סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות

איש /ת רגולציה 77591

06/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
WIN-JOBSלחברת ביוטק מובילה בתחומה דרוש /ה איש /ת רגולציה בעל /ת ניסון קודם של תפקיד אחד בתחום הרגולציה.
חובה תואר ראשון בתחום הרלוונטי.
חובה אנגלית ברמה טובה מאוד.
חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תעניינה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים, דרום
מיקום המשרה:רחובות
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:WIN-JOBS


לחברת יבוא ציוד רפואי דרוש/ה מתאם/ת רגולציה

04/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקלחברת יבוא ציוד רפואי במרכז הארץ דרוש/ה מתאם/ת רגולציה
במסגרת התפקיד: הגשת בקשות לרישום מוצרים רפואיים לני יבוא, עבודה מול ספקים, מול רכש ומחסן, טיפול בתלונות לקוח לספק, טיפול מול משרד הבריאות, ועוד.
משרה מלאה, ימים א-ה, שעות 8-17.
תנאי שכר מעולים+ תנאים נלווים
דרישות התפקיד:תואר מדעי- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
שליטה במערכות אופיס ובאקסל בפרט- חובה
ניסיון קודם בתפקיד אדמינסטרטיבי/ בק אופיס - חובה
היכרות עם מערכת פריוריטי- יתרון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז
מיקום המשרה:פ"ת
תחומים:רגולציה, ביולוגיה, כימיה
טווח השכר:7000-10000
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


Global Marketing Manager

04/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה• Creating brand strategy, business plan, marcom strategy etc.
• Develop business campaigns in various media and digital channels.
• Building a marketing communication plan.
• Planning marketing budget to achieve business results.
• Planning and executing conferences and exhibitions abroad.
• Working closely with the Sales & R&D teams to adapt products to market demands.
Job Requirements:• 3 years of experience as a marketing manager or marketing lead.
• Excellent communication skills.
• Excellent written and spoken English.
• Available for travel abroad
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון, צפון
Location:יוקנעם
Sub Categories:שיווק, ביורפואה, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


Director, Quality Assurance and Regulatory affairs

02/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהThe QA Director will be responsible for the quality assurance of all products activities and will work closely with all departments to ensure all external and internal requirements are met before products meet market.
The ideal candidate is a highly skilled QA professional who is also familiar with clinical and regulatory affarirs and is able to lead the QA-RA strategy of the company.
Job Requirements:• At least 6 years of QA & regulatory experience in the medical devices industry.
• At least 3 years of experience with standard IEC 62304 for medical software.
• Clinical and Regulatory experience – an advantage
• Familiar with ISO13485, ISO 13485:2016, MDSAP, and 21 CFR 820.
• Experience with 510(K) submissions.
• Knowledge of US FDA and other international regulatory authorities’ guidelines, regulations, development process, and industry standard practices.
• Experience in participation in external and internal audits
• Excellent Hebrew and English.
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים
Location:ר"ג
Sub Categories:רגולציה, אבטחת איכות, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


Senior Patent Specialist

28/11/2019
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותTeva's Patent department is looking for a Senior Patent Specialist.

The role includes:

Providing IP support to the International markets team, including identifying IP risks, exposure and launch dates for generic products
Working with multiple business and legal Interfaces, including regional and local product selection teams, country managers, and local attorneys, as well as with outside counsel
Developing IP and regulatory opportunities to enable early and first to market launches in various countries
Responsibility for allowing freedom to operate analyses, identifying and analyzing risks and exposures associated with product launches, supporting Israeli oppositions and understanding the various local laws and procedures in the region
Job Requirements:• MSc or PhD in Chemistry/Biochemistry/Biology/Pharmacology (or similar)- must
• Admission to practice as an Israeli Patent Attorney- an advantage
• 2+ years' experience in patent law firm that works with pharma companies or in patent department in the Pharma/ Biotech Industry- must
• Fluent English
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון
Location:פ"ת
Sub Categories:עורך פטנטים, כימיה, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


איש/אשת QA

25/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
נובולוגניהול מערך האיכות של החברה בישראל בהתאם לנוהלים הגלובלים של החברה.
התאמת הנהלים הגלובלים לישראל וטיפול בתלונות איכות.
דרישות התפקיד:תואר ראשון - חובה !
ניסיון של שנתיים לפחות בחברת תרופות או אביזרים רפואיים
אנגלית ברמה גבוהה
יכלת עבודה עצמאית
נסיון של לפחות שנתיים בניהול איכות בסביבת ISO 13485 או GMP
עבודה חלקית וגמישה
זמינות מיידית
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז
מיקום המשרה:פ"ת
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה
היקף המשרה:משרה חלקית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:נובולוג


מומחה/ית איכות לחברת מכשור רפואי רב תחומית

24/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת מכשור רפואי רב תחומית משולבת תוכנה דרוש/ה מהנדס/ת איכות עם ניסיון באיכות מוצר המשולב תוכנה או מבוסס תוכנה לאחריות על אבטחת האיכות של המוצר עבודה, תוך עבודה בשיתוף פעולה הדוק עם כל המחלקות (מו"פ, מוצר, פרויקטים, מכירות ושיווק), בכדי להבטיח כי כל הדרישות החיצוניות והפנימיות מתקיימות. דיווח למנהל איכות ורגולציה.

התפקיד כולל, בין היתר:

• ניהול ה- QMS של החברה בהתאם לתקנים בינלאומיים, כגון ISO13485; 2016;.
• ניהול ה- ISMS (מערכת ניהול אבטחת מידע) בהתאם לתקן ISO27001, ISO27799 ו- HIPAA.
מתן תמיכה רגולטורית עם כל דרישה רגולטורית נוספת המתעוררת (כגון אישור שימוש משמעותי, CE…)
• עבודה עם כל המחלקות כדי לוודא כי נלקחים בחשבון היבט איכותי ורגולטורי בתכנון, פיתוח ושיווק.
• הצגת החברה במהלך ביקורת
• ביצוע ביקורת אצל הספקים.
• מעקב אחר שינויי רגולציה בענף.
ועוד.
דרישות התפקיד:• B.A / B.Sc. תואר במדע, הנדסה או תחומים קשורים.
• ניסיון של לפחות 3 שנים בתחום האיכות והרגולציה במכשור רפואי / חברת תוכנה רפואית - חובה
אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון
מיקום המשרה:סביון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


Regulatory Affairs Associate

19/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
btg• Maintenance and update of CMC part in regulatory files.
• Review of validation documents for the submissions and update the CMC part in regulatory files.
• Be involved in multiple projects and provide appropriate regulatory strategy in order to write and support change variations in the best quality
• To conduct information searches and to communicate on new guidelines.
• Demonstration of full understanding of regulatory requirements for the biopharma industry (drugs, medical devices, biologicals).
Job Requirements:• Academic degree in science (MSc or PhD) in any area of biology, life sciences or molecular biology - must
• Hebrew and English at mother tongue level, with proven abilities in writing and editing of submission documents – must.
• At least 5 years experience in the pharma industry, or 3 years in regulatory affairs and product registration of pharma products – must
• Excellent oral and written communication skills, with ability to work as part of a team- must
• Scientific understanding of CMC requirements and submission content concerning product quality- an advantage
• Ability to simultaneously manage and drive multiple projects to achieve new registration and support change variations - must
• Ability to work independently, work under pressure and to meet changing deadlines- must
• Logical thinking, assertiveness, creativity and flexibility - must
• Computer literacy, including experience with Microsoft Office Word, Excel and Power Point.
• Understanding of GMP and Quality System requirements – an advantage
• Computer literacy, including experience with Microsoft Office Word, Excel and Power Point.
• Knowledge of and experience with US and EU regulatory requirements for the biopharma industry (drugs, medical devices, biologicals) - an advantage.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שפלה, דרום
Location:קרית מלאכי
Sub Categories:רגולציה, רישום, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:btg


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"ברבעון האחרון גויסו לורינט 7 מועמדים דרך פורטל דרושים!"מיכל, ורינט מערכות
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם