סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות

Research Manager

19/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
LumenWe’re looking for a talented Research Manager who will help us to improve and validate the Lumen measurement and product.
As part of the research and science squad, you will assist in making smarter decisions to lead to an even smarter product.
We’re all about teamwork, the job includes working with a great bunch of scientists, developers, designers and product dudes.

Responsibilities
- Preparation of protocols for clinical trials and for internal researches
- Establish, recruitment and manage a research group
- Communicating with subjects – on the phone, via email, and in face-to-face meetings
- Literature review in the field of physiology
- Management, analysis, and documentation of the data
- Ability to translate data to insights while understanding the startup environment and dynamics
- Doing ad-hoc analysis and presenting results in a clear manner
Job Requirements:Skills and Qualifications
- Adaptive and a quick learner, efficient in multitasking, highly organized and excellent record keeping
- Highly motivated and results driven individual with a passion for working in a fast-paced and evolving organization
- Excellent written and oral communication and presentation skills in English – must
- Experience as a Clinical Research Associate / monitor or in a health sciences field / clinical research setting is preferred.
- A strong science background
- To be able to work independently
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז
Sub Categories:חוקר, מחקרים קליניים, פיתוח
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Lumen


RA QA Manager

19/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -A medical aesthetical company located in Netanya is looking for a talented and accountable regulatory, quality and clinical manager. The candidate will be responsible for the regulatory road maps, regulatory registrations in relevant countries (US, EU, ROW), clinical studies definitions, protocols writing, ISO13485 implementation and monitoring, MDR transition, ongoing medical quality activities, etc.
The position requires managerial and execution skills (parallel projects/products), budget management and cross functional interfaces inside and outside the company, including leading the company’s FDA and notified body activities.
Job Requirements:Requirements:
MSc in Life Sciences, Physics or Engineering (PhD is an advantage).
Applicable RA/QA experience (FDA 510K, ISO13485, MDR, etc.). PhDs without experience may be considered.
Experience with active/multidisciplinary devices is an advantage.
Excellent English proficiency.
Excellent execution and management skills.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:נתניה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
Sub Categories:רגולציה, ביולוגיה, מחקרים קליניים
Job Scopes:משרה מלאה

QP R&D פארמה

14/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותתיאור התפקיד: מתן מענה חוצה אירגון למערך האיכות של מחלקת המו"פ, כולל הובלת תהליכים קביעת מדיניות, אפיון פערים, הדרכה, הטמעה ומענה על בעיות, ליווי וחניכה של גורמים מקצועיים נוספים שתומכים במו"פ: מיצוב כגורם המקשר בין מו"פ ובין מחלקות האיכות והרישום.
דרישות: תואר ראשון ברוקחות ורישיון ישראלי - רצוי תואר שני ברוקחות / פרמקולוגיה / כימיה / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים יתרון משמעותי - ניסיון בתעשייה בסביבת יצור / פיתוח - לפחות שנתיים הסמכת QP - יתרון משמעותי אנגלית ברמה גבוהה
נדרשת התניידות בין הערים אור עקיבא לירושלים
שליטה ביישומי מחשב ויכולת ללמוד תוכנות חדשות
משרה מלאה ונכונות לשעות נוספות לפי הצורך
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, ירושלים, צפון
תחומים:כימיה, ביוטכנולוגיה, מחקרים קליניים
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


דרוש/ה עובד/ת מעבדה לבקרת איכות במפעל התרופות

14/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותדרוש/ה עובד/ת מעבדה לבקרת איכות במפעל התרופות
מספר משרה 1509
מיקום-אור עקיבא
במסגרת התפקיד בקרת איכות של חומרי גלם ומוצריים של המפעל במעבדה האנליטית
דרישות התפקיד:
תואר ראשון -השכלה בכימיה/ ביולוגיה
ניסיון בבקרת איכות במפעל התרופות
ניסיון בשיטות כרומוטגרפיטת, ספקטריאליות, גרבימטריות
ניסיון בעבודה על מכשיר GPLC
אנגלית ברמה טובה
שליטה בתוכנות OFFICE
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לכתובת office@lr-job.co.il
פרטים בטלפון: 04-8383758
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
תחומים:כימיה, חוקר, מחקרים קליניים
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


Clinical Regulatory and Quality Assurance Manager

13/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -Develop and execute clinical regulatory strategy for company product pipeline in the US, EU, China and ROW.
Plan regulatory milestones over the product life cycle in coordination with cross-functional inter-dependencies.
Serve as regulatory representative with other business partners and regulatory authorities such as FDA and Notified Bodies.
Manage and continuously improve company QMS, to ensure high quality development and manufacturing of company products.
Serve as company leadership and focal point, for mentoring, training and oversight of all clinical regulatory and quality system related matters, including complaints and side effects follow ups.
Job Requirements:MSc in Life Sciences, Physical Sciences or Engineering (PhD – advantage)
Applicable industry experience (FDA 510K, ISO13485, MDR, etc.).
Excellent English proficiency
Excellent execution and management skills
Required Experience:5-6 שנים
Locations:נתניה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
Sub Categories:ביולוגיה, רגולציה, מחקרים קליניים
Job Scopes:משרה מלאה
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו לא מתפשרים על איכות- לכן גם אנחנו בחרנו בפורטל דרושים!"הדר, אחראית משאבי אנוש, קבוצת שחר
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם