סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות

רכז/ת רגולציה ציוד רפואי

לפני 4 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -דרוש/ה רכז/ת רגולציה ציוד רפואי לחברה המספקת שירותי איכות ורגולציה למגוון
רחב של ארגונים.
קידום תהליכי רגולציה בממשק עם משרדי ממשלה ורשויות
ליווי לקוחות החברה בתהליכי הגשת בקשות מול הגופים השונים והרשויות.
שעות העבודה 08:00-15:30
מיקום: פתח תקווה
דרישות התפקיד:אנגלית ברמה טובה.
•יחסי אנוש ועבודה טובים.
•ראיה מערכתית ותהליכית מקצה לקצה, כולל הובלת תהליכים.
•יכולת התבטאות מצוינת בכתב ובע"פ.
ניסיון בתפעול ושירות
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז
תחומים:ביוטכנולוגיה, רגולציה, מחקרים קליניים
היקף המשרה:משרה חלקית

מנהל/ת ניסויים קליניים לסטארט-אפ לפתוח מכשור רפואי

לפני 7 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -אחריות וניהול של המחקרים הקליניים בארץ ובחו"ל.
אחריות לתכנון המחקר כולל: בחירת אתר, כתיבת פרוטוקול המחקר, CRF והגשות לועדת הלסינקי.
יצירת קשר עם רופאים וחוקרים והדרכת רופאים בשימוש במוצר.
איסוף ועיבוד נתוני מחקר וקשר עם סטטיסטיקאי.
דרישות התפקיד:תואר שני לפחות במדעי הטבע/חיים/ביורפואה.
3-5 שנות ניסיון בתכנון וניהול מחקרים קליניים.
ניסיון בתחום המכשור הרפואי.
אנגלית ברמה גבוהה.
מוכנות לנסיעות לחו"ל.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:מחקרים קליניים, ביורפואה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה

איש /אשת רגולציה וקליניקה לחברת אביזרים רפואיים

לפני 8 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה בתחום הרפואה האסתטית דרוש /ה בוגר /ת תואר שני במדעים, לתפקיד בתחומי הקליניקה והרגולציה.
התפקיד כולל:
ליווי ניסויים קליניים, עיבוד נתונים, כתיבת דוחות ופרסומים מדעיים.
כתיבת דוחות רגולטורים לפי דרישות רשויות הבריאות בארץ ובעולם (CE ו-FDA).
דרישות התפקיד:תואר שני (כגון ביולוגיה, כימיה רוקחות וכדומה) - חובה!
ניסיון בכתיבה מדעית - חובה
אנגלית ברמה גבוהה ביותר.
שפות נוספות, יתרון.
יכולת עבודה בצוות.
נכונות לנסיעות ברחבי הארץ, רישיון נהיגה + רכב - חובה
ורסטליות ומוכנות לעבודות שונות ומגוונות.
המשרה בלוד
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים
תחומים:כימיה, מחקרים קליניים, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה

מומחה/ית איכות

18/08/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
תרו תעשייה רוקחיתלחברת תרו תעשייה רוקחית דרוש/ה מומחה/ית איכות
התפקיד כולל:
איסוף נתונים ממערכות ממוחשבות שונות
יכולת ניתוח נתונים והסקת מסקנות
שימוש בתוכנת MINITAB עבור הצגת נתונים
הבנה טובה של טכנולוגיות ייצור, סוגי מוצרים, בדיקות מעבדה
דרישות התפקיד:תואר ראשון בביולוגיה/כימיה/מדעי החיים- חובה
ניסיון בתעשייה- יתרון
עברית ברמת שפת אם
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ותירגום)
מיומנויות טכניות גבוהות בשימוש בתוכנות מחשב- שליטה טובה בתוכנות OFFICE
יכולת למידה, עצמאות ויוזמה
אחריות, דייקנות, יסודיות וראש גדול.
יכולת עבודה עם ממשקים, עבודת צוות, שירותיות
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:צפון
תחומים:אבטחת איכות, ביולוגיה, מחקרים קליניים
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תרו תעשייה רוקחית


עוזר/ת מחקר לחב' ביוטק בקרית-גת

18/08/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
טופ-פיקלחברת ביוטכנולוגיה דינמית המנהלת מחקרים קליניים גלובאליים בשלבים מתקדמים וממוקמת בקרית גת, דרוש/ה עוזר/ת מחקר למחלקת תרביות תאים (Upstream). העבודה כוללת פיתוח תהליכי גידול תאים וייצור חלבונים בסקאלה קטנה (shake flasks, Ambr15) וגדולה (ביוראקטורים), אחזקת קווי תאים, רישום וניהול מלאי. העבודה במעבדת תרביות תאים בתנאים סטריליים. כמו כן, כולל התפקיד תכנון וביצוע ניסויים, כתיבת פרוטוקולים ודו"חות.
דרישות התפקיד:בעל/ת תואר שני בביולוגיה/ ביוטכנולוגיה
ניסיון במעבדת תרביות תאים/ הפעלת ביוראקטורים -יתרון
אנגלית ברמה טובה מאוד (קריאה וכתיבה)
ניסיון בכתיבת פרוטוקולים ודו"חות באנגלית - יתרון
שחקן/ית קבוצתי/ת
דיוק ויכולת ארגונית גבוהה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:מחקרים קליניים, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טופ-פיק


בוגר/ת אוניברסיטה בתחום הפארמה בקסריה

18/08/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -חברה דינמית ומתפתחת המתמחה בלוגיסטיקה בתחום הפארמה, מגייסת בוגר/ת אוניברסיטה או בעלי/ות יכולת וניסיון מקבילים.

המשרה מתאימה במיוחד לבוגרי/ות אוניברסיטה טריים עם מוטיבציה להתחיל קריירה ענפה בתחום הניסויים הקליניים ולהצטרף לצוות ניהול הפרויקטים הבין לאומי.
תחומי אחריות:
-ניהול הפרויקט מתחילתו ועד סופו: החל ממגע ראשוני עם לקוח ועד מעבר הפרויקט לסטטוס "פעיל"
-שירות כנקודת מגע ראשונית ועיקרית עם הלקוח
-בניית מערכת יחסים עם לקוחות מקומיים וגלובליים
-ניהול דיונים עם ראשי צוות על מנת להגדיר ולנהל משאבים התומכים במטרות הפרויקט
-הספקת מענה זריז ובעל ידע ללקוחות
המשרה פונה לנשים וגברים כאחד.
דרישות התפקיד:-יכולת ביטוי גבוהה בשפה האנגלית: קריאה, כתיבה ודיבור
-כישורי תקשורת, העברת מידע וקשרי לקוחות
-סדר וארגון
-יכולת לנהל לוח זמנים אישי
-יכולת לעבוד תחת לחץ
-יתרון: תואר ראשון או שני או תעודות מקבילות
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, צפון
תחומים:מחקרים קליניים
היקף המשרה:משרה מלאה

Clinical Research Associate לחברה ביופרמצבטית

16/08/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
GAL HRלחברה ביופרמצבטית מובילה דרוש/ה Clinical Research Associate. במסגרת התפקיד: עבודה בצוות פיתוח מוצר, אחריות על בדיקה וביקורת למסמכי רגולציה קליניים, סקירת CSR / IB, ניתוח נתונים והצגתם, סקירת ספרות ומעקב אחר ספרות עדכנית, תמיכה רגולטורית לפרויקטים של פיתוח מוצרים חדשים, עבודה בשיתוף פעולה מול גורמים שונים לשם ביצוע הפרויקטים ועוד.

*המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
דרישות התפקיד:- Ph.D או M/Sc במדעי החיים.
- אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
- בעל/ת רקע מדעי וידע בשיטות אנליטיות בעבודה עם חלבונים ו / או טכניקות אפיון, תרופות מבוססות חלבון.
- ניסיון בתעשיית הביופרמצבטיקה / ביוטכנולוגיה בתחומים: מו"פ, IP, רגולציה, כתיבה רפואית, פיתוח מוצר- יתרון משמעותי.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון
תחומים:מחקרים קליניים, רגולציה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:GAL HR


Clinical affairs manger

08/08/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
קורן טק טכנולוגיותלחברת מכשור רפואי בצפון דרוש/ה Clinical Affairs Manager/ Medical writer V התפקיד כולל תמיכה מלאה באסטרטגיה הרגולטורית/הקלינית , פיתוח וביצוע של ניסויים קליניים , פיקוח והדרכה באתר-איסוף נתונים ועבודה עם רופאים , הכנת מסמכיים מדעיים , תמיכה בהגשות רגולטוריות לFDA, cFDA and EMEA וכו'. * המשרה כוללת נסיעות לחו"ל (10-20%).
דרישות התפקיד:PhD או תואר שני במדעי החיים
ניסיון של לפחות שנתיים במחקר קליני בישראל ומחוצה לה
ניסיון מוכח בכתיבת מסמכים קליניים /מסמכי רגולציה
יכולת להוביל באופן עצמאי מחקר קליני
אנגלית שוטפת
כישורי מצגת
מוכנות לנסיעות לחו"ל בהיקף של 10-20% מהמשרה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:מחקרים קליניים, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קורן טק טכנולוגיות


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"לגיוס בהיקפים גדולים אנו מפרסמים קודם בפורטל דרושים!"הגר, מנהלת משאבי אנוש ToysRus
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם