סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

לדקסל דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות מעבדות

לפני 10 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלצוות איכות מעבדות באתר אור עקיבא, דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות.
במסגרת התפקיד:
לחברת התרופות דקסל פארמה, דרוש /ה עובד /ת הבטחת איכות
התפקיד כולל ביצוע ביקורות GMP למחלקת התפעול של החברה, אישורי מסמכים, כתיבה ואישורי נהלי איכות ושיטות עבודה, ליווי תחקירים (חריגות /כשלים), הדרכות, אישורי ולידציות למערכות /ציוד, יישום פרויקטים בנושאי איכות ובהתאם לנדרש ועוד.
דרישות התפקיד:אקדמאי /ת מתחומי מדעי החיים /כימיה /ביוטכנולוגיה- חובה.
ניסיון עבודה קודם בתחום האיכות או בחברה פרמצבטית - יתרון משמעותי!
רקע ב-GMP.
אנגלית ברמה טובה מאוד.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, אבטחת איכות, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


QMS Manager

לפני 13 שעות
הגש/י מועמדות
פיליפס מדיקל סיסטמס- אחריות על ניהול מערכת איכות ותאימות רגולטורית
- מתן תמיכה והנחייה מקצועית לפונקציות מקצועיות שונות: איכות, רגולציה, פיתוח, שירות וכיו"ב
- שיתוף פעולה עם פונקציות שונות ומוביל האיכות באתר על מנת להטמיע מדיניות איכות ארוכת טווח
- הטמעה ויישום של תהליכים וכלים בתחום האיכות על מנת להבטיח את איכות המוצר
- אחריות על התאימות הרגולטורית כמשתקף במדיניות, נהלים ותהליכי עבודה בהתאם לדרישות FDA ו-EU MDR
דרישות התפקיד:- תואר אקדמי בתחום רלוונטי, תואר שני - יתרון
- לפחות 3 שנות ניסיון בתפקידים דומים, כולל ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי או תעשיות רגולטוריות
- היכרות עם תקנים ורגולציות בתעשיית המכשור הרפואי
- היכרות מעמיקה עם כלים ותהליכים בעולם האיכות, כגון: six-sigma, FMEA, CAPA וכו'
- יכולות תקשורת והצגה גבוהות
- אנגלית ברמה גבוהה (כתובה ומדוברת)
- הנעה עצמית, יכולת עבודה עצמאית, פרואקטיביות
**המשרה יכולה להיות ממוקמת במשרדי החברה ברעננה או בחיפה, לנוחיות המועמד/ת
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פיליפס מדיקל סיסטמס


דרוש/ה מהנדס/ת QA

13/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותלחברה בינלאומית בתחום מכשור פואי דרוש/ה מהנדס/ת QA
מספר משרה 1670
תיאור משרה
חלק ממחלקת בקרת האיכות- מוקד QA לפרויקטים של מו"פ של מוצרים חדשים ומסחריים.
השתתפות בפרויקטי מו"פ של פגישות מוצרים חדשים ומסחריים וייצוג צוות QA
מעקב אחר תהליך המו פ ", בעקבות דרישות SOP הפנימיות והתקנות
מעקב אחר וקידום פרויקטים של מו"פ למוצרים חדשים ומסחריים, תוצרים ומסמכים נוספים על פי תקני SOP פנימיים והגשות.
ליווי תהליך הערכת הספקים
ביצוע פעילויות QA כגון: ניתוח נתונים וסטטיסטיקות, סקירת SOPs, אישורי מסמכים,
ביקורות בנושא משימות ותמיכה בבקרות שינוי ותחקירים שאינם תואמים.
דרישות התפקיד:השכלה: B.Sc. בביו - טכנולוגיה \ ביוטכנולוגיה \ הנדסה
ניסיון של שנתיים ב- QA או RA, רצוי עם פרויקטים של מו"פ
הסמכה מבקר - יתרון
ניסיון בתמיכה בייצור סטרילי - יתרון
שליטה מלאה בכל יישומי MS-Office
אנגלית - שוטפת (קריאה, כתיבה ודיבור)
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


דרוש/ה עבוד/ת הבטחת איכות מעבדות לחברת פארמה

11/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותדרוש/ה עבוד/ת הבטחת איכות מעבדות לחברת פארמה מס' משרה 1768
במסגרת התפקיד:
כתיבה ואישורי נהלי איכות ושיטות עבודה, תכנון וביצוע ביקורות GMP במעבדות להבטחת עמידה בתנאים נאותים תוך הכוונה והדרכת עובדים בהתאם לדרישות הרגולטוריות (כגון הדרכות GMP / Data Integrity שנתיות).
אישור ולידציות למערכות / ציוד / שיטות אנליטיות
אישור מסמכים של מדור אחזקת מעבדות
ליווי תחקירים (חריגות / כשלים) כולל ניהול CAPA ואפקטיביות, כתיבת שאלונים ועריכת מבדקים פנימיים, ביקורות במעבדות שירות והערכות לביקורות חיצוניות.
התפקיד כולל עבודה בסביבת GMP/GLP על פי נהלים.
הכרה ושימוש במכשור אנליטי מגוון (HPLC, GC, Dissolution וכו').
העבודה הינה לאתר אור עקיבא.
דרישות
אקדמאי/ת מתחומי החיים/כימיה/הנדסת מזון/ביוטכנולוגיה.
ניסיון קודם של שנתיים לפחות, בעבודת מעבדה (מעבדת כימיה אנליטית)
אנגלית ברמה גבוהה
ניסיון בתפקיד הבטחת איכות מעבדות - יתרון

להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לכתובת: office@lr-job.co.il
פרטים בטלפון: 04-8383758
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:אבטחת איכות, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


למפעלי תרופות באזור קיסריה דרוש /ה מבקר /ת איכות

11/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותלמפעלי תרופות באזור קיסריה דרוש /ה מבקר /ת איכות!
בקרת איכות בקווי הייצור, מילוי ואריזה בתנאי ייצור נאותים..
משרה מלאה בימים א'-ה' בשעות 7:30-16:30, עם נכונות לשעות נוספות עד 20:00 .
תנאים מעולים למתאימים /ות!
דרישות: הנדסאי /ת עם תעודה ממוסד לימודים מוכר בישראל
ניסיון בתחום בקרת האיכות מחברת פארמה - יתרון משמעותי!
עברית ברמת שפת אם, אנגלית בסיסית.
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לאימייל office@lr-job.co.il
פרטים בטלפון:04-8383758
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
תחומים:אבטחת איכות, ביורפואה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


דרוש/ה מנהל/ת הבטחת איכות למפעל פארמה באזור קיסריה

11/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותדרוש/ה מנהל/ת הבטחת איכות למפעל פארמה באזור קיסריה מס' 1294
תיאור התפקיד:
ניהול צוות הבטחת איכות
הגדרת יעדי איכות
הגדרת תכנית עבודה ויישומה
ביצוע הדרכות ומשוב לעובדי ומנהלי המפעל
דרישות התפקיד:
ניסיון ניהולי/אחריות על תחום מקצועי בהבטחת איכות!
ניסיון מתחום האיכות בתעשייה פרמצבטית
השכלה אקדמאית מתחום מדעי החיים
יכולת סגירת משימות, עבודה עצמאית, יכולת ניסוח בעברית ובאנגלית
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לאימייל ofice@lr-job.co.il
פרטים בטלפון 04-8383758
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
תחומים:אבטחת איכות, מנהל מעבדה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


דרוש/ה אחראי/ת תלונות לקוח

11/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותלחברה גלובלית בתחום מכשור רפואי דרוש/ה אחראי/ת תלונות לקוח מס/ משרה 1695
תפקיד כולל:
*לתעד ולסכם את האירועים של תלונה של הלקוח בעקבות הדרישות הרגולטוריות המחמירות ונהלי החברה
• לספק משוב ומידע רקע על חקירה חוזרת על מוצרים
• לזהות סיכונים פוטנציאליים, חוסר שביעות הרצון של הלקוח ולהעלות את הסלמה כאשר רלוונטי
• לסכם כראוי את החקירות של תחקיר המחבר מכתבים רגישים הסגר לענות על הלקוח
• תמיכה במחלקות אחרות על ידי קבלת החלטות לגבי אירועים אפשריים לדיווח, כולל תגובות של ביקורות חיצוניות
דרישות התפקיד:
• השכלה: מהנדס/ת / / הנדסאי//ת / בעל/ת תואר ראשון
o יכולת לעבוד עם צוותים
o הידע של דרישות האיכות הגלובלית של תרופות או מכשירים רפואיים ומוצרים משולבים - יתרון
o היכרות עם מערכות ERP או CRM - יתרון
• מיומנויות מחשב: מיומנויות משרד טובות מאוד (Word, Excel, PowerPoint)
• מיומנויות שפה: אנגלית שוטפת - כתיבה ומילולית
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות, רישום, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


מהנדס/ת איכות לפיתוח ורגולציה

11/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת מדיקל דיוויס שמיצרת מערכות סגורות לערבוב תרופות רעילות שמיועדות לחולי סרטן.

דרוש/ה מהנדס/ת איכות לפיתוח ורגולציה

ניהול תהליכי איכות מול מחלקת הפיתוח.

אישור מסמכים לקראת הגשות רגולטוריות.

ניהול סקרי סיכונים

פיתוח ותיקוף שיטות בדיקה
דרישות התפקיד:מהנדס/ת ביו רפואי, ביוטכנולוגיה, חומרים, בוגר/ת מדעי החיים, או הנדסת איכות - חובה.

ניסיון באחד מהתחומים רגולציה או איכות מתחום המכשור הרפואי - יתרון

שליטה מלאה באנגלית ברמת שפת אם - חובה.

יכולת עבודה עצמאית וירידה לפרטים.

יכולת עבודה עם ממשקים רבים וריבוי משימות.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


מוביל/ת איכות

10/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
קבוצת נישהלחברה המתמחה בייצור, פיתוח ושיווק פתרונות תקשורת אופטיים ואלקטרוניים דרוש/ה מוביל/ת איכות.
לתמיכה כוללת בתחום ייצור אלקטרוני ומכאני של מוצרי לקוחות.
אחריות כוללת לאיכות המוצר, טיפול בתלונות לקוח, מבדקים פנימיים בקו הייצור, ניתוח סטטיסטי של תקלות, הובלה ובקרה של תהליכי שיפור, מבדקי ספק
דרישות התפקיד:ניסיון קודם בתפקיד מוביל/ת איכות בתחום אלקטרוניקה (לפחות שנתיים) – חובה
השכלה – מהנדס/ת / הנדסאי/ת אלקטרוניקה – חובה
אנגלית ברמה גבוהה – חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קבוצת נישה


מהנדס/ת פיתוח מכשור רפואי

07/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהלחברת סטארט אפ קטנטנה המפתחת מכשור רפואי פולשני
דיווח למנכ"ל
המוצר מכאני פולשני
התפקיד יכלול 50% פיתוח
ו50% אבטחת איכות, הפקת וערכית מסמכים ועבודה מול קבלני משנה ויצרנים
דרישות התפקיד:מהנדס/ת ביו-רפואה / מכונות -חובה
ניסיון בR&D בחברות למכשור רפואי - חובה
ניסיון בתהליכי איכות ובכתיבת מסמכים - חובה
ניסיון בביצוע תהליכי יצור מהכובע של הR&D
אנגלית מצוינת הכרחית לביצוע התפקיד
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, צפון
תחומים:ביורפואה, פיתוח, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו מאתרים באתר לכל קשת התפקידים: מומחי IT, נציגי שירות, אנשי BIG DATA, מנהלים ועוד מגוון תפקידי מפתח בחברה."שרוני, מנהלת צוות גיוס טלדור
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם