סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

Quality Professional - CSC (Clinical Supply Chain)

לפני 4 שעות
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותמיקום המשרה גמיש, וניתן לעבוד באתר כפר סבא או באתר נתניה
המשרה בתחום הבטחת איכות, התומך בהספקה של תרופות בשלבי פיתוח שונים לניסויים קליניים, בסביבת GMP ע"פ פרוטוקולים של ניסויים קליניים.

תחומי אחריות:
אחריות על הבטחת איכות של תהליכי אריזה שניונית, הפצה ועל פעילויות היחידה להספקה קלינית ע"פ דרישות רשויות רגולטוריות, נהלים ו- GMP.
אישור מסמכים לפני / אחרי ביצוע אריזה שניונית, אישור תוויות, ביצוע ביקורות פנימיות וחיצוניות, כתיבת נהלים, ניהול חקירות, עבודה מול יחידות הספקה קלינית, קליניקה, CMC, רישום, מפעלי טבע בארץ וחברות חיצוניות.
אחריות על ה- Compliance של היחידה: אישור ספקים, כתיבת הסכמי איכות, ניהול אודיט ספקים, Key user של מערכות כגון Glorya ו- Trackwise Harmony.
התפקיד כולל התנהלות מול מגוון ממשקים, תהליכים דינאמיים כמו ניסויים קליניים חדשים, שינויים ועוד, לצד עבודה רוטינית.
דרישות התפקיד:השכלה - תואר ראשון בכימיה / ביולוגיה / מדעי החיים – חובה. תואר שני - יתרון
שנתיים ניסיון בהבטחת איכות בתעשייה - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
יוזמה, אחריות ואמינות
דייקנות, יסודיות, יכולת התמדה ונכונות ויכולת לבצע עבודות רוטיניות
יחסי אנוש טובים ויכולת לעבוד מול ממשקים רבים
נכונות לעבודה בשעות לא שגרתיות, לאור עבודה מול ממשקים בחו"ל
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
מיקום המשרה:כפר סבא | נתניה
תחומים:כימיה, ביולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טבע תעשיות פרמצבטיות


We are recruiting a Quality assurance Manager

לפני 4 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
QinflowWe are recruiting a Quality assurance Manager for Quality in Flow (QinFlow), a medical device company, to join the team and make a difference!
QinFlow has developed and manufactured cutting-edge blood and fluid warmer, intended to warmblood and intravenous fluids to treat patients and help prevent Hypothermia.
The company sells in USA, Israel, Europe, Canada, Australia and more.
The company is located in Rosh Ha’ayin,
a dynamic and young working environment, with both development projects and ongoing manufacturing activities, making the job very interesting and with room for personal and professional development.
Job Description:
- Design, implement, maintain and improve company quality procedures.
- Analyze data in order to find areas for growth.
- Perform internal audits and supplier audits.
- Establish and execute a training plan.
- Create reports to track progress (i.e. Post Marketing Surveillance report, annual risk analysis etc.).
- Review processes in order to ensure that they align with company procedures.
- Handling non-conforming products, perform failure investigations, establish corrective and preventive actions when required.
- Handle customer complaints, including investigation reports and communication with the customers.
- Perform suppliers’ evaluation and monitoring.
Job Requirements:- 3-5 years’ experience working in Quality Assurance in a company with ISO13485.
- Prior experience in communications with the FDA- an advantage
- Technical proficiency - must be able to use computers and generate reports.
- Ability to analyze data and create and review processes.
- Excellent communication skills.
- Very good English - speak, write, read
-A desire to help others achieve their best.
- Willingness to assist others to develop solutions.
- Eye for details.
- Full time.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון, יהודה ושומרון
Location:ראש העין
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Qinflow


Quality Assurance Engineer- Medical Device

לפני 6 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Step UpCollaborating with Operations, QA, Engineering and Manufacturing and CMs functions to ensure quality standards are in high level
Leading manufacturing transfer quality engineering activities
Maintain and control of QMS under ISO 13485 and MDR
Representing Quality in project core team
Supporting day to day manufacturing activities performed in house and at CMs.
Leading manufacturing quality escalations to resolution
Taking an active role in leading, reviewing and approving design and manufacturing changes
Leading product quality investigations in support of CAPA, complaints and Non-conforming material processes
Collecting, analyzing and interpreting statistical data, performs analyses and provide reports as required
Leading Quality Assurance and product quality improvements cross functional initiatives
Control suppliers' quality, perform suppliers audits and suppliers CAPA
Training of employees and maintains training documentation
Job Requirements:Bachelor's degree in mechanical, biotechnology, bio-medical, industrial or similar engineering disciplines
3-5 years experience in Quality Assurance, at a multidisciplinary Medical Device Company,
Certified Quality Engineer (CQE) or other similar Quality/reliability certifications – Advantage
Familiarity with medical device regulations (ISO, EU, CFR)
Strong understanding of product lifecycle process
Good Communication skills both verbally and in writing
Good analytical skills
High ability to work independently
Self-motivated and proactive
Fluent in English with excellent writing skills
Excellent computer skills, including a working knowledge of Microsoft Office applications.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:נתניה / אבן יהודה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
Location:קיסריה
Sub Categories:אבטחת איכות, ביורפואה, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Step Up


רכז/ת רגולציה ציוד רפואי

לפני 7 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -דרוש/ה רכז/ת רגולציה ציוד רפואי לחברה המספקת שירותי איכות ורגולציה למגוון
רחב של ארגונים.
בעל/ת יכולת למידה עצמית וניסיון ביצועי מוכח בהגשת אמ"ר למשרד הבריאות.
יכולות מיקרו ניהוליות לצד שליטה ארגונית/תהליכית ברמת המאקרו.
תחומי אחריות:
• הובלת תהליכי רגולציה של ציוד רפואי לקבלת אישורי אמ"ר.
• הבנת תהליכים ברמת המאקרו והמיקרו של תהליכי הייצור/פיתוח באתר הלקוח והסדרת תהליכי עבודה והתנהלות מול גורמי פנים וחוץ.
• כתיבת תיקים טכניים והגשה לגוף הבודק.
• ניהול פגישות צוותיות שוטפות ומעקב שוטף אחר משימות לביצוע.
• מיקום: פתח תקווה.
דרישות התפקיד:אנגלית ברמה גבוהה.
• השכלה תואר ראשון
• ניסיון מוכח בעבודה עם גופי התעדה ועבודה בממשק מול משרד הבריאות.
• יחסי אנוש ועבודה טובים.
• ראיה מערכתית ותהליכית מקצה לקצה, כולל הובלת תהליכים.
• יכולת התבטאות מצוינת בכתב ובע"פ.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
מיקום המשרה:פתח תקווה
תחומים:רגולציה, אבטחת איכות, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה

לדקסל פארמה דרוש/ה מנהל/ת צוות לוולידצית תהליך

לפני 8 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלמערך המו"פ של חברת דקסל פארמה דרוש/ה מנהל/ת צוות למחלקת וולידציית תהליך.
במסגרת התפקיד:
אחריות על פעילויות הקשורות בוולידציית תהליך של כלל מוצרי החברה, קיימים/חדשים/מוצרים בפיתוח.
נדרשת הבנה עמוקה בתהליכי ייצור, בבדיקות אנליטיות שונות, בגיידים של וולידציה ואיכות, שיטות סטטיסטיות, כתיבת הצדקות ו-Risk Assessments, הכנה והשתתפות בביקורות.
ניהול צוות,הכנה והיצמדות לתכניות עבודה באופן דינמי תוך התאמה לצורכי הארגון, התפעול והמו"פ, שינוי, שיפור והובלת תהליכים חוצי ארגון.
דרישות התפקיד:השכלת תואר ראשון בתחומי המדעים: הנדסה כימית / ביוטכנולוגיה/ ביו רפואה / חומרים /פרמצבטיקה - חובה
תואר שני- יתרון
ניסיון רלוונטי בוולידצית תהליך - חובה, עדיפות מתעשיית הפארמה.
ניסיון בהכרת תהליכי ייצור עמוקים בסביבת עבודת GMP
שליטה מלאה ב-office, יתרון משמעותי לשליטה ב JMP
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - חובה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה:אור עקיבא
תחומים:אבטחת איכות, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


לדקסל פארמה דרוש/ה מנהל/ת צוות לוולידציית ניקיון

לפני 8 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלמערך האיכות בחברת התרופות המובילה דקסל פארמה, דרוש/ה מנהל/ת צוות למחלקת וולידציית ניקיון
במסגרת התפקיד:
אחריות כוללת על כל הפעילויות אשר קשורות בוולידציית ניקיון של הציוד, אחריות על כלל אתרי החברה.
נדרשת הבנה עמוקה בכל תהליכי הייצור, שיטות הניקיון, בדיקות האנליטיות השונות, בגיידים של וולידציה ואיכות, כתיבת הצדקות ו Risk Assessments, הכנה והשתתפות בביקורות.
ניהול צוות,הכנה והיצמדות לתכניות עבודה באופן דינמי תוך התאמה לצורכי הארגון, התפעול והמו"פ, שינוי, שיפור והובלת תהליכים חוצי ארגון.
דרישות התפקיד:השכלת תואר ראשון בתחומי המדעים: הנדסה כימית / ביוטכנולוגיה/ ביו רפואה / חומרים /פרמצבטיקה - חובה
תואר שני- יתרון
ניסיון רלוונטי בוולידצית ניקיון - חובה, עדיפות מתעשיית הפארמה.
ניסיון בהכרת תהליכי ייצור עמוקים בסביבת עבודת GMP
שליטה מלאה ב-office, יתרון משמעותי לשליטה ב-JMP
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - חובה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה:אור עקיבא
תחומים:כימיה, אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


QA Engineer

24/11/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהQA Engineer
The role includes:
Supplier control- including qualification, audits and management
Routine support quality processes- change control, nonconforming material handling, CAPAs, equipment maintenance, document control and so on
Quality control- receiving inspections and outgoing inspections (batch release, DHR review)
Job Requirements:B.Sc. in Engineering or equivalent- a must
Min. 3 years’ experience in the medical device industry
Good acquaintance with applicable standards and regulations, mainly ISO 13485, MDD/EU MDR, FDA’s QSR.
Good knowledge of ISO 14971 and its implementation- an advantage
Experience in validations- an advantage
Highly proficient in English
Good skills in Office programs, mainly Word and Excel
Ability to work independently and also as part of a team
Highly organized with attention to detail
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון, שפלה, צפון
Location:קיסריה | חיפה
Sub Categories:רגולציה, ביורפואה, אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


QA Engineer

24/11/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה• Establish and maintain quality system in compliance with international standards and regulations including ISO 13485, EU MDD/MDR and FDA 21 CFR
• Directly responsible for QMS activities including QA Training, CAPA Process, Complaints, and Document Control
• Determine, implement, and monitor environmental conditions for production and warehouse facilities
• Support internal and external audits
• Support product design and development activities
• Responsible for ensuring equipment is calibrated and maintained on schedule
• Review DHR and perform Lot release
Job Requirements:• Bachelor’s Degree in Engineering, Science or technical field
• Up to 3 years of Quality Assurance experience in Medical device companies
• Knowledge of global medical device standards and regulations such as ISO 13485, EU MDD/MDR and FDA 21 CFR
• Experience in sterile medical devices – an advantage
• Ability to work effectively independently and in a team environment with a diverse group of people
• Fluent in English and Hebrew
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון, שפלה
Location:ראשון לציון
Sub Categories:אבטחת איכות, ביורפואה, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


עובד/ת הבטחת איכות לחברת פארמה מצליחה

24/11/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
מעוף ראשון לציוןלחברת פארמה מובילה דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות עם ניסיון !!
התפקיד כולל:
- מעקב אחר משימות האיכות השונות הנעשות באתרים הגלובלים של החברה
- סקירת הסכמי איכות עם ספקים ופרטנרים גלובלים
- ביצוע ביקורת לספקים בארץ ובעולם
- סקירת ניירת איכות מהאתרים הגלובלים
- כתיבת נהלים גלובלים
- הכנת דוחות איכות תקופתיים
-הטמעת תהליכי איכות גלובלים במערכת איכות ממוחשבת
דרישות התפקיד:תואר ראשון לפחות בתחומי מדעי החיים/ הטבע
הכרות מעמיקה עם דרישות ה GMP וה- GDP
אנגלית ברמה גבוהה מאוד
ניסיון בתפקידי איכות בחברות פארמה רב לאומיות
ניסיון בביצוע ביקורת לספקים כ Lead auditor
ניסיון בתפקיד דומה או תפקיד המשלב פיקוח ועבודה עם ממשקים גולבאלים -יתרון משמעותי
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
מיקום המשרה:תל אביב | ראשון לציון | נתניה | חיפה | רחובות | פתח תקווה
תחומים:אבטחת איכות
טווח השכר:13000-15000
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מעוף ראשון לציון


לדקסל פארמה דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות ספקים

24/11/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלמחלקת איכות בחברת דקסל פארמה דרוש/ה עובדת הבטחת איכות ספקים - אתר אור עקיבא
במסגרת התפקיד:
התפקיד כולל ניהול ספקי חומרי גלם והסמכתם, הערכת שינויים בחומרי גלם המדווחים ע"י היצרנים וגזירת המשמעות מול הגורמים השונים בארגון, טיפול בתחום שרשרת אספקת חומרים, כתיבה ועדכון נהלים, סקירת תקנים, איתור פערים רגולטוריים והובלת פרויקטים לסגירתם, ניהול והובלה של תהליכי ניהול סיכונים.
התפקיד כולל קשר רציף עם גורמי חוץ רבים, עבודה בסביבה מאתגרת רבת נתונים, תשומת לב לפרטים, שיפור וייעול תהליכים פנים וחוץ ארגוניים וניהול פרויקטים.
דרישות התפקיד:השכלה אקדמית מדעי החיים / הנדסת איכות /ביוטכנולוגיה / רוקחות - חובה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד – חובה
ניסיון בתהליכי פארמה של לפחות 3 שנים , היכרות מעמיקה עם GMP, GDP- חובה
ניסיון בביצוע ביקורות GMP/ISO לספקים – יתרון משמעותי
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה:אור עקיבא
תחומים:אבטחת איכות, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"ברבעון האחרון גויסו לורינט 7 מועמדים דרך דרושים IL!"מיכל, ורינט מערכות
דרושים IL אתר הדרושים של ישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם