סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

לחברת התרופות דקסל פארמה דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות

לפני 11 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלחברת התרופות דקסל פארמה, דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות למחלקת תפעול באתר יוקנעם.
התפקיד כולל ביצוע ביקורות GMP למחלקת התפעול של החברה, אישורי מסמכים, כתיבה ואישורי נהלי איכות ושיטות עבודה, ליווי תחקירים (חריגות/כשלים), הדרכות, אישורי ולידציות למערכות/ציוד, יישום פרויקטים בנושאי איכות ובהתאם לנדרש ועוד...
דרישות התפקיד:אקדמאי/ת מתחומי מדעי החיים/כימיה/ביוטכנולוגיה/ - חובה.
ניסיון עבודה קודם בתחום האיכות או בחברה פרמצבטית - יתרון משמעותי!
רקע ב-GMP
אנגלית ברמה טובה מאוד.
יכולת עבודה בצוות, עצמאיות, ומוטיבציה רבה.
*המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:חיפה, קריות, יוקנעם / רמת ישי, זכרון יעקב / בנימינה, פרדס חנה כרכור
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית, משרה זמנית, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


Quality Lead / Engineer

לפני 12 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Galil MedicalQuality engineer for an operations & production site in the field of disposable medical device.
Responsibility for QA tasks, processes, & validations with in a global QA organization.
Member of the QA team in Galil Medical, Yokneam.
Job Requirements:B.Sc. or equivalent , a must.
At least 4 years of experience in a quality assurance position with minimum 2 years in medical device industry.
Good understanding of quality processes such as ECO, NCR, Products release, Incoming
inspection & Training of stuff.
Experience in validations & validation reports, including production tools files and IQ/OQ/PQ.
Good English with capacity to independently author quality and engineering
documentation in English.
Able to prioritize work flow daily and execute on multiple priorities in a fast paced environment
Proficiency in Microsoft Office Suite
Knowledge working with ERP systems such as Priority.
Technical ability to understand, read & update specification – an advantage.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:צפון
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Galil Medical


Quality and Regulatory - CAPA Facilitator

לפני 17 שעות
הגש/י מועמדות
פיליפס מדיקל סיסטמסIn this role, you have the opportunity to manage and monitor CAPA activities, in full compliance with all applicable MD regulations, Philips Healthcare and IS policies and procedures.

You are responsible for:
Global facilitation of the CAPA process per all relevant procedures.
Review of Investigation or CAPA deliverables and clearance for Investigation/CAPA owners to proceed to the next CAPA process step.
Coordinator of the CAPA Review Board.
Generation of CAPA process metrics.
CAPA procedures, WI & templates creation in full compliance with all applicable MD regulations, Philips Healthcare and IS Policies and procedures.
Ensure alignment of CAPA activities, with other BU’s (i.e CT/NM, MR,).
Engage, drive and implement QMS harmonization initiatives driven by IS or PH for CAPA.
Analyze and report trends for all its products.
Be the center of knowledge for all the CAPA practices and the Trackwise tool.
Support and present CAPA during internal and external audits successfully.
Job Requirements:To succeed in this role, you should have the following skills and experience:
Relevant academic degree or equivalent experience, BSc – an advantage.
Knowledge of: ISO 13485, QSR 820 and PH adverse event reporting procedure - an advantage.
Experience with CAPA.
Compliant handling experience – an advantage.
Good communication skills and personal relationships.
Good verbal and written communication skills with English fluency.
Ability to work effectively in a team oriented environment.
Required Experience:5-6 שנים
Locations:צפון
Sub Categories:אבטחת איכות, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:פיליפס מדיקל סיסטמס


Regulatory Affairs Project Lead

לפני 17 שעות
הגש/י מועמדות
פיליפס מדיקל סיסטמסמומחה/ית רגולציה להובלת פרויקטים רגולטוריים שונים עבור סורקי CT ו-PET-CT
- ליווי תהליך הפיתוח תוך קביעת הסטנדרטים וקוים מנחים לפיתוח מוצרים רפואיים
- הכנת התיקים והמסמכים הנדרשים לשם הגשות ופעילויות בתחום הרגולציה – תיקים טכניים, מענה לרשויות וכיו"ב
- תמיכה במבדקים פנימיים וחיצוניים בכל ההיבטים הרגולטוריים
- עבודה בשיתוף ממשקים פנים וחוץ ארגוניים – פיתוח, שירות, שיווק, רשויות רגולטוריות, שווקים
דרישות התפקיד:- תואר אקדמי רלוונטי. תואר הנדסי / מדעי החיים – יתרון
-  5+ שנות ניסיון בפעילות איכות ורגולציה, רקע מתחום המכשור הרפואי חובה
- היכרות עם התקנים והדרישות הרגולטוריות לטובת הגשות 510(k) , PMA , או אחר
- ניסיון בתמיכה ברישומים בינלאומיים
- אנגלית ברמה גבוהה
- יכולת לעבוד בצוות גלובלי
- הסמכות פורמליות בתחום הרגולציה – יתרון
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:צפון
תחומים:רגולציה, רישום, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פיליפס מדיקל סיסטמס


אחראי/ת רגולציה לחברת מכשור רפואי בשרון

22/09/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Experis Blueלחברת מכשור רפואי גלובלית בשרון, דרוש/ה אחראי/ת רגולציה.
במסגרת תפקיד ליווי של תהליך הפיתוח והייצור מבחינה רגולטורית. בנייה ותחזוקה של תיקים טכניים והגשתם לרשויות , עבודה עם תקני בינלאומיים.
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעים- חובה
3 שנות ניסיון בתפקיד רגולציה בתחום המכשור הרפואי- חובה
אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
תחומים:רגולציה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Experis Blue


מנהל/ת אבטחת איכות למפעל בצפון של קבוצת ד"ר פישר

22/09/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
ביודאטה HRלקבוצת ד"ר פישר, למפעל המגובנים הלחים
דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות
אחריות על תהליכי אבטחת ובקרת האיכות במפעל- ניהול האיכות ואיכות הסביבה, פיקוח רציף על איכות המוצרים הנרכשים והמיוצרים בחברה. אחריות על הנהלים, ביקורות מול הגורמים הרלווטיים
משרה מלאה.
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים/הנדסת מזון/ביוטכנולוגיה
ניסיון בניהול או אחריות על אבטחת איכות ואיכות הסביבה במפעל. רצוי במפעל מזון/ קוסמטיקה
הכרות תקנים GMP, ISO
כתיבת נהלים-יתרון
אנגלית ברמה טובה מאוד (כתיבה קריאה ודיבור)
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:צפון
תחומים:ביוטכנולוגיה, ביולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:ביודאטה HR


מנהל/ת איכות ורגולציה

22/09/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה• הטמעה של מערכת איכות בהתאם ל-ISO 13485:2016 ודרישות ה-FDA (CFR)
• הכנה למבדקים חיצוניים של Notified body וניהול המבדק
• ניהול DHF
• סיוע בבניית תוכנית וולידציה וליווי הוולידציה, כולל בחירת גודל מדגם (ביוקומפטביליות, performance של המוצר, אריזה, וולידציה לסטריליזציה, חיי מדף)
• ניהול Risk management (DFMEA, AFMEA, PFMEA)
• ליווי תהליך הפיתוח בשלביו השונים-design reviews, Design input, Design output, Design reviews
• Process validation (IQ, OQ, PQ)
• ביצוע מבדקים פנימיים של קבלני משנה
• ליווי מעבר מפיתוח לייצור (design transfer, DMR)
• ניהול שינויים במוצר (ECO’s), CAPA, Management review
• ניסיון בכתיבת מסמכים
דרישות התפקיד:• 5 שנות נסיון בתחום אבטחת ובקרת איכות ורגולציה של מכשור רפואי
אנגלית ברמה גבוהה
השכלה: תואר ראשון לפחות, רצוי בתחומי מדעי החיים / הנדסה
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, צפון, יהודה ושומרון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


מנהל/ת מחלקת תהליכים ואיכות / תפקיד בכיר

15/09/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
טורקיז השמהלחברה טכנולוגית בינלאומית דרוש/ה מנהל/ת מחלקת תהליכים ואיכות.
תפקיד מרכזי ומוביל בחברה, כפיפות לסמנכ"ל התפעול , ממשקי עבודה מגוונים ואופק להמשך התפתחות.
דרישות התפקיד:השכלה - מהנדס/ת כימיה / חומרים / ביוטכנולוגיה / דומה , מאוניברסיטאות מוכרות ומובילות.
ניסיון של 3-5 שנים לפחות כמהנדס/ת תהליכים .
ניסיון קודם כמהנדס/ת תהליך /טכנולוג /ית קו יצור / תפקיד טכנולוגי דומה
ניסיון או רקע בתחום אבטחת איכות
עדיפות לניסיון קודם בתעשייה תהליכית, תעשייה כימית, פלסטיקה
ניסיון ניהולי - יתרון משמעותי
אנגלית טובה מאד
כושר מנהיגות ויכולות הובלה
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:צפון
תחומים:כימיה, אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טורקיז השמה


אחראי/ת אבטחת איכות ורגולציה

15/09/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Flexל- Flex, מובילה עולמית בתחום האלקטרוניקה, דרוש/ה אחראי/ת אבטחת איכות ורגולציה בתחום הרפואי
העבודה במגדל העמק
התפקיד כולל:
כתיבת נהלים והוראות עבודה, כולל שינוי, עדכון, שחרור.
עריכת מבדקים פנימיים וחיצוניים.
כתיבת פרוטוקולים לתיקופי תהליך.
עבודה מול גופים רגולטוריים, לקוחות, וגופים גלובליים ב- Flex
דרישות התפקיד:השכלה אקדמאית- חובה
לפחות שלוש שנות ניסיון בתחום הרגולציה והבטחת איכות במכשור רפואי.
ידע משמעותי בתקנים רפואיים (ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820)
ניסיון בכתיבת נהלים והוראות עבודה.
ניסיון מעשי ב- Process Validation.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד, דיבור וכתיבה – חובה.
ניסיון בהובלת מבדקי איכות פנימיים חיצוניים בחברות למכשור רפואי , בסביבת ייצור- יתרון.
CQE – יתרון
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Flex


אחראי/ת אבטחת איכות ורגולציה

15/09/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Flexל- Flex, מובילה עולמית בתחום האלקטרוניקה, דרוש/ה אחראי/ת אבטחת איכות ורגולציה בתחום הרפואי
העבודה במגדל העמק
התפקיד כולל:
כתיבת נהלים והוראות עבודה, כולל שינוי, עדכון, שחרור.
עריכת מבדקים פנימיים וחיצוניים.
כתיבת פרוטוקולים לתיקופי תהליך.
עבודה מול גופים רגולטוריים, לקוחות, וגופים גלובליים ב- Flex
דרישות התפקיד:השכלה אקדמאית- חובה
לפחות שלוש שנות ניסיון בתחום הרגולציה והבטחת איכות במכשור רפואי.
ידע משמעותי בתקנים רפואיים (ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820)
ניסיון בכתיבת נהלים והוראות עבודה.
ניסיון מעשי ב- Process Validation.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד, דיבור וכתיבה – חובה.
ניסיון בהובלת מבדקי איכות פנימיים חיצוניים בחברות למכשור רפואי , בסביבת ייצור- יתרון.
CQE – יתרון
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Flex


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו מאתרים באתר לכל קשת התפקידים: מומחי IT, נציגי שירות, אנשי BIG DATA, מנהלים ועוד מגוון תפקידי מפתח בחברה."שרוני, מנהלת צוות גיוס טלדור
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם