סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים רגולציה

חפש משרות

Regulatory Associate

08/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה1. Manage the annual quality planning activities under the direction of RA/QA. Assist in planning and implementation of quality system improvements.
2. Support product submissions and regulatory strategies for approval of products in the EU to achieve corporate commercialization goals.
3. Provide regulatory input and support to R&D and Operations Project Teams for new product development, product enhancements, and new manufacturing facility programs.
4. Perform regulatory change assessment per QMS procedure; provide notification to appropriate regulatory authorities. Maintain a system for tracking changes for annual reports to regulatory authorities.
5. Provide support for internal and Notified Body audits and inspections by regulatory agencies.
6. Understand and have good working knowledge of all aspects of medical device regulations in European Medical Device Regulations, and standards for quality systems and risk management including ISO 13485, ISO 14971 and standards required for performance in accordance with essential requirements.
7. Participate and/or manage projects where assigned.
Job Requirements:BS/BA (or higher) in science or engineering program. Minimum two (2) years’ experience in program management within the medical device industry. Applicable experience in a GLP, cGMP and/or QSR environment a plus. General working knowledge of regulatory requirements for medical device developers and manufacturers and quality assurance concepts such as Design History File (DHF), Device Master Record (DMR), Standard Operating Procedures (SOPs), and other quality system documentation. Proficient in Excel, MSWord, PowerPoint, Visio and electronic QMS.
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים
Location: More than one
Sub Categories:רגולציה, פיתוח, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


איש /ת רגולציה 77591

06/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
WIN-JOBSלחברת ביוטק מובילה בתחומה דרוש /ה איש /ת רגולציה בעל /ת ניסון קודם של תפקיד אחד בתחום הרגולציה.
חובה תואר ראשון בתחום הרלוונטי.
חובה אנגלית ברמה טובה מאוד.
חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תעניינה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים, דרום
מיקום המשרה:רחובות
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:WIN-JOBS


לחברת פארמה בנס ציונה, אחראי /ת רגולציה

03/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
AllStars-IT Groupלחברה פרמצבטית בינלאומית אשר ממוקמת בנס ציונה, דרוש /ה אחראי /ת רגולציה.
העבודה במשרה מלאה בנס ציונה.
דרישות התפקיד:בעל /ת ניסיון בעבודה רגולטורית /במו"פ /הנדסת תהליך או רקע מדעי.
בעל /ת השכלה בתחום של: ביולוגיה או ביוכימיה או כימיה או תחום אחר.
בעל /ת ניסיון כאחראי /ת רגולציה מחברה פרמצבטית או מדיקל יתרון.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים, דרום
מיקום המשרה:נס ציונה
תחומים:רישום, פיתוח, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:AllStars-IT Group


Quality Assurance Engineer

02/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
וויופוינט השמות1. Responsible to perform and monitor of all routine QA activities (controlled documents, CAPA, complaints, trainings, suppliers control etc.)
2. Support QC activities
3. Initiate and verify implementation and effectiveness of corrective actions derived from internal and external audits
4. Responsible for audit preparation and participation in internal and external audits
5. Perform supplier’s audit
Job Requirements:1. BSc in engineering or Certified Quality Engineer (CQE) - Mandatory
2. At least 3 years of experience as QA engineer
3. Familiar with AQL sampling process
4. Experience in working in Medical Devices related companies an advantage
5. Familiar with ISO13485 and FDA QSR 820 – an advantage
6. Experience in participation in external and internal audits – an advantage
7. Certified auditor – an advantage
8. Experience in production process – an advantage.
9. The position requires travelling to suppliers in Israel and abroad
Required Experience:3-4 שנים
Locations:שפלה, ירושלים
Location:ירושלים
Sub Categories:אבטחת איכות, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:וויופוינט השמות


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו עובדים עם פורטל דרושים מזה 5 שנים, מפרסמים בו את המשרות הפתוחות ומצליחים לגייס באמצעותו עשרות עובדים מידי שנה."לילך, אחראית גיוס אלקטרה מוצרי צריכה
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם