סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות מעבדות, לחברת דקסל פארמה

לפני 8 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלצוות הבטחת איכות באתר אור עקיבא, דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות מעבדות
במסגרת התפקיד:
כתיבה ואישורי נהלי איכות ושיטות עבודה, תכנון וביצוע ביקורות GMP במעבדות, אישור ולידציות למערכות / ציוד / שיטות אנליטיות.
ליווי תחקירים (חריגות / כשלים) התפקיד כולל עבודה בסביבת GMP על פי נהלים
דרישות התפקיד:השכלה- אקדמאי /ת מתחומי מדעי החיים /כימיה /הנדסת מזון /ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון של שנתיים לפחות, בעבודת מעבדת פארמה (מעבדת כימיה אנליטית) - חובה.
הכרה ושימוש במכשור אנליטי מגוון (HPLC, GC, Dissolution וכו’) - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
ניסיון בתפקיד הבטחת איכות מעבדות – יתרון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, אבטחת איכות, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


אחראי/ת רגולציה

לפני 12 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
CMEלחברת מיכשור רפואי גלובלית הממוקמת בקיסריה דרוש/ה אחראי/ת רגולציה

התפקיד כולל:
1. בנייה ותחזוקה של תיקים טכניים והגשתם לרשויות.
2. תמיכה בהגשות בינלאומיות
3. תמיכה רגולטורית בפרוייקטים .
4. טיפול בתהליכי אישור ומעקב אחר לוחות זמנים
5. בחינת שינויים בתקנות וסיוע בקביעת השפעתם
6. השתתפות במבדקים מול גופי ביקורת פנימיים וחיצוניים
7. ביצוע הערכה רגולטורית של שינויים הנדסיים
דרישות התפקיד:• 3-5 שנות ניסיון בתפקיד דומה – חובה
• תואר ראשון מתחום רלבנטי - חובה
• ניסיון מחברה יצרנית – יתרון
• רקע בQA בחברות MEDICAL DEVICE - יתרון
אנגלית ברמת שפת אם – חובה
• ידע בניהול סיכונים תהליכי, V & Vובקרת פיתוח מוצר-יתרון
• היכרות עם תקינה ותקנים בינלאומיים כגון תקני תוכנה, ביוקומפטיבלייות, ISO 13485, IEC 60601 Labeling
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:זכרון יעקב / בנימינה, פרדס חנה כרכור
תחומים:רגולציה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:CME


PMS Specialist

לפני 12 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
CMEGlobal medical device company is looking for a PMS specialist
Key job responsibilities:
• Create and maintain Complaints records on TrackWise
• Oversee all PMS related processes and ensure timely completion:
o Complaints Handling
o Vigilance
o Risk Assessment
o Complaints trending
o PMS Plans and Reports
o PSURs
• Serve as Subject Matter Expert for PMS and Vigilance processes
• Communicate requirement effectively to all relevant interfaces (Engineering, R&D, Production, QE etc.) and provide guidance on expected quality of deliverables
• Advocate quality standards and requirements, support training activities and implementation of quality culture; within the organization and externally
• Participate in external and 3rd party audits
Job Requirements:Education:
• B.A in relevant field
• Electrical/Mechanical/Biomedical/Quality engineer - Advantage
• CQE – Advantage
• 6? Green belt – Advantage
• Lead auditor certification - advantage
Experience:
• Minimum 3 years of experience as Quality Engineer, or PMS/Complaint investigator, or Risk Analysis specialist, Or Vigilance in the Medical Device / Aerospace / Automotive / Food / Pharma industry
• Experience with Risk analysis, Root cause analysis techniques and investigations writing
• Knowledge in Medical devices standards and regulation (ISO13485, QSR, MDR, ANVISA etc.)
• Experience with Complaints management in TrackWise - Advantage
• Project management experience – advantage
Skills:
• Strong written and verbal communication skills in Hebrew and English
• Strong problem-solving skills
• Strong organizational skills
Required Experience:3-4 שנים
Locations:זכרון יעקב / בנימינה, פרדס חנה כרכור
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:CME


Quality and Regulatory - CAPA Facilitator

לפני 13 שעות
הגש/י מועמדות
פיליפס מדיקל סיסטמסIn this role, you have the opportunity to manage and monitor CAPA activities, in full compliance with all applicable MD regulations, Philips Healthcare and IS policies and procedures.

You are responsible for:
Global facilitation of the CAPA process per all relevant procedures.
Review of Investigation or CAPA deliverables and clearance for Investigation/CAPA owners to proceed to the next CAPA process step.
Coordinator of the CAPA Review Board.
Generation of CAPA process metrics.
CAPA procedures, WI & templates creation in full compliance with all applicable MD regulations, Philips Healthcare and IS Policies and procedures.
Ensure alignment of CAPA activities, with other BU’s (i.e CT/NM, MR,).
Engage, drive and implement QMS harmonization initiatives driven by IS or PH for CAPA.
Analyze and report trends for all its products.
Be the center of knowledge for all the CAPA practices and the Trackwise tool.
Support and present CAPA during internal and external audits successfully.
Job Requirements:To succeed in this role, you should have the following skills and experience:
Relevant academic degree or equivalent experience, BSc – an advantage.
Knowledge of: ISO 13485, QSR 820 and PH adverse event reporting procedure - an advantage.
Experience with CAPA.
Compliant handling experience – an advantage.
Good communication skills and personal relationships.
Good verbal and written communication skills with English fluency.
Ability to work effectively in a team oriented environment.
Required Experience:5-6 שנים
Locations:צפון
Sub Categories:אבטחת איכות, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:פיליפס מדיקל סיסטמס


לדקסל דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות מעבדות

לפני 13 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלצוות איכות מעבדות באתר אור עקיבא, דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות.
במסגרת התפקיד:
כתיבה ואישורי נהלי איכות ושיטות עבודה, תכנון וביצוע ביקורות GMP במעבדות להבטחת עמידה בתנאים נאותים תוך הכוונה והדרכת עובדים בהתאם לדרישות הרגולטוריות (כגון הדרכות GMP / Data Integrity שנתיות).
אישור ולידציות למערכות / ציוד / שיטות אנליטיות
אישור מסמכים של מדור אחזקת מעבדות
ליווי תחקירים (חריגות / כשלים) כולל ניהול CAPA ואפקטיביות, כתיבת שאלונים ועריכת מבדקים פנימיים, ביקורות במעבדות שירות והערכות לביקורות חיצוניות.
התפקיד כולל עבודה בסביבת GMP/GLP על פי נהלים.
הכרה ושימוש במכשור אנליטי מגוון (HPLC, GC, Dissolution וכו').
דרישות התפקיד:אקדמאי /ת מתחומי מדעי החיים /כימיה /הנדסת מזון /ביוטכנולוגיה - חובה.
ניסיון קודם של שנתיים לפחות, בעבודת מעבדה (מעבדת כימיה אנליטית) - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
ניסיון בתפקיד הבטחת איכות מעבדות – יתרון
הכרת דרישות GMP - יתרון משמעותי.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, אבטחת איכות, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


מומחה/ית איכות מנוסה לייצור

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת פארמה מובילה ומוכרת בצפון הארץ, דרוש/ה מומחה/ית איכות מנוסה לייצור לתפקיד שכולל- ביצוע פעילויות הבטחת איכות יחד עם מחלקות הייצור במטרה להבטיח את איכות התפעול, עבודה לפי כללי ייצור נאותים במחלקות הייצור, טיפול בבעיות בתהליך הייצור ותגובה לפניות הייצור, ביצוע חקירות ופעולות מתקנות, ביצוע מבדקים במחלקות הייצור.
עבודה בתיאום עם צוותי איכות נוספים ועם ממשקים שונים, כולל ניתוח נתונים ב-Excel וביצוע פרויקטים ומשימות מיוחדות ע"פ דרישה.
דרישות התפקיד:מהנדס/ת כימיה/ביולוגיה/ תואר ראשון במדעי החיים - חובה.
רוקח/ת - יתרון
2-3 שנות נסיון כמומחה/ית איכות - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, ביולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


מומחה/ית איכות Compliance

12/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
תרו תעשייה רוקחיתלתרו תעשיה רוקחית דרוש/ה מבקר/ת איכות
תיאור התפקיד:
מעקב אחרי מדדי איכות וניתוח מערכת האיכות
ניהול ביקורות וכתיבת תשובות לממצאי הביקורת
טיפול בתלונות לקוח, ניהול החקירה וכתיבתה
ניהול קפאות
ניהול חקירות מערכתיות וכתיבתן
ניהול בקרות שינוי
הוצאת הודעה על פגם לרשויות השונות
עבודה מול ממשקים בארץ ובחו"ל
דרישות התפקיד:ותק בתפקיד נוכחי - 3 שנים לפחות
תואר ראשון בכימיה / ביולוגיה / רוקחות / מדעיים
ניסיון של כ-3 שנים בתפקידי איכות / רישום / רגולציה
אנגלית ברמה גבוהה- דיבור וכתיבה
יכולת התבטאות טובה בכתב ובע"פ
שירותיות ויחסי אנוש טובים
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:רישום, אבטחת איכות, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תרו תעשייה רוקחית


מנהל/ת איכות ורגולציה

11/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה• הטמעה של מערכת איכות בהתאם ל-ISO 13485:2016 ודרישות ה-FDA (CFR)
• הכנה למבדקים חיצוניים של Notified body וניהול המבדק
• ניהול DHF
• סיוע בבניית תוכנית וולידציה וליווי הוולידציה, כולל בחירת גודל מדגם (ביוקומפטביליות, performance של המוצר, אריזה, וולידציה לסטריליזציה, חיי מדף)
• ניהול Risk management (DFMEA, AFMEA, PFMEA)
• ליווי תהליך הפיתוח בשלביו השונים-design reviews, Design input, Design output, Design reviews
• Process validation (IQ, OQ, PQ)
• ביצוע מבדקים פנימיים של קבלני משנה
• ליווי מעבר מפיתוח לייצור (design transfer, DMR)
• ניהול שינויים במוצר (ECO’s), CAPA, Management review
• ניסיון בכתיבת מסמכים
דרישות התפקיד:• 5 שנות נסיון בתחום אבטחת ובקרת איכות ורגולציה של מכשור רפואי
אנגלית ברמה גבוהה
השכלה: תואר ראשון לפחות, רצוי בתחומי מדעי החיים / הנדסה
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, צפון, יהודה ושומרון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


טכנולוג/ית מזון

10/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
טופ משאבי אנוש בע"מלמפעל בקיסריה דרוש/ה טכנולוג/ית מזון ראשי

1. הגדרת תהליכי ייצור;

2. אחריות לתהליך טכנולגי/תהליכי של המוצרים

3. הגדרת ובניית מפרטים ומתכונים לייצור ומפרטי תוצרת גמורה

4. אישור חומרי גלם

5. פיתוח מוצרים חדשים

6. טיפול בחריגות

7. בתחום האיכות - הובלת צוות האיכות, אישורי אריזות, אישור וביקורות ספקים
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי המזון/הנדסת מזון/ביוטכנולוגיה - חובה

ניסיון 3-5 שנים

שליטה בתקני איכות רלוונטיים

ראש צוות HACCP יתרון משמעותי

אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:ביוטכנולוגיה, פיתוח, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טופ משאבי אנוש בע"מ


מנהל/ת איכות וטכנולוגיה למפעל מזון באזור הצפון.

06/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלמפעל מזון מוביל באזור הצפון דרוש/ה מנהל/ת איכות וטכנולוגיה. מדובר בתפקיד שכולל שימוש כחבר/ת הנהלה במפעל מקצועי ותהליכי וכולל, בין היתר:
ניהול פרויקטים טכנולוגיים חדשים.
פיתוח ושיפור מוצרים.
ניהול תחום האיכות והטכנולוגיה לרבות המעבדה במפעל ואחריות כוללת על תהליכי האיכות והטכנולוגיה מקצה לקצה.
חברות בהנהלת המפעל וניהול צוות עובדים ומנהלים - כולל גיוס, הדרכה, חניכה והסמכה.
ניהול ממשקים מול גורמי פנים (כגון צוות פיתוח, שיווק איכות חטיבתי) ורשויות בתחומי האיכות והטכנולוגיה.
ריכוז וניהול פרויקטים בתחום האיכות והטכנולוגיה כגון: עלויות, שיפור, טכניקות סטטיסטיות ומצוינות תפעולית ועוד.
דרישות התפקיד:טכנולוג/ית או מהנדס/ת מזון/ ביוטכנולוגיה - חובה ותואר שני בתחום המזון או הניהול - יתרון.
3-5 שנות ניסיון לפחות בתעשיית המזון/ הפרמצבטיקה - חובה.
ניסיון בניהול צוות - חובה.
ניסיון בניהול מנהלים - יתרון.
שליטה באנגלית - חובה.
הכרות עם מערכות מידע (SAP אורקל) - יתרון.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"בשנה האחרונה גייסנו דרך פורטל דרושים 4 עובדים חדשים: שניים ב-Ruby on Rails, אחד ב-Java ועוד אחד ב-DevOps."שירן, רכזת גיוס Tikal Knowledge
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם