סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים משרה מלאה

חפש משרות

דרוש/ה מהנדס/ת QA

18/08/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותלחברה בינלאומית בתחום מכשור פואי דרוש/ה מהנדס/ת QA
מספר משרה 1670
תיאור משרה
חלק ממחלקת בקרת האיכות- מוקד QA לפרויקטים של מו"פ של מוצרים חדשים ומסחריים.
השתתפות בפרויקטי מו"פ של פגישות מוצרים חדשים ומסחריים וייצוג צוות QA
מעקב אחר תהליך המו פ ", בעקבות דרישות SOP הפנימיות והתקנות
מעקב אחר וקידום פרויקטים של מו"פ למוצרים חדשים ומסחריים, תוצרים ומסמכים נוספים על פי תקני SOP פנימיים והגשות.
ליווי תהליך הערכת הספקים
ביצוע פעילויות QA כגון: ניתוח נתונים וסטטיסטיקות, סקירת SOPs, אישורי מסמכים,
ביקורות בנושא משימות ותמיכה בבקרות שינוי ותחקירים שאינם תואמים.
דרישות התפקיד:
השכלה: B.Sc. בביו - טכנולוגיה \ ביוטכנולוגיה \ הנדסה
ניסיון של שנתיים ב- QA או RA, רצוי עם פרויקטים של מו"פ
הסמכה מבקר - יתרון
ניסיון בתמיכה בייצור סטרילי - יתרון
שליטה מלאה בכל יישומי MS-Office
אנגלית - שוטפת (קריאה, כתיבה ודיבור)
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לאימייל office@lr-job.co.il
פרטים בטלפון:04-8383758
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


אחראי/ת רישום ורגולציה

12/08/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
שלג שרותי ייעוץלחברת ייעוץ הממוקמת בפארק תעשיות עמק חפר, דרוש/ה אחראי/ת רישום ורגולציה בתחום הקוסמטיקה בארץ ובחו"ל.
שעות עבודה 08:00-16:00.
המשרה כוללת:
עבודה אדמיניסטרטיבית, הכנת תיקי מוצרים לרישום בארץ ובחו"ל ועבודה מקצועית מול לקוחות וספקי החברה.
תנאים טובים למתאימים/ות.
המשרה פונה לנשים וגברים כאחד.
דרישות התפקיד:* לא נדרש ניסיון קודם.
* תואר ראשון (תואר בתחומי המדעים- יתרון)
* אנגלית ברמה גבוהה
* שליטה מלאה באופיס
* שירותיות ויכולת עבודה עצמית ובצוות
* יכולת דיוק סדר וארגון
* יכולת עמידה בלחץ, תעדוף משימות ומולטיטסקינג
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:נתניה, רעננה / כפר סבא, חדרה, זכרון יעקב / בנימינה, פרדס חנה כרכור
תחומים:כימיה, רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:שלג שרותי ייעוץ


Clinical affairs manger

08/08/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
קורן טק טכנולוגיותלחברת מכשור רפואי בצפון דרוש/ה Clinical Affairs Manager/ Medical writer V התפקיד כולל תמיכה מלאה באסטרטגיה הרגולטורית/הקלינית , פיתוח וביצוע של ניסויים קליניים , פיקוח והדרכה באתר-איסוף נתונים ועבודה עם רופאים , הכנת מסמכיים מדעיים , תמיכה בהגשות רגולטוריות לFDA, cFDA and EMEA וכו'. * המשרה כוללת נסיעות לחו"ל (10-20%).
דרישות התפקיד:PhD או תואר שני במדעי החיים
ניסיון של לפחות שנתיים במחקר קליני בישראל ומחוצה לה
ניסיון מוכח בכתיבת מסמכים קליניים /מסמכי רגולציה
יכולת להוביל באופן עצמאי מחקר קליני
אנגלית שוטפת
כישורי מצגת
מוכנות לנסיעות לחו"ל בהיקף של 10-20% מהמשרה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:מחקרים קליניים, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קורן טק טכנולוגיות


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"שווה להירשם! פורטל דרושים מככב אצלנו בכמות הגיוסים מתחילת השנה! מרוצים וממליצים מאוד!" אלינור, מחלקת גיוס, הדרכה ופיתוח הדרכה בפלאפון
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם