סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

טכנולוג/ית הבטחת איכות ליצרנית בתחום המזון

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה יצרנית הפועלת בתחום המזון, בדרום הארץ, דרוש/ה טכנולוג/ית הבטחת איכות.

התפקיד כולל: טיפול בתלונות ודרישות לקוחות, אחריות על כתיבה ועדכון הוראות עבודה ונהלים
ניתוח נתוני ייצור והכנת דו"ח KPI ודו"חות איכות נוספים, ביצוע תחקירים בעקבות תלונות לקוח
כתיבת שיטות בדיקה ונוהלי עבודה במעבדה, הכנת מסמכי COA , ניהול צוות HACCP
ביצוע הדרכות עובדים להגיינה ובטיחות מזון, ביצוע וריכוז מבדקים פנימיים וחיצוניים, אחריות על פעולות מתקנות ומעקב.
דרישות התפקיד:מהנדס/ת / טכנולוג/ית מזון
נסיון עבודה של שנתיים לפחות בהבטחת איכות במזון
ידע בתוכנת האופיס
אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שפלה, דרום
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


רפרנט/ית איכות

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
נובולוגלחברת טריילוג , המתמחה בשירותים לוגיסטיים בתחום הניסויים הקליניים, דרוש/ה רפרנט/ית איכות.
 תחומי אחריות:
סיוע במעקב אחר ביצוע תוכניות איכות שנתיות
סיוע בעדכון נהלים
סיוע בתחקור אירועים חריגים
סיוע בניהול בקרות שינוי בארגון
מעקב אחר משימות ארגוניות
ביצוע הדרכות ומעקב הדרכות לעובדי החברה
דרישות התפקיד:דרישות התפקיד:
תואר ראשון חובה (במדעי החיים/איכות –עדיפות)
אנגלית ברמה גבוהה מאוד- יכולת לתקשר בע"פ ובכתב
שליטה מלאה ב OFFICE דגש על בניית מצגות ב P.P ובניית טבלאות וגרפים בEXCEL
ניסיון בעבודה עפ"י: GMP, GSP, GDP - יתרון
ניסיון מהעולם הפרמצבטי/מזון/  מעבדות - יתרון
ניסיון בתחום ההדרכה –יתרון

כישורים:
דייקנות, אחריות ויסודיות
יכולת לבצע מספר משימות במקביל
יכולת למידה עצמית גבוהה
יכולת עבודה בצוות ותקשורת בין-אישית טובה
משרה מלאה
במודיעין
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:אבטחת איכות, מחקרים קליניים, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:נובולוג


מנהל/ת איכות ורגולציה

11/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה• הטמעה של מערכת איכות בהתאם ל-ISO 13485:2016 ודרישות ה-FDA (CFR)
• הכנה למבדקים חיצוניים של Notified body וניהול המבדק
• ניהול DHF
• סיוע בבניית תוכנית וולידציה וליווי הוולידציה, כולל בחירת גודל מדגם (ביוקומפטביליות, performance של המוצר, אריזה, וולידציה לסטריליזציה, חיי מדף)
• ניהול Risk management (DFMEA, AFMEA, PFMEA)
• ליווי תהליך הפיתוח בשלביו השונים-design reviews, Design input, Design output, Design reviews
• Process validation (IQ, OQ, PQ)
• ביצוע מבדקים פנימיים של קבלני משנה
• ליווי מעבר מפיתוח לייצור (design transfer, DMR)
• ניהול שינויים במוצר (ECO’s), CAPA, Management review
• ניסיון בכתיבת מסמכים
דרישות התפקיד:• 5 שנות נסיון בתחום אבטחת ובקרת איכות ורגולציה של מכשור רפואי
אנגלית ברמה גבוהה
השכלה: תואר ראשון לפחות, רצוי בתחומי מדעי החיים / הנדסה
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, צפון, יהודה ושומרון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


V&V Project Manager

10/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה• Manages and monitors Verification and Validation procedures.
• Coordinate execution of the tests using internal and external test laboratories
• Manage a team of in-house engineers and global sub-contractors to meet expected deliverables and timelines.
• Interact with product design teams in areas of electrical engineering, mechanical engineering, SW and human factors
• Review test plans, test procedures and test reports through the lifecycle of the product design and development.
• Review requirements scrutinize for testability and ensure alignment of design input and output
• Create and execute validations to ensure products satisfy user needs
• lead statistical analysis on collected data and present results to the team
• Document procedures and results within the requirements of a medical device quality management system
• Provide Input to automated testing tools
Job Requirements:Requirements: • At least Bachelor’s Degree in an engineering discipline
• At least 5 years of experience in system engineering in the Medical devices industry.
• Experience in a multidisciplinary project management.
• Experience in design verification - advantage
• Previous experience with drug delivery products – an advantage
• High level English
• Capable working independently and in team
• Willing to travel between local sites and abroad (occasionally)
• Quick learner
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שפלה, דרום
Sub Categories:ביורפואה, פיתוח, אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


עובד/ת בקרה רוקחית

07/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
נובולוגהתפקיד כולל – קבלת סחורה ,הכנת תיקים ושחרור משלוחים , עבודה מול משרד הבריאות, מענה וטיפול בסוגיות מול חברות התרופות, עבודה רגולטורית ועוד.

עבודה מרובת ממשקים פנים וחוץ-ארגוניים.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחומי מדעי החיים/בקרת איכות- יתרון
אנגלית ועברית ברמה טובה -חובה
ניסיון בבקרת איכות- יתרון
ראש גדול, דייקנות ורמת מחוייבות ואחראיות גבוהה
יכולת עבודה תחת נהלים קפדניים
גישה מעולה למערכות מידע
נכונות לעבוד במשרה מלאה וזמינות גם לש"נ
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:נובולוג


Regulatory Affairs Manager לחברת MEDICAL DEVICE

07/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
דליה HRלחברה במרכז הארץ בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מנהל/ת רגולציה
מטרת התפקיד:
ניהול תהליכי רישום מוצרי החברה במדינות היעד

תיאור הפעילות:
- ניהול תהליכי רישום מוצרי החברה במדינות
שונות (ארה"ב, אירופה, מזרח רחוק, דרום אמריקה),
כולל סימנים מסחריים
- יעול תהליכי הרשום, בקרה על תהליכי
רישום, הבטחת תאימות של מוצרים ותהליכים
- מעקב אחרי שינויים רגולטורים בעולם,
ותקשורם למחלקות השונות
- ניהול צוות עובדים וקבלי משנה
- עבודה שוטפת מול משרדי רישום/גופים
רגולטרים במדינות השונות
- ניהול תקציב
מאפייני התפקיד:

• קשר מול ממשקים פנים וחוץ אירגוניים
• ניהול מספר פרויקטים בו זמנית, תחת לוחות
זמנים צפופים
• הבנה עסקית מוכחת
• טיפול בפרטים
דרישות התפקיד:• תואר ראשון בתחום המדעים/מדעי החיים/ביורפואה/הנדסה רפואית
חובה
• לפחות 7 שנות נסיון בניהול רגולציה מתוך חברת MEDICAL DEVICE

אפשרות למועמדים שהינם מנהלים בחברות יעוץ רגולטורי.
אנגלית ברמה גבוה/שפת אם – כולל ראיון
ומבחן באנגלית- חובה
• הכרות עם שפות נוספות –יתרון
• אוטוריטה מקצועית
• ניסיון מוכח בניהול תהליכי רישום בחו"ל
• ניהול מספר פרויקטים בו זמנית, תחת לוחות
זמנים צפופים
ניסיון בניהול צוות-לציין סד"ג צוות
ציון ציפיות שכר חודשי ברוטו-חובה.
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:רגולציה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:דליה HR


מוביל/ת איכות

06/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת הזנק הפועלת בתחום הקנאביס באזור הדרום, דרוש/ה מוביל/ת איכות.
תפקיד הכולל: בדיקת ועידכון נהלים כולל הכנת טפסים, עידכון ואימות תקינות מסמכי איכות במחלקות גידול
בקרת תהליך - אחריות על אימות תמיכה ובקרת בדיקות תהליך, כתיבה ואימות פרוטוקולים וחתימה עליהם
דיגום מוצרים והעברה למעבדה , שיחרור מנה,לאשר את מסמכי שחרור האצוות בהתאם לתיק המוצר ולרכז את כל האישורים, אישור תויות, סקירה שנתית למוצרים, ריכוז טיפול בתלונות לקוח וספקים, ביצוע הדרכות איכות
ביצוע מבדקי פנים ומבדקי ספקים, גזירת נתוני אי איכות, חריגים, תלנוות ועוד לסקר הנהלה.
הזדמנות להצטרף לחברה בתחום מרתק .
דרישות התפקיד:השכלה מדעית בתחום ביוטכנולוגיה / מדעי החיים /חקלאות
אנגלית ברמה טובה מאוד- חובה
ניסיון בתפקיד איכות מחברת גידול/ יצוא- חובה.
ידע בתוכנות אופיס
הכרות עם תחום הקנאביס הרפואי – יתרון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שפלה, דרום
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


מנהל/ת איכות תחום תוכנה לחברה רב תחומית בשוק הצבאי

06/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה רב תחומית מובילה המתמחה בתחום הצבאי דרוש/ה מנהל/ת איכות תוכנה, לתפקיד שמהותו הובלת תהליכי האיכות, בתחום פיתוח התוכנה, שהנו חלק מהמערכת המולטידיסיפלינרית. במסגרת התפקיד: השתייכות לצוות הבטחת איכות תוכנה ועבודה מטרציונית מול אנשי הפיתוח בארגון ופיתוח תהליכי בדיקת הבטחת איכות. התפקיד כולל גם ניהול מטריציוני.
דרישות התפקיד:מהנדס/ת תוכנה או בוגר/ת מדעי המחשב / תעשיה וניהול - חובה.
נדרש ניסיון של 3 שנים בהבטחת איכות של תוכנה או בחברת תוכנה או בחברה המפתחת מוצר המשולב תוכנה - חובה.
הכרת תקנים, תהליכים וכלים (פיתוח מוצר / מערכת, ניהול דרישות, ניהול בדיקות, ניהול תצורה)- חובה.
ראייה מערכתית והבנת תהליכי פיתוח.
יכולת ביצוע מבדקים (בעל הסמכה כעורך מבדקים), כתיבת מסמכים והתבטאות באנגלית ובעברית ברמה גבוהה.
יכולת עבודה מול גורמים רבים, יכולת הדרכה ויחסי אנוש מעולים, עצמאות, אסרטיביות.
הכרת דרישות ומתודולוגיות פיתוח תוכנה לאפליקציות צבאיות/מוטסות – יתרון.
ניסיון בבטיחות / רישוי תוכנה מוטסת לפי תקן תעופה אזרחית DO178C - יתרון.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


Product Quality Associate

06/10/2019
הגש/י מועמדות
BTGהשתלבות בצוות אחראי על יישום כללי GMP) Good Manufacturing Practices) ותקנים בינלאומיים המחייבים את המפעלים בתחום הפרמצבטיקה. אנשי הצוות מבצעים פיקוח ישיר על תהליכי הייצור ובקרת איכות של המוצר.
תיאור המשרה:
פיקוח ישיר על הייצור וביצוע אבטחת איכות על פי נהלי GMP.
טיפול בחריגות, טיפול בפעילויות מתקנות ומונעות, ביצוע מבדקים פנימיים וחיצוניים ובדיקת תיקי אצווה.
ליווי וניהול חריגות – חקירה וקביעת פעילות תיקון בהתייעצות עם גורמים רלוונטיים.
בדיקת תיקי אצווה – בדיקת תיעוד ביצוע תהליכי ייצור בכל שלביו ומעקב אחר תיקון ההערות בשיתוף הגורמים הרלוונטיים לתיק.
אבטחת איכות בתהליך הייצור – נוכחות במחלקת הייצור במטרה לבקר את תהליכי הייצור והאריזה.
תלונות לקוחות – חקירת תלונות של לקוחות.
הדרכה – ביצוע הדרכות של עובדים חדשים.
ניהול פעולות מונעות ומתקנות – מעקב אחר קביעה וביצוע פעולות מונעות ומתקנות.
מבדקים פנימיים - ביצוע מבדקים פנימיים בכלל מחלקות המפעל.
דרישות התפקיד:השכלה – תואר ראשון במדעי החיים, עדיפות לביוטכנולוגיה.
הסמכות וידע / ניסיון קודם – ניסיון באבטחת איכות יתרון.
כישורים – יחסי אנוש טובים, אנגלית ברמה גבוהה, יכולת ביטוי גבוהה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:BTG


מנהל/ת ולידציה בחברת מדיפלסט, מקבוצת נובולוג

06/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
נובולוגחברת מדיפלסט, מקבוצת נובולוג , חברה ייחודית המהווה ספקית עיקרית של שרותי סטריליזציה למוצרים רפואיים ומעבדתיים בישראל, מגייסת מנהל/ת ולידציה לתפקיד דינמי ומאתגר, הכולל אחריות ועבודת שטח מול לקוחות החברה.

התפקיד הינו מרכזי ומהווה את החיבור הראשוני והקשר עם הלקוח, מיפוי צרכיו, תוך נגיעה בעולמות הבטחת האיכות, שירות והשיווק.
**המשרה הינה מלאה, ביבנה**
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים - בביולוגיה / מדעי הטבע / הנדסת איכות
תואר שני – יתרון
לפחות 5 שנות ניסיון בתהליכי וולידציה של רכיבים רפואיים כולל תהליכי עיקור
ניסיון קודם בתהליכי עיקור באתילן אוקסיד – יתרון
רקע בהבטחת איכות, הכרת נהלי איכות של ציוד רפואי (iso 13485 , iso 11135), ניסיון בכתיבת נהלי איכות ותהליכי איכות
ניסיון בכתיבת פרוטוקולים ודוחות סיום לתהליכי וולידציה
שליטה בעברית ובאנגלית ברמת שפת אם
אובססיה לשירות ולמענה מהיר ללקוחות.
סמכותיות מקצועית , ייצוגיות .
ניסיון בניהול פרויקטים – יתרון
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:אשדוד, רחובות / נס ציונה, יבנה, אשקלון
תחומים:רגולציה, אבטחת איכות, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:נובולוג


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו מגייסים דרך פורטל דרושים עובדים איכותיים לתפקידים מקצועיים בעולם הביטוח!"ליטל, ראש תחום גיוס, הכשרה חברה לביטוח
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם