוגיה לרבות המעבדה במפעל ואחריות כוללת על תהליכי האיכות והטכנולוגיה מקצה לקצה.
חברות בהנהלת המפעל וניהול צוות עובדים ומנהלים - כולל גיוס, הדרכה, חניכה והסמכה.
ניהול ממשקים מול גורמי פנים (כגון צוות פיתוח, שיווק איכות חטיבתי) ורשויות בתחומי האיכות והטכנולוגיה.
ריכוז וניהול פרויקטים בתחום האיכות והטכנולוגיה כגון: עלויות, שיפור, טכניקות סטטיסטיות ומצוינות תפעולית ועוד.
דרישות התפקיד:טכנולוג/ית או מהנדס/ת מזון/ ביוטכנולוגיה - חובה ותואר שני בתחום המזון או הניהול - יתרון.
3-5 שנות ניסיון לפחות בתעשיית המזון/ הפרמצבטיקה - חובה.
ניסיון בניהול צוות - חובה.
ניסיון בניהול מנהלים - יתרון.
שליטה באנגלית - חובה.
הכרות עם מערכות מידע (SAP אורקל) - יתרון.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


מנהל/ת QC לחברת פיתוח בתחום הריפוי התאי

06/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת פיתוח בתחום הריפוי התאי המצויה בפאזה 3 בארצות הברית דרוש/ה מנהל/ת QC. מדובר בתפקיד שעיקרו הובלת תחום בקרת האיכות, ללא ניהול ישיר של צוות, אלא ניהול מטריציוני של מספר עובדים בחברה המוכשרים לביצוע בדיקות בקרת איכות. העבודה היא עבודה רטובה, בדגש על ולידציה של שיטות לשחרור חומרים, שכרגע מצויים לקראת סיום פאסה 3 בארצות הברית. התפקיד מתחלק בין שני האתרים של החברה, ירושלים (מעבדה רטובה) והמטה בפתח תקווה וכולל עבודה רטובה.
דרישות התפקיד:תואר שני/שלישי בתחומי הביולוגיה התאית, אימונולגיה, הנדסת ביורפואה או אחר רלוונטי.
ניסיון של 3 שנים ומעלה בתעשיה הביוטכנולוגית בתחום האימונלוגיה/ביולוגיה תאית/הנדסת ביורפואה, בעבודה רטובה.
ניסיון במוצרים מבוססי תאים - יתרון משמעותי. אפשרי ניסיון במוצרים מבוססי חלבונים.
ניסיון תעשייתי במפעל יצור המבוסס cGMP.
ניסיון בעבודה בשיטות FACS, ELISA, RT-PCR ובדיקות בטיחות.
ניסיון בולידציוה של שיטות על FACS, ELISA.
ניסיון בכתיבת SOPs.
יכולת בפתרון בעיות.
אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות, ביולוגיה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


מנהל/ת איכות

06/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה המספקת טכנולוגיות מעקב ופיקוח מרחוק דרוש/ה מנהל/ת איכות.
התפקיד כולל ניהול מדיניות האיכות בחברה, תכנון והובלת פעילויות לצורך עמידה בתקני האיכות והאמינות.
ניהול וביצוע הדרכות למנהלים ולצוותים בנושאי האיכות.
דרישות התפקיד:ניסיון של כ-5 שנים כמנהל/ת איכות מחברות טכנולוגיות עולמיות בתחום ההיי-טק.
ניסיון מוכח בבניית אסטרטגיית איכות, תכנון וביצוע פעולות מתקנות.
ניסיון בעיצוב אסטרטגיית איכות והובלת מדיניות איכות עולמית.
הכרת תהליכי איכות של מכלולים אלקטרוניים, תקני איכות (ISO,IPC), מתודולוגיות של בקרת איכות, FCC,CE.
מבקר/ת איכות מוסמך/ת.
אנגלית ברמה גבוהה - כתיבה ודיבור.
תואר ראשון רלוונטי
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"הפרסום בפורטל דרושים מסייע לנו לגייס את העובדים הטובים ביותר, תודה לכם! ואנו מזמינים את המועמדים לשלוח לנו קורות חיים."שירה, משאבי אנוש בנק אוצר החייל
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם