סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

ר"צ חריגים ותלונות בהבטחת איכות - לחברת תרופות

12/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
חברת תרופותלחברת תרופות מובילה דרוש/ה ר"צ חריגים ותלונות בהבטחת איכות עם ניסיון !
התפקיד כולל :
אחריות כוללת על הבטחת איכות של התכשירים
הטמעת תהליך בקרת השינויים בחברה
ניהול צוות הבטחת איכות
ניהול תלונות איכות,הטמעת פעולות מתקנות ומונעות
כתיבה ועדכון נהלי האיכות
הכנה והשתתפות ביקורות משרד הבריאות,ביצוע מבדקים פנימיים
עבודה עם ממשקים רבים, פנים וחוץ ארגוניים
דרישות התפקיד:ואר ראשון ברוקחות / מדעי החיים-חובה
3 שנות ניסיון בתפקיד דומה בחברות פרמצבטיות יצרניות - חובה
הכרת עקרונות ה- GMP - חובה
עברית ואנגלית ברמה גבוהה- חובה

נתניה , עמק חפר, חדרה, חיפה, יקנעם, קיסריה .
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה: מספר מקומות
תחומים:רוקח, אבטחת איכות
טווח השכר:13000-15000
היקף המשרה:משרה מלאה

Quality & Regulatory Compliance (Q&R) Leader

12/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Biotech/medical CompFor a startup developing breakthrough medical technologies, with offices in the Haifa area
To oversee and perform of all routine QA activities (CAPA, complaint handling and vigilance, document control, risk management, failure investigation, purchasing controls, etc.) to ensure compliance with regulatory and company procedure requirements, including:

Preparing audits and participating in internal and external audits; Leading quality initiatives with Operations (Production, Engineering, Suppliers) to improve manufacturing processes and product quality; Preparing management reviews of our quality system; Compiling and maintaining technical and design history files; Overseeing design controls from user needs to mass production; Interfacing with Operations, R&D (Hardware, Software) and clinical teams; Reporting to our VP in charge of regulatory compliance and quality משרה 99687
Job Requirements:B.Sc. in engineering / Certified Quality Engineer (CQE)
5 years experience as a QA engineer for a medical device company
Familiar with medical standards ISO 13485, MDSAP, MDD/MDR, 21CFR 820, ISO 14971
Familiar with device standards such as IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, IEC 62304, ISO 10993 and usability standards
Experience in leading external and internal audits; Certified auditor - an advantage
Familiar with Arena / Priority / some other ERP/PLM control system - an advantage
Excellent Hebrew and English
Strong attention to detail and accuracy
Well organized with an understanding of priorities and changing demands
Able to travel from time-to-time to suppliers in Israel and abroad
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:שרון, צפון
Location: More than one
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה

Quality System Specialist

12/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
חברת ביוטק/מדיקל*הובלת CAPA ליווי האחראי/ת ל CAPA לאורך כל התהליך, ניהול ישיבות תקופתיות של ,CAPA
תקשורת מול צוותים גלובאלים
*הובלת תהליכי הטמעה של סטנדרטים חיצוניים כגון ISO וכן של סטנדרטים פנימיים ()JNJ
*תמיכה בפרויקטי Quality Systemsגלובאלים משרה 99686
דרישות התפקיד:*השכלה אקדמאית , עדיפות להנדסית
*3-5שנות ניסיון באיכות: תהליכי ,CAPAסטנדרטים של איכות
*אנגלית ברמה גבוהה
*ניסיון בתחום המדיקל- יתרון
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה: מספר מקומות
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה

דרוש/ה עבוד/ת הבטחת איכות מעבדות לחברת פארמה

11/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותדרוש/ה עבוד/ת הבטחת איכות מעבדות לחברת פארמה מס' 1768
במסגרת התפקיד:
כתיבה ואישורי נהלי איכות ושיטות עבודה, תכנון וביצוע ביקורות GMP במעבדות להבטחת עמידה בתנאים נאותים תוך הכוונה והדרכת עובדים בהתאם לדרישות הרגולטוריות (כגון הדרכות GMP / Data Integrity שנתיות).
אישור ולידציות למערכות / ציוד / שיטות אנליטיות
אישור מסמכים של מדור אחזקת מעבדות
ליווי תחקירים (חריגות / כשלים) כולל ניהול CAPA ואפקטיביות, כתיבת שאלונים ועריכת מבדקים פנימיים, ביקורות במעבדות שירות והערכות לביקורות חיצוניות.
התפקיד כולל עבודה בסביבת GMP/GLP על פי נהלים.
הכרה ושימוש במכשור אנליטי מגוון (HPLC, GC, Dissolution וכו').
העבודה הינה לאתר אור עקיבא.
דרישות
אקדמאי/ת מתחומי החיים/כימיה/הנדסת מזון/ביוטכנולוגיה.
ניסיון קודם של שנתיים לפחות, בעבודת מעבדה (מעבדת כימיה אנליטית)
אנגלית ברמה גבוהה
ניסיון בתפקיד הבטחת איכות מעבדות - יתרון
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לכתובת: office@lr-job.co.il
פרטים בטלפון: 04-8383758
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה:אור עקיבא
תחומים:אבטחת איכות, כימיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


מומחה/ית איכות Compliance

09/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
תרו תעשייה רוקחיתתמיכה בפעילות רוקחית:
תמיכה בפעילות רוקחית ייבוא וייצוא
ניהול מערכות מיחשוב של האיכות
ניהול מערכת בקרת שינוי
תמיכה בביקורות רשויות ולקוחות
הבנה ומעורבות בתהליכים ותמיכה בפרויקטים נוספים.
עבודה מול ממשקים בארגון ומחוצה לו.
דרישות התפקיד:תואר ראשון- במדעי החיים / רוקחות- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- קריאה וכתיבה- חובה
יחסי אנוש טובים, יכולת עבודה עצמאית ודייקנות
שליטה טובה בעבודה עם מערכות מחשב ותוכנות Office
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:חיפה, קריות, עכו / נהריה, יוקנעם / רמת ישי, זכרון יעקב / בנימינה
מיקום המשרה:חיפה
תחומים:אבטחת איכות, רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תרו תעשייה רוקחית


מנהל/ת איכות תוכנה SQA

09/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Experis ITלחברה גלובלית מובילה בחיפה דרוש/ה מנהל/ת איכות תוכנה SQA
דרישות התפקיד:- תואר ראשון, עדיפות להנדסי
- לפחות 3 שנות ניסיון באבטחת איכות תוכנה
- ידע מעמיק בתקנים רגולטוריים
- ניסיון קודם מחברות מדיקל או חברות ביטחוניות - יתרון משמעותי
- אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה:חיפה
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה

לחברת פארמה בקיסריה דרוש/ה טכנולוג/ית מזון

08/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותלחברת פארמה בקיסריה דרוש/ה טכנולוג/ית מזון - 1829
משרה מלאה 8-17 הגעה עצמאית
תפקיד כולל:
טיפול בתלונות לקוח
תחקיר תלונות איסוף ניירת, קיום ישיבות מרובות מממשקים]
בקרת תיעוד
עדכון של נהלים הוראות עבודה טפסים ומפרטים
טיפול בנושאי איכות ללקוחות
ביקורות ספקים
דרישות לתפקיד:
ניסיון של שנתיים בתחום אבטחת איכות
תואר ראשון במדעים
אנגלית ברמה טובה מאוד
עבודה בצוות
יחסי אנוש מצוינים
לפרטים: 04-8383758
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לכתובת: office@lr-job.co.il
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, ירושלים, צפון
מיקום המשרה: מספר מקומות
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


לחברה בתחום מכשור רפואי דרוש/ה אחראי/ת תלונות לקוח

08/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותלחברה גלובלית בתחום מכשור רפואי דרוש/ה אחראי/ת תלונות לקוח מס/ משרה 1695
תפקיד כולל:
לתעד ולסכם את האירועים של תלונה של הלקוח בעקבות הדרישות הרגולטוריות המחמירות ונהלי החברה
לספק משוב ומידע רקע על חקירה חוזרת על מוצרים
לזהות סיכונים פוטנציאליים, חוסר שביעות הרצון של הלקוח ולהעלות את הסלמה כאשר רלוונטי
לסכם כראוי את החקירות של תחקיר המחבר מכתבים רגישים הסגר לענות על הלקוח
תמיכה במחלקות אחרות על ידי קבלת החלטות לגבי אירועים אפשריים לדיווח, כולל תגובות של ביקורות חיצוניות
דרישות התפקיד:
השכלה: מהנדס/ת / / הנדסאי//ת / בעל/ת תואר ראשון
יכולת לעבוד עם צוותים
הידע של דרישות האיכות הגלובלית של תרופות או מכשירים רפואיים ומוצרים משולבים - יתרון
היכרות עם מערכות ERP או CRM - יתרון
מיומנויות מחשב: מיומנויות משרד טובות מאוד (Word, Excel, PowerPoint)
מיומנויות שפה: אנגלית שוטפת
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לאימייל lia@lr-job.co.il
לפרטים לאחר שליחת קורות חיים בטלפון: 04-8383758
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה:נתניה
תחומים:רגולציה, כימיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


Quality & Regulatory Compliance (Q&R) Leader

05/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Biotech/medical CompFor a startup developing breakthrough medical technologies, with offices in the Haifa area
To oversee and perform of all routine QA activities (CAPA, complaint handling and vigilance, document control, risk management, failure investigation, purchasing controls, etc.) to ensure compliance with regulatory and company procedure requirements, including:

Preparing audits and participating in internal and external audits; Leading quality initiatives with Operations (Production, Engineering, Suppliers) to improve manufacturing processes and product quality; Preparing management reviews of our quality system; Compiling and maintaining technical and design history files; Overseeing design controls from user needs to mass production; Interfacing with Operations, R&D (Hardware, Software) and clinical teams; Reporting to our VP in charge of regulatory compliance and quality משרה 99687
Job Requirements:B.Sc. in engineering / Certified Quality Engineer (CQE)
5 years experience as a QA engineer for a medical device company
Familiar with medical standards ISO 13485, MDSAP, MDD/MDR, 21CFR 820, ISO 14971
Familiar with device standards such as IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, IEC 62304, ISO 10993 and usability standards
Experience in leading external and internal audits; Certified auditor - an advantage
Familiar with Arena / Priority / some other ERP/PLM control system - an advantage
Excellent Hebrew and English
Strong attention to detail and accuracy
Well organized with an understanding of priorities and changing demands
Able to travel from time-to-time to suppliers in Israel and abroad
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:שרון, צפון
Location: More than one
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה

Quality System Specialist

05/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
חברת ביוטק/מדיקל*הובלת CAPA ליווי האחראי/ת ל CAPA לאורך כל התהליך, ניהול ישיבות תקופתיות של ,CAPA
תקשורת מול צוותים גלובאלים
*הובלת תהליכי הטמעה של סטנדרטים חיצוניים כגון ISO וכן של סטנדרטים פנימיים ()JNJ
*תמיכה בפרויקטי Quality Systemsגלובאלים משרה 99686
דרישות התפקיד:*השכלה אקדמאית , עדיפות להנדסית
*3-5שנות ניסיון באיכות: תהליכי ,CAPAסטנדרטים של איכות
*אנגלית ברמה גבוהה
*ניסיון בתחום המדיקל- יתרון
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה: מספר מקומות
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו לא מתפשרים על איכות- לכן גם אנחנו בחרנו בפורטל דרושים!"הדר, אחראית משאבי אנוש, קבוצת שחר
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם